İlaç Bilgi Sayfası
PREDLOCORT 250 MG I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN LIYOFILIZE TOZ VE COZUCU (1 FLAKON + 1 COZUCU AMPUL)
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
PREDLOCORT 250 MG I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN LIYOFILIZE TOZ VE COZUCU (1 FLAKON + 1 COZUCU AMPUL) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- metilprednizolon
- Barkod
- 8699511796735
- ATC kodu
- H02AB04
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- SABA İLAÇ SANAYİİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ
- Güncel fiyat
- 134,83 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
PREDLOCORT 250 MG I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN LIYOFILIZE TOZ VE COZUCU (1 FLAKON + 1 COZUCU AMPUL) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer;
- Uzun süreli steroid tedavisi alıyorsanız (Böbrek üstü bezleriniz kendiliğinden hormon üretme iş levini azaltacağından veya durduracağından tedaviyi aniden kesmeyiniz),
- Suçiçeği, kızamık, zona veya herpes göz enfeksiyonunuz (göz çevresinde döküntü ile ortaya çıkan ateşli bir hastalık) varsa. Özellikle suçiçeği, kızamık veya zona hastalarıyla temas ettiğinizi düşünüyorsanız ve bu hastalıkları henüz geçirmediyseniz veya geç irmediğinizi düşünüyorsanız (geçirdiğinizden emin değilseniz),
- Osteoporoz (kemik erimesi) varsa,
- Hipertansiyon (kan basıncının yüksek olması) hastası iseniz,
- Ş iddetli duygudurum bozukluklarınız (depresyon, veya manik depresyon (iki uçlu duygulanım bozuk luğu)) varsa. Bu durum önceden mevcutsa PREDLOCORT gibi steroid ilaçlar alırken depresyon geçirdiyseniz veya ailenizde bu tür hastalıklar geçiren birey varsa,
- Ş eker hastası iseniz veya ailenizde ş eker hastası bulunuyorsa,
- Tüberkülozunuz varsa veya geçmiş te tüberküloz geçirdiyseniz,
- Glokom (göz içi basıncında artma) hastalığınız veya ailenizde glokom hastası varsa,
- Görmede bulanıklık ya da görmeyle ilgili başka bir rahatsızlığınız varsa doktorunuz ile iletişime geçiniz.
- Son zamanlarda k alp krizi geçirdiyseniz,
- Kalp yetmezliği veya enfeksiyonları dahil kalp problemleriniz varsa,
- Hipotiroid (tiroid bezi nin az çalış ması) hastasıysanız,
- Eklem enfeksiyonunuz varsa,
- Karaciğer veya böbrek yetmezliğiniz varsa,
- Sklerodermi (deri sertleşmesi) (sistemik skleroz, bir otoimmün bozukluk olarak da bilinir), çünkü skleroderma böbrek krizi olarak adlandırılan ciddi bir komplikasyonda artış riski olabilir.
- Ka posi sarkomu (bir çeş it cilt kanseri) hastalığınız varsa,
- Geçmişte PREDLOCORT benzeri ilaç aldığınızda kas problemleriniz (ağrı veya güçsüzlük) olduysa,
- Myastenia gravis (yorgunluk ve kas güçsüzlüğüne neden olan bir durum) hastalığınız varsa,
- Mide ü lser i, divertikülit (bağırsak duvarının iltihabı) veya diğer ciddi mide ya da bağı rsak hastalığınız varsa (kanama ve delinme riski artar),
- Flebite (kırmızı, şişmiş ve hassas toplardamar iltihabı) neden olan tromboz (damarlarda pıhtı) kaynaklı damar sorunu olan t romboflebitiniz (yüzeyel toplardamar iltihabı) varsa,
- Sara (epilepsi) kriz i ya da nöbeti geçirdiyseniz,
- Bağırsak solucanınız (örn. İplik kurdu) varsa,
- Eklem enfeksiyonunuz varsa,
- Feokromositom (nadir görülen bir adrenal bez tümörü; adrenal bezler böbreklerin üstünde yer alır) hastalığınız varsa,
- Cilt iltihabınız varsa,
- Olağandışı stresiniz varsa,
- Cushing hastalığınız (vücudunuzda aşırı miktarda kortizol hormonunun neden olduğu bir tür hastalık)
- Akut pankreatit (pankreas iltihabı) hastalığınız varsa. PREDLOCORT septik şok durumunda kullanılmamalıdır. Prematüre bir bebeğ e metilprednizolon verilirse, kalp fonksiyonu ve yapısının izlenmesi gerekli olabilir. Eğer otoimmün bir hastalık olan sistemik sklerozlu (skleroderma) bir hasta iseniz, PREDLOCORT kullanmadan önce doktorunuzu bilgilendirmelisiniz. Skleroderma için günde 15 mg ve daha yüksek dozda prednizolon (ve eşdeğeri) ilaç kullanımı halinde, Skleroderma Renal Kriz adıyla bilinen ciddi sorunun oluşum riski artabilir. Skleroderma Renal Kriz belirtileri tansiyon artışı ve idrar miktarı azalmasıdır. Doktorunuz tansiyon ve idrar miktarı kontrolleri önerebilir. Tümör lizis sendromu, hızla büyüyen bir kanserin, özellikle belirli lösemiler ve lenfomalar (kan kanserleri) veya katı tümörlerin tedavisinden sonra ortaya çıkabilir. Tümör hücreleri ölürken parçalanırlar ve içerikle rini kana salarlar. Bu, kandaki bazı kimyasal larda değişikliğe neden olur ve bu da böbrekler, kalp ve karaciğer dahil olmak üzere organlarda kas kramplarına, kas güçsüzlüğüne, konfüzyona, düzensiz kalp atışına, görme kaybına veya görme bozukluklarına ve ne fes darlığına yol açabilen hasara neden olabilir. Özellikle tümör lizis sendromu geliştirme riskiniz yüksekse, doktorunuz sizi yakından izleyecektir. Bu uyarılar, geçmi ş teki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danı ş ı nız. PREDLOCORT’un yiyecek ve içecek ile kullanılması Bu ilacı kullanırken greyfurt suyu içmeyin iz.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Bu ilaç bebeğinizin geliş imini yava ş latabileceğinden, hamile iseniz, PREDLOCORT tedavisi sırasında hamile kalırsanız ya da yakın gelecekte hamile kalmayı planlıyorsanız, doktorunuzu bu durumdan haberdar ediniz. Düşük doğum ağırlığına sahip bebekler için risk bulunmaktadır, bu risk, en düşük etkili dozda kortikosteorid alara k en aza indirilebilir. PREDLOCORT’u hamileyken kullanıp kullanamayacağınıza doktorunuz karar verecektir. Hamilelik sırasında kortikosteroidlerle uzun süreli tedavi gören annelerin çocuklarında katarakt gözlenmiştir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. PREDLOCORT’un etkin maddesi anne sütüne geçmektedir. Bebeğin gelişmesini yavaş l atacağından bu ilacı almadan önce doktoru nuza ya da eczacınıza danışınız. Düşük doğum ağırl ıklı bebekler için risk teşkil eder ve bu risk düşük doz kortikosteroid alınarak azaltılabilir. Emziriyorsanız, küçük miktarlarda kortikosteroid anne sütüne geçebildiğinden doktorunuza veya eczacınıza danış ınız. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da PREDLOCORT tedavisinin du rdurulup durdurulmayacağına iliş kin doktorunuz tarafından karar verilecektir. Karar verilirken emzirmenin çocuk açısından faydası ve PREDLOCORT tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınacaktır.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Doktorunuz hastalığınıza ve ciddiyetine bağlı olarak enjeksiyon bölgenizi, size ne kadar ilaç verileceğini ve kaç tane enjeksiyon yapılacağını belirleyec ektir. Belirtilerinizde etkili bir rahatlama sağlamak için mümkün olan en kısa sürede en dü ş ük dozu size uygulayacaktır. Başlangıçtaki tedavi sonrasında, devam tedavisini doktorunuz belirleyecektir. Yüksek dozlarda damar içine uygulamalarda, uygulama sür esi 30 dakika veya daha uzun sürebilir. Yüksek dozlar genelde sadece 2–3 gün için uygulanmalıdır. Uzun dönem tedavilerden sonra ilaç kesilme süreci doktorunuz tarafından belirlenecektir.
Uygulama yolu ve metodu
PREDLOCORT kas içine enjeksiyon yolu ile, damar içine infüzyon yolu (damla damla uygulama) ile veya damar içine enjeksiyon yolu ile uygulanır. Acil durumlarda damar içine enjeksiyon yolu ile uygulama yapılır. Gerekli doz intravenöz (damar içi yolla) olarak birkaç dakika boyunca uygulanabilir. Eğer gerekirse ilaç, enjeksiyonluk su veya diğer uygun çözücüler eklenerek ve amaçlanan doz çekilerek, dilüe çözeltiler halinde de uygulanabilir.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
Kortikosteroidler çocuklarda büyümeyi etkileyebildiğinden, dokt orunuz etkili olan en dü ş ük dozu uygulayacaktır. Yaş lılarda kullanımı: Tedavi genelde yetiş kinlerdekine benzerdir ancak doktorunuz ila cın istenmeyen etkilerine karş ı sizi düzenli olarak görmek isteyebilir.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği/K araciğer yetmezliği
PREDLOCORT karaciğer yetmezliği olan hastalarda kontrol altında tutularak kullanılmalıdır. Eğer PREDLOCORT’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanı z gerekenden daha fazla PREDLOCORT kullandıysanız: Bu ilaç uzman bir sağlık personeli tarafından uygulanacağından kullanmanız gerekenden daha fazla PREDLOCORT kullanımı beklenmez. Ancak size fazla doz uygulandığını düş ünüyorsanız mümkün olan en kısa süred e, sağlık personelini bilgilendirmeniz gerekir. PREDLOCORT’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. PREDLOCORT’u kullanmayı unutursanız İ lacınız uzman bir sağlık personeli tarafından uygulan acağından bö yle bir durumun oluş maması için gereken önlemler alınacaktır. Ancak size uygulanacak dozun unutulduğunu düş ünüyorsanız mümkün olan en kısa sürede, sağlık personelini bilgilendirmeniz gerekir. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. PREDLOCORT ile tedavi sonlandırıldığındaki /azaltıldığındaki olu ş abilecek etkiler Doktorunuz PREDLOCORT ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Kendinizi iyi hi ssetseniz bile doktorunuza danış madan tedaviyi erken kesmeyiniz. Tedavinizi ne zaman durduracağınıza doktorunuz karar verecektir. Aşağıdaki durumlarda bu tedaviyi yavaşça bırakmanız gerekecektir:
- 3 haftadan uzun süredir tekrarlanan kortikosteroid dozları almışsanız,
- Sadece 3 hafta veya daha kısa süreli olsa bile günde 32 mg'ın üzerin de yüksek dozda PREDLOCORT verilmişse
- Geçen yıl içinde kortikosteroid tabletleri veya enjeksiyonları almışsanız
- Bu tedaviye başlamadan önce adrenal bezlerinizle ilgili sorunlar (adrenokortikal yetmezlik) varsa Yoksunluk belirtilerini önlemek için bu ilacı yavaş yavaş bırakmanız gerekmektedir. Bu semptomlar kaşıntılı cilt, ateş, kas ve eklem ağrıları, burun akıntısı, gözlerde yapışkanlık, terleme ve kilo kaybı olabilir. Bu ilacın dozu düştükçe semptomlarınız geri dönüyor veya kötüleşiyorsa, hemen doktorunuz a söyleyiniz. Bu ilacın kullanımı ile ilgili ba ş ka sorularınız olursa d oktorunuza veya eczacınıza danış ınız.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi PREDLOCORT’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan ki ş ilerde yan etkiler olabilir. PRED LOCORT’un kullanılması sonucunda aş ağıda belirtilen yan etkiler ortaya çıkabilir. Aşağıdaki sıklık sıralaması yan etkilerin sıklığını değerlendirmek için kullanılmaktadır:
Bazı tıbbi durumlarda, PREDLOCORT gibi ilaçların (steroidler) kullanımı aniden bırakılmamalıdır. Aşağıda belirtilen yan etkilerden biri olursa, DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz. Doktorunuz ilacı almaya devam edip etmeyeceğinize karar verecektir:
- Alerjik reaksiyonlar örneğin; deri döküntüsü, yüzde şişme veya hırıltı ve nefes almada güçlük Bu tür yan etkiler nadirdir, ancak ciddi olabil ir.
- Pankreatit, muhtemelen kusma ve şok ile birlikte sırtınıza yayılan mide ağrısı ve bilinç kaybı.
- Semptomları mide ağrısı olan patlayan veya kanayan ülserler (özellikle sırtınıza yayılır), rektal kanama, siyah veya kanlı dışkı ve/veya kan kusma.
- Enfeksiyonlar. Bu ilaç, bazı enfeksiyonların belirti ve semptomlarını gizleyebilir veya değiştirebilir, ya da enfeksiyona karşı direncinizi azaltır, böylece erken bir aşamada teşhis edilmesi zorlaşır. Semptomlar yüksek ateş ve kendini iyi hissetmeme olabil ir. Alevlenmenin belirtileri önceki TB enfeksiyonu, göğüste kanlı öksürük veya ağrı olabilir. Bir önceki sıtma enfeksiyonu belirtileri titreme ve ateşi içerebilir. Metilprednizolon buna benzer daha fazla ciddi enfeksiyona da yol açabilir.
- Pulmoner emboli ( akciğerde kan pıhtıları), semptomları arasında ani keskin göğüs ağrısı, nefes darlığı ve kanlı öksürük.
- Çocukların kafatasında, kusma ile baş ağrısı, enerji eksikliği ve uyuşukluk semptomları ile artan basınç (psödotümör serebri). Bu yan etki genellikle te davi durdurulduktan sonra sonra ortaya çıkar.
- Ağrılı şiş, kırmızı ve hassas damarlar olarak belirti veren tromboflebit (bacak damarında kan pıhtılaşması veya tromboz) semptomları
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
Kan, kalp ve dolaşım Bilinmiyor
- Kalbinizin kan pompalaması ile ilgili problemler (kalp yetmezliği), b elirtileri ayak bileklerinin şiş mesi, nefes almada zorluk ve düzensiz kal p atımı (kalp atış ının farkında olma), düz ensiz veya çok hızlı ya da yavaş nabızdır.
- Yük sek kan basıncı, belirtileri baş ağrısı veya genellikle kötü hissetmedir.
- Beyaz kan hücrelerinin sayısında artış (lökositoz).
- Düşük kan basıncı baş dönmesi, bayılma, kendini iyi hissetmeme, bulanık görme, hızlı veya düzensiz kalp atışı (çarpıntı), genel halsizlik şeklinde belirtiler gösterebilir. Vücut sıvısı ve tuzlar Bilinmiyor:
- Artan su ve tuz içeriğinin neden olduğu şiş lik ve yüksek kan basıncı
- Vücudunuzda potasyum kaybına bağlı olara k kramp ve spazmlar. Bu durum seyrek olarak konjestif kalp yetmezliğine (kalp yeterince pompalayamadığı nda ) neden olabilir. Sindirim sistemi Bilinmiyor:
- Bulantı (hasta hissetme) veya kusma (hasta olma)
- Yemek borusunda pamukçuk (yutkunurken rahatsızlık)
- Hazımsızlık
- Mide şişkinliği
- Ülserler
- İshal
- Karın ağrısı
- Hıçkırık Kulaklar Bilinmiyor:
- Baş dönmesi veya döndüğünü hissetme (vertigo) Gözler Seyrek:
- Bulanık görme Bilinmiyor:
- Glokom (gözlerde ağrıya ve baş ağrısına ned en olan göz içi basıncında artış )
- Göz sinirlerinin şiş mesi ( görme bozukluğu ile seyreden papilloödem )
- K atarakt (görüş ün bozulması ile gözlenen)
- Gözün ön bölümündeki saydam kısmın (kornea) veya gözün beyaz kısmının (sklera) incelmesi
- Virüs veya mantarların sebep olduğu göz enfeksiyonla r ının kötüleş mesi
- Göz yuvarlağının ile ri doğru çıkması (ekzoftalmi)
- Bulanık görme (koryoretinopati) Genel rahatsızlıklar Bilinmiyor:
- Yaraların yavaş iyileşmesi
- Yorgunluk veya kendini iyi hissetmeme
- Enjeksiyon bölgesinde cilt reaksiyonları Hormonlar ve metabolik sistem Bilinmiyor:
- Bebek, çocuk ve ergenlerde normal büyümede kalıcı olabilen yava ş lama
- Bayanlarda düzensiz adet görme veya hiç adet görmeme
- Yuvarlak veya aydede yüz (Cushingoid yüzler)
- İştah artış ı ve kilo alımı
- Diyabet ( ş eker hastalığ ı) ve ya var olan diyabetin kötüleş mesi
- Uzun süreli ted avi bazı hormon düzeylerinin düş mesine, dolayısıyla düş ük kan basıncı ve ba ş dönmesine neden olabilir. Bu etki aylarca sürebilir.
- Alanin transaminaz, aspartat transaminaz ve alkalin fosfataz gibi ilaçların ve diğer maddelerin parçalanmasında vücuda yardım eden belli kimyasalların (enzimler) miktarı kortikosteroidle ted aviden sonra artabilir. Bu değiş iklik genellikle hafiftir ve enzim düzeyleri ilacın vücuttan tamamen temizlenmesinden sonra n o rmale döner. Bu durum gerçekleş irse herhangi bir belirti fark etmeyeceksiniz, ancak bir kan testi yaptırırsanız ortaya çıkacaktır.
- Örneğin sırt ağrısı veya halsizlik gibi farklı şekillerde ortaya çıkabilen vücudun belirli bölgelerine yerleşmiş yağ dokusu birikmesi (epidural lipomatoz nedeniyle) Bağışıklık sistemi Bilinmiyor:
- Enfeksiyonlara karşı artmış hassasiyet
- Tüberkülozda olduğu gibi cilt testlerine karşı reaksiyonların baskılanması Kaslar ve kemikler Bilinmiyor:
- Kas zayıflığı veya kaybı
- Kırılgan kemikler (k olay kırılan kemikler )
- Kırık kemikler veya çatlaklar
- Zayıf kan dolaş ımına bağlı olarak kemiğin bozulması, bu durum kalçada ağrıya neden olur.
- Ağrı ve/veya şiş meye neden olan kas tendon yırtılması
- Kas krampları veya spazmları Sinir ler ve ruhsal durumlar Bilinmiyor:
- Metilprednizolon dahil steroidler ciddi akıl ve ruh sağlığı sorunlarına yol açabilir.
- İntihar düşüncesi dahil depresif hissetme
- Aşırı coşkulu hissetme veya patolojik olarak duygudurumun çok yükselmesi (mani) veya yükselip alçalan ruh halleri
- Uyku sorunları, düşünme zorluğu veya kafa karışıklığı ve hafıza kaybetme dahil gergin hissetme
- Varolmayan şeyleri hissetme, görme veya duyma. Tuhaf ve korkutucu düşünce, nasıl davranacağını değiştirme veya yalnız olduğunu hissetme.
- Has talık nöbeti Cilt Bilinmiyor:
- Sivilce
- Morarma
- Deride incelme (deri atrofisi)
- Ciltte küçük mor/kırmızı lekeler
- Cildinizde soluk veya koyu lekeler, veya alışılmadık renklerde olan lekelerin artması
- Vücut ve yüzde aşırı kıllanma
- Döküntü, kaşıntı, ürtiker
- Artmış terleme
- Deride çatlaklar (cilt çizgileri) Karaciğer hastalığı Bilinmiyor:
- Metilprednizolon karaciğere hasar verebilir, hepatit ve artmış karaciğer enzimi rapor edilmiştir. Damar hastalıkları Bilinmiyor:
- Artmış kan pıhtılaşması
- Deride sıcaklık art ışı ve kızarıklık Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiri niz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda heki miniz, eczacınız veya hemş ireniz ile konu şunuz. Ayrıca karşılaş tığınız yan etkileri www.ti tck.gov.tr sitesinde yer alan “İ laç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla b ilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kısa Cevaplar
PREDLOCORT 250 MG I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN LIYOFILIZE TOZ VE COZUCU (1 FLAKON + 1 COZUCU AMPUL) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
PREDLOCORT 250 MG I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN LIYOFILIZE TOZ VE COZUCU (1 FLAKON + 1 COZUCU AMPUL) etken maddesi nedir?
PREDLOCORT 250 MG I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN LIYOFILIZE TOZ VE COZUCU (1 FLAKON + 1 COZUCU AMPUL) ürününün kayıtlı etken maddesi metilprednizolon şeklindedir.
PREDLOCORT 250 MG I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN LIYOFILIZE TOZ VE COZUCU (1 FLAKON + 1 COZUCU AMPUL) fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 134,83 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
PREDLOCORT 250 MG I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN LIYOFILIZE TOZ VE COZUCU (1 FLAKON + 1 COZUCU AMPUL) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
PREDLOCORT 250 MG I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN LIYOFILIZE TOZ VE COZUCU (1 FLAKON + 1 COZUCU AMPUL) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri