İlaç Bilgi Sayfası
PEDIA-D 50000 IU/15 ML ORAL DAMLA
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
PEDIA-D 50000 IU/15 ML ORAL DAMLA Ürün Bilgileri
- Etken madde
- vitamin d3
- Barkod
- 8699793000520
- ATC kodu
- A11CC05
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- MAMSEL İLAÇ SAN VE TİC AŞ
- Güncel fiyat
- 152,62 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
PEDIA-D 50000 IU/15 ML ORAL DAMLA Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
PEDIA-D 50000 IU/15 ML ORAL DAMLA Nedir ve ne için kullanılır?
- PEDİA -D, etkin madde olarak, kolekalsiferol (vitamin D 3 (koyun yününden elde edilen)) içerir.
- PEDİA -D , damlalıklı 20 mL’lik cam şişe ile karton kutularda kullanıma sunulmaktadır.
- D vitamini eksikliği tedavisinde, idamesinde ve profilaksisinde (önlenmesi) kullanılır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
PEDIA-D 50000 IU/15 ML ORAL DAMLA Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer;
- Fazla hareket etmiyorsanız
- Benzotiadiazin türevi diüretik (idrar söktürücü) ilaçlar kullanıyorsanız
- Böbrek taşı geçmişiniz varsa
- Sarkoidozunuz varsa
- Pseudohipoparatiroidizm (bir çeşit paratiroid bezi yetmezliği) varsa
- Böbrek bozukluğunuz varsa
- D vitamini ve türevlerini içeren başka bir ilaç kullanıyorsanız. D vitamininin tedavi edici indeksi bebek ve çocuklarda old ukça düşüktür. Hiperkalsemi uzun sürerse bebeklerde zihinsel ve fiziksel gelişmede gerileme yapar. Farmakolojik dozlarda D vitamini alan emziren annelerin bebeklerinde hiperkalsemi riski vardır. Uzun süreli tedavide ve riskli grupların önleme tedavisi için tolere edilebilen en yüksek doz 11 yaş üstü çocuklar ve erişkinler için 4.000 I.U./gün (100 mcg/gün)’dür. D vitamini içeren ilaçların gebelikte rutin kullanımı önerilmemekle birlikte, gerektiğinde hekim kontrolünde kullanılmalıdır. D vitamini içeren ilaçların gebelikte profilaksi amacıyla kullanımında maksimum doz 1000 IU/gün’ü geçmemelidir. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. PEDİA -D'nin yiyecek ve içecek ile kullanılması Yiyecek ve içeceklerle bilinen herhangi bir etkileşimi yoktur.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
PEDIA-D 50000 IU/15 ML ORAL DAMLA Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. PEDİA -D gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. D vitamini içeren gebelikte rutin kullanımı önerilmemekle birlikte gerektiğinde hekim kontrolünde kullanılmalıdır D vitamini içeren ilaçların gebelikte hamilelikte önleme tedavisi amacıyla kullanımında maksimum doz 1000 IU/ gün'ü geçmemelidir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
PEDIA-D 50000 IU/15 ML ORAL DAMLA Emzirme
D vitamini anne sütüne geçer. İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
PEDIA-D 50000 IU/15 ML ORAL DAMLA Nasıl kullanılır?
PEDİA - D'nin nasıl kullanılacağına doktorunuz karar verecektir. Doktorunuzun tavsiyesine göre kullanınız.
- Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: PEDİA -D'yi her zaman doktorunuzun önerdiği şekilde alınız. Emin olmadığınız zaman doktorunuza veya eczacınıza sorunuz. 1 mL PEDİA -D solüsyonu 25 damladır. İlacın nasıl kullanılacağına doktorunuz karar verecektir. Doktorunuzun tavsiyesine göre kullanınız. Yaş grubu Profilaksi/İdame Önerilen Doz D vitamini eksikliği Tedavi dozu İdame Tedavide ve Riskli Grupların Profilaksisi İçin Tolere Edilebilen En Yüksek Doz Günlük tedavi** Haftalık uygulama Yeni doğan 400 IU/gün (10 μg/gün) 1000 IU/gün (25 μg/gün) YOK 1000 IU/gün (25 μg/gün) 1 ay- 1 yaş 400 IU/gün (10 μg/gün) 2000-3000 IU/gün (50- 75 μg/gün) YOK 1500 IU/gün (37,5μg/gün) 1- 10 yaş 400-800 * IU/gün (10- 20 μg/gün) 3000-5000 IU/gün (75- 125 μg/gün) YOK 2000 IU/gün (50 μg/gün) 11- 18 yaş 400-800 * IU/gün (10- 20 μg/gün) 3000-5000 IU/gün (75- 125 μg/gün) YOK 4000 IU/gün (100 μg/gün) 18 yaş üstü yetişkinler 600-1500 IU/gün (15- 37,5 μg/gün) 7000-10 000 IU/gün (175- 250 μg/gün) 50 000 IU/hafta (1250 μg/hafta)*** 4000 IU/gün (100 μg/gün) *Gerektiğinde 1000 IU'ye kadar çıkılabilir. ** 6- 8 haftaya kadar kullanılabilir. *** G ünlük yerine haftalık doz uygulanmak istenirse 50.000 IU tek seferde haftalık doz olarak 6-8 haftaya kadar kullanılabilir. Tek seferde 50.000 IU’den fazla D vitamini kullanılması önerilmez. D vitamini içeren ilaçların gebelikte rutin kullanımı önerilmemekle birlikte, gerektiğinde hekim kontrolünde kullanılmalıdır. D vitamini içeren ilaçların gebelikte profilaksi amacıyla kullanımında maksimum doz 1000 IU/ gün'ü geçmemelidir.
- Uygulama yolu ve metodu: PEDİA -D günde bir kez ağızdan alınır. Süt çocukları veya enjeksiyon uygulanamayan kişilerde ağızdan alınması tercih edilir. Süt çocuklarına besin maddelerine karıştırılarak uygulanabilir.
- Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar bölümünde belirtildiği şekilde
kullanılır. Ya şlılarda kullanımı: Doz ayarlaması gerekmemektedir.
- Özel kullanım durumları: Böbrek / karaciğer yetmezliği: Doz ayarlaması gerekmemektedir. D 3 vitamininin sürekli kullanılmasını gerektiren durumlarda böbrek fonksiyonları kontrol edilmelidir. Ağır böbrek yetmezliği durumunda kalsiyum ile birlikte kullanılmamalıdır. Eğer PEDİA -D’nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla PEDİA -D kullandıysanız Eğer aşırı miktarda PEDİA -D kullandıysanız, sizde hiperkalsemi gelişebi lir. Hiperkalseminin belirtileri; yorgunluk, psikiyatrik belirtiler (öfori (neşe, güven, güçlülük gibi duyguların aşırı şekilde bulunması), sersemlik, bilinç bulanıklığı gibi), bulantı, kusma, iştah kaybı, kilo kaybı, susama, poliüri (aşırı miktarda idrar yapma), böbrek taşı oluşumu, nefrokalsinoz (böbrekte tuz birikmesi), kemiklerde aşırı kirençlenme ve böbrek yetmezliği, EKG değişimleri, kalp ritim bozukluğu ve pankreatittir (pankreas iltihabı). Tedavisi; Güneş ışığına maruziyetten kaçınınız. İlaç yeni alınmışsa mide içeriği kusarak boşaltılabilir. PEDİA -D 'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. PEDİA -D'yi kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. PEDİA -D ile tedavi sonl andırıldığında oluşabilecek etkiler Tedavi sonlandığında herhangi bir etki oluşması beklenmez. Doktorunuz tarafından belirtilmedikçe, PEDİA -D tedavisini durdurmayınız.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
PEDIA-D 50000 IU/15 ML ORAL DAMLA Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi PEDİA -D'nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kiş ilerde yan etkiler olabilir. Geni ş kapsamlı klinik çalışmalar yapılmamış olması nedeniyle istenmeyen etkilerin görülme sıklığı bilinmemektedir. DEV İ T-3’ün normal dozlar ve sürelerde yan etki olasılığı az dır. D 3 vitamininin yüksek dozlarda verilmesi ve tedavi süresinin kontrolsüz bir ş ekilde uza tılm a sı sonucu a ş a ğıdaki yan etkiler ge liş ebilir: Yan etkiler a ş a ğıdaki k ategorilerde gösterildi ği ş ekilde sır a lanmıştır: Çok yay gın :10 h a stanın en az 1’inde görülebilir. Yayg ın :10 h a stanın birind en az, fakat 100 hasta nın birin den fazla görülebilir. Yayg ın olm ayan :100 ha stanın birinden az, fakat 1.000 has tanın birinden fazla görülebilir.
görülebilir.
Bilinmiyor:
- İ drarla a tılan kalsiyum miktar ında a rtış, kanda kalsiyum miktar ının normalden yüksek bulunma sı (hiperkalsemi), ve kanda arta kalan (rezidüel) azot miktar ının yükselmesi (Bunlar kan ve idrar testleri ile tespit edilir).
- Ka bı z lık, mide gaz ı, bul a ntı, k a rın böl gesinde a ğ r ı , ishal
- Ka şıntı, döküntü, ciltte beyaz veya kırmı z ımsı k aba rtılar (ürtiker) gibi a şırı duya rlılık b elirtileri
- Aşırı mikta rda idrar yapma (poliüri), a şırı sus ama (polidipsi), idrar yapamamak (anüri)
- Ate ş
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konusunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklaya rak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Kısa Cevaplar
PEDIA-D 50000 IU/15 ML ORAL DAMLA hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
PEDIA-D 50000 IU/15 ML ORAL DAMLA etken maddesi nedir?
PEDIA-D 50000 IU/15 ML ORAL DAMLA ürününün kayıtlı etken maddesi vitamin d3 şeklindedir.
PEDIA-D 50000 IU/15 ML ORAL DAMLA fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 152,62 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
PEDIA-D 50000 IU/15 ML ORAL DAMLA reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
PEDIA-D 50000 IU/15 ML ORAL DAMLA resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri