İlaç Bilgi Sayfası
NEVAKSON 1000 MG IV ENJEKSIYONLUK TOZ ICEREN 1 FLAKON
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
NEVAKSON 1000 MG IV ENJEKSIYONLUK TOZ ICEREN 1 FLAKON Ürün Bilgileri
- Etken madde
- seftriakson
- Barkod
- 8699541272506
- ATC kodu
- J01DD04
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- GENSENTA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.
- Güncel fiyat
- 228,96 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
NEVAKSON 1000 MG IV ENJEKSIYONLUK TOZ ICEREN 1 FLAKON Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
NEVAKSON, seftriakson adı verilen etkin maddeyi içermektedir. Bu, antibiyotikler adı verilen ilaç grubuna dahildir. NEVAKSON etkisini bakterilerin tam olarak gelişimini durdurarak göstermektedir. Bu da bakterilerin ölmesine yol açmaktadır.
- NEVAKSON beyaz ila sarımsı renkli, kristali ze tozdur. Cam flakonlarda takdim edilir. Her bir karton kutuda 1 adet flakon ve 10 ml’lik enjeksiyonluk su içeren 1 adet ampul bulunmaktadır.
- NEVAKSON bakterilerin yol açtığı ve vücudun çeşitli kısımlarındaki çeşitli enfeksiyonların tedavisinde kullanılır.
- NEVAKSON aşağıda belirtilen hastalıklar için kullanılabilir. - Sepsis (bakterilerin kana geçmesi sonucunda ateş ve titremeye neden olan hastalık), - Beyin zarı iltihabı (menenjit), - Kene yoluyla bulaşan bir hastalık olan dissemine Lyme borreliosis’in erken ve geç evrelerinde, - Karın bölgesi (abdominal) enfeksiyonlar ı (karın zarı iltihabı, safra ve mide - barsak sistemi enfeksiyonları), - Kemik, eklem, yumuşak doku, cilt ve yara enfeksiyonları, - Bağışıklık sistemi bozukluğuna ba ğ lı enfeksiyonlar, - Böbrek ve idrar yolları enfeksiyonları, - Solunum yolları enfeksiyonları, özellikle pnömoni (bir tür akciğer enfeksiyonu), kulak - burun - boğaz enfeksiyonları, akut bakteriyel komplike olmayan otitis media (orta kulak iltihabı), - Cinsel yoldan bula ş an bir enfeksiyon olan gonore (bel soğukluğu) dahil olmak üzere genital enfeksiyonlar, - Enfeksiyonların olu ş masını önlemek için, ameliyatlardan önce.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. NEVAKSON’un insanda gebelikte kullanımının güvenilirliği henüz kesinleşmemiştir. Hamileyseniz, hamile kalmayı düşünüyorsanız veya emziriyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuzla konuşunuz. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. NEVAKSON’un etkin maddesi anne sütüne küçük miktarlarda da olsa geçtiği için, emziren annelerde bu durumun göz önünde bulundurulması önerilmektedir. Eğer emziriyorsanız veya emzirmeyi planlıyorsanız, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/ uygulama sıklığı için talimatlar
Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.
- NEVAKSON’un standart dozu günde 1–2 gramdır. Geçirilen enfeksiyonun şiddetine ve tipine göre doktorunuz size daha yüksek bi r doz verebilir (günlük doz 4 g’a kadar artırılabilir). E ğ er bir ameliyat geçirecekseniz, enfeksiyon riskine ba ğ lı olarak operasyondan 30–90 dakika önce 1–2 g’lık tek doz NEVAKSON uygulaması önerilir. Tedavi süresi hastalı ğ ın seyrine göre de ğ i ş ir. Genellikle bütün antibiyotik tedavilerinde oldu ğ u gibi, hastanın ate ş i dü ş tükten veya e nfeksiyon tedavi edildikten (bakteriyel eradikasyon) sonra en az 48–72 saat NEVAKSON tedavisine devam edilmelidir.
Uygulama yolu ve metodu
NEVAKSON genellikle bir doktor veya hemşire tarafından damar içine uygulanır. Bir bölgeye 1 gramdan daha fazla enjeksiyon yapılmaması önerilmektedir.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
Doktorunuz çocuğunuzun vücut ağırlığına bağlı olarak uygulanacak doza karar verecektir. Yenidoğan, bebek ve 12 yaşından küçük çocuklarda aşağıda belirtilen doz şeması günde tek dozda uygulanır. Yenidoğanlar (14 günlü ğ e kadar): Günde tek doz 20–50 mg/kg vücut ağırlığı; günlük doz 50 mg/kg’ı aşmamalıdır. Bebek ve çocuklar (15 günlükten 12 yaşına kadar): Günde tek doz 20–80 mg/kg. Vücut ağırlığı 50 kg veya üstünde olan normal çocuklarda normal yetişkin dozu kullanılmalıdır. Akut bakteriyel komplike olmayan otitis media (orta kulak iltihabı) tedavisi için 50 mg/kg dozunda (1g’ı aşmamak koşuluyla) tek uygulama önerilmektedir.
Yaşlılarda kullanım ı: Yaşlı hastalarda NEVAKSON’un yetişkinler için önerilen dozları
kullanılmaktadır.
Özel kullanım durumları
Böbrek / K araciğer yetmezliği: Karaciğer ve böbrek rahatsızlığınız varsa, daha düşük doz kullanabilirsiniz. İhtiyacınız olan dozu aldığınızı kontrol etmek için kan testleri yaptırmanız gerekebilir. Eğer NEVAKSON’u n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla NEVAKSON kullandıysanız: NEVAKSON’d a n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. NEVAKSON’u kullanmayı unutursanız: Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. Eğer almanız gereken bir NEVAKSON dozunu almayı unutursanız, hatırlar hatırlamaz dozunuzu alınız. Ancak neredeyse bir sonraki doz zamanı gelmi ş se, unutulan dozu atlayınız. NEVAKSON ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler: NEVAKSON kullanmayı doktorunuza danı ş madan bırakmayınız.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi NEVAKSON’u n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- Ciddi alerjik reaksiyonlar (yaygın olmayan, her 100 kişide 1’den az kişiyi etkiler) - Yüz, boyun, dudak ve ağzın aniden şişmesi. Bu, nefes alma ve yutkunmada zorluğa yol açabilir. - Ellerin, ayakların ve bileklerin aniden şişmesi.
- Ciddi deri döküntüleri (çok seyrek, her 10. 000 kişide 1 kişiden az kişiyi etkiler) Eğer şiddetli deri döküntüsü yaşarsanız, hemen doktorunuza gidiniz. Belirtiler arasında, kabarcıklar veya deride soyulma ile birlikte hızla gelişen şiddetli döküntü, ağız kısmında kabarcıklar oluşması da olasıdır. Olası diğer yan etkiler Yaygın (her 10 kişide 1 kişiyi etkiler):
- Gev ş ek dı ş kılama veya ishal.
- Kendini hasta hissetme ve hasta olmak. Yaygın olmayan (her 100 ki ş ide 1’den az ki ş iyi etkiler):
- Di ğ er cilt reaksiyonları. Bunlara, tüm vücudunuzu kaplayan döküntü, pütürlü döküntü (ürtiker), ka ş ıntı ve ş i ş kinlik dahildir. Seyrek (her 1. 000 ki ş ide 1’den az ki ş iyi etkiler):
- Mantar ve maya sebebiyle görülen di ğ er enfeksiyon türleri (örne ğ in pamukçuk).
- Kan ile ili ş kili rahatsızlıklar. Belirtiler arasında, yorgun hissetme, cildin kolay morarması, nefesin kesilmesi ve burun kanaması bulunmaktadır.
- Ba ş a ğ rısı.
- Ba ş dönmesi hissi.
- A ğ ızda yara olu ş ması.
- Dil iltihabı (glossit). Belirtiler arasında dilin ş i ş mesi, kızarması ve iltihaplanması bulunmaktadır.
- Karaci ğ er problemleri (kan testinde gösterilir).
- Safra kesenizde a ğ rı çekmenize, hasta hissetmenize ve hasta olmanıza yol açabilecek rahatsızlıklar.
- Böbrek sorunları. Bunlar idrar yapma miktarınızı etkileyebilir. Bazı ki ş iler normalde daha fazla idrara çıkarlar. Çok seyrek olarak, ki ş iler idrara çıkmamaya ba şl ayabilir.
- İ drarınızda kan ve ş eker olması.
- NEVAKSON’un verildi ğ i damarda a ğ rı veya yanma hissi.
- Enjeksiyonun yapıldı ğ ı yerde a ğ rı.
- Yüksek ate ş veya titreme. Çok seyrek (her 10. 000 ki ş ide 1’den az ki ş iyi etkiler):
- Coombs testinde (bazı kan rahatsızlıkları için kullanılan bir test) pozitif sonuçlar çıkması.
- Kanınızın pıhtıla ş ması ile ilgili rahatsızlıklar. Belirtiler arasında, cildin kolay morarması ve eklemlerinizde a ğ rı ve ş i ş kinlik.
- Kanınızdaki beyaz kan hücre sayısında de ğ i ş iklikler. Belirtiler arasında ate ş in aniden yükselmesi, titreme ve bo ğ az a ğ rısı bulunmaktadır.
- Pankreasın iltihaplanması (pankreatit). Belirtiler arasında, sırtınıza do ğ ru yayılan midede ş iddetli a ğ rı bulunmaktadır.
- Kalın ba ğ ırsa ğ ın iltihaplanması (kolit). Belirtiler arasında genellikle kanlı ve sümüksü ishal, mide a ğ rısı ve ate ş bulunmaktadır. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güv enliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamı ş olacaksınız. 5. NEVAKSON’un s aklanması NEVAKSON’u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz NEVAKSON’u kullanmayınız. 25°C altındaki oda sıcaklı ğ ında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra NEVAKSON’u kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat sahibi: EİP Eczacıbaşı İlaç Pazarlama A.Ş. Büyükdere Cad. Ali Kaya Sok. No: 5 34394 Levent /İstanbul Üreti m yeri: PharmaVision San. ve Tic. A.Ş. Davutpaşa Cad. No:145, Zeytinburnu/İstanbul Bu kullanma talimatı 28 / 11 / 2025 tarihinde onaylanmı ş tır.
Kısa Cevaplar
NEVAKSON 1000 MG IV ENJEKSIYONLUK TOZ ICEREN 1 FLAKON hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
NEVAKSON 1000 MG IV ENJEKSIYONLUK TOZ ICEREN 1 FLAKON etken maddesi nedir?
NEVAKSON 1000 MG IV ENJEKSIYONLUK TOZ ICEREN 1 FLAKON ürününün kayıtlı etken maddesi seftriakson şeklindedir.
NEVAKSON 1000 MG IV ENJEKSIYONLUK TOZ ICEREN 1 FLAKON fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 228,96 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
NEVAKSON 1000 MG IV ENJEKSIYONLUK TOZ ICEREN 1 FLAKON reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
NEVAKSON 1000 MG IV ENJEKSIYONLUK TOZ ICEREN 1 FLAKON resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri