İçeriğe geç

NAZOSTER %0.05 BURUN SPREYI, SUSPANSIYON (18 G)

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 171,99 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde mometazon -nazal

NAZOSTER %0.05 BURUN SPREYI, SUSPANSIYON (18 G) Ürün Bilgileri

Etken madde
mometazon -nazal
Barkod
8699566543308
ATC kodu
R01AD09
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
SANTA FARMA İLAÇ SAN. A.Ş.
Güncel fiyat
171,99 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

NAZOSTER %0.05 BURUN SPREYI, SUSPANSIYON (18 G) Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

NAZOSTER %0.05 BURUN SPREYI, SUSPANSIYON (18 G) Nedir ve ne için kullanılır?

nedir ve ne için kullanılır? NAZOSTER , 14 0 püskürtme için 18 g süspansiyon içeren doz ayarlı ambalajlarda sunulmaktadır. Beyaz renkli, çalkalandığında homojen, sulu suspansiyon görünümündedir. NAZOSTER Nazal Sprey, kortikosteroidler adı verilen bir ilaç grubuna dahil olan mometazon furoat içeri r. Mometazon furoat bazı sporcular tarafından hatalı kullanılan ve tabletler veya enjeksiyonlarla alınan "anabolik steroidler" ile karıştırılmamalıdır. Mometazon furoatın küçük miktarları burun içine püskürtüldüğü zaman, burundaki iltihabı, kaşıntıyı, tıka nıklığı ve hapşırığı gidermeye yardımcı olur. NAZOSTER , 6 yaş ve üzeri çocuklarda ve erişkinlerde saman nezlesi (mevsimsel alerjik rinit olarak da bilinir) ve yıl boyu devam eden rinit (burun iltihabı) semptomlarının tedavisinde kullanılır. NAZOSTER , e rişkinler ve 12 yaş ve üzerindeki adolesanlarda mevsimsel alerjik rinitin profilaksisinde (önlenmesinde) endikedir. NAZOSTER , 2 - 6 yaş arasında alerjik rinit tanısı almış olan çocuklarda kullanılabilir. Profilaktik tedaviye polen mevsiminin beklenen başl angıcından 2 - 4 hafta önce başlanmalıdır. NAZOSTER , 18 yaş ve üzeri erişkinlerde nazal polip (iyi huylu ur) tedavisinde de kullanılır. Saman nezlesi ve yıl boyu devam eden rinit nedir? Yılın belirli dönemlerinde ortaya çıkan saman nezlesi ağaç, çimen, o t polenleri ve ayrıca küf ve mantar sporlarının solunmasından kaynaklanan alerjik bir reaksiyondur. Yıl boyu devam eden rinit, ev tozu akarları, hayvan tüyü kepeği, kuş tüyü ve belirli gıdalar dahil çeşitli maddelere karşı duyarlılıktan kaynaklanabilir. B u alerjiler burun akıntısı ve hapşırığa neden olur ve burun mukozasında şişliğe bağlı olarak burunda tıkanıklık hissine yol açar. NAZOSTER burundaki şişliği ve tahrişi azaltır ve böylelikle, hapşırık, burun kaşıntısı, akıntısı ve tıkanıklığını giderir. B urun polipleri nedir? Burun polipleri burun mukozasının üzerindeki küçük oluşumlardır ve genellikle her iki burun deliğinde görülürler. Ana belirti burunda tıkanıklık hissidir ve burundan nefes almayı etkileyebilir. Genize akıntı olarak hissedilen burun ak ıntısı ve tat ve koku duyumu kaybı da görülebilir. NAZOSTER burundaki iltihabı azaltır ve poliplerin kademeli olarak küçülmesini sağlar.

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

NAZOSTER %0.05 BURUN SPREYI, SUSPANSIYON (18 G) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer:

  • Daha önce tüberküloz (verem hastalığı) geçirdiyseniz veya tüberkül ozunuz varsa,
  • Gözünüzde herpes simpleks (virüs) enfeksiyonu varsa,
  • Başka herhangi bir enfeksiyonunuz varsa,
  • Ağızdan veya enjeksiyon yoluyla başka kortikosteroid ilaçlar alıyorsanız,
  • Kistik fibrozunuz varsa. NAZOSTER kullanırken, kızamık veya suçiçeği has talığı olan kişilerle temas etmekten kaçınınız. Bu enfeksiyonları geçirmekte olan kişilerle temas ederseniz doktorunuza söyleyiniz. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. NAZOSTER ’in yiy ecek ve içecek ile kullanılması NAZOSTER gıdalarla birlikte veya ayrı olarak alınabilir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

NAZOSTER %0.05 BURUN SPREYI, SUSPANSIYON (18 G) Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız . Hamileyseniz veya çocuk sahibi olmayı planlıyorsanız, NAZOSTER ’i doktorunuz söylemedikçe ku llanmamalısınız . Diğer nazal kortikosteroid preparatları ile olduğu gibi NAZOSTER ’in gebe kadınlarda kullanımına karar verilirken anne ve fetüse verilebilecek olası zararlar, beklenen yararlarla karşılaştırılmalıdır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuz u fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

NAZOSTER %0.05 BURUN SPREYI, SUSPANSIYON (18 G) Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emziriyorsanız veya bebeğinizi emzirmeyi düşünüyorsanız, NAZOSTER almadan önce doktorunuza danışmalısınız. Diğer nazal ko rtikosteroid preparatları ile olduğu gibi NAZOSTER ’in emziren kadınlarda ku llanımına karar verilirken anne ve bebeğe verilebilecek olası zararlar, beklenen yararlarla karşılaştırılmalıdır.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

NAZOSTER %0.05 BURUN SPREYI, SUSPANSIYON (18 G) Nasıl kullanılır?

nasıl kullanılır? NAZOSTER ’ i her zaman doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. Emin olmadığınız zaman doktorunu za veya eczacınıza danışınız. Spreyi doktorunuzun söylediğinden daha uzun süre veya daha sık kullanmayın ve daha yüksek doz almayın.

  • Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
  • Saman nezlesi ve yıl boyu devam eden rinit Eri ş kinler ve 12 ya ş ı ndan büyük çocuklar: Eri ş kinler (ya ş lı hastalar dahil) ve 12 ya ş ından büyük çocuklarda klasik doz her burun deli ğ ine günde bir kez iki püskürtmedir. Belirtileriniz kontrol altına alındıktan sonra doktorunuz her burun deliğinize günde sadece bir kez püsk ürtmenizi tavsiye edebilir. Kendinizi daha iyi hissetmeye başlamazsanız, doktorunuza danışmalısınız. Doktorunuz en fazla günlük dozu günde bir kez her burun deliğine dört püskürtmeye yükseltebilir. Semptomlarınız kontrol altına alındıktan sonra doktorunuz dozu günde bir kez her burun deliğinize iki püskürtmeye düşürmenizi önerebilir. 2 - 11 yaş arası çocuklar : Klasik doz her burun deli ğ ine günde bir kez bir püskürtmedir. Nazal steroidlerin uzun süre yüksek dozlarda kullanımı çocuklarda büyüme hızının yava şlamasına neden olabilir. Doktorunuz çocuğunuzun boyunu tedavi döneminde zaman zaman ölçebilir ve herhangi bir etki görülürse dozu azaltabilir. Saman nezlesi şikayetleriniz kötüleşirse, doktorunuz polen mevsimi başlamadan 2 - 4 hafta önce NAZOSTER kullanma ya başlamanızı söyleyebilir; bu, saman nezlesi semptomlarının ortaya çıkmasını önlemeye yardımcı olacaktır. Özellikle gözlerinizde kaşıntı veya tahriş varsa, doktorunuz NAZOSTER ile birlikte başka tedaviler kullanmanızı tavsiye edebilir. Polen mevsiminin sonunda saman nezlesi belirtileriniz iyileşebilir ve ondan sonra tedaviye ihtiyacınız olmayabilir.
  • Nazal polipler 18 ya ş ve üzeri eri ş kinlerde klasik ba ş langıç dozu günde bir kez her iki burun deli ğ ine iki püskürtmedir. Semptomlar 5 - 6 hafta içinde kont rol altına alınamazsa doz, günde iki kez her iki burun deliğine iki püskürtmeye çıkarılabilir. Semptomlar kontrol altına alındıktan sonra, doktorunuz dozu, semptomları kontrol eden en düşük doza düşürmenizi isteyecektir. Günde iki kez uygulamayla 5 - 6 haft a içinde semptomlarda hiçbir iyileşme olmazsa, NAZOSTER yerine kullanılabilecek diğer tedavileri görüşmek üzere doktorunuza başvurmalısınız.
  • Uygulama yolu ve metodu: Nazal Spreyin kullanıma hazırlanması: NAZOSTER Nazal Sprey ’de burnu koruyan ve temiz kalmasını sağlayan koruyucu kapak vardır. Spreyi kullanmadan önce bu kapağı çıkarınız ve kullandıktan sonra takınız. Sprey pompasının ucunu delmeyiniz. İlk kullanımda, sprey pompasını ayarlamak için, ilaç, düzgün bir şekilde p üskürdüğü görülünceye kadar, genellikle 10 kez püskürtülmelidir: 1. Her kullanımdan önce iyice çalkalanmalıdır. 2. İşaret parmağınızı ve orta parmağınızı burnun her iki yanına ve başparmağınızı şişenin altına yerleştiriniz. 3. Şişeyi burun deliğinizden uz aklaştırınız ve parmaklarınızı bastırarak spreyi püskürtünüz. Sprey pompası 14 gün veya daha uzun bir süre kullanılmamışsa, kullanımdan önce sprey pompasını ayarlamak için, ilaç, düzgün bir şekilde püskürdüğü görülünceye kadar, genellikle 2 kez püskürtülm elidir. Kullanma talimatı 1. Şişeyi yavaşça çalkalayınız ve koruyucu kapağı çıkarınız (Şekil 1). 2. Burnunuzu yavaşça temizleyiniz. 3. Burun deliğinin birini kapatarak sprey pompasının ucunu diğer burun deliğinize yerleştiriniz (Şekil 2). Başınızı hafifçe öne eğerken şişeyi dik tutunuz. 4. Burnunuzdan yavaşça nefes almaya başlayınız ve nefesinizi içeri çekerken parmaklarınızla BİR kere bastırarak burnunuza püskürtünüz. 5. Nefesinizi ağzınızdan veriniz. 4’üncü basamaktaki işlemi aynı burun deliği ne bir kez daha tekrarlayınız. 6. Şişeyi burun deliğinden uzaklaştırınız ve nefesinizi ağzınızdan veriniz. 7. D iğer burun deliği için 3’ten 6’ ncı basamağa kadar olan işlemleri tekrarlayınız. Spreyi kullandıktan sonra temiz bir mendil veya kağıt mendil ile ağzını siliniz ve kapağını kapatınız. Nazal Sprey’in temizlenmesi Nazal spreyinizi düzenli temizlemeniz önemlidir yoksa düzgün çekemeyecektir. Koruyucu kapağı kaldırınız ve sprey pompasını açınız. Sprey pompasını ve koruyucu kapağı sıcak suda yıkayın ve kurutun. Sprey pompasının ucunu iğne ya da başka bir keskin objeyle delmeye çalışmayınız; çünkü bu işlem pompaya zarar verecek ve doğru ilaç dozunu almanızı engelleyecektir. Sıcak bir yerde kurumaya bırakın. Spreyi şişenin içine itin ve koruyucu kapağı yer leştirin. Spreyi temizledikten sonra, ilk kez kullanırken, ilaç düzgün bir şekilde püskürdüğü görülünceye kadar, 2 kez püskürtülmelidir.
  • Değişik yaş grupları:

Çocuklarda kullanımı

Çocuklarda bu ilacın kullanımında, bir yetişkin yardımcı olmalıdır. Süt ç ocuğu ve küçük çocuklarda zorunlu kalınmadıkça kullanımı önerilmemektedir.

Yaşlılarda kullanımı: Özel bir kullanım durumu mevcut değildir.

  • Özel kullanım durumları: Böbrek/karaci ğ er yetmezli ğ i: Böbrek ya da karaciğer yetmezliği olan hastalar için veri bulunmamaktadır. Eğer NAZOSTER ’in etkisinin çok güçlü ya da zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla NAZOSTER kullandıysanız : NAZOSTER ’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Steroidleri uzun süre ya da yüksek miktarlarda kullanırsanız nadiren bazı hormonlarınızı etkileyebilir. Çocuklarda büyüme ve gelişmeyi engelleyebilir. NAZOSTER ’i kullanmayı unutursanız İlacınızı tavs iye edilen şekilde almaya çalışınız. Nazal spreyi doğru zamanda kullanmayı unuttuğunuzda, hatırladığınız anda kullanınız ve daha sonra normal kullanıma devam ediniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. NAZOSTER ile tedavi sonlandırıldı ğında ki oluşabilecek etkiler Bazı hastalarda NAZOSTER ilk dozdan 12 saat sonra semptomları gidermeye başlar; ancak tedavinin tam yararı iki güne kadar görülmeyebilir. Nazal spreyinizi düzenli kullanmanız çok önemlidir. Doktorunuz size söylemedikçe, kendin izi daha iyi hissetseniz bile tedavinizi durdurmayınız. Bu ürünle ilgili başka sorularınız olursa doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

NAZOSTER %0.05 BURUN SPREYI, SUSPANSIYON (18 G) Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, NAZOSTER ’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan e tkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, NAZOSTER ’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

SeyrekBurun içine (intranazal) uygulamasından sonra ani aşırı duyarlılık reaksi yonu

(bronkospazm (bronşlarda spazm), dispne (nefes darlığı) gibi) meydana gelebilir.

Çok seyrekAnaflaksi (aşırı duyarlılık reaksiyonu) ve anjiyoödem (deride kaşıntılı durum)

bildirilmiştir. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise NAZOSTER ’e karşı ciddi allerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Diğer yan etkiler: Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır: Ç ok y a ygın :10 h a st a nın e n a z 1 ’ i nde gö r ül e bili r . Y a ygın :10 h a st a nın bi r ind e n az , fa k a t 100 h a st a nın bi r in d e n faz l a gö r ül e bili r . Y a ygın olm a y a n :100 h a st a nın bi r ind e n a z , fa k a t 1000 h a st a nın bi r i nd e n faz l a gö r ül e bili r .

Seyrek1000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastan ın birinden fazla

görülebilir. Ç ok s e y re k :10.000 h a st a nın 1 ’ ind e n a z gö r ül e bili r . B ilinmiyor : Eld e ki v er il er d e n h are k e tle t a h m in e dil e miyo r .

  • Klinik çalışmalarda alerjik rinitli yetişkin ve adolesan hastalarda rapor edilen tedaviye bağlı istenmeyen olayl ar aşağıda belirtilmiştir:
YaygınEpistaksis (burun kanaması), farenjit (boğaz iltihabı), nazal (burunda) yanma, nazal

iritasyon (burunda tahriş), nazal ülserasyon (burunda ülserleşme), hapşırık, baş ağrısı

BilinmiyorÇocuklarda uzun süreli kullanı mda büyüme hızında yavaşlama, göz basıncında

artışa (glokom) bağlı olarak görme bozuklukları Nazal kortikosteroidler ile uzun süreli tedavi alan çocukların boy uzunluğunun düzenli takip edilmesi önerilir. Epistaksis (burun kanaması) genelde hafif şid dette olup kendiliğinden geçmiştir. İnsidansı (görülme sıklığı) plaseboya (içinde etkin madde olmayan ilaca) kıyasla daha yüksek (%5) olmakla birlikte karşılaştırılan aktif kontrol nazal kortikosteroidlerle (%15’e kadar) kıyaslanabilir veya daha düşüktür. Diğer tüm etkilerin insidansı plasebo ile karşılaştırılabilir oranlardadır. Pediyatrik hastalarda, yan etki insidansı, ör. Baş ağrısı (%3), epistaksis (%6), burunda iritasyon (%2) ve hapşırma (%2) plasebo ile kıyaslanabilir düzeydedir.

  • Bu run poliple ri (iyi huylu ur): Burun polipleri için tedavi edilen hastalarda, istenmeyen olayların görülme sıklığı, plaseboyla kıyaslanabilir nitelikte olup alerjik rinitli hastalarda gözlemlenenler ile benzerdir. Polipler için yürütülen klinik çalışmalarda hastaların %1 veya daha fazlasında bildirilen tedaviye bağlı istenmeyen olaylar şunlardır:
Çok yaygınBurun kanaması günde iki kez 200 mikrogram ile çok yaygın
YaygınÜst solunum yolu enfeksiyonu günde bir kez 200 mikrogram ile, burun kanaması

günde bir kez 20 0 mikrogram ile, boğaz iritasyonu günde iki kez 200 mikrogram ile, baş ağrısı günde bir kez 200 mikrogram ile ve günde iki kez 200 mikrogram ile yaygın

Yaygın olmayanÜst solunum yolu enfeksiyonu günde iki kez 200 mikrogram ile yaygın

olmayan Çok seyr ek olarak tat ve koku alma bozukluğu bildirilmiştir. Burun içine uygulanan kortikosteroidlerin kullanımı sonrası, seyrek olarak nazal septum perforasyonu (burun kıkırdağında delinme) vakaları veya göz içi basıncı artışı ve/veya katarakt vakaları bildi rilmiştir. Nazal kortikosteroidlerin tüm vücut üzerine etkileri özellikle uzun dönemlerde yüksek dozlarla reçetelendiğinde görülebilmektedir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacın ızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kul lanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

NAZOSTER %0.05 BURUN SPREYI, SUSPANSIYON (18 G) hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

NAZOSTER %0.05 BURUN SPREYI, SUSPANSIYON (18 G) etken maddesi nedir?

NAZOSTER %0.05 BURUN SPREYI, SUSPANSIYON (18 G) ürününün kayıtlı etken maddesi mometazon -nazal şeklindedir.

NAZOSTER %0.05 BURUN SPREYI, SUSPANSIYON (18 G) fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 171,99 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

NAZOSTER %0.05 BURUN SPREYI, SUSPANSIYON (18 G) reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

NAZOSTER %0.05 BURUN SPREYI, SUSPANSIYON (18 G) resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026