İlaç Bilgi Sayfası
NEOFLEKS 1/3 I.V. INFUZYON ICIN ENJEKSIYONLUK COZELTI 500 ML (SETLI)
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
NEOFLEKS 1/3 I.V. INFUZYON ICIN ENJEKSIYONLUK COZELTI 500 ML (SETLI) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- DEKSTROZ + SODYUM KLORUR
- Barkod
- 8697637691729
- ATC kodu
- B05BB02
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- TURKTIPSAN SAĞLIK TURİZM EĞİTİM VE TİCARET A.Ş.
- Güncel fiyat
- 104,34 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
NEOFLEKS 1/3 I.V. INFUZYON ICIN ENJEKSIYONLUK COZELTI 500 ML (SETLI) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
NEOFLEKS 1/3 I.V. INFUZYON ICIN ENJEKSIYONLUK COZELTI 500 ML (SETLI) Nedir ve ne için kullanılır?
NEOFLEKS 1/3 vücut için yaşamsal önemi olan sodyum klorür iyonları ile glukoz iç eren damar içi yoldan kullanılan steril bir çözeltidir. NEOFLEKS 1/3, ‘Elektrolit dengesini etkileyen/Karbonhidratlı elektrolit çözeltileri’ adlı ilaç grubuna aittir. Sayfa 2 / 12 NEOFLEKS 1/3, 250 ve 500 mililitre hacminde polipropilen şişelerde sunulmuştur. Setli ve setsiz iki formu bulunmaktadır. Vücudun susuz ve tuzsuz kalması (dehidratasyon) durumunun tedavisinde ve bu durumun oluşmasını önlemek için kullanılır. Özellikle terleme, kusma ve ameliyat vb gibi durumlarda mide sıvılarının dışarı çekilmesi gibi nedenlerle vücuttaki klorür adlı bir maddenin kaybının, sodyum adlı maddenin kaybına eşit ya da daha fazla olduğu durumlarda, kan nakline ek olarak ayrıca sıvı verilmesi istenen hastalarda, ameliyat öncesi ve sonrası bakımında, böbrek fo nksiyonlarını başlatabilecek bir ilaç olarak tercih edilir. Kanın damardan verilmesi sırasında kan ile birlikte ayrıca sıvı verilmesi istenen hastalarda da kullanılmaktadır. NEOFLEKS 1/3, konsantre formda bulunan bazı damar içi uygulamaya uygun ilaçların d amar içine uygulanmadan ön ce seyreltilmesi amacıyla da kullanılmaktadır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
NEOFLEKS 1/3 I.V. INFUZYON ICIN ENJEKSIYONLUK COZELTI 500 ML (SETLI) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer sizde aşağıdaki hastalıklardan biri varsa: - Şeker hastalığı ya da karbonhidratlara karşı t ahammülsüzlük durumu; - Kalp yetmezliğiniz varsa, - Yüksek tansiyonunuz varsa, - Sodyum kaynaklı ödemle seyreden bir klinik tablonuz varsa, - Kortikosteroid veya kortikotropin tedavisi alıyorsanız, - Şeker hastalığınız varsa veya herhangi bir nedenden dolayı karbonhidratlara karşı tahammülsü zlüğünüz varsa, - Digitalis türü ilaçlar kullanıyorsanız, - Ciddi bir böbrek yetmezliği, - İdrar yollarınızda tıkanıklık, - Kafa travması varsa, - Prematüre doğumda, - Vücudunuzda veya kol ya da bacaklarınızda su toplanması (ödem) ve özellikle de ameliyattan hemen son raki dönemdeyseniz ya da yaşlı iseniz bu ilaç size dikkatle uygulanmalıdır. Eğer, - bu ilaç size elektronik bir pompa aracılığıyla uygulanacaksa, şişenin tümüyle boşalmadan önce pompanın çalışmasının durmuş olduğuna dikkat edilmelid ir. Bu ilacın size uygulanırken kullanılan setlerin 24 saatte bir değiştirilmesi önerilir. Ayrıca yalnızca PP şişe sağlam ve sızdırmıyorsa, içindeki çözelti berraksa kullanılmalıdır. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerli yse lütfen doktorunuza dan ışınız. NEOFLEKS 1/3’ün yiyecek ve içecekler ile kullanılması NEOFLEKS 1/3 damar yoluyla uygulanan bir ilaçtır; uygulama şekli açısından yiyecek ve içeceklerle herhangi bir etkileşimi yoktur. Sayfa 4 / 12
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
NEOFLEKS 1/3 I.V. INFUZYON ICIN ENJEKSIYONLUK COZELTI 500 ML (SETLI) Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Doktorunuz tarafından özellikle uygun görülmediği takdirde, gebelik döneminde NEOFLEKS 1/3’ü kullanmayınız. Hamileyseniz ya da hamile olduğunuzu düşünüyorsanız doktorunuzu bilgilendiriniz. NEOFLEKS 1/3 gebe kadınlara uygulandığında cenine zararlı olup olmadığı bilinmediğinden, kullanılması tavsiye edilmez. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız .
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
NEOFLEKS 1/3 I.V. INFUZYON ICIN ENJEKSIYONLUK COZELTI 500 ML (SETLI) Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız . NEOFLEKS 1/3’ün insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Bebeğinizi emzirmeden önce doktorunuzun tavsiyesini almalısınız. Bebeğinizi emziriyorsanız, bu durumu doktorunuza bildiriniz. Doktorunuz tarafından özellikle uygun görülmediği takdi rde, emzirme döneminde NEO FLEKS 1/3’ü kullanmayınız.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
NEOFLEKS 1/3 I.V. INFUZYON ICIN ENJEKSIYONLUK COZELTI 500 ML (SETLI) Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Sizin bu ilaca hangi miktarlarda iht iyacınız olduğuna ve size ne zaman uygulanacağına doktorunuz karar verecektir. Buna yaşınız, vücut ağırlığınız ve bu ilacın size uygulanma nedenine göre karar verecektir. Doktorunuz size ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça bu talima tları takip ediniz. İlacınızı zamanında almayı unutmayınız. Doktorunuz NEOFLEKS 1/3 ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz çünkü istenen sonucu alamazsınız. Sayfa 6 / 12
Uygulama yolu ve metodu
Toplardamarlarınıza uygun bir set aracılığıyla kullanılır.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
Çocuklar için, doz ve uygulama setinin boyutuna uygulamayı öneren doktor tarafından karar verilir. NEOFLEKS 1/3 çocuklarda , yeni doğanlarda ve düşük doğum ağırlıklı bebeklerde dikkatle kullanılmalıdır.
Yaşlılarda kullanımı
Karaciğer, böbrek ya da kalp işlevlerinde azalma daha sık görüldüğünden ve birlikte başka hastalık görülme ya da başka ilaç kullanma olasılığı daha fazla olduğundan genel olarak yaşlılarda doz seçimi dikkatle ve genelde doz aralığını n mümkün olan en alttak i sınırı alınarak yapılmalıdır. Bu ilaç büyük oranda böbrekler yoluyla atıldığından, böbrek işlevlerinin bozuk olduğu durumlarda ilacın zararlı etkilerinin görülme riski artar. Yaşlılarda böbrek işlevlerinin azalması daha fazla olduğundan doz seçiminde dikkatli olunmalı ve tedavi sırasında böbrek işlevleri izlenmelidir. NEOFLEKS 1/3 yaşlılarda dikkatli kullanılmalıdır.
Özel kullanım durumları
Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Böbrek ve karaciğer yetmezliği durumunda doktorunuz hastalığınızın şiddetine bağlı olarak bu ilacı size uygulamayabilir; uygulamaya karar verdiği durumlarda ise sizi uygulama sırasında dikkatle izleyecektir. Eğer NEOFLEKS 1/3’ün etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla NEOFLEKS 1/3 kullandıysanız: NEOFLEKS 1/3’ün kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmı ş sanız bir doktor veya eczacı ile konu ş unuz. Sayfa 7 / 12 NEOFLEKS 1/3’ü kullanmayı unutursanız: Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. NEOFLEKS 1/3 ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler: Bulunmamaktadır.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
NEOFLEKS 1/3 I.V. INFUZYON ICIN ENJEKSIYONLUK COZELTI 500 ML (SETLI) Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi NEOFLEKS 1/3 de içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir . Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
A ş a ğıdakilerden biri olursa, NEOFLEKS 1/3’ü kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: - İlacın uygulandığı bölgede kaşıntılı kızarıklık/kabarıklık, yanma hissi, - Solunum sıkıntısı, hırıltılı solunum, göğüste ağrı, - Vüc utta aşırı sıcaklık ya da soğukluk hissi, - Ellerde, ayaklarda, dudaklarda, yüzde veya tüm vücutta şişme, - Baş dönmesi, bayılma hissi, - Kalpte çarpıntı. - Hipern atremi (kandaki sodyum miktarının normalin üzerine yükselmesi), - Kan glukoz düzeyinde artış, - Tansi yonun yükselmesi, - Solunumun zorlaşması, - Kandaki fosfat miktarının normalin altına inmesi. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Sayfa 8 / 12 Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin NEOFLEKS 1/3’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Ayrıca uygulama devam ederken vücudunuzda ateş, titreme gibi belirtiler oluşursa (febril reaksiyon) DERHAL doktorunuza bildiriniz; bu durumda doktor uygulamaya son vererek acil tıbbi müdahalede bulunabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. A ş a ğıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: Çok yaygın: - Kalp yetmezliği (kalp hastaların da) - Vücudunuza aşırı sıvı yüklenmesi (idrar miktarında artışla birlikte veya idrar miktarında bir artış olmaksızın) - Akciğerlerde sıvı birikimi (akciğer ödemi) - Kanınızdaki iyon adı verilen maddelerin dengesinde herhangi bir belirtiye neden olmayan (asemptomatik) bozuklu klar Yaygın olmayan: - Kandaki sodyum adı verilen iyonun düzeylerinde azalma (hiponatremi) Bilinmiyor: - Uygulamanın yapıldığı bölgenin çevresinde ağrı, kızarıklık, şişme - Uygulamanın yapıldığı bölgede iltihaplanma - Uygulamanın yapıldığı damarlarda tahriş - Uygulamanın yapıldığı damardan, damar dışına sızma - Dolaşan kan hacminin artması (hipervolemi) - Uygulamanın yapıldığı bölgeden başlayarak toplardamarlar boyunca yayılan iltihaplanma - Uygulamanın yapıldığı bölgeden başlayarak toplardamarlarınızı tıkayan pıhtıların oluşumu - Ateş, halsizlik - Enjeksiyon yerinde iltihaplanma - İlacın damar dışına sızması - Su tutulması ve ödem - Bulantı, kusma, ishal - Kaslarda sert leşme - Baş ağrısı, baş dönmesi Sayfa 9 / 12 - Huzursuzluk hali - Konjestif kalp yetmezliğinde (kalp yetersizliğine bağlı olarak solunum yetmezliği, ödem, karaciğerde büyüme ile belirgin hastalık) ağırlaşma - Karında kramplar - Susama hissi - Tükürük miktarında azalma - Böbrek yetmezliği - Poliüri (aşırı miktarda idrar yapma) - Taşikardi (kalp atımının hızlanması) - Hipertansiyon (yüksek tansiyon ) - Solunum durması - Terlemede azalma - Hiponatremi (kanda sodyum düzeyinin normalin altına düşmesi) - Asidoz (kanda aşırı miktarda asit birikimi) - Hiperglisemi (kan şeker düzeylerinde artış) - Sıvı kaybı Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. E ğ er bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar ş ıla ş ırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan her hangi bir yan etki me ydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kısa Cevaplar
NEOFLEKS 1/3 I.V. INFUZYON ICIN ENJEKSIYONLUK COZELTI 500 ML (SETLI) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
NEOFLEKS 1/3 I.V. INFUZYON ICIN ENJEKSIYONLUK COZELTI 500 ML (SETLI) etken maddesi nedir?
NEOFLEKS 1/3 I.V. INFUZYON ICIN ENJEKSIYONLUK COZELTI 500 ML (SETLI) ürününün kayıtlı etken maddesi DEKSTROZ + SODYUM KLORUR şeklindedir.
NEOFLEKS 1/3 I.V. INFUZYON ICIN ENJEKSIYONLUK COZELTI 500 ML (SETLI) fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 104,34 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
NEOFLEKS 1/3 I.V. INFUZYON ICIN ENJEKSIYONLUK COZELTI 500 ML (SETLI) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
NEOFLEKS 1/3 I.V. INFUZYON ICIN ENJEKSIYONLUK COZELTI 500 ML (SETLI) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri