İçeriğe geç

ORENCIA 250 MG KON.PERFUZYONLUK COZ.ICIN TOZ ICEREN FLAKON

Toz formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 8.875,43 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Abatasept

ORENCIA 250 MG KON.PERFUZYONLUK COZ.ICIN TOZ ICEREN FLAKON Ürün Bilgileri

Barkod
8699726266405
ATC kodu
L04AA24
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
BRISTOL-MYERS SQUIBB İLAÇLARI INC. İSTANBUL ŞUBESİ
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

ORENCIA 250 MG KON.PERFUZYONLUK COZ.ICIN TOZ ICEREN FLAKON Kullanım Bilgileri

ORENCIA 250 MG KON.PERFUZYONLUK COZ.ICIN TOZ ICEREN FLAKON için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

  • ORENCIA
    Konsantre Perfüzyonluk Çözelti İçin Toz İçeren Flakon, beyaz ilâ hemen
    hemen beyaz renkte bir tozdur: tek parça veya küçük parçacıklar halinde olabilir ve seçici
    bağışıklık baskılayıcı (Selektif immünosüpresif) ajanlar grubuna dahildir.
  • ORENCIA
    1 flakonluk ambalajda sunulmaktadır; her ambalajda bir adet silikonsuz
    şırınga vardır. Şırınganın hiçbir komponenti lateks içermez.
  • ORENCIA
    orta ilâ şiddetli düzeydeki romatoid artriti olan yetişkin ve 6 yaş ve üzerindeki
    orta ila şiddetli düzeydeki aktif poliartiküler juvenil idiopatik artritli diğer hastalık modifiye
    edici (düzenleyici) ilaçlara ya da ‘tümör nekroz faktörü (TNF) blokerleri’ olarak bilinen
    diğer bir ilaç grubuna yeterli düzeyde yanıt vermeyen hastaların tedavisinde metotreksat
    adındaki ilaçla kombinasyon halinde kullanılır.
    Aktif maddesi olan abatasept hücre kültürlerinde üretilen bir proteindir.
    Romatoid artrit eğer tedavi edilmezse, eklem yıkımı, sakatlık ve günlük aktiviteleri yapamama gibi
    ciddi sonuçlara yol açabilen uzun vadeli, ilerleyici bir sistemik hastalıktır. Romatoid artriti olan
    insanlarda vücudun kendi bağışıklık sistemi normal vücut dokularına saldırıp eklemlerde ağrıya
    ve şişliğe neden olur. Bu da eklemin zarar görmesine yol açabilir. Romatoid artrit (RA) herkesi
    farklı şekilde etkiler. Çoğu insanda, birkaç yıl içerisinde kademeli olarak eklem semptomları
    görülür. Bununla birlikte, bazı kişilerde RA hızlı bir şekilde ilerlerken, diğer hastalarda RA sınırlı
    bir dönem içerisinde görülebilir ve ardından hastalığın görülmediği bir dönem yaşanabilir. RA
    genellikle kronik (uzun vadeli), ilerleyici bir hastalıktır. Yani, tedavi görüyor olsanız bile, semptom
    gösterip göstermediğinize bakmaksızın, RA eklemlerinize zarar vermeye devam edebilir. Sizin için
    en doğru tedavi planı ile, bu hastalık sürecini yavaşlatabilirsiniz, bu da uzun vadeli eklem hasarını
    ve hissedilen acı ve yorgunluğu azaltmanıza ve genel yaşam kalitenizi arttırmanıza yardımcı
    olacaktır.
    Eğer aktif romatoid artritiniz varsa size önce metotreksat dahil hastalık modifiye edici ilaçlar
    (DMARD) verilebilir. Eğer hastalığınızın bulguları ve belirtileri hâlâ devam ediyorsa aşağıdaki
    nedenlerden dolayı tedavinize ORENCIA
    eklenebilir:
     Hastalığın belirti ve bulgularını azaltmak
     Eklemlerinize vereceği zararı yavaşlatmak
     Fiziksel işlevlerinizi iyileştirmek
    Poliartiküler Juvenil İdiopatik Artrit:
    Poliartiküler Juvenil İdiopatik Artrit, çocuk ve ergenlerde (Adolesan) görülen, bir veya birden fazla
    eklemi etkileyebilen uzun süreli bir enflamatuvar (iltihabi) hastalıktır.
2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer,

  • Örneğin göğüste sıkışma, hırıltılı nefes alma, ciddi sersemlik ya da baş dönmesi, şişme veya
    deri döküntüleri gibi alerjik reaksiyonlar geliştirirseniz, derhal doktorunuza söyleyiniz.
  • Siz, eşiniz veya bakıcınız, genel kas güçsüzlüğü, görme bozukluğu, konuşma zorluğu, yürüme
    şeklinizde bir değişiklik veya dengenizle ilgili bir sorun, kafa karışıklığına ve kişilik
    değişikliklerine yol açan düşünme, hafıza ve yönelim değişiklikleri dahil olmak üzere nörolojik
    semptomların yeni başladığını veya kötüleştiğini fark ederseniz, derhal doktorunuza başvurun,
    çünkü bunlar çok nadir görülen belirtiler olabilir ve progresif multifokal lökoensefalopati (PML)
    adı verilen ciddi ve potansiyel olarak ölümcül beyin enfeksiyonudur. Uzun vadeli ya da bölgesel
    (lokalize) enfeksiyon dahil, herhangi bir enfeksiyonunuz varsa ya da sık sık enfeksiyon
    geliştiriyorsanız ve enfeksiyon belirtileriniz olursa doktorunuza söylemelisiniz (Örn., ateş,
    halsizlik, diş problemleri). ORENCIA
    ayrıca vücudunuzun enfeksiyonlar ile savaşma yeteneğini
    düşürebilir ve tedavi enfeksiyon eğiliminizi arttırabilir veya var olan enfeksiyonunuzu
    kötüleştirebilir.
  • Tüberküloz (verem) geçirdiyseniz veya tüberküloz belirtileriniz varsa (İnatçı öksürük, kilo
    kaybı, kayıtsızlık-ilgisizlik, hafif ateş) doktorunuza söyleyiniz. ORENCIA
    ’yı kullanmaya
    başlamadan önce, doktorunuz tüberküloz olup olmadığınızı anlamak için sizi muayene edebilir ya
    da size bir deri testi yapabilir.
  • Viral hepatitiniz varsa doktorunuza söyleyiniz. ORENCIA
    ’yı kullanmaya başlamadan önce,
    doktorunuz hepatit olup olmadığınızı anlamak için sizi muayene edebilir.
  • Kanseriniz var ise, doktorunuz size ORENCIA
    verip veremeyeceğini belirlemelidir.
  • Tüm hastalarda özellikle deri kanseri riski olanlarda periyodik deri muayenesi önerilir.
  • Yakın zamanda aşı olduysanız ya da olacaksanız, ORENCIA
    alınırken bazı aşıların
    yapılmaması gerektiğini unutmayınız. Aşı olmadan önce doktorunuza danışınız. Juvenil idiyopatik
    artrit hastalığı olan kişilerde, ORENCIA
    tedavisine başlamadan önce eğer mümkünse güncel
    aşılama kılavuzları doğrultusunda o tarihe kadar olan tüm aşıların yapılması önerilmektedir. Bazı
    aşılar aşı kaynaklı enfeksiyon gelişmesine neden olabilir. Hamileyken ORENCIA
    kullandıysanız,
    bebeğinizde enfeksiyon gelişme riski hamileyken almış olduğunuz son ORENCIA
    dozundan
    yaklaşık 14 hafta sonrasına kadar artabilir. Bebeğinizi takip eden doktora ve diğer doktorlarınıza
    hamileyken ORENCIA
    kullandığınızı söylemeniz doktorunuzun bebeğinize ne zaman aşı
    yapılabileceğine karar vermesi açısından önemlidir.
  • Kanınızdaki glukoz düzeyini kontrol etmek için bir kan glukoz monitörü kullanıyorsanız,
    ORENCIA
    ’nın bazı kan glukoz monitörlerinin glukoz sonuçlarını hatalı olarak yüksek
    göstermesine sebebiyet verebilecek bir şeker tipi olan maltoz içerdiğini bilmenizde fayda vardır.
    Doktorunuz kanınızdaki glukoz düzeylerinin izlenmesi için farklı bir yöntem önerebilir.
    ORENCIA
    ’nın takip edilebilirliğinin sağlanması için ilacınızın ticari ismi ve seri numarası
    mutlaka hasta dosyanızda kaydedilmelidir.
    Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
    danışınız.
    ORENCIA
    ’nın yiyecek ve içecek ile kullanılması
    ORENCIA
    ’nın yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.
3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
ORENCIA
’nın hamilelikteki etkileri bilinmemektedir. ORENCIA
, kesinlikle gerekli olmadıkça
gebelik döneminde kullanılmamalıdır. ORENCIA
kullanılırken gebelikten korunmak gerekir.
Doktorunuz sizi ORENCIA
kullanırken ve son dozdan itibaren 14 hafta süreyle ihtiyacınız
olabilecek uygun korunma yöntemleri konusunda bilgilendirecektir.
Hamileyken ORENCIA
kullandıysanız, bebeğinizde enfeksiyon gelişme riski artabilir.
Bebeğinizi takip eden doktora ve diğer doktorlarınıza hamileyken ORENCIA
kullandığınızı
söylemeniz doktorunuzun bebeğinize ne zaman aşı yapılabileceğine karar vermesi açısından
önemlidir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.

4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Etkin madde olan abataseptin insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. ORENCIA
tedavisi
esnasında ve son dozun üzerinden 14 hafta geçene kadar emzirmeyi kesmelisiniz.

5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

  • Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
    ORENCIA
    perfüzyonluk çözeltisi için toz halinde temin edilir. Dolayısıyla, ORENCIA
    size
    verilmeden önce enjeksiyonluk suda çözündürülüp 9 mg/ml (%0,9) sodyum klorür enjeksiyon
    çözeltisi ile seyreltilir. Daha fazla bilgi için bu kullanma talimatının sonunda yer alan ve Sağlık
    personeli için hazırlanmış olan açıklamaları okuyabilirsiniz. Perfüzyon çözeltisinde opak
    partiküller, renk değişiklikleri veya başka yabancı maddeler görürseniz ORENCIA
    ’yı
    kullanmayınız.
    Romatoid artritli erişkin bir hastaysanız, önerilen abatasept dozunun vücut ağırlığınıza göre
    ayarlanması gerekmektedir.
    Vücut Ağırlığınız Doz Flakon Sayısı
    60 kg’dan az 500 mg 2
    60 kg – 100 kg 750 mg 3
    100 kg’dan fazla 1 g 4
    75 kg’nin altında olan 6 ila 17 yaşlarındaki çocuk ve ergen (adolesan) poliartiküler juvenil
    idiyopatik artrit hastalarında ORENCIA
    için önerilen doz, kilogram başına 10 mg’dır. 75 kg veya
    üstündeki çocuk hastalara, erişkinlere uygulanan dozaj rejimine göre ORENCIA
    verilmelidir.
    ORENCIA
    size ilk perfüzyondan sonra 2 ve 4 hafta geçince tekrar verilmelidir. Bundan sonra 4
    haftada bir 1 doz alacaksınız. Doktorunuz size tedavi süresi ve ORENCIA
    alırken almaya devam
    edebileceğiniz diğer ilaçlar hakkında bilgi verecektir.
  • Uygulama yolu ve metodu:
    İlacın TNF-  blokörleri gibi Biyolojik İlaçlar için İlaç Güvenlik ve İzlem Formuna tabi olması
    uygun bulunmuştur.
    ORENCIA
    30 dakika süreyle damardan verilir; genellikle kolunuzdaki damar seçilir. Bu prosedüre
    infüzyon denir. İnfüzyonunuzu alırken sağlık profesyonelleri sizi gözlemleyecektir.
    ORENCIA
    , infüzyon çözeltisi için bir toz olarak tedarik edilir. Bu, ORENCIA
    size verilmeden
    önce, önce enjeksiyonluk suda çözündürülür, daha sonra enjeksiyon amacıyla sodyum klorür 9
    mg/mL (%0,9) çözeltisi ile iyice seyreltilir.
  • Değişik yaş grupları
    Çocuklarda kullanımı
    ORENCIA
    6 yaşından küçük hastalarda çalışılmamıştır; dolayısıyla, ORENCIA
    bu hasta
    topluluğunda önerilmez.
    Yaşlılarda kullanımı
    65 yaşın üzerindeki insanlar ORENCIA
    ’yı dozunu değiştirmeden kullanabilirler. Yaşlılar
    enfeksiyonlara ve kansere daha duyarlı oldukları için, ORENCIA
    bu hasta topluluğunda dikkatli
    kullanılmalıdır.
  • Özel kullanım durumları
    Böbrek/karaciğer yetmezliği:
    ORENCIA
    böbrek ve karaciğer yetmezliği olan romatoid artrit hastalarında çalışılmamıştır.
    Herhangi bir doz önerisi yoktur.
    Eğer ORENCIA
    ’nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
    doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
    Kullanmanız gerekenden daha fazla ORENCIA
    kullandıysanız
    Doz aşımı olması durumunda doktorunuz sizi yan etki bulgu ve belirtileri açısından gözleyecek ve
    gerekirse uygun şekilde tedavi edecektir.
    ORENCIA
    ’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
    konuşunuz.
    ORENCIA
    ’yı kullanmayı unutursanız
    Eğer almanız gereken zamanda ORENCIA
    almayı unutursanız, bir sonraki dozunuzu ne zaman
    alabileceğinizi doktorunuza sorunuz.
    Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız
    ORENCIA
    ile tedavi sonlandığında oluşabilecek etkiler
    ORENCIA
    'yı kullanmayı bırakma kararınızı doktorunuzla görüşmelisiniz.
    Bu ilacın kullanımı hakkında başka sorularınız varsa, doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize
    danışınız.
6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, ORENCIA
’nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir. ORENCIA
ile tedavi edilen hastalarda en sık görülen yan etkiler aşağıda listelendiği gibi
üst solunum yolu enfeksiyonları (burun ve boğaz enfeksiyonları dahil), baş ağrısı ve bulantı
olmuştur.
Bağışıklık sisteminizi etkileyen bütün ilaçlar gibi, ORENCIA
tedavi gerektirebilen deri kanseri
dahil maligniteler ve alerjik reaksiyonlar gibi ciddi yan etkilere neden olabilir.
Doktorunuz ayrıca kan değerlerinizi incelemek için testler yapabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa ORENCIA
’yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Şiddetli döküntü
- Kurdeşen (ürtiker)
- Alerjik yanıt bulguları
- Yüz, eller ve ayaklarda şişkinlik
- Nefes alma veya yutmada zorlanma
- Şiddetli enfeksiyon
- Ateş, inatçı öksürük, kilo kaybı, hissizlik
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin ORENCIA
’ya
karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek
olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en
yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Genel iyi hissetmeme, diş problemleri, idrar yaparken yanma hissi, ağrılı deri döküntüsü, ağrılı
cilt kabarcıkları, öksürük
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Yukarıda tanımlanan semptomlar, tümü yetişkin hastalarda yürütülen ORENCIA
klinik
çalışmalarında gözlenen yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.
Çok yaygın :
- Üst solunum yolu enfeksiyonları (Burun, boğaz ve sinüs enfeksiyonları dahil).
Yaygın :
- Akciğer enfeksiyonu,
- Üriner (idrar yolu ile ilgili) enfeksiyonlar,
- Deride ağrılı sıvı dolu kabarcıklar (Herpes),
- Grip,
- Baş ağrısı,
- Sersemlik,
- Yüksek kan basıncı,
- Öksürük,
- Karın ağrısı,
- Diyare (ishal),
- Bulantı,
- Mide rahatsızlığı,
- Ağız yaraları,
- Kusma,
- Döküntü,
- Yorgunluk,
- Zayıflık,
- Anormal karaciğer fonksiyonu testleri.
Yaygın olmayan:
- Diş enfeksiyonu,
- Mantar kaynaklı tırnak enfeksiyonu,
- Kas enfeksiyonu,
- Kanda enfeksiyon varlığı,
- Deri altı iltihabı,
- Böbrek enfeksiyonu,
- Kulak iltihabı,
- Düşük beyaz kan hücresi sayımı
- Cilt kanseri, cilt siğilleri,
- Kanda düşük trombosit (kan pulcuğu) sayımı,
- Alerjik reaksiyonlar,
- Depresyon,
- Endişe,
- Uuyku bozukluğu,
- Migren,
- Uyuşukluk,
- Gözde kuruluk,
- Görüşte azalma,
- Gözde enflamasyon,
- Çarpıntı,
- Hızlı kalp atışı,
- Yavaş kalp atışı,
- Düşük kan basıncı,
- Sıcak basması,
- Kan damarlarında enflamasyon,
- Yüzde kızarma,
- Nefes almada zorluk,
- Hırıltı, nefes darlığı,
- Kronik obstrüktif akciğer hastalığı (KOAH) denilen hastalık durumunda ani kötüleşme,
- Boğaz sıkışma,
- Rinit,
- Çürük eğiliminde artış,
- Kuru cilt,
- Sedef hastalığı,
- Cilt kızarıklığı,
- Aşırı terleme,
- Akne,
- Saç dökülmesi,
- Kaşıntı,
- Kurdeşen,
- Eklemlerde ağrı,
- Kol ve bacaklarda ağrı,
- Adet olmama, aşırı adet görme,
- Grip benzeri hastalık,
- Kilo artışı,
- İnfüzyon (damar yoluyla uygulama) ile ilgili reaksiyonlar
Seyrek :
- Tüberküloz (verem),
- Uterusta,
- Fallop tüplerinde veya yumurtalıklarda enflamasyon,
- Gastrointestinal (mide, bağırsak) enfeksiyon,
- Beyaz kan hücreleri kanseri,
- Akciğer kanseri,
Poliartiküler juvenil idiopatik romatoid artriti olan çocuk ve ergenlerde (Adolesan) sıklıkla görülen
yan etkiler aşağıda listelenmiştir:
Poliartiküler juvenil idiopatik artrit görülen çocukların yaşadığı yan etkiler, aşağıdaki istisnalar ile
birlikte romatoid artrit görülen yetişkinlerin yaşadığı yan etkiler ile benzerdir:
Yaygın :
- Üst solunum yolu enfeksiyonu (Burun, sinüs ve boğaz enfeksiyonları dahil),
- Ateş
Yaygın olmayan:
- Kulak enfeksiyonu,
- İdrarda kan
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314
00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne
bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği
hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Kaynak doğrulandı

a) 3 aylık anti-TNF tedavisine rağmen ACR pediatrik 30 cevap kriterine ulaşamayan çocuk hastalarda methotrexat ile kombinasyon halinde, yalnızca (Değişik:RG-25/03/2025-32852/2-c md. Yürürlük:04/04/2025) üçüncü basamak resmi sağlık hizmeti sunucularında içinde en az bir çocuk romatoloji uzmanının bulunduğu (Değişik: RG- 18/02/2017- 29983/ 7 md. Yürürlük: 01/03/2017) 3 (üç) ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu uzman hekimler veya çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekimleri tarafından reçete edilir.

Sağlık raporu
Gerekli
Kaynak tarihi
04.04.2025
Resmî kural
4.2.1.C-3
Kaynak
SUT_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Fiziksel Tıp ve Rehabilitasyon Kaynak doğrulandı

a) Aktif romatoid artriti bulunan, biri methotrexat olmak üzere en az 3 farklı hastalık modifiye edici antiromatizmal ilacı, en az üçer ay kullanmış olmasına veya en az bir anti TNF tedavisine rağmen hastalığı kontrol edilemeyen (DAS 28 SKORU >5.1 olan) erişkin hastalarda methotrexat ile birlikte, tüm romatoloji uzman hekimleri veya (Değişik:RG-25/03/2025-32852/2-c md. Yürürlük:04/04/2025) üçüncü basamak resmi sağlık hizmeti sunucularında klinik immunoloji veya fiziksel tıp ve rehabilitasyon uzman hekimlerinden birinin yer aldığı 3 ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu uzman hekimler tarafından reçetelenir.

Sağlık raporu
Gerekli
Kaynak tarihi
04.04.2025
Resmî kural
4.2.1.C-3
Kaynak
SUT_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Romatoloji Kaynak doğrulandı

a) Aktif romatoid artriti bulunan, biri methotrexat olmak üzere en az 3 farklı hastalık modifiye edici antiromatizmal ilacı, en az üçer ay kullanmış olmasına veya en az bir anti TNF tedavisine rağmen hastalığı kontrol edilemeyen (DAS 28 SKORU >5.1 olan) erişkin hastalarda methotrexat ile birlikte, tüm romatoloji uzman hekimleri veya (Değişik:RG-25/03/2025-32852/2-c md. Yürürlük:04/04/2025) üçüncü basamak resmi sağlık hizmeti sunucularında klinik immunoloji veya fiziksel tıp ve rehabilitasyon uzman hekimlerinden birinin yer aldığı 3 ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu uzman hekimler tarafından reçetelenir. a) 3 aylık anti-TNF tedavisine rağmen ACR pediatrik 30 cevap kriterine ulaşamayan çocuk hastalarda methotrexat ile kombinasyon halinde, yalnızca (Değişik:RG-25/03/2025-32852/2-c md. Yürürlük:04/04/2025) üçüncü basamak resmi sağlık hizmeti sunucularında içinde en az bir çocuk romatoloji uzmanının bulunduğu (Değişik: RG- 18/02/2017- 29983/ 7 md. Yürürlük: 01/03/2017) 3 (üç) ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu uzman hekimler veya çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekimleri tarafından reçete edilir.

Sağlık raporu
Gerekli
Kaynak tarihi
04.04.2025
Resmî kural
4.2.1.C-3
Kaynak
SUT_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026