İçeriğe geç

PUREGON 900 IU/1.08 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KARTUS (1 KARTUS)

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 12.393,68 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde follitropin beta

PUREGON 900 IU/1.08 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KARTUS (1 KARTUS) Ürün Bilgileri

Etken madde
follitropin beta
Barkod
8683280337381
ATC kodu
G03GA06
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
ORGANON TURKEY İLAÇLARI LİMİTED ŞİRKETİ
Güncel fiyat
12.393,68 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

PUREGON 900 IU/1.08 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KARTUS (1 KARTUS) Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
PUREGON 900 IU/1.08 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KARTUS (1 KARTUS)

Nedir ve ne için kullanılır?

PUREGON enjeksiyonluk çözelti; folikül stimülan hormon (FSH) olarak bilinen bir hormon olan follitropin beta içerir. Follitropin beta (FSH), Çin hamster over (CHO) hücresinden genetik mühendisliği yoluyla üretilmektedir, sulu çözeltideki konsantrasyonu 833 IU/mL’dir. FSH, insanların doğurganlığında ve üremesinde önemli rol oynayan gonadotropinler grubuna dahildir. FSH kadınlarda, yumurtalıklarındaki (overler) foliküllerin büyümesi ve gelişmesi için gereklidir. Foliküller, yumurta hücrelerini taşıyan küçük, yuva rlak keselerdir. FSH erkeklerde, sperm üretimi için gereklidir. PUREGON enjeksiyonluk çözelti (enjeksiyon) berrak, renksiz bir sıvıdır. Cam bir kartuş içerisinde takdim edilir. 1 kartuş içeren paketlerde sunulur. PUREGON, aşağıdaki durumların herhangi birinde, kısırlık tedavisi amacıyla kullanılır: Kadın lar

  • PUREGON, yumurtlama olayının (ovülasyon) gerçekleşmediği kadınlarda, klomifen sitrat tedavisine yanıt alınamadığı durumlarda ovülasyonun sağlanması amacıyla kullanılabilir.
  • PUREGON, in vitro fertilizasyon (İVF) ve diğer yöntemler dahil yardım c ı üreme tekniklerinin uygulandığı kadınlarda, çok sayıda folikül gelişmesini sağlamak amacıyla kullanılabilir. Erkek ler
  • PUREGON, düşük hormon seviyeleri nedeniyle kısır olan erkeklerde, sperm üretimini sağlamak amacıyla kullanılabilir.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
PUREGON 900 IU/1.08 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KARTUS (1 KARTUS)

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

PUREGON kullanmadan önce doktorunuzla konuşunuz: Eğer:

  • Neomisin ve/veya streptomisin adlı belirli antibiyotiklere karşı daha önce alerjik bir reaksiyon geçirdiyseniz, lütfen doktorunuzu bilgilendiriniz.
  • Kontrol altında olmayan hipofiz bezi veya hipotalamus sorunlarınız varsa
  • Tiroid beziniz az çalışıyorsa (hipotiroidizm)
  • Böbreküstü bezleriniz düzgün çalışmıyorsa (adrenokortikal yetersizlik)
  • Kanınızdaki prolaktin düzeyleri yüksekse (hiperprolaktinemi)
  • Başka herhangi bir tıbbi durum varsa (örneğin diyabet, kalp hastalığı veya başka herhangi uzun süre li bir hastalık). Kadın iseniz: Over hiperstimülasyon sendromu (OHSS) Her gün doğru PUREGON dozunu seçebilmek için doktorunuz tedavinizin etkilerini düzenli olarak kontrol edecektir. Yumurtalıklarınız düzenli olarak ultrasonla tetkik edilebilir. Doktorunuz kan hormon düzeylerinizi de kontrol edebilir. Çok yüksek bir FSH dozu yumurtalıkların aşırı uyarıldığı ender görülen ancak ciddi komplikasyonlara yol açabildiğinden bu, son derece önemlidir. Bu ciddi tıbbi durum yumurtalıkların aşırı uyarılması sendromu (over hiperstimulasyon sendromu - OHSS) olarak bilinir. Nadir durumlarda şiddetli OHSS yaşamı tehdit edebilir. OHSS mide ve göğüs bölgelerinizde aniden sıvı birikimine neden olabilir ve kan pıhtılarının oluşmasına yol açabilir. Eğer karında ciddi şişlik, mide bölgesinde (karında) ağrı, kusacakmış gibi olmak ( bulantı ), kusma veya sıvı birikimine bağlı ani kilo artışı, ishal, idrar miktarında azalma veya solunum güçlüğü yaşarsanız derhal doktorunuzu arayınız ( ayrıca bkz. Bölüm 4, Olası yan etkiler). → FSH tedavisine verdiğiniz yanıtın düzenli olarak izlenmesi, yumurtalıklarınızın aşırı uyarılmasının önlenmesinde yardımcı olacaktır. Karın ağrı ları nız varsa ve bu ağrı lar son enjeksiyondan birkaç gün sonra ortaya çıkmışsa hemen doktorunuza başvurunuz. Çoğul gebelik veya doğum kusurları Rahminize sadece bir embriyo taşındıysa bile, g onadotropin preparatlarıyla tedavi sonrası nda, çoğul gebelik lerin riski artmaktadır. Ç oğul hamilelikler, doğum sürecinde hem anne nin, hem de bebeklerinin sağlığını riske sokabilir. Dahası, çoğul gebelikler ve kısırlık tedavisi görmekte olan hastaların özellikleri (örneğin kadınların yaşı, erkeklerin sperm özellikleri, her iki ebeveynin genetik arkaplanı ), doğum kusur larının riskinde artışla ilişkili olabilir. Gebelik komplikasyonları Rahim dışında gebelik (dış gebelik) oluşma riski biraz daha artar. Bu nedenle, rahim dışında gebelik o lasılığını dışlamak için doktorunuzun erken dönemde ultrason incelemesi yap malıdır. Fertilite tedavisi gören kadınlarda düşük olasılığı biraz daha yüksektir. Kan pıhtısı (Tromboz) PUREGON tedavisi (gebeliğin bizzat kendisi gibi) kan pıhtısı ( tromboz ) gelişme riskini arttırabilir. Tromboz bir kan damarında bir kan pıhtısının oluşmasıdı r. Kan pıhtıları aşağıdakiler gibi ciddi tıbbi durumlara neden olabilir: - akciğerlerinizde tıkanıklık (akciğer embolisi) - inme - kalp krizi - kan damarı sorunları (tromboflebit) - kan akışının kesilmesi (derin ven trombozu); buna bağlı olarak kolunuzu veya bacağınızı kaybedebilirsiniz. Tedaviye başlamadan önce bu konuyu, bilhassa aşağıdaki özellikleri taşıyorsanız, lütfen doktorunuzla konuşunuz:
  • Tromboz yaşama olasılığınızın yüksek olduğunu zaten biliyorsanız
  • Sizde veya yakın aile bireylerinizde n herhangi birinde daha önce tromboz geliştiyse
  • Aşırı derecede kiloluysanız Over torsiyonu Over torsiyonu PUREGON dahil gonadotropinlerle tedaviden sonra ortaya çıkmıştır. Over torsiyonu bir yumurtalığın dönmesidir. Yumurtalık dönmesi sonucunda yumurtalığa giden kan akışı kesilebilir. Bu ilacı kullanmadan önce sizde aşağıdakiler mevcut ise doktorunuza söyleyiniz: - Daha önce yumurtalığın aşırı uyarılması sendromu (OHSS) yaşadınızsa - Gebe iseniz veya gebe kalmış olabileceğinizi düşünüyorsanız - Geçmişte mide (karın) ameliyatı geçirdiyseniz - Daha önce yumurtalık dönmesi geçirdiyseniz - Yumurtalıklarınızda şu anda kistler varsa veya geçmişte kistler olduysa. Yumurtalık tümörleri ve üreme sisteminin diğer tümörleri İnfertilite tedavisi uygulan mış kadınlarda yumurtalık ve diğer üreme sistemi tümörlerine dair raporlar alınmıştır. Fertilite ilaçlarıyla tedavinin infertil kadınlarda bu tümörlerin riskini arttırıp arttırmadığı bilinmemektedir. Diğer tıbbi durumlar Ayrıca bu ilacı kullanmaya başlamadan önce aşağıdaki durum sizin için geçerliyse doktorunuza söyleyiniz:
  • bir doktor size gebeliğin sizin için tehlikeli olacağını söylediyse. Bir erkek iseniz: Kanlarında çok fazla FSH bulunan erkekler Kandaki FSH düzeylerinin yükselmesi, testis hasarını işaret eder. PUREGON, bu gibi durumlarda genellikle etkili değildir. Tedavinizi n etkilerini izlemek amacıyla doktorunuz sizden, tedaviye başladıktan 4 – 6 ay sonra bir meni analizi yaptırmanızı isteyebilir. Biyoteknolojik tıbbi ürünlerin takip edilebilirliğinin sağlanması için uygulanan ürünün ticari ismi ve seri numarası mutlaka hasta dosyasına kaydedilmelidir. “Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.” PUREGON’un yiyecek ve içecek ile kullanılması Kullanım yolu nedeniyle yiyecek ve içeceklerle birlikte kullanılması herhangi bir olumsuz etkiye yol açmaz.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
PUREGON 900 IU/1.08 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KARTUS (1 KARTUS)

Hamilelik

de bebeklerinin sağlığını riske sokabilir. Dahası, çoğul gebelikler ve kısırlık tedavisi görmekte olan hastaların özellikleri (örneğin kadınların yaşı, erkeklerin sperm özellikleri, her iki ebeveynin genetik arkaplanı ), doğum kusur larının riskinde artışla ilişkili olabilir. Gebelik komplikasyonları Rahim dışında gebelik (dış gebelik) oluşma riski biraz daha artar. Bu nedenle, rahim dışında gebelik o lasılığını dışlamak için doktorunuzun erken dönemde ultrason incelemesi yap malıdır.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
PUREGON 900 IU/1.08 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KARTUS (1 KARTUS)

Emzirme

Herhangi bir i İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. PUREGON süt üretimini etkileyebilir. PUREGON’un anne sütüne geçme olasılığı yoktur. Emziriyorsanız PUREGON kullanmadan önce doktorunuza danışınız.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
PUREGON 900 IU/1.08 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KARTUS (1 KARTUS)

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

PUREGON’u her zaman tam olarak, doktorunuzun size söylediği şekilde kullanın ız. Bu konuda herhangi bir şüpheniz varsa, doktorunuzla veya eczacınızla birlikte kontrol edin iz. Kadın larda dozaj: Doktorunuz başlangıç dozuna karar verecektir. Bu doz, tedavi döneminiz boyunca ayarlanabilir. Kadınlarda yumurtalıkların FSH’a verdiği yanıt bakımından; tüm hastalara uygulanabilecek bir dozaj şeması belirlenmesini olanaksız kılacak kadar büyük farklılıklar vardır. Doğru dozun bulunabilmesi için folikül büyümesi; ultrason taramalarıyla ve kandaki ö stradiol (kadın cinsiyet hormonu) düzeyleri ölçülerek kontrol edilir.

  • Ovülasyon (yumurtlama) gerçekleşmeyen kadınlar: Doktorunuz, bir başlangıç dozu belirler ve bu doz en az 7 gün süreyle kullanılır. Yumurtalıklarınızdan yanıt alınamazsa söz konusu doz, fol l ikül büyümesi ve/veya plazma ö stradiol düzeyleri yeterli yanıt sağlandığın a işaret edinceye kadar, yavaş yavaş artırılır. Daha sonra bir follikül yeterince büyüyene kadar aynı günlük doza devam edilir. 7 – 14 günlük tedavi, genellikle yeterlidir. Bu dönem tamamlandığında PUREGON tedavisi durdurulur ve insan kor i yonik gonadotropini (hCG) verilerek ovülasyon (yumurtlama) sağlanabilir.
  • Tıbbi yardımla gerçekleştirilen üreme programları; örneğin in vitro fertilizasyon: Doktorunuz, bir başlangıç dozu belirler ve bu doz en az ilk 4 gün süreyle kullanılır. Daha sonra doz unuz, yumurtalığınızın verdiği yanıta göre ayarlanabilir. Yeterli sayıda folikül, yeter l i büyüklüğe ulaşınca; folikül olgunlaşmasının en son dönemi hCG verilerek başlatılır. Aradan 34 – 35 saat geçtikten sonra da yumurtalar toplanır. Erkek lerde dozaj: PUREGON başka bir hormonla (hCG) birlikte, en az 3 – 4 ay boyunca genellikle haftada 450 IU (3 defa 150 IU) dozunda reçetelenir. Tedavi dönemi spermin gelişme süresine ve iyileşmenin beklenebileceği süreye eşittir. Bu süre sonunda sperm üretiminiz başlamamışsa, tedaviye 18 ay daha devam edilebilir.

Uygulama yolu ve metodu

Enjeksiyonlar nasıl yapılır? Kartuşlardaki enjeksiyon luk PUREGON çözelti, PUREGON Pen’de kullanım için geliştirilmiştir. Pen kullanımı için ayrı talimatlar dikkatlice takip edilmelidir. Eğer çözelti partiküller içeriyorsa veya berrak değilse kartuşu kullanmayınız. Pen kullanılarak enjeksiyonlar deri nin hemen altına (örneğin karnın alt kısmına) siz veya eşiniz tarafından yapılabilir. Doktorunuz bunun ne zaman ve nasıl yapılacağını size söyleyecektir. Eğer PUREGON’u kendinize enjekte ediyorsanız, PUREGON’u en az rahatsızlıkla ve doğru şekilde vermek için talimatları dikkatle izleyiniz. İlk PUREGON enjeksiyonu yalnızca bir doktor veya hemşirenin varlığında yapılmalıdır. PUREGON enjeksiyonu tamamlandıktan sonra, tüm dozlar doğru bir şekilde verilmiş olsa bile, az miktarda ilaç kartuşta kalabilir. Kalan ilacı kullanmayı denemeyiniz. Son dozun uygulanmasından sonra kartuş uygun şekilde atılmalıdır.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanım

PUREGON'un çocuklarda kullanımına ilişkin herhangi bir endikasyon yoktur. PUREGON’un çocuklarda ve ergenlerde hiçbir kullanım alanı yoktur.

Yaşlılarda kullanım

PUREGON'un yaşlılarda kullanımına ilişkin herhangi bir endikasyon yoktur.

Özel kullanım durumları

Böbrek/ Karaciğer yetmezliği: PUREGON kullanımı tavsiye edilmez. Eğer PUREGON’un etkisinin çok güçlü ya da çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla PUREGON kullandıysanız Doktorunuza derhal bilgi veriniz. Çok yüksek bir PUREGON dozu, yumurtalıklarınızı n aşırı uyarılmasına (OHSS) neden olabilir. Bu durumda, karnınızda ağrı hissedebilirsiniz. Karın ağrılarından şikayetçiyseniz, hemen doktorunuza söyleyiniz. b kz. B ölüm 4, Olası Yan Etkiler. Eğer PUREGON’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. PUREGON kullanmayı unutursanız → PUREGON kullanmayı unutursanız doktorunuza başvurunuz. Unutulan dozlar dengelemek için çift doz almayınız. PUREGON ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Bu konuyla ilgili yeterli veri mevcut değildir. Bu ilacın kullanımıyla ilgili başka herhangi bir sorunuz varsa doktorunuza sorunuz.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
PUREGON 900 IU/1.08 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KARTUS (1 KARTUS)

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, PUREGON da yan etkilere neden olabilir ancak bunlar herkeste görülmez.

Aşağıdakilerden biri olursa PUREGON’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Yüz, dudaklar, boğaz veya dilin, yutkunmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi, nefes darlığı, bilinç kaybı hissi gibi ciddi alerjik reaksiyon (anafilaktik reaksiyon) belirtileri. - Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. - Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise sizin PUREGON’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Kadınlardaki ciddi yan etkiler FSH tedavisinin bir komplikasyonu, yumurtalıkların aşırı uyarılmasıdır. Yumurtalıkların aşırı uyarılması, ciddi bir tıbbi sorun olabilen Over Hiperstimülasyon Sendromu (OHSS) adı verilen ciddi bir tıbbi duruma ilerleyebilir. Bu risk, folikül gelişiminin tedavi döneminde dikkatle izlenmesiyle azaltılabilir. Olgunlaşan folikül sayısını dikkatle izlemek için doktorunuz yumurtalıklarınızın ultrason görüntülemelerini yapacaktır. Ayrıca doktorunuz kan hormon düzeylerinizi de kontrol edebilir. Yumurtalıkların aşır ı uyarılmasının ilk belirtileri, midede ağrı, bulantı hissi veya ishaldir. Daha ciddi durumlarda semptomlar yumurtalıkların büyümesi, karın ve/veya göğüste sıvı toplanması (bu durum sıvı birikimi nedeniyle ani kilo artışına neden olabilir) veya dolaşımda kan pıhtılar ının oluşmasıyla sonuçlanabilir ( bkz. Bölüm 2 Uyarılar ve Önlemler). → Enjeksiyondan sonraki birkaç gün içerisinde bile meydana gelse, karında ağrı veya yumurtalıkların aşırı uyarılmasına dair diğer belirtilerden herhangi biri sizde gelişirse vakit kaybetmeden doktorunuzla görüşünüz. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

Çok yaygın10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın 1’inden az, fakat 1.000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Seyrek1.000 hastanın 1’inden az, fakat 10.000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastanın 1’inden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.

Kadın iseniz: Yaygın yan etkiler - Baş ağrısı - Enjeksiyon yeri reaksiyonları (Mor luk, ağrı, kızarıklık, şişme ve kaşıntı gibi) - Yumurtalıkların aşırı uyarılması sendromu (Over hiperstimulasyon sendromu - OHSS) - Pelvi s ağrı sı - Karın da ağrı ve/veya şişkinlik Yaygın olmayan yan etkiler - Meme şikayetleri (hassasiyeti içeren) - İ shal, kabızlık veya karında rahatsızlık - Rahim büyümesi - Kusacakmış gibi olmak - Aşırı duyarlılık reaksiyonları (döküntü, kızarıklık, ürtiker ve kaşıntı gibi) - Yumurtalık kistleri veya yumurtalıkların büyümesi - Yumurtalık torsiyonu (yumurtalıkların dönmesi) - Vajinal kanama Seyrek yan etkiler - Kan pıhtıları (Bu durum, yumurtalıklarınızın istenmeyen bir şekilde aşırı uyarılması olmaksızın da gelişebilir, aynı zamanda b kz. B ölüm 2 Uyarılar ve Önlemler Bilinmeyen yan etkiler - Alerjik reaksiyonlar:

  • Yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde yüzde, dudaklarda, boğazda veya dilde şişme, nefes darlığı
  • Soluk cilt, zayıf ve hızlı nabız veya bilinç kaybı hissi Rahmin dışındaki gebelik (dış gebelik), düşük ve çoğul hamilelikler de rapor edilmiştir. Bu yan etkilerin PUREGON kullanımı ile değil, Yardımcı Üreme Teknolojisi (YÜT) veya sonraki gebelikle ilişkili olduğu kabul edilmektedir. Erkek iseniz: Yaygın yan etkiler - Akne - Enjeksiyon yeri reaksiyonları (örn., sertleşme ve ağrı) - Baş ağrısı - Döküntü - Meme lerde biraz büyüme - Testi s kisti Bilinmeyen yan etkiler - Alerjik reaksiyonlar:
  • Yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde yüzde, dudaklarda, boğazda veya dilde şişme, nefes darlığı
  • Soluk cilt, zayıf ve hızlı nabız veya bilinç kaybı hissi

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezine (TÜFAM) bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güve nliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu ya da eczacınızı bilgilendiriniz.

PUREGON 900 IU/1.08 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KARTUS (1 KARTUS) hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

PUREGON 900 IU/1.08 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KARTUS (1 KARTUS) etken maddesi nedir?

PUREGON 900 IU/1.08 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KARTUS (1 KARTUS) ürününün kayıtlı etken maddesi follitropin beta şeklindedir.

PUREGON 900 IU/1.08 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KARTUS (1 KARTUS) fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 12.393,68 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

PUREGON 900 IU/1.08 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KARTUS (1 KARTUS) reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

PUREGON 900 IU/1.08 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KARTUS (1 KARTUS) resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026