İlaç Bilgi Sayfası
NIDICARD 10 MG 30 KAPSÜL
Kapsül formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
NIDICARD 10 MG 30 KAPSÜL Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8699828190059
- ATC kodu
- C08CA05
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SANAYİ A.Ş.
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
İlgili ilaçlar
En Çok Aranan Kalp ve Tansiyon İlaçları
Resmî Kullanma Talimatı
NIDICARD 10 MG 30 KAPSÜL Kullanım Bilgileri
NIDICARD 10 MG 30 KAPSÜL için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
NİDİCARD , etkin madde ola rak 10 mg nifedipin içerir.
NİDİCARD’ın etkin maddesi olan nifedipin, kalsiyum antagonistleri ad ı verilen bir ila ç
grubuna dahildir.
2
NİDİCARD, 30 kapsüllük ambalajlarda bulunur. Yumuşak kapsüller, İçerisinde sarı yağlı,
nane kokulu likid bulunan turuncu renkli, opak, oblong yumuşak kapsüllerdir.
NİDİCARD, angina (göğüs ağrısı) veya el ve ayak parmaklarında renk değişimine
(genellikle beyazlaşma) neden olan Raynaud fenomeni tedavisinde kullanılır.
Angina: NİDİCARD kalbi besleyen atardamarları rahatlatır ve genişletir. Bu kalbe daha
fazla kan ve oksijen ulaşmasını sağlar. Eğer kalp daha az gerilirse, angina atakları daha
şiddetli ve daha az sıklıkla olacaktır.
NİDİCARD kapsül, yüksek tansiyonlu vey a anginalı hastalarda ciddi kalp hastalıkları riskini
arttırabilir. Bundan dolayı NİDİCARD kapsül eğer diğer tedaviler uygun değilse bu tip
hastalarda kullanılabilir.
Koroner Arter Hastalığı olan hastalarda tek başına kullanımdan kaçınılmalıdır.
Raynaud fenomeni: NİDİCARD kapsül, el ve ayak parmaklarındaki kan damarlarını
rahatlatır ve genişletir. Bu iyi bir kan dolaşımı sağlamaya yardımcı olur.
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
E ğe r,
Tansiyonunuz (kan basıncınınız) çok düşükse ve NİDİCARD’ı anjina (gö ğ üs a ğ rısı) için
kullanıyorsanız, bu tedavi ile kan basıncınız daha da dü ş ebilir,
Kalp yetmezliğiniz varsa,
Hamile iseniz,
Emziriyorsanız,
Şeker hastalığınız var ise,
Böbrek diyalizi yapılıyor ise,
Karaci ğ er yetmezliğiniz varsa,
İlaç kullanarak film çektiriyorsanız,
Kontrollü tuz diyeti yapıyorsanız.
A ş a ğ ıdaki durumlardan birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:
Saatler veya günler içinde gö ğ üs a ğ rınız (anjin) kötüle ş irse (daha sık veya daha ş iddetli
ortaya çıkarsa). NİDİCARD almamanız tavsiye edilebilir
Birinci NİDİCARD dozunu aldıktan sonra gö ğ üs a ğ rınız olursa.
Doktorunuz tedaviyi de ğ i ş tirmek isteyebilir.
Nefessizlikte artı ş oldu ğ unu fark ederseniz.
Ayak bileklerinizde ş i ş me oldu ğ unu fark ederseniz.
Bunlardan herhangi biri sizin için geçerliyse, ba ş ka bir doz almadan önce doktorunuzu
bilgilendiriniz.
Ayrıca, a ş a ğ ıdaki durumları da doktorunuza bildiriniz:
İ drar örne ğ i v eriyorsanız. NİDİCARD bazı idrar testlerinin sonuçlarına etki edebilir.
Baryum kontrast x ı ş ını alacaksanız (baryum sülfat). Bu tabletler test sonuçlarını
etkileyebilir.
Tüp bebek yöntemiyle çocuk sahibi olmayı denediyseniz ve yöntem ba ş arısız olduysa.
NİDİCARD benzeri ilaçların sperm fonksiyonuna zarar verdi ğ i gösterilmi ş tir.
Bu u y a r ıl a r, geç m i ş t e ki h e r hangi b i r döne m d e d a h i ol s a s izin iç i n g e ç e r l i y s e l ü t f en
dokto r un u z a dan ı ş ı n ı z.
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
İ lacı k u l l anmadan ö n c e d o k to r unu z a v e y a ec z a c ı n ı z a dan ı ş ı n ı z.
Nifedipin tedavisi gerektiren klinik ko ş ul olmadıkça, NİDİCARD hamilelikte
kullanılmamalıdır. Hamilelikte yalnızca doktorunuz tarafından özel durumlarda
önerildiğinde NİDİCARD kullanabilirsiniz.
T e dav i niz s ı r a s ın d a hamile old u ğ unu z u f a r k e de r s en i z he m e n dokto r unu z a v e y a ec z a c ı n ı z a
dan ı ş ı n ı z.
4
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
Şeker hastalığınız var ise,
Böbrek diyalizi yapılıyor ise,
Karaci ğ er yetmezliğiniz varsa,
İlaç kullanarak film çektiriyorsanız,
Kontrollü tuz diyeti yapıyorsanız.
A ş a ğ ıdaki durumlardan birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:
Saatler veya günler içinde gö ğ üs a ğ rınız (anjin) kötüle ş irse (daha sık veya daha ş iddetli
ortaya çıkarsa). NİDİCARD almamanız tavsiye edilebilir
Birinci NİDİCARD dozunu aldıktan sonra gö ğ üs a ğ rınız olursa.
Doktorunuz tedaviyi de ğ i ş tirmek isteyebilir.
Nefessizlikte artı ş oldu ğ unu fark ederseniz.
Ayak bileklerinizde ş i ş me oldu ğ unu fark ederseniz.
Bunlardan herhangi biri sizin için geçerliyse, ba ş ka bir doz almadan önce doktorunuzu
bilgilendiriniz.
Ayrıca, a ş a ğ ıdaki durumları da doktorunuza bildiriniz:
İ drar örne ğ i v eriyorsanız. NİDİCARD bazı idrar testlerinin sonuçlarına etki edebilir.
Baryum kontrast x ı ş ını alacaksanız (baryum sülfat). Bu tabletler test sonuçlarını
etkileyebilir.
Tüp bebek yöntemiyle çocuk sahibi olmayı denediyseniz ve yöntem ba ş arısız olduysa.
NİDİCARD benzeri ilaçların sperm fonksiyonuna zarar verdi ğ i gösterilmi ş tir.
Bu u y a r ıl a r, geç m i ş t e ki h e r hangi b i r döne m d e d a h i ol s a s izin iç i n g e ç e r l i y s e l ü t f en
dokto r un u z a dan ı ş ı n ı z.
NİDİCARD’ı n yiy e c e k ve iç e c ek i l e ku ll a n ıl m a s ı
NİDİCARD’ı yemekler ile birlikte veya yemeklerden bağımsız olarak alabilirsiniz.
İlacı greyfurt suyu ile birlikte almayınız.
H a m i l e l i k
İ lacı k u l l anmadan ö n c e d o k to r unu z a v e y a ec z a c ı n ı z a dan ı ş ı n ı z.
Nifedipin tedavisi gerektiren klinik ko ş ul olmadıkça, NİDİCARD hamilelikte
kullanılmamalıdır. Hamilelikte yalnızca doktorunuz tarafından özel durumlarda
önerildiğinde NİDİCARD kullanabilirsiniz.
T e dav i niz s ı r a s ın d a hamile old u ğ unu z u f a r k e de r s en i z he m e n dokto r unu z a v e y a ec z a c ı n ı z a
dan ı ş ı n ı z.
E m z i r m e
İ lacı k u l l anmadan ö n c e d o k to r unu z a v e y a ec z a c ı n ı z a d an ı ş ı n ı z.
Emziriyorsanız NİDİCARD kullanmayınız. Emziriyorken NİDİCARD kullanmanız
gerekiyorsa, ilacı kullanmadan önce doktorunuza danışınız
5
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
Uygun kullan ı m ve doz/uygulama s ı kl ığı i ç in talimatlar:
Başlangıç ta her 8 saatte bir 5 mg’lık düşük doz ile tedaviye başlanabilir. Bu sayede
doktor hastanın uzun süreli kullanacağı doza nasıl yanıt vereceğini tespit ederek
izleyebilir.
Doz her 8 saatte bir alınan maksimum 20 mg’a arttırılabilir.
Daha düşük dozlar yaşlı hastalar veya karaciğer problemi olan hastalar için reçete
edilebilir.
Doktorunuzun size söylediği süre boyunca kapsülleri almaya devam ediniz.
Uygulama yolu ve metodu:
Kapsülleri biraz su ile bütün olarak yutunuz.
NİDİCARD’ı yemekler ile birlikte veya yemeklerden bağımsız olarak alabilirsiniz.
İlacı greyfurt suyu ile birlikte almayınız.
D e ğ i ş ik ya ş g r up l a r ı :
Çocuklarda kullanımı:
NİDİCARD ’ın 18 ya ş ın altındaki çocuklarda kullanımına ili ş kin veri bulunmamaktadır. Bu
nedenle kullanımı tavsiye edilmez.
Ya ş lılarda kullanımı:
Farmakokinetik verilere göre, 65 ya ş üzerindeki ya ş lı hastalarda NİDİCARD kullanımına
ili ş kin doz ayarlamasına gerek yoktur.
Ö z e l k u l la n ı m d u r u m l a r ı :
6
Bö b r ek yetmezliği:
Böbrek yetmezli ğ i olan hastalarda hiçbir doz ayarlamasına gerek yoktur.
K ar a c i ğ er ye t m e z l i ğ i :
Karaci ğ er yetmezli ğ iniz varsa dikkatli olunuz. Ciddi yetmezliklerde doz azaltımı gerekebilir.
Karaci ğ erinizin uygun çalı ş masını engelleyecek karaci ğ er hastalı ğ ınız varsa NİDİCARD
kullanmayınız. Doktorunuza danı ş ınız.
E ğ er NİDİCARD ’ ı n e t k i s i nin ç o k güçlü ve y a z a y ıf oldu ğ u na da i r bir i z le n imi n i z var i s e
dokt o r unuz veya e c z a c ınız i l e konu ş unu z .
Ku l l a nm a n ı z g e r e k e nd en d a h a f a z la NİDİCARD a l d ı y s a n ı z
Kullanmanız gerekenden daha fazla NİDİCARD kullanırsanız tansiyon dü ş üklü ğ ü, komaya
kadar gidebilen ş uur bulanıklı ğ ı, kalp hızında artma ya da azalma, kan ş ekerinde artma, kan
asitli ğ inde artma, kan oksijen seviyesinde azalma, akci ğ er ödemi, bilinç kaybı, ş ok
görülebilir.
Kullanmanız gerekenden daha fazla NİDİCARD kullandıysanız, doktorunuz tarafından acil
olarak tedavi edilmeniz gerekmektedir.
NİDİCARD ’ da n ku l lanmanız g e r e k e n d en fa z la s ını ku l lanm ı ş s anız b i r d o k t or v e ya ec z a cı
il e konu ş unu z .
NİDİCARD ’ ı k u l la n m ayı u n u t u r s a n ı z
E ğ er a l m an ı z g e r e ken b i r NİDİCARD dozu n u a l m a y ı unutu r s a n ı z , h a tı r lar ha t ı r l a m az
do z unuzu a lı n ı z . Bir sonraki dozu almak için 8 saat bekleyiniz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
NİDİCARD ile tedavi sonlandırıldı ğ ında olu ş abilecek etkiler:
NİDİCARD ile tedavinizin ne kadar sürece ğ i konusunda doktorunuz size bilgi verecektir.
Doktorunuza danı ş madan tedavinizi sonlandırmayınız.
6
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
T üm i l a ç l ar gibi NİDİCARD ’da ilacı alan k i ş i l e r de yan etk i l e r e neden o l a b i l i r .
Yaygın yan etkiler (10 ki ş iden 1’ini etkileyebilen) :
Ba ş _ a ğ rısı
Ödem,
Kan damarlarının geni ş lemesi (vazodilatasyon),
Kabızlık,
Hastalık hissi,
7
Yaygın olmayan yan etkiler (100 ki ş iden 1’ini etkileyebilen) :
Alerjik reaksiyon,
Alerjik ödem / anjiyoödem (hayati tehlike olu ş turabilecek larinks ödemi dahil),
Kaygı (anksiyete),
Uyku bozuklukları,
Ba ş dönmesi (vertigo),
Migren,
Titreme
Görme bozuklu ğ u
Kalbin hızlı atması (ta ş ikardi),
Çarpıntı
Tansiyon dü ş üklü ğ ü (hipotansiyon),
Bayılma (senkop),
Burun kanaması,
Burun tıkanıklı ğ ı (nazal konjesyon)
Mide - ba ğ ırsak sistemi (gastrointestinal) a ğ rısı ve karın a ğ rısı,
Mide bulantısı,
Hazımsızlık,
Ba ğ ırsaklarda a ş ırı miktarda gaz (flatulans),
Karaci ğ er enzimlerinde geçici a rtı ş
Kılcal damarlarda konjesyon (kan toplanması) sonucunda derinin kızarması (eritem),
Kas krampları,
Eklem ş i ş mesi
Çok idrara çıkma (poliüri),
A ğ rılı idrar yapma (dizüri),
İ ktidarsızlık (erektil disfonksiyon),
Tanımlanamayan a ğ rı,
Ü ş üme
Seyrek yan etkiler (1000 ki ş iden 1’ini etkileyebilen) :
Ka ş ıntı,
Alerjik deri döküntüsü (ürtiker),
Cilt döküntüsü
Uyu ş ma, karıncalanma veya yanma hissi gibi duyusal bozukluklar(parestezi),
Hissizlik, karıncalanma, batma veya yanma gibi anormal duyu hissi (disestezi),
Di ş eti büyümesi (di ş eti hiperplazisi),
Sıklı ğ ı bilinmeyen yan etkiler (mevcut verilerden sıklı ğ ı tahmin edilemeyen):
Akyuvar sayısının azalması (agranülositoz),
Lökosit sayısının azalması (lökopeni),
Alerjik (Anafilaktik/an afilaktoid) reaksiyon
Kan ş ekerinin yükselmesi (hiperglisemi),
His bozuklukları, duyu azalması (hipoestezi),
8
Uyuklama hali (somnolans)
Göz a ğ rısı
Gö ğ üs a ğ rısı (Anjina pektoris)
Nefes darlı ğ ı (dispne),
Ba ğ ırsakta kitle olu ş ması, ba ğ ırsak tıkanıklı ğ ı (bezoar),
A ğ rılı yutma (disfaji),
İ ntestinal tıkanıklık,
İ ntestinal ülser,
Kusma,
Yemek borusunun mideye açıldı ğ ı kapaktaki yetmezlik sonucu hazımsızlık ve gö ğ üste
yanma,
Sarılık,
Toksik epidermal nekroliz adı verilen cillte kabarma ve ileri derecede soyulmalarla
seyreden ate ş li, hayatı tehdit edici hastalık durumu,
I ş ı ğ a duyarlılık alerjik reaksiyonları,
Küçük deriden kabarık kanama alanları,
Eklem a ğ rısı (artralji),
Kas a ğ rısı (miyalji)
E ğ er bu k ulla n m a t ali m a t ında b a h s i geçme y en he r hangi b i r y an et k i i le k a r ş ı l a ş ı rs an ı z
dokt o r unu z u veya e c z a c ı n ı z ı b i l g i l en d i r i n i z .
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hem ş ireniz ile konu ş unuz. Ayrıca kar ş ıla ş tı ğ ınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “ İ laç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya
da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans
Merkezi (TÜFAM)’ne bildirin iz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta
oldu ğ unuz ilacın güvenlili ğ i hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sa ğ lamı ş
olacaksınız.
Kaynak ve güncelleme