İçeriğe geç

PRURIVIA %0,2 GOZ DAMLASI, COZELTI

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 174,73 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde olopatadine hcl - oftalmik

PRURIVIA %0,2 GOZ DAMLASI, COZELTI Ürün Bilgileri

Etken madde
olopatadine hcl - oftalmik
Barkod
8681176314287
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Güncel fiyat
174,73 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

PRURIVIA %0,2 GOZ DAMLASI, COZELTI Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
PRURIVIA %0,2 GOZ DAMLASI, COZELTI

Nedir ve ne için kullanılır?

PRURİVİA 2,5 mL’lik göz damlası; beyaz HDPE/LDPE kapak ile kapatılmış, beyaz LDPE damlalıklı, 5 m L nominal kapasitesi olan beyaz opak LDPE şişe içerisinde takdim edilmektedir. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ila ç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen doz un dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız. Her 1 mL’lik çözelti, etkin madde olarak 2 mg olopatadin e eşdeğer 2,22 mg olopatadin hidroklorür içerir. PRURİVİA renksiz, berrak, pratik olarak partikülsüz çözeltidir. PRURİVİA alerjik konjunktivit sonucu ortaya çıkan oküler belirti ve bulguların önlenmesi ve tedavisinde kullanılır. Alerjik konjunktivit: Polenler, ev tozu veya hayvan kürkü gibi bazı maddeler (alerjenler) göz yüzeyinde şişmenin yanı sıra kızarıklık, şiddetli kaşıntıya neden olabilir. PRURİVİA gözün alerjik rahatsızlıklarının tedavisinde kullanılan bir antialerjik ilaçtır. Alerjik reaksiyonların şiddetini azaltarak etki eder.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
PRURIVIA %0,2 GOZ DAMLASI, COZELTI

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

  • Eğer kontakt lens kullanıyorsanız. PRURİVİA gözünüzde lens takılı iken kullanılmamalıdır.
  • PRURİVİA’yı 3 yaşın altındaki çocuklarda kullanmayınız. PRURİVİA’nın yiyecek ve içecek ile kullanılması Ürün önerildiği şekilde kullanıldığı takdirde, besinlerle ve içeceklerle bir ilişkisi yoktur.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
PRURIVIA %0,2 GOZ DAMLASI, COZELTI

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. İlacın hamile kadınlarda kullanımı ile ilişkili yeterli çalışmalar mevcut değildir, hamilelik sırasında kullanımında dikkatli olunmalıdır. PRURİVİA, sadece gerçekten gerekli olduğu durumlarda kullanılmalıdır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
PRURIVIA %0,2 GOZ DAMLASI, COZELTI

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emziriyorsanız PRURİVİA’yı kullanmayınız, sütünüze geçebilir.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
PRURIVIA %0,2 GOZ DAMLASI, COZELTI

Nasıl kullanılır?

PRURİVİA’yı kullanırken her zaman doktorunuzun talimatlarına kesin olarak uyunuz. Emin olmadığınızda doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

o Günde bir kez alerjik konjunktivit’ten etkilenen göze bir damla damlatılır. o Doktor tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde belirtilen dozlarda kullanınız. o PRURİVİA’yı iki gözünüze birden sadece doktorunuz söylerse kullanınız. o PRURİVİA’yı doktorunuzun size söylediği süre boyunca kullanınız.

Uygulama yolu ve metodu

PRURİVİA’yı sadece göz damlası olarak kullanınız. 1. PRURİVİA şişesini ve bir ayna alınız. 2. Ellerinizi yıkayınız. 3. Kapağını açınız. 4. Ucu aşağıya bakacak şekilde şişeyi başparmağınız ve diğer parmaklarınızla tutunuz. 5. Başınızı arkaya doğru itiniz. Gözünüz ve göz kapağınız arasında bir alan oluşuncaya kadar temiz bir parmağınızın yardımıyla göz kapağınızı aşağıya doğru çekiniz. Damla bu alana damlatılacaktır (resim 1). 6. Şişenin ucunu gözünüze yakın bir noktaya getiriniz. Yardımı olacaksa bir ayna kullanınız. 7. Gözünüze ya da göz kapağınıza, etrafındaki alanlara veya diğer bölgelere şişenin ucunu dokundurmayınız. Damlayı kirletebilir. 8. İşaret parmağınızla aşağı doğru çevrilen şişenin altından hafifçe bastırmanız bir damla PRURİVİA damlamasını sağlayacaktır. 9. Şişeyi kenarlarından sıkmayınız. Şişenin tasarımı altından hafifçe basılmasını gerektirmektedir (resim 2). 10. Eğer uygulamayı iki gözünüze de yapacaksanız, aynı basamakları diğer gözünüz için de uygulayınız. 11. Kullandıktan hemen sonra şişenin kapağını sıkıca kapatınız. 12. Her defasında sadece bir şişe kullanınız. Damlayı gözünüzden dışarı damlatırsanız tekrar deneyiniz.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

3 yaşının altında olan çocuklarda PRURİVİA kullanılmamalıdır.

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlılarda kullanımı yetişkinlerdeki kullanımı ile aynıdır.

Özel kullanım durumları

Özel kullanımı yoktur. Eğer PRURİVİA’nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla PRURİVİA kullandıysanız: Ilık su ile gözünüzü yıkayınız. Bir sonraki damla zamanına dek başka damla damlatmayınız. PRURİVİA’d a n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. PRURİVİA’i kullanmayı unutursanız: Hatırladığınız anda tek bir doz damlatınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. Eğer başka göz ilaçları kullanıyorsanız, birbirini takip eden uygulamalar arasında beş ila on dakika bırakınız. PRURİVİA ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Herhangi bir etki bulunmamaktadır.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
PRURIVIA %0,2 GOZ DAMLASI, COZELTI

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, PRURİVİA’in içe riğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

Çok yaygın10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla

görülebilir.

Seyrek1.000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden hareketle sıklığı tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz

Yaygın:

  • baş ağrısı,
  • tat alma bozukluğu,
  • gözde ağrı,
  • gözde tahriş,
  • göz kuruluğu,
  • gözde anormal hassasiyet,
  • burun kuruluğu,
  • yorgunluk. Yaygın Olmayan:
  • baş ağrısı,
  • burun içinde iltihaplanma (rinit),
  • baş dönmesi,
  • duyarlılık azalması,
  • korneada aşınma,
  • korneada epitel kusur,
  • korneada epitel bozukluk,
  • noktasal keratit (gözdeki saydam tabakanın noktasal iltihaplanması),
  • keratit (gözdeki saydam tabakanın iltihaplanması),
  • kornea lekesi,
  • göz akıntısı,
  • ışığa karşı hassasiyet,
  • bulanık görme,
  • görüş netliğinde azalma,
  • göz kapağı spazmı,
  • gözde rahatsızlık,
  • gözde kaşınma,
  • konjunktival kesecikler,
  • konjunktival bozukluk,
  • gözde yabancı cisi m hissi,
  • gözyaşı artışı,
  • göz kapağında kaşıntı,
  • göz kapağında ödem,
  • göz kapağı bozukluğu,
  • göz kapağında kızarıklık,
  • gözde kanlanma,
  • kontakt dermatit (temasla ortaya çıkan iltihaplı bir deri hastalığı),
  • deride sıcaklık duygusu,
  • deride kuruluk. Bilinmiyor
  • aşırı hassasiyet,
  • yüzde şişme,
  • uyuklama hali,
  • korneal ödem,
  • gözde ödem,
  • gözde şişme,
  • konjunktivit,
  • göz bebeği büyümesi,
  • görme bozuklukları,
  • göz kapağı kenarında çapaklanma,
  • nefes darlığı,
  • sinüs (burun ve göz çevresindeki kemiklerin içindeki boşluklar) enfeksiyonu,
  • bulantı,
  • kusma,
  • dermatit (iltihaplı bir deri hastalığı),
  • deride kızarıklık,
  • halsizlik,
  • keyifsizlik, Bunlar PRURİVİA’nı n hafif yan etkileridir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu ya da eczacınızı bilgilendiriniz. Belirgin kornea (gözün saydam cismi) hasarı olan hastaların bazılarında fosfat içeren göz damlalarının kullanımına bağlı olarak, çok seyrek sıklıkta korneal kalsifikasyon (gözün saydam cisminde kireçleşme) vakaları bildirilmiştir.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmes i durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

PRURIVIA %0,2 GOZ DAMLASI, COZELTI hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

PRURIVIA %0,2 GOZ DAMLASI, COZELTI etken maddesi nedir?

PRURIVIA %0,2 GOZ DAMLASI, COZELTI ürününün kayıtlı etken maddesi olopatadine hcl - oftalmik şeklindedir.

PRURIVIA %0,2 GOZ DAMLASI, COZELTI fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 174,73 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

PRURIVIA %0,2 GOZ DAMLASI, COZELTI reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

PRURIVIA %0,2 GOZ DAMLASI, COZELTI resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026