İlaç Bilgi Sayfası
NORODOL 2 MG/ML ORAL DAMLA (20 ML)
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
NORODOL 2 MG/ML ORAL DAMLA (20 ML) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- haloperidol
- Barkod
- 8699543590028
- ATC kodu
- N05AD01
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- ALİ RAİF İLAÇ SANAYİ A.Ş.
- Güncel fiyat
- 107,55 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
NORODOL 2 MG/ML ORAL DAMLA (20 ML) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
nedir ve ne için kullanılır? NORODOL berrak, renksiz bir çözeltidir, antipsikotik grubuna dahildir ve her bir mlL’sinde 2 mg haloperidol içerir. NORODOL ; kutuda, emniyet halkalı, plastik kapaklı, 20 cc amber renkli damlalıklı şişe ambalajda temin edilebilir. NORODOL düşünme, hissetme veya davranış biçiminizi etkileyen hastalıklar için erişkinlerde, ergenlerde ve çocuklarda kullanılır. Bunlar akıl sağlığı sorunları (şizofreni ve bipolar bozukluk gibi) ve davranışsal problemleri kapsar. Bu hastalıklar sizin:
- Kafa karışıklığı (deliryum) hissetmenize,
- Var olmayan şeyler görme, işitme, hissetme veya koku hissetmenize (halüsinasyonlar)
- Gerçek olmayan şeylere inanmanıza (delüzyon)
- Anormal bir şekilde şüpheci hissetmenize (paranoya)
- Çok heyecanlı, ajite, coşkulu, dürtüsel veya hiper - aktif hissetmenize
- Çok saldırgan, düşmanca veya şiddet eğilimli hissetmenize neden olabilir. Ergenler ve çocuklarda NORODOL 13- 17 yaş arası hastalarda şizofreni tedavisi ve 6–17 yaş arası hastalarda davranışsal problemlerin tedavisi için kullanılır. NORODOL aynı zamanda:
- 10–17 yaş ergenler ve çocuklarda ve erişkinlerde kontrol edemediğiniz hareketler ve sesler (tikler), ( örneğin Tourette sendromu) için kullanılır
- Erişkinlerde Huntington hastalığındaki hareketlerin kontrolüne yardım etmek için kullanılır. NORODOL bazen diğer ilaçlar veya tedaviler işe yaramadığında veya kabul edilemez yan etkilere neden olduğunda kullanılır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer;
- K alp hastalığınız varsa veya ailenizden biri kalp hastalığına bağlı olarak aniden h ayatını kaybettiyse,
- Tansiyonunuz düşükse, otururken veya ayağa kalkarken baş dönmesi hissi yaşıyorsanız,
- Beyin kanaması geçirdiyseniz veya doktorunuz sizin inme (felç) geçirmeye diğer kişilerden daha faz la yatkın olduğunuzu söylediyse,
- K anınızdaki potasyum veya magnezyum mineral (elektrolitler) seviyesi normalden düşük ise, doktorunuz size öneride bulunacaktır,
- K araciğer veya böbrek sorunlarınız varsa,
- Kanınızda yüksek düzeyde’prolaktin’hormonu veya yüksek prolaktin düzeylerinin neden olabileceği kanser (meme kanseri gibi) mevcutsa,
- Kan pıhtılaşması öyküsü veya ailenizden bir başkasının kan pıhtılaşması öyküsü varsa,
- E pilepsi hastasıysanız veya konvülziyona neden olabilecek herhangi diğer bir durum söz konusu ise,
- Depresyon veya bipolar bozukluğunuz var ve kendinizi depresif hissetmeye başlıyorsunuz.
- T iroid bezi ile ilgili sorunlarınız var ise,
- Diğer antipsikotik ilaçlarda olduğu gibi, bu ilaç d a demansa bağlı psikozu olan yaşlı hastaların tedavisinde kullanıldığında ölüm riskinde artışa neden olma olasılığı taşımaktadır.
- NORODOL kalp sorunlarına, vücut veya uzuv hareketlerini kontrol etmede sorunlara ve ‘‘nöroleptik malign sendrom’’ adı verilen ciddi bir yan etkiye neden olabilir. Bu yan etki yüksek ateş, şiddetli kas katılığı, konfüzyon ve bilinç kaybına yol açar.
- Ciddi alerjik reaksiyonlara ve kan pıhtılarına neden olabilir. Medikal sağlık muayeneleri: Doktorunuz tedaviniz öncesinde ve boyunca elektrodiyagram (EKG) yaptırmanızı isteyebilir. EKG kalbinizin elektrik aktivitesini ölçer. Kan testleri: Doktorunuz NORODOL tedavinizden önce veya sırasında potasyum veya magnezyum (veya başka bir elektrolit) düzeyini kontrol etmek isteyebilir. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. NORODOL’ün yiyecek ve içecek ile kullanılması NORODOL aç karnına ya da besinlerle birlikte alınabilir. NORODOL kullanırken alkol kullanmak sizi sersemletebilir ve dikkatinizi azaltabilir. Dolayısıyla aldığınız alkol miktarı konusunda dikkatli olmalısınız.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamile iseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza söyleyiniz. Gebeliğin son üç ayı içer isinde antipsikotik ilaçlara maruz kalan yeni doğanlar, doğumu takiben şiddeti değişebilen anormal kas hareketleri ve/veya ilaç kesilme semptomları açısından risk altındadırlar. Bu bozukluklar; huzursuzluk, kasların aşırı gerginliği, kasların gerginliğini yitirmesi, titreme, uykululuk hali, solunumla ilgili sıkıntı ve beslenme bozukluklarını içermektedir. Bu problemlerin sıklığı bilinmemektedir. Hamileyken NORODOL aldıysanız ve bebeğinizde bu yan etkilerden herhangi biri görülürse, doktorunuza başvurun. NORODOL’ü doktorunuz gerekli görürse kullanabilirsiniz. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer emziriyorsanız, ilacı kullanmayınız. Çünkü çok az miktarda ilaç anne sütüne geçebilir. NORODOL alırken doktorunuz emzirmenin risklerini ve yararlarını değerlendirecektir. Doğurganlık NORODOL kadın ve erkek bireylerde fertiliteyi etkileyebilecek prolaktin hormonunu artırabilir. Kullanmadan önce doktorunuza başvurunuz.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
Nasıl kullanılır?
nasıl kullanılır? Bu ilacı her zaman doktorunuz veya eczacınızın size tarif ettiği şekilde alın. Emin değilseniz, doktorunuz veya eczacınız ile kontrol edin.
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Doktorunuz sizin ne sürede ne kadar NORODOL kullanmanız gerektiğini söyleyecektir. Doktorunuz NORODOL’ü günde bir veya daha fazla kez almanızı söyleyecektir. İlacın tam etkisini gözlemeniz zaman alabilir. Doktorunuz normalde başlamak için düşük doz verecektir ve sonrasında dozu size uygun şekilde ayarlayacaktır. Doğru miktarda ilaç almanız çok önemlidir. Alacağınız haloperidol dozu aşağıdakilere bağlı olacaktır:
- Yaşınız
- Tedavi edilme nedeniniz
- Böbrek veya karaciğer bozukluğuna sahip olup olmamanız
- Aldığınız diğer ilaçlar
Değişik yaş grupları
Erişkinler
- Günlük dozunuz normalde 0,5 mg ile 10 mg (5–100 damla) arasındadır.
- Doktorunuz size en uygun dozu bulmak için ayarlama yapabilir.
- Erişkin alacağı en yüksek doz tedavi edilen hastalığa bağlıdır ve günlük 5 mg ile 20 mg (50–200 damla) arasında değişir.
Çocuklarda kullanımı
6–17 yaş ergenler ve çocuklar
- Dozunuz normalde 0,5 ile 3 mg (5- 30 damla) arasında olacaktır.
- Şizofreni ve davranış problemleri için tedavi edilen ergenler (17 yaşına dek) günlük 5 mg’a ulaşan daha yüksek dozlar alabilir. 6 yaşından küçük çocuklar
- Bu yaş grubunda yeterince çalışılma yapılmamasından dolayı NORODOL 6 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanımı
- Yaşlı bireyler normalde günlük 0,5 mg doz veya en düşük erişkin dozunun yarısı ile başlayacaktır.
- Daha sonra alacağınız NORODOL miktarı doktorunuz size en uygun dozu bulana dek ayarlanacaktır.
- Yaşlı bireylerde en yüksek doz, doktorunuz daha yüksek dozlar gerektiğine karar vermemişse, günlük 5 miligramdır.
Uygulama yolu ve metodu
- NORODOL ağız yoluyla alınır.
- NORODOL oral çözeltiyi almadan önce bir miktar su ile karıştırabilirsiniz ama başka herhangi bir sıvı ile karıştırmayın. Çözeltiyi oral şırıngayı kullanarak almalısınız.
- Şişeyi düz bir yüzeye yerleştirin.
- Kapağı saat yönünün tersine çevirirken aşağıya doğru bastırarak kapağı şişeden çıkarın (şekil 1).
- Oral şırınganın bir ucunda piston bulunur. Diğer ucunu şişedeki solüsyona yerleştirin.
- Oral şırınganın alt halkasını tutarken pistonun üst halkasını yukarı doğru çekin. Mililitre (m L) veya miligram (mg) sayısıyla eşleşen işaret görünene kadar bunu yapın (şekil 2).
- Alt halkayı tutarak oral şırınganın tamamını şişeden çıkarın (şekil 3).
- Oral şırınganın içeriğini bir kaşık veya bardağa boşaltın. Bunu, alt halkayı tutarken üst halkayı aşağı kaydırarak yapın.
- Çözeltiyi hemen için.
- Şişeyi kapatın, ardından oral şırıngayı bir miktar suyla durulayın.
Özel kullanım durumları
Böbrek ve karaciğer yetmezliği K araciğer veya böbrek sorunlarınız varsa bu ürünü dikkatli kullanınız. Eğer NORODOL’ün etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla NORODOL kullandıysanız: NORODOL’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Eğer söylenen NORODOL miktarından fazlasını kullandıysanız ya da sizin dışınızda birisi kul lanması gereken miktardan fazlasını almışsa bir doktor ile konuşunuz veya en yakın hastaneye başvurunuz. NORODOL kullanmayı unutursanız Eğer almanız gereken zamanda NORODOL kullanmayı unutursanız, takip eden dozu zamanında kullanarak tedavinize devam ediniz. Sonrasında ilaca doktorunuz size söylediği şekilde devam ediniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. NORODOL ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Doktorunuz farklı bir şekilde önermedikçe NORODOL tedavisi kademeli olarak sonlandırılmalıdır. Tedaviyi ani ş ekilde durdurmak;
- Mide bulantısı veya kusma
- Uyumada zorluk gibi etkilere neden olabilir. D oktorunuzun size önerdiği talimatlara dikkatlice uyunuz. İlacın kullanımına ilişkin başka sorularınız varsa, doktorunuz veya eczacınıza danışın.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlarda olduğu gibi bu ilaç da yan etkilere neden olabilir ancak bu yan etkiler herkes de gözlenmez. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.
Aşağıdakilerden biri olursa, NORODOL’ü kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
Kalp problemleri:
- Anormal kalp ritmi- kalbin normal çalışmasını durdurabilir ve bilinç kaybına neden olabilir.
- Anormal hızlı kalp atımı
- Ekstra kalp atımları NORODOL alan bireylerde kalp problemleri sık değildir (1/100 etkileyebilir). Bu ilacı alan hastalarda ani ölüm gelişebilir ama bu ölümlerin kesin sıklığı bilinmemektedir. Antipsikotik ilaç kullanan bireylerde kardiyak arrest (kalbin aniden durması) de gelişmiştir. "Nöroleptik malign sendrom" adı verilen yan etki ciddi bir problemdir. Bu yüksek ateş, şiddetli kas katılığı, konfüzyon ve bilinç kaybına yol açar. NORODOL alan kişilerde nadirdir (1/1000 kişiyi etkileyebilir). Vücut veya ekstremite hareketlerinin kontrolünde aşağıdaki sayılan problemler:
- Ağız, dil, çene ve bazı uzuvların hareketleri (tardif diskinezi)
- Huzursuzluk hissi veya sabit oturma güçlüğü, vücut hareketlerinde artış
- Yavaşlamış veya azalmış vücut hareketleri, seğirme hareketleri
- Kas titremeleri ve sertliği
- Hareket edememe
- Normal yüz ifadesinin, bazen maske gibi görünecek şekilde yokluğu Bunlar NORODOL alan kişilerde çok sıktır (>1/10 kişi). Bunlardan herhangi biri varsa ek bir ilaç verilmesi gerekli olabilir. Şiddetli alerjik reaksiyonlar aşağıdakileri kapsayabilir:
- Yüz, dudaklar, ağız, dil veya boğazda şişme
- Yutma veya solunumda güçlük
- Kaşıntılı döküntü (kabarıklıklar) NORODOL alan kişilerde alerji k reaksiyon sık değildir (1/100 kişiyi etkileyebilir) Genellikle bacaklarda olmak üzere, venlerde pıhtı (derin ven trombozu veya DVT). Bu durumlar antipsikotik ilaç alan kişilerde bildirilmiştir. Bacakta DVT bulguları bacakta şişme, ağrı ve kızarıklıktan oluşur ama pıhtı akciğerlere ilerleyerek göğüs ağrısı ve solunum güçlüğü yapabilir. Kan pıhtıları çok ciddi olabilir, bu yüzden bu problemlerden herhangi birini fark ettiğinizde hemen doktorunuza haber verin. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, a cil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
Çok yaygın:
- Huzursuz hissetme
- Uyumada güçlük
- Baş ağrısı Yaygın:
- Doğru olmayan şeylere inanma (delüzyon) veya olmayan şeyleri görme, hissetme, işitme veya kokusunu alma (halüsinasyonlar) gibi ciddi akıl sağlığı problemi
- Depresyon
- Anormal kas gerginliği,
- Otururken veya ayağa kalkarken dahil baş dönmesi hissetmek
- Uykulu hissetmek
- Görme bulanıklığı gibi görme ile ilişkili problemler
- Düşük kan basıncı
- Bulantı, kusma
- Kabızlık
- Ağız kuruluğu veya tükürükte artış
- Deri döküntüsü
- İdrar yapamama veya mesaneyi tam olarak boşaltamama
- Ereksiyon sağlama ve devam ettirmekte güçlük (impotans)
- Kilo alımı veya kaybı
- Karaciğer kan testlerinde kendini gösteren değişiklikler Yaygın olmayan:
- Kan hücreleri üzerindeki etkiler - beyaz kürede şiddetli azalma ve düşük platelet (pıhtılaşmaya yardımcı hücreler) sayısı dahil tüm hücre tiplerinin düşük sayıları
- Kafa karışıklığı
- Cinsel güdünün kaybı veya azalması
- Nöbetler
- Katı kas ve eklemler
- Kontrol edemediğiniz kas spazmları, seğirme ve kontraksiyonlar, başın bir tarafa dönmesine neden olacak boyun spazmı
- Yürüme problemleri
- Nefes darlığı
- Karaciğer iltihabı veya deri ve gözlerde sararmaya (sarılık) yol açan karaciğer problemi
- Derinin güneş ışığına hassasiyetinde artış
- Kaşıntı
- Aşırı terleme
- Menstrüel döngüde (adet döngüsünde) değişiklikler, örneğin adet görmeme, uzun, şiddetli ağrılı adet
- Memede beklenmedik süt üreme
- Memede ağrı veya rahatsızlık
- Yüksek vücut ısısı
- Vücutta üretilen sıvıların neden olduğu şişlik Seyrek:
- Kanda yüksek prolaktin hormonu düzeyi
- Akciğerde havayollarında solunum güçlüğü ne neden olan daralma
- Ağzı açmada güçlük veya açamama
- Cinsel ilişki kurmakta güçlük Bilinmiyor:
- Kanda antidiüretik hormonun yüksek düzeyi (uygunsuz antidiüretik hormon salgı sendromu)
- Kanda düşük şeker düzeyi
- Ses bölgesinde veya vokal kordda kısa süreli spazma; konuşma veya solunum güçlüğüne neden olabilir
- Ani karaciğer yetmezliği
- Safra kanalında azalan safra akımı
- Deride soyulma
- İltihaplı kan damarlar ı, küçük kırmızı veya mor şişlikler ile birlikte deri döküntüsü
- Kas dokusunda yıkım (rabdomiyoliz)
- İnatçı ve ağrılı ereksiyon
- Erkeklerde memede büyüme
- Düşük vücut ısısı
- Yenidoğanda ilaç yoksunluk sendromu
- Deri altı dokusunda şişlik (anjioödem)
- Azalmış hareket hızı (akinezi)
- Yüz ifadelerinin kaybı (maske yüz)
- Uzuvların sarsıntılı ve kesik kesik hareketi (dişli çark sertliği) Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. 5. NORODOL’ün Sa klanması NORODOL’ü çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25 °C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra NORODOL’ü kullanmayınız. Orijinal ambalajında saklayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat sahibi: ALİ RAİF İLAÇ SANAYİ A.Ş. Kağıthane/İSTANBUL Üretim yeri: FARMAMAG AMBALAJ SAN. VE TİC. A.Ş. Avcılar / İstanbul Bu kullanma talimatı ………… tarihinde onaylanmıştır.
Kısa Cevaplar
NORODOL 2 MG/ML ORAL DAMLA (20 ML) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
NORODOL 2 MG/ML ORAL DAMLA (20 ML) etken maddesi nedir?
NORODOL 2 MG/ML ORAL DAMLA (20 ML) ürününün kayıtlı etken maddesi haloperidol şeklindedir.
NORODOL 2 MG/ML ORAL DAMLA (20 ML) fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 107,55 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
NORODOL 2 MG/ML ORAL DAMLA (20 ML) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
NORODOL 2 MG/ML ORAL DAMLA (20 ML) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri