PRALAS 2,5 MG + 0,5 MG / 2,5 ML NEBULIZASYON COZELTISI (20 FLAKON)

Tüm ilaçlar gibi PRALAS ’ ı n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Bu yan etkiler herkeste görülmeyebilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, PRALAS’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

• PRALAS kullanımından sonra hırıltılı solunum ya da nefes almada güçlük ortaya çıkarsa, doktorunuz aksini önermedikçe, bu ilacı kullanmay a son veriniz.
• Ciltte döküntü, kaşıntı ve kurdeşen gibi alerjik reaksiyonlar. Şiddetli durumlarda dil, dudaklar ve yüzün şişmesi ile aniden başlayan nefes almada güçlük ve baş dönmesine neden olabilen kan basıncı düşmesi şeklinde belirtiler ortaya çıkabil ir. Bu yan etkilerden herhangi biri sizin için geçerli ise, derhal doktorunuza başvurunuz. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bu gibi etkiler sizde mevcut ise, sizin PRALAS’a kar ş ı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz

Aşağıda belirtilen yan etkiler , salbutamol/ipratropium kombinasyonunu kullanan hastala rda görülmüştür. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

görülebilir.

görülebilir.

Sıklığı bilinmeyen : Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir. Yaygın olmayan  Sinirlilik , b a ş dönmesi ve sallanma hissi  Ağız kuruluğu  Öksürük ve baş ağrısı  B ulantı  Boğazda tahriş  Tansiyon yükselme si  Kalp atım hızında artış ve kalp atımında düzensizlik (palpitasyonlar)  Ses problemleri (disfoni) - Deri reaksiyonları Seyrek  Anafilaktik reaksiyon, aşırı duyarlılık, anjiyoödem (dil, dudaklar ve yüzde şişme)  Kalp atımında düzensizlik  Düzenli fakat anormal derecede hızlı kalp atım hızı  Göğüs ağrısı (anjina gibi kalp sorunla rına bağlı olarak). Bu durum ortaya çıkarsa doktorunuza ya da eczacınıza söyleyiniz. Ancak, doktorunuz aksini söylenmedikçe ilacı kullanmaya devam ediniz.  Bulanık görme, göz bebeklerinde büyüme, glokom, gözde ağrı, batma ve kızarıklık, gözün şişmesi, renkl er ya da haleler görme, gözün farklı uzaklıklara uyum sağlamasında sorunlar (akomodasyon bozuklukları)  Terlemenin artması  Döküntü, kurdeşen, kaşıntı  İlacın inhalasyonundan hemen sonra ortaya çıkan beklenmedik göğüs sıkışması  Boğazda kuruma, boğazın şişmesi  Ses kaslarındaki kasılmaya bağlı olarak, konuşmada ve nefes almada güçlük  Bronşların daralması sonucu nefes almada güçlük - İshal, kabızlık, kusma ya da sindirim sistemi ile ilgili diğer sorunlar - Ağızda şişme ve ağız mukozas ında iltihaplanma - Kas kramp ları, kas güçsüzlüğü ve ağrı - İ drar yapmada güçlük - Kuvvetsizlik (asteni) - Tansiyon dü ş me si - Ruh halinde değişiklikler - Mental bozukluk (b eynin bir hastalıkla ya da ikincil diğer etmenlerle oluşabilen işlev bozukluğu) Ayrıca kanınızda potasyum düzeyleri beklenmedik biçimde azalabilir (hipokalemi). Eğer bu durum ortaya çıkarsa, doktorunuz potasyum düzeyinizi kontrol etmeye devam edecektir. Bilinmiyor Laktik asidoz olarak bilinen durum karın ağrısı, hızlı nefes alma ve nefes darlığı (hırıltıda iyileşme olsa bile), el - ayakta üşüme, düzensiz kalp ritmi veya susamaya neden olabilir. Eğer bu yan etkilerden herhangi biri sizi rahatsız ederse ya da şiddetlenirse ya da bu kullanma talimatında yer almayan herhangi bir yan etki ortaya çıkarsa doktorunuza ya da eczacınıza danışınız. Çözeltinin ya da buğusunun istenmeden göze kaçması sonucunda, gözde ağrı, batma ya da kızarma, gözbebeğinde genişleme, bulanık görme, haleler veya renkli görüntüler görme oluşabilir. Eğer bu durumlar ortay a çıkarsa hemen doktorunuza başvurunuz. Eğer herhangi bir diğer zamanda gözlerinizde bir sorun ortaya çıkarsa doktorunuza danışınız. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilen diriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma T alimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “ İla ç Yan Etki Bildirimi ” ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM) ’ ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fa zla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.