İçeriğe geç

PERFOSE 800 MG 180 FILM TABLET

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 3.378,99 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde sevelamer hidroklorür
Reçeteleyebilen branşlar
Tüm Hekimler
Koşulları ve kaynakları gör

PERFOSE 800 MG 180 FILM TABLET Ürün Bilgileri

Etken madde
sevelamer hidroklorür
Barkod
8699844091248
ATC kodu
V03AE02
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
VEM İLAÇ SAN. VE TİC. ANONİM ŞİRKETİ
Güncel fiyat
3.378,99 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

PERFOSE 800 MG 180 FILM TABLET Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

PERFOSE 800 MG 180 FILM TABLET Nedir ve ne için kullanılır?

PERFOSE etkin madde olar ak sevelamer hidroklorür içerir ve karton kutu içerisinde 180 film k a p l ı tablet içeren ambalajlarda kullanıma sunulmaktadır. Sevelamer hidroklorür, sindirim yolundaki yiyeceklerdeki fosforu bağlar ve bu şekilde kandaki fosfor seviyelerini düşürür. Hemodiyaliz veya periton d iyaliz tedavisi gören yetişkin böbrek yet mezliği hastalarında kandaki fosfor seviyesi kontrol edilemez. Kandaki fosfor seviyesi yükselir (doktorunuz bunu hiperfosfatemi olarak adlandıracaktır). Kandaki fosfor seviyesinin yükselmesi vücudunuzda katı artıkla rın oluşmasına neden olabilecek kalsifikasyon olarak isimlendiren duruma sebebiyet verebilir. Bu artıklar kan damarlarınızı tıkayabilir ve vücudunuzdaki kan akışını zorlayabilir. Kandaki fosfor seviyesinin yükselmesi ayrıca deride kaşıntı, gözde kırmızılık , kemik ağrısı ve kırıklara neden olabilir. PERFOSE hemodiyaliz veya periton diyaliz tedavisi gören yetişkin böbrek yetmezliği hastalarında kandaki fosfor seviyesinin kontrol edilmesi için kullanılmaktadır. Böbrek kaynaklı kemik hastalığı gelişiminin kontr ol edilmesi için PERFOSE ile birlikte kalsiyum veya vitamin D takviyesi gibi başka ilaçların da kullanılması gerekli olabilir.

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

PERFOSE 800 MG 180 FILM TABLET Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer a şağıdaki durumlarda n herhangi biri sizde mevcut ise, PERFOSE kullanmadan önce doktorunuza danışınız:

  • Diyaliz tedavisi almıyorsanız,
  • Yutma problemleriniz varsa ,
  • Ciddi veya tedavi edilmemiş mide kaslarının felci (gastroparezi), kalın bağırsak duvarının dışa doğru çıkıntı yapar ak kese oluşturması (divertiküloz), gecikmiş veya yavaş mide boşalması durumu (gastrik içerik retansiyonu) veya anormal veya düzensiz bağırsak hareketleri dahil olmak üzere m ide ve ba ğı r saklarınızda motilite (hareketlilik) problemi varsa ,
  • Mide içeriğinde b irikim ve bağırsak hareketlerinde azalma (kabızlık) varsa ,
  • Ba ğı rsaklarınızda ishal, karın ağrısı, ateş, dışkıda kan veya irin ve mukus belirtileriyle kendini gösteren aktif enflamasyon (iltihap) varsa ,
  • Mide veya ba ğı rsaklarınızla ilgili ciddi bir cerrahi a meliyat geçirdiyseniz ,
  • Mide içeriğinizin boşalmasında gecikme olduğuna dair doluluk hissi, bulantı ve/veya kusma gibi belirtileriniz varsa. Çocuk lardaki (18 yaş altında) güvenli liği ve etki li liği belirlenmemiştir. Bu nedenle PERFOSE ’ n in bu hasta grubunda kullanılması önerilmez. PERFOSE’yi alırken doktorunuzla konuşunuz: Şiddetli karın ağrısı, mide veya bağırsak bozuklukları veya dışkıda kan (gastrointestinal kanama) yaşıyorsanız. Bu belirtiler, bağırsağınızda biriken sevelamer kristallerinin neden olduğ u ciddi inflamatuar bağırsak hastalığına bağlı olabilir. Tedaviye devam etmeye karar verecek olan doktorunuza başvurunuz. Ek tedaviler: Böbreğinizin durumuna veya aldığınız diyaliz tedavisine bağlı olarak; - Kanınızdaki düşük veya yüksek seviyede kalsiyum bulunabilir. PERFOSE kalsiyum içermediğinden doktorunuz ayrıca bir kalsiyum tableti verebilir. - Kanınızdaki Vitamin D seviyesi düşük olabilir. Dolayısıyla doktorunuz kanınızdaki Vitamin D seviyesini gözlemlemeli ve gerekli olduğunda ilave olarak Vitamin D vermelidir. Birçok vitamini içeren destekleyici bir tedavi almıyor iseniz, kanınızda aynı zamanda Vitamin A, E, K ve folik asit seviyeleri düşebilir. Bu nedenle doktorunuz b u seviyeleri gözlemlemeli ve gerekli ise takviye yapmalıdır. Tedavi değişikliği: Başka bir fosfor bağlayıcısından PERFOSE ’ y e geçerken, PERFOSE bikarbonat seviyesini düşürebileceğinden doktorunuz kanınızdaki bikarbonat seviyesini gözlemlemeyi düşünmelidir. Periton diyalizi alan hastalar için özel not Periton diyalizi tedavisine bağlı olarak peritonit (karın sıvısında enfeksiyon/iltihaplanma) gelişebilir ve bu risk poşet değişimleri sırasında steril tekniklere mutlak bir şekilde uyulması ile azaltılabilir. Karnınızda sıkıntı, karında şişme, karın ağrısı, karında duyarlılık, karında sert lik, kabızlık, ateş, titreme, bulantı veya kusma gibi herhangi bir belirti gözlemlediğinizde hemen doktorunuza bildirmelisiniz. Vitamin A, D, E, K ve folik asit seviyesi düşüklüğü problemlerinde doktorunuzun sizi daha dikkatli bir şekilde gözlemlemesini be klemelisiniz. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. PERFOSE ’ n in yiyecek ve içecek ile kullanılması PERFOSE ’ y i yiyeceklerle beraber kullanmalısınız. Bununla birlikte size verilmiş olan diyete ve sıvı alımına sıkı bir şekilde uymalısınız.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

PERFOSE 800 MG 180 FILM TABLET Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danış ınız. Hamile iseniz veya hamilelik planlıyorsanız doktorunuza bilgi veriniz. PERFOSE ’ n in doğmamış bebekler üzerine etkisi olup olmadığı bilinmemektedir. PERFOSE doktorunuz tarafından hamileliğiniz sırasında ancak olası yararın, risklerden daha baskın olduğu durumlarda reçete edilecektir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danı şınız. E mzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emziriyorsanız bu durumu doktorunuza bildiriniz. PERFOSE’nin anne sütüne ve sütten bebeğe geçerek bebeği etkileyip etkilemediği bilinmemektedir.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

PERFOSE 800 MG 180 FILM TABLET Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

PERFOSE ’ y i doktorunuzun size verdiği gibi kullanmalısınız. Doktorunuz serum fosfor seviyeniz doğrultusunda dozunuzu belirleyecektir. Yet işkinler ve yaşlılar (>65 yaş) için önerilen PERFOSE başlangıç dozu her bir öğün ile günde 3 defa alınan bir veya iki adet tablettir. Doktorunuz kanınızdaki fosfor seviyesini başlangıçta her 2 - 3 haftada bir kontrol edecektir ve kanınızda istenen fosfor se viyesine ulaşmak amacıyla, gerektiğinde PERFOSE dozunuzu öğün başına 1 ila 5 tablet olacak şekilde ayarlayacaktır. PERFOSE ’ n in başka ilaçlarla beraber kullanılması gereken durumlarda, doktorunuz diğer ilacı PERFOSE ’den bir saat önce veya üç saat sonra alm anızı tavsiye edebilir veya diğer ilacın kan seviyesini takip edebilir.

Uygulama yolu ve metodu

Ağız yoluyla alınız. Tabletleri çiğnemeyiniz. Tabletleri bütün olarak yutunuz.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Çocuklarda (18 yaş altında) g üvenli liği ve etki li liği belirlenmemiştir. Bu nedenle PERFOSE ’ n in bu hasta grubunda kullanılması önerilmez.

Yaşlılarda kullanımı

PERFOSE’nin yaşlılarda kullanımına ait veri yoktur.

Özel kullanım durumları

Özel kullanımı yoktur. Eğer PERFOSE ’ n in etkis inin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izle niminiz var ise doktorunuz veya eczacını z ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla PERFOSE kullandıysanız: Hastalarda bildirilmiş herhangi bir aşırı doz vakası bulunmamaktadır. Aşırı doz gözlenmesi durumunda hemen doktorunuzla temasa geçiniz. PERFOSE ’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmı şsanız bir doktor veya eczacı ile konuş unuz. PERFOSE ’ y i kullanmayı unutursanız PERFOSE ’ y i kullanmayı unutursanız, bu dozu atlayınız ve bir sonraki doz u normal zamanında yiyeceklerle birlikte alınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. PERFOSE ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Bildirilmemiştir.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

PERFOSE 800 MG 180 FILM TABLET Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi , PERFOSE ’ n in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, PERFOSE’yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Döküntü ve ateş, yüz, dil ya da boğazda şişlik, nefes alma ve yutma güçlük gibi belirtilerle kendini gösteren aşırı duyarlılık reaksiyonları. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi çok seyrek görülür. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

Çok yaygın10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın en az birinde görülebilir.

Yaygı n olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın en az birinde görülebilir.

Seyrek1000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın en az birinde görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastanın birinde n az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden harek etle tahmin edilemiyor.

Çok yaygın

  • Bulantı
  • K usma Yaygın
  • İs hal
  • Hazımsızlık (Dispepsi)
  • Üst karın ağrısı
  • Kabızlık
  • Gaza bağlı mide - bağırsakta şişkinlik ( F latulans) Yaygın olmayan
  • Kandaki asit miktarında yükselme ( A sidoz)
  • Kandaki serum klorür değ erlerinde yükselme Bilinmiyor
  • Kaşıntı
  • Döküntü
  • Karın ağrısı
  • Bağırsak hareketlerinde yavaşlama/ bağırsak tıkanması
  • Kalın bağırsaktaki olağan dışı küçük keseciklerin iltihaplanması ( D ivertikülit)
  • Bağırsak duvarında delinme ( İ ntestinal perforasyon)
  • Kal ın bağırsağın önemli ölçüde iltihaplanması ( B elirtiler şunları içerir: şiddetli karın ağrısı, mide veya bağırsak bozuklukları veya dışkıda kan [ G astrointestinal kanama]) ve bağırsakta kristal birikimi bildirilmiştir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geç meyen herhangi bir yan etki ile karş ılaş ırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilan s Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. 5. PERFOSE ’ n in s aklanması PERFOSE ’ y i çocukların göremeyeceği, eri şemeyeceği y erlerde ve ambalajında saklayınız. 25 ˚ C altındaki oda sıcaklığında ve orijinal ambalajında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız . Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra PERFOSE ’ y i kullanmayınız . Eğer üründe ve/veya amb alajında bozukluklar fark ederseniz PE RFOSE ’ y i kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan il açları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz Ruhsat s ahibi: VEM İLAÇ San. ve T ic. A.Ş Maslak Mahallesi AOS 55. Sokak 42 Maslak A Blok Sit. No: 2/134 Sarıyer/İSTANBUL Üretim y eri : VEM İlaç San. ve Tic. A.Ş. Çerkezköy Organize Sanayi Bölgesi Karaağaç Mah. Fat ih Bulv. No: 38 Kapaklı/TEKİRDAĞ Bu kullanma talimatı … / … / … tarihind e onaylanmış tır.

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Rapor/koşul sağlandığında tüm hekimlerce reçeteleme Tüm Hekimler Kaynak doğrulandı

(2) Hemodiyaliz veya periton diyaliz tedavisi altındaki hastalara nefroloji (Değişik:RG-16/03/2023-32134/23-a md. Yürürlük:24/03/2023) , iç hastalıkları veya çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekimlerinden birinin düzenlediği ve yukarıdaki durumlardan sevelamer (Ek:RG-07/10/2016-29850/18-b md. Yürürlük: 15/10/2016) , lantanyum karbonat veya alüminyum klorür hidroksit kullanımını gerektiren durumun belirtildiği uzman hekim raporuna dayanılarak bu hekimlerce veya diyaliz sertifikalı tüm hekimler tarafından reçete edildiğinde bedeli ödenir.

Sağlık raporu
Gerekli
Kaynak tarihi
24.03.2023
Resmî kural
4.2.9.B
Kaynak
SUT_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

PERFOSE 800 MG 180 FILM TABLET hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

PERFOSE 800 MG 180 FILM TABLET etken maddesi nedir?

PERFOSE 800 MG 180 FILM TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi sevelamer hidroklorür şeklindedir.

PERFOSE 800 MG 180 FILM TABLET fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 3.378,99 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

PERFOSE 800 MG 180 FILM TABLET reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

PERFOSE 800 MG 180 FILM TABLET resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026