İçeriğe geç

NIMEJEL %3 JEL (30 GR)

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 778,91 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde nimesulid -topikal

NIMEJEL %3 JEL (30 GR) Ürün Bilgileri

Etken madde
nimesulid -topikal
Barkod
8699591340101
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Güncel fiyat
778,91 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

NIMEJEL %3 JEL (30 GR) Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

NIMEJEL %3 JEL (30 GR) Nedir ve ne için kullanılır?

  • NİMEJEL ; 30 g’ lık alüminyum tüplerde pazarlanan, nimesulid içeren ve haricen kullanılan bir jeldir.
  • NİMEJEL , yumuşak doku romatizmal hastalıkları; burkulma ve ezilme gibi yumuşak doku travmaları; ağrı , inflamasyon ve kas gerginliği ile karakterize kas ve iskelet sistemi hastalıklarının belirtilerinin ( semptomlarının ) giderilmesinde kullanılır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

NIMEJEL %3 JEL (30 GR) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

NİMEJEL ’i n göz ya da benzeri mukoz membranlarla temasından kaçınınız. Ürünü kesinlikle ağızdan almayınız. Elleri nizi ürünü uyguladıktan sonra yıkayınız. Ciltte tahriş yaparsa kullanıma ara veriniz. Mide veya bağırsak kanama sı, aktif ya da şüpheli mide ülseri (peptik ülser) , şiddetli böbrek ya da karaciğer fonksiyonu bozukluğu, şiddetli pıhtılaşma (koagülasyon) bozuklukları ya da şiddetli/kontrolsüz kalp yetmezliğiniz varsa dikkatli kullanınız.

3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

NIMEJEL %3 JEL (30 GR) Hamilelik

Minimum etkili dozu mümkün olan en kısa süre boyunca kullanmak suretiyle istenmeyen etkileri azaltabilirsiniz. Diğer steroid olmayan iltihap giderici ilaçlara (NSAİİ) karşı bilinen aşırı duyarlılığınız varsa özel dikkat gösteriniz. Tedavi niz sırasında aşırı duyarlılık gelişme olasılığını göz önünde bulundurunuz. Işığa duyarlılık riskini azaltmak için, direkt güneş ışığına ve solaryuma maruziyete karşı dikkatli olunuz. Belirtiler (semptomlar) devam ederse ya da durum ağırlaşırsa, tıbbi danışmanlık alınız. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. NİMEJEL ’in yiyecek ve içecek ile kullanılması Yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamilelik döneminde gerekli olduğu durumlarda doktorunuzun kontrolü altında kullanınız. NİMEJEL gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

NIMEJEL %3 JEL (30 GR) Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. NİMEJEL süte geçebileceği için emzirme döneminde doktorunuza danışmadan kullanmayınız.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

NIMEJEL %3 JEL (30 GR) Nasıl kullanılır?

  • Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği durumlarda NİMEJEL ’i günde 2-3 kez etkilenen bölgeye uygulayınız. Tedavi süresi 7 -15 gündür.
  • Uygulama yolu ve metodu: NİMEJEL sadece haricen kullanım içindir. Deri üstüne ince bir film tabakası halinde sürerek tamamen emilene kadar hafifçe masaj yapınız.
  • Değişik yaş grupları: Çocuklarda k ullanımı: 12 yaşın altındaki çocuklarda kullanmayınız .

Yaşlılarda kullanımı

NİMEJEL ’in yaşlı hastalardaki kullanımı yetişkinlerdeki gibidir.

  • Özel kullanım durumları: Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Ağır böbrek ve karaciğer yetmezliği durumlarında kullanmayınız. Eğer NİMEJEL ’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla NİMEJEL k ullandıysanız: NİMEJEL ’ den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. NİMEJEL , sınırlı ve yüzey s el bir bölgede kullanıldığından aşırı dozda kullanılmasının bir yan etkisi yoktur. NİMEJEL ’i kullanmayı unutursanız: Unutulan dozları dengelemek için çift doz kullanmayınız . NİMEJEL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: Bulunmamaktadır.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

NIMEJEL %3 JEL (30 GR) Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, NİMEJEL ’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

Çok yaygın10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inde veya 1’inden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın 1’ inden az, fakat 1. 000 hastanın 1’inde veya 1’ inden fazla

görülebilir.

Seyrek1.000 hastanın 1’ inden az, fakat 10. 000 hastanın 1’inde veya 1’inden fazla görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastanın 1’inden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki veriler ile tahmin edilememektedir.

Aşağıdakilerden biri olursa, NİMEJEL ’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Yüz, dil, boğazda şişme
  • Nefes darlığı, hırıltılı soluma Bunlar çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bu yan etkiler sizde mevcut ise sizin NİMEJEL ’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz

Yaygın

  • Kaşıntı
  • Deride kızarıklık Bu yan etkiler doz azaltıldığında veya tedavi kesildiğinde kaybolur. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. 5. NİMEJEL ’in s aklanması NİMEJEL ’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25 °C altında ki oda sıcaklığında sakla yınız. Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız. Tüpün veya ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden önce NİMEJEL ’i kullan ınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz NİMEJEL ’i kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığı belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat sahibi: Berko İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş. Yenişehir Mah. Özgür Sok. No: 16 -18 Ataşehir/İstanbul 0 216 456 65 70 (Pbx) 0 216 456 65 79 (Faks) info@berko.com.tr Üretim yeri: Berko İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş. Adil Mah. Yörükler Sok. No: 2 Sultanbeyli/İstanbul 0 216 592 33 00 (Pbx) 0 216 592 00 62 (Faks) Bu kullanma talimatı 11/02/2025 tarihinde onaylanmıştır.

NIMEJEL %3 JEL (30 GR) hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

NIMEJEL %3 JEL (30 GR) etken maddesi nedir?

NIMEJEL %3 JEL (30 GR) ürününün kayıtlı etken maddesi nimesulid -topikal şeklindedir.

NIMEJEL %3 JEL (30 GR) fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 778,91 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

NIMEJEL %3 JEL (30 GR) reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

NIMEJEL %3 JEL (30 GR) resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026