İlaç Bilgi Sayfası
NEOMIXOLE 750/200/100 MG VAJINAL TABLET
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
NEOMIXOLE 750/200/100 MG VAJINAL TABLET Ürün Bilgileri
- Etken madde
- metronidazol + mikonazol - vajinal
- Barkod
- 8699580100013
- ATC kodu
- G01AF20
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- DROGSAN İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş.
- Güncel fiyat
- 542,01 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
NEOMIXOLE 750/200/100 MG VAJINAL TABLET Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
NEOMIXOLE 750/200/100 MG VAJINAL TABLET Nedir ve ne için kullanılır?
- NEOMIXOLE , va jina iyine (hazneye) yerleştirilmek suretiyle uygulanan vajinal tablet formunda bir üründür. Antibakteriyel (bakterilere karşı etkili), antiprotozoal (parazitlere karşı etkili), antifungaller (mantar hastalıklarına karşı etkili) olarak adlandırılan ilaç gr ubuna dahildir. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin iç in önemli bilgiler içermektedir.
- Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
- Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
- Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkala rına vermeyiniz.
- Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
- Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
- NEOMIXOLE , beyaz ya da beyazımsı üzerinde ‘ ’ şekli bulunan 7 adet vajinal tablet içerir. Her bir vajinal tablette etkin madde olarak 750 mg metronidazol, 200 m g mikonazol nitrat ve 100 mg l idokain hidroklorür iç ermektedir.
- NEOMIXOLE , vaji nada (haznede) kaşıntı, yanma, anormal akıntı, şiş me ve kı zarma gibi belirt ilerle seyreden vajina iltihabının (vajinit) tedavisinde , Candida vajinitine (Candida mantarının aşırı çoğalması ile meydana gelen vajinal enfeksiyon) bakteriyel vajinozis ( zararlı bakterilerin çoğalması sonucu vajinal ekosistemin değişmesi ile oluşan vajinal enfeksiyon ) ve/veya trikomonas vajinitinin ( Trichomonas vaginalis parazi t i tarafından oluşturulan vaj inal enfeksiyon ) eşlik ettiği durumun laboratuvar verileri ile kanıtlanması koşuluyla ve bu enfeksiyonların herhangi birine yönelik eşzamanlı sistemik antimikrobiyal kullanılması koşuluyla kullanılı r.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
NEOMIXOLE 750/200/100 MG VAJINAL TABLET Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
- NEOMIXOLE lastikte hasar yapabilir. Bu nedenle vajinal tabletlerin prezervatifle ve doğum kontrolü amacıyla kullanılan diyaframlarla temasından kaçınınız. Aksi takdirde istenmeyen gebelikler meydana gelebilir.
- Bazı durumlarda, eşinizin de ağızdan alınan uygun bir ilaçla tedavi edilmesi gerekebilir. Doktorunuz tarafından böyle bir durum tespit edildiği takdirde size ve eşinize verilen tedaviye harfiyen uyunuz.
- Doktorunuz tarafından önerilen dozdan daha yüksek dozlarda ve uzun süreli kullanıldığında el ve ayaklarda güçsüzlük, ağrı, uyuşma, karıncalanma hissi (periferik nöropati belirtile ri) ve epilepsi (sara) nöbetine benzer nöbetler (konvülsiyon) meydana gelebilir. Böyle bir durumda ilacı kullanmayı durdurunuz ve doktorunuza veya bir hastaneye başvurunuz.
- Lidoka in ö zellikle geniş deri yüzeylerine uygulandığında ve bilhassa da sargıyla ka patıldığında kalp ritim bozuklukları, nefes alma zorluğu, koma ve hatta ölüme yol açabilmektedir. NEOMIXOLE , vajinal tablet şeklinde uygulandığından “ Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar" kısmında belirtildiği şekilde kullanıldığında bu e tkilerin oluşması muhtemel değildir. Doktorunuz tarafından önerilen doz ve tedavi süresine harfiyen uyunuz.
- NEOMIXOLE kullanımına bağlı olarak uygulama bölgesinde çok şiddetli tahriş meydana gelirse ilacı kullanmayı derhal durdurunuz ve doktorunuza veya bi r hastaneye başvurunuz.
- NEOMIXOLE tedavisi esnasında tampon kullanmayınız.
- NEOMIXOLE tedavisi esnasında diğer vajinal ürünleri (örneğin tampon, duş ve sperm öldürücü (spermisid) etkili ürünler) kullanmayınız. NEOMIXOLE cinsel olgunluğa erişmemiş kız çocukl arında kullanılmamalıdır. NEOMIXOLE’ün yiyecek ve içecek ile kullanılması NEOMIXOLE’ün u ygulama yöntemi itibarı ile yiyecek ve içecek ile etkileşimi yoktur.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
NEOMIXOLE 750/200/100 MG VAJINAL TABLET Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza ve eczacınıza danışınız. Hamile olmanız durumunda NE OMIXOLE’ü kullanıp kullanmayacağınıza ancak doktorunuz karar verebilir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
NEOMIXOLE 750/200/100 MG VAJINAL TABLET Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. NEOMIXOLE’ün et kin maddelerinden biri olan metronidazol anne sütüne geçmektedir. Bu nedenle tedavi esnasında bebek sütten kesilmeli, tedavi bittikten 24 - 48 saat sonra emzirmeye devam edilmelidir.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
NEOMIXOLE 750/200/100 MG VAJINAL TABLET Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Yedi gün süreyle günde bir tablet sırtüstü yatar pozisyonda, vajen derinl iğine uygulanır. NEOMIXOLE uygulamadan ön ce e l ler yıkanmalıdı r . Adet (menstruasyon) döneminde kullanıldığında NEOMIXOLE’ün etkisi azalabileceğinden veya kullanım zorluğu meydana gelebileceğinden, bu dönemde kullanılmaması tavsiye edilmektedir. Uygulama yo lu ve metodu: NEOMIXOLE yalnızca vajina içi ne ( hazneye) uygulanmak suretiyle kullanılır. İlacı uygulamadan önce sırt üstü yatınız. Bacaklarınızı hafifçe yukarı doğru çekiniz. NEOMIXOLE’ü vajinaya (hazneye) yerleştirerek mümkün olduğu kadar derine itiniz. V ajinal tableti yerleştirdikten sonra mümkünse yarım saat ayağa kalkmayınız. Doktorunuz tarafından belirlenen tedavi süresine uyunuz. NEOMIXOLE yutulmamalı veya başka bir yoldan kullanılmamalıdır.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
NEOMIXOLE 12 ya şın altındaki çocuklara uygulanmamalıdır.
Yaşlılarda kullanımı
Yaşlılar için özel kullanım önerisi yoktur.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği: Özel kullanım önerisi yoktur. Diyalize giren bir hasta iseniz,
NEOMIXOLE tedavisine başlamadan önce do ktorunuza danışmalısınız.
Karaciğer yetmezliği: Eğer karaciğer yetmezliğiniz var ise, NEOMIXOLE dikkatlice ve
doktorunuzun gözetimi altında kullan ılma lıdır. Böyle bir durumda NEOMIXOLE’ün dozu doktorunuz tarafından ayarlanacaktı r . Eğer NEOMIXOLE’ün etkisin in çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla NEOMIXOLE kullandıysanız : NEOMIXOLE’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile kon uşunuz. Doktorunuz tarafından önerilen doz aşıldığında; bulantı, kusma, iştahsızlık, karın ağrısı, ishal, kaşıntı, ağızda metalik tat, sarhoş gibi dengesiz yürüme (ataksi), baş ağrısı, baş dönmesi, sara nöbetine benzer nöbetler (konvülsiyon), beyaz kan hüc relerinin sayısında azalma (lökopeni), idrar renginde koyulaşma, ağızda ve boğazda yanma hissi, kol ve bacaklarda yanma, karıncalanma, uyuşma ve iğnelenme hissi (parestezi), kalp ritim bozuklukları, nefes alma zorluğu, koma ve hatta ölüm meydana gelebilir. Böyle bir durumda ve NEOMIXOLE’ün yanlışlıkla çok fazla miktarda yutulması halinde derhal doktorunuza veya bir hastaneye başvurunuz. NEOMIXOLE’ü kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. NEOMIXOLE ile tedavi sonlandırıl dığında oluşabilecek etkiler Tedavi zamanından önce sonlandırılırsa vajinit nüksedebilir, vajinit belirtileri yeniden ortaya çıkabilir. Doktorunuz tarafından tavsiye edilen süre boyunca uygulandıktan sonra NEOMIXOLE tedavisi sonlandırıldığında herhangi bir olumsuz etki oluşması beklenmez.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
NEOMIXOLE 750/200/100 MG VAJINAL TABLET Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, NEOMIXOLE’ün içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler şu şekilde sınıflandırılır: Çok yaygın (10 hastanın en az birinde görüle bilir) Yaygın (10 hastanın birinden az fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir) Yaygın olmayan (100 hastanın birinden az fakat 1 . 000 hastanın birinden fazla görülebilir) Seyrek (1 . 000 hastanın birinden az fakat 10 . 000 hastanın birinden fazla görülebi lir) Çok seyrek (10 . 000 hastanın birinden az görülebilir) Bilinmiyor (Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)
Aşağıdakilerden biri olursa, NEOMIXOLE’ü kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümü ne başvurunuz
- Ciddi deri döküntüleri
- Yüz, dudaklar, dil ve boğazda şişme, nefes alma güçlüğü Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, NEOMIXOLE’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaney e yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Çok Yaygın:
- Vajinada akıntı Yaygın:
- Baş dönmesi
- Baş ağrısı
- Vajinada (haznede) kaşıntı, yanma, anormal akıntı, şişme ve kızarma gibi belirtilerle seyreden vajina ilti habı (vajinit)
- Vajinada 2 - 3 günden fazla süren akıntı, kaşıntı, kötü koku ve yanma (vulvovajinal iritasyon)
- Kasık veya alt karın bölgesinde, göbeğin altına yerleşen ağrı (pelvik rahatsızlık) Yaygın olmayan:
- Depresyon
- Susama hissi Seyrek:
- Vajinada yanma, kaşıntı ve tahriş
- Karın ağrısı
- Deri döküntüleri Çok seyrek:
- Aşırı duyarlılık tepkileri
- Ciddi alerjik tepkiler (anaflaktik şok)
- Ruhsal değişiklikler Bilinmiyor:
- Tam kan sayımı ile belirlenebilen ve vücuttaki enfeksiyonun bir belirtisi olan beyaz kan hücre lerinin sayısında azalma (lökopeni)
- Dokulara yeterli oksijen gitmemesine bağlı olarak görülen halsizlik, kalp çarpıntısı, solunum güçlüğü ve morarma gibi belirtilerin bir arada görülmesi (methemoglobinemi)
- Yorgunluk veya halsizlik
- Solgunluk
- Vücutta karınca lanma
- His kaybı
- Genellikle bacaklarda görülen yanma, karıncalanma, uyuşma ve iğnelenme hissi (parestezi)
- Yüksek doz alımlarda ellerde ve ayaklarda güçsüzlük, ağrı, uyuşma, karıncalanma hissi (periferik nöropati)
- Sersemlik hali
- Yer, zaman ve kişi algılanmas ının bozulması (dezoryantasyon)
- Aşırı ve tutarsız davranış şekli (ajitasyon)
- Ruhsal bozukluk (psikoz)
- Epilepsi (sara) nöbetine benzer nöbetler (konvülsiyon) , koma
- Konuşmanın bozulması
- Ciltte dokunma veya ağrı duyusuna karşı aşırı duyarlılık (hiperestezi)
- Algılama yeteneğinde azalma (hipoestezi)
- Belirgin uyuşukluk ve hareketsizlik hali (letarji)
- Gerçekte var olmayan olguların algılanması veya yaşanması (halüsinasyon)
- Sıcaklık hissi
- Dengesiz yürüme (ataksi)
- Sinirlilik
- Tedirginlik , aşırı endişe( anksiyete)
- Ki şinin hoşnutluk duyduğu ve kendisini iyi hissettiği bir ruhsal durum (öfori)
- Bilinç bulanıklığı (konfüzyon) , bilinç kaybı
- Kulak çınlaması
- Uyku hali veya uyuyamama (insomnia)
- Bulanık veya çift görme
- Üşüme
- Kasların kısa süreli kasılması sonucu titreme (tremo r)
- Tat almada değişiklik, ağızda metalik tat
- Ağız kuruğ u
- Bulantı, kusma
- Kabızlık, ishal (diyare)
- İştahsızlık
- Alt karın bölgesinde ağrı ve kasılma(kramp)
- Bölgesel tahriş ve hassasiyet
- Derinin bazı maddeler ile teması sonuç tepki vermesi (kontakt dermatit) Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekim iniz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr adresinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hat tını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kısa Cevaplar
NEOMIXOLE 750/200/100 MG VAJINAL TABLET hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
NEOMIXOLE 750/200/100 MG VAJINAL TABLET etken maddesi nedir?
NEOMIXOLE 750/200/100 MG VAJINAL TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi metronidazol + mikonazol - vajinal şeklindedir.
NEOMIXOLE 750/200/100 MG VAJINAL TABLET fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 542,01 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
NEOMIXOLE 750/200/100 MG VAJINAL TABLET reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
NEOMIXOLE 750/200/100 MG VAJINAL TABLET resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri