İçeriğe geç

PF HIPERALAMINE AMINOASIT IV INFUZYON ICIN COZELTI 500 ML (SETSIZ)

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 598,40 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde AMINOASIT SOLUSYONU

PF HIPERALAMINE AMINOASIT IV INFUZYON ICIN COZELTI 500 ML (SETSIZ) Ürün Bilgileri

Etken madde
AMINOASIT SOLUSYONU
Barkod
8699606693598
ATC kodu
B05BA01
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
POLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Güncel fiyat
598,40 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

PF HIPERALAMINE AMINOASIT IV INFUZYON ICIN COZELTI 500 ML (SETSIZ) Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

PF HIPERALAMINE AMINOASIT IV INFUZYON ICIN COZELTI 500 ML (SETSIZ) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer, - Böbrek işlevleriniz bozuksa ya da mide bağırsak kanamanız varsa; - Size uzun süredir damar yoluyla beslenme ya da sıvı uygulaması yapılıyorsa ve buna bağlı olarak vücudunuzda aşırı sıvı toplanması (ödem) veya akciğerlerinizde sıvı birikimi varsa; - Karaciğer işlevleriniz bozuksa ve ilacın size uygulanmasıyla kandaki amonyak düzeyleri yükseliyorsa; - Astım hastalığınız varsa; - Kalp yetmezliği niz varsa; - Bu ilacı diğer besleyici maddelerle birlikte kullanıyorsanız ve sizde şeker hastalığı ya da bu hastalığa yatkınlık durumu varsa; - Bu ürün size kol veya bacaklarınızdaki damarlardan veriliyorsa (Bu durumda PF HİPERALAMİNE %10 uygun oranda sulandırılmalı ve yeterli miktarda kalori ile birlikte verilmelidir). Doktorunuz bu ilacı zamanından önce doğmuş (prematüre) bebeklerde kullanırken özel bir dikkat gösterecektir. Ayrıca uzun süredir damar yoluyla beslendiğiniz durumlarda doktorunuz size düzenli aralıklarla kan testleri ya da klinik değerlendirmeler yapacak ve normal değerlerden sapma durumunda ek ilaçlar kullanacaktır. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. PF HİPERALAMİNE %10’un yiyecek ve içecek ile kullanılması Damar yoluyla beslenme sırasında normal yiyecek içeceklerinizi tüketebilirsiniz.

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

PF HIPERALAMINE AMINOASIT IV INFUZYON ICIN COZELTI 500 ML (SETSIZ) Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Gebelik döneminde PF HİPERALAMİNE %10’un kullanılıp kullanılmayacağına, bu tedavinin size sağlayacağı faydalar ile olası zararlarını karşılaştırdıktan sonra doktorunuz karar verecektir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

PF HIPERALAMINE AMINOASIT IV INFUZYON ICIN COZELTI 500 ML (SETSIZ) Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Bebeğinizi emzirirken doktorunuz tarafından bu ilacın size sağlayacağı faydalar, olası zararlarından fazla olduğu düşünülürse, doktorunuzun kararıyla ilacı kullanabilirsiniz.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

PF HIPERALAMINE AMINOASIT IV INFUZYON ICIN COZELTI 500 ML (SETSIZ) Nasıl kullanılır?

  • Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: İlacınızın uygulama sıklığı, her defa uygulanacak miktarı ve ne kadar süreyle damar içi uygulamaya devam edeceğiniz doktorunuz tarafından belirlenecektir. Protein ve kalori gereksiniminin ileri derecede arttığı travma ve ağır beslenme bozukluğu durumlarında, vücudun protein gereksinmesini karşılamak ve pozitif bir azot bilançosu sağlamak için, yeterli kalori ile birlikte yetişkinlere günde kilo başına yaklaşık 1.5 gram, çocuklara ise günde kilo başına 2 - 3 gram amino asit verilir. Ağır katabolik durumlarda daha yüksek dozlar gerekebilir.
  • Uygulama yolu ve metodu: PF HİPERALAMİNE %10 toplardamarlarınıza yerleştirilen plastik bir boru (kateter) yardımıyla damar içi yoldan kullanılır. Damar içi uygulama kol veya bacaklarınızdaki damarlardan olabileceği gibi boyun bölgenizdeki büyük toplardamarlardan yapılabilir.
  • De ğ i ş ik ya ş grupları:

Çocuklarda kullanımı

Doktorunuz beslenme sıvısının toplam hacmini ve uygulama hızını çocuğun yaşı, vücut ağırlığı ve böbrek fonksiyonlarına göre bireysel olarak hesaplayacaktır. Doktorunuz, hastanın yeni doğan ve küçük bebek olması durumunda kan şeker düzeyleri dahil bir çok kan değerini yakından izleyecektir. Özellikle böbrek yetmezliği olan, ani başlayan şiddetli bir iltihabi durumu (akut sepsis) olan ya da düşük doğum ağırlıklı bebeklerde PF HİPERALAMİNE %10’u kullanırken özel dikkat edecek ve tedaviyi dikkatle izleyecektir . Ya şlılarda kullanımı : Yaşlı hastaların, daha genç olanlara göre sıvı yüklenmesi ve tuz dengesizliklerine daha yatkın olduğu bilinmektedir. Bu durum yaşlılarda daha sık görülen böbrek fonksiyonlarında bozulmayla ilişkili olabilir. Sonuç olarak yaşlılarda sıvı - tuz tedavileri sırasında dikkatle izlem yapılması gerekliliği daha fazladır. Yaşlılar için belirlenmiş özel bir dozu bulunmamasına rağmen tüm parenteral beslenme uygulamaları sırasında, hekiminiz ilacınızın dozunu yaşlılar dahil tüm hastalarda vücut ağırlığınız, klinik dur umunuz ve izleme sırasında yaptığı laboratuvar testlerinin sonuçlarına göre vakadan vakaya bireysel olarak belirleyecektir.

  • Özel kullanım durumları: Özel kullanımı yoktur. Eğer PF HİPERALAMİNE %10’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izlen iminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla PF HİPERALAMİNE %10 kullandıysanız: PF HİPERALAMİNE %10’nu kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuş unuz. PF HİPERALAMİNE %10’u kullanmayı unutursanız: İlacınızı zamanında almayı unutmayınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. PF HİPERALAMİNE %10 ile tedavi sonlandırıldığında oluş abilecek etkiler: Doktorunuz PF HİPERALAMİNE %10 ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz çünkü istenen sonucu alamazsınız.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

PF HIPERALAMINE AMINOASIT IV INFUZYON ICIN COZELTI 500 ML (SETSIZ) Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi PF HİPERALAMİNE %10 içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkilere yol açabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

Çok yaygın10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın 1’inden az, fakat 1. 000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1. 000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek10. 000 hastanın birinden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Bilinmeyen sıklıkta görülenler: - Aşırı duyarlılık reaksiyonları (Vücudun bazı bölgelerinde veya tümünde kaşıntı, kızarıklık, kabarıklık, yanma hissi; solunum sıkıntısı, hırıltılı solunum, göğüste ağrı; vücutta aşırı sıcaklık ya da soğukluk hissi; ellerde, ayaklarda, dudaklarda, yüzde veya tüm vücutta şişme; baş dönmesi, bayılma hissi). Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin PF HİPERALAMİNE %10’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Aşırı duyarlılık reaksiyonları dışında aşağıdaki yan etkiler de görülebilir: Bilinmeyen sıklıkta görülenler: - Uygulamanın yapıldığı damar çevresinde kızarıklık, şişlik ya da ağrı (enfeksiyon) ve uygulamanın yapıldığı yerden damar boyunca yayılabilen damar içi iltihaplı pıhtılaşmalar (venöz tromboz ve flebit); - Vücudunuzdaki sıvı hacminin artışıyla ilgili belirtiler: Ayak bilekleri ya da bacaklarda şişlik, gözlerde şişme (ödem); - Kanınızdaki üre düzeylerinin (BUN) yükselmesi; - Vücut sıvılarının asiditesinin (pH) asit yönde değişmesi (asidoz) ; - Cildinizde bölgesel renk değişikliği, kızarıklık, sıcaklık hissi. Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. İlacınıza ya da yapılan damar içi uygulamaya bağlı olabilir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Diğer ciddi olmayan yan etkiler : Bilinmeyen sıklıkta görülenler: - Genel bir halsizlik durumu - Kilo artışı Bunlar PF HİPERALAMİNE %10 ’un hafif yan etkileridir.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan ‘ İlaç Yan Etki Bildirimi’ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye F armakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

PF HIPERALAMINE AMINOASIT IV INFUZYON ICIN COZELTI 500 ML (SETSIZ) hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

PF HIPERALAMINE AMINOASIT IV INFUZYON ICIN COZELTI 500 ML (SETSIZ) etken maddesi nedir?

PF HIPERALAMINE AMINOASIT IV INFUZYON ICIN COZELTI 500 ML (SETSIZ) ürününün kayıtlı etken maddesi AMINOASIT SOLUSYONU şeklindedir.

PF HIPERALAMINE AMINOASIT IV INFUZYON ICIN COZELTI 500 ML (SETSIZ) fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 598,40 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

PF HIPERALAMINE AMINOASIT IV INFUZYON ICIN COZELTI 500 ML (SETSIZ) reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

PF HIPERALAMINE AMINOASIT IV INFUZYON ICIN COZELTI 500 ML (SETSIZ) resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026