İçeriğe geç

QUET 200 MG 30 FILM TABLET

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 866,50 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde ketiapin
ketiapin içeren diğer ilaçlar
Reçeteleyebilen branşlar
Aile Hekimliği
Koşulları ve kaynakları gör

QUET 200 MG 30 FILM TABLET Ürün Bilgileri

Etken madde
ketiapin
Barkod
8699525095688
ATC kodu
N05AH04
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
DEVA HOLDİNG A.Ş.
Güncel fiyat
866,50 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

QUET 200 MG 30 FILM TABLET Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

QUET 200 MG 30 FILM TABLET Nedir ve ne için kullanılır?

QUET beyaz renkli, homojen görünüşlü, yuvarlak film kaplı tablettir. QUET 200 mg 30 ve 60 tabletlik ambalajlarda sunulmaktadır. QUET etkin maddesi ketiapin olan, antipsikotikler (psikiyatrik hastalıkların tedavisinde kullanılan ilaçlar) olarak adlandırılan ilaç grubuna ait bir ila çtır. QUET aşağıdaki hastalıkların tedavisinde etkilidir:

  • Bipolar bozukluğa eşlik eden majör depresif ataklar: Bu durumda kendinizi üzgün hissedersiniz. Karamsarlık, suçluluk, enerji kaybı, iştah azalması ve uykusuzluk hissedebilirsiniz.
  • Bipolar bozukluk ta orta - ileri derece mani atakları: A şırı coşkulu, heyecanlı, mutlu, meraklı veya hiperaktif olursunuz (uykuya her zamankinden daha az ihtiyaç duyar, daha konuşkan olur, düşüncelerin veya fikirlerin hızla akıp geçtiğini fark edebilirsiniz) ya da saldırgan veya yıkıcı tavırlar dahil karar verme yeteneğinizde zafiyet oluşur.
  • Daha önce ketiapin tedavisine cevap vermiş olan bipolar bozukluğu olan hastalarda mani ve depresif atakların nüks etmesinin önlenmesinde.
  • Şizofreni: G erçekte var olmayan şeyleri duyabil ir veya hissedebilirsiniz; gerçek olmayan şeylere inanırsınız ya da garip şüphe, endişe, kafa karışıklığı, suçluluk, gerginlik, can sıkıntısı hissedersiniz. Kendinizi iyi hissetseniz bile doktorunuz QUET reçetenizi yazmaya devam edebilir.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

QUET 200 MG 30 FILM TABLET Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer;

  • Sizde veya ailenizden birisinde kalp hastalığı varsa ya da geçmişte olduysa (örn eğin kalp ritim bozukluğu, kalp kasının zayıflığı veya kalp iltihaplanması varsa ya da kalp atışınıza etki eden herhangi bir ilaç kullanıyorsanız),
  • Tansiyonunuz düşükse,
  • Felç geçirdiyseniz ve özellikle ileri yaştaysanız,
  • Karaciğer hastalığınız varsa,
  • K riz geçirmişseniz (nöbet),
  • Şeker hastalığınız (diyabet) veya şeker hastası olma riskiniz varsa. QUET kullandığınızda doktorunuz kan şeker seviyelerinizi kontrol edebilir.
  • Geçmişte ilaçlardan kaynaklanan veya onlarla ilgisi bulunmayan herhangi bir nedenle akyuvar (beyaz kan hücresi) sayınız düşük bulunduysa,
  • Demansı (beyin işlev kaybı) olan yaşlı birisi iseniz. QUET kullanılmamalıdır; çünkü QUET’in ait olduğu grup ilaçlarla , demansı olan yaşlı kişilerde inme riskini ya da bazı vakalarda ölüm riskini artırabilir.
  • Parkinson hastalığı/parkinsonizmi olan yaşlı bir kişiyseniz,
  • Bu grup ilaçlar kan pıhtısı oluşumu ile ilişkili olduğundan, sizde ya da ailenizde damar içinde kan pıhtılaşma öyküsü varsa,
  • Normal gece uykusundayken kısa periyotlarda nefes durması (uyku apnesi olarak ifade edilir) durumu yaşıyorsanız veya yaşadıysanız ve aldığınız ilaçlar normal beyin aktivitelerini yavaşlatıyorsa (depresanlar),
  • Mesanenizi tamamen boşaltamayacağınız bir durumunuz (üriner retansiyon), büyüyen bir prostatınız, bağırsaklarınızda tıkanıklık veya gözünüzde basınç artışı varsa. Bu durumlar, bazen bazı tıbbi durumların tedavisinde sinir hücrelerinin işlevini etkileyen ilaçlardan ( “ anti - kolinerjikler ” ) kaynaklanır.
  • Toplardamarlarınızda bir probleminiz varsa. QUET’in, seyrek olarak toplardamar tıkanıklığına neden olma riski bulunmaktadır. Tedav i öncesinde ve sırasında tüm risk faktörleri belirlenmeli ve gerekli önlemler alınmalıdır.
  • Alkol veya ilaç kötüye kullanımı öykünüz varsa. QUET ’ i kullandıktan sonra aşağıdaki belirtilerden herhangi biri sizin için geçerliyse hemen doktorunuza danışınız:
  • Nöroleptik mali g n sendrom olarak bilinen, ateş, ciddi kas tutulması, terleme ve bilinç kaybının birlikte görülmesi. Bunun için, acil tıbbi tedavi gerekebilir.
  • Çoğunlukla yüz veya dilde kontrolsüz hareketler,
  • Baş dönmesi veya ciddi uykulu hissetme durumu. Bu, yaşlı hastalarda, kazalara bağlı yaralanma (düşme) riskini yükseltebilir.
  • Nöbetler,
  • Uzun süreli ve ağrılı ereksiyon (priapizm) ,
  • Dinlenirken bile hızlı ve düzensiz kalp atışı, çarpıntı, nefes alma sorunları, göğüs ağrısı veya açıklanamayan yorgunluk. Doktorunuzun kalbinizi kontrol etmesi ve gerekirse sizi hemen bir kardiyoloğa yönlendirmesi gerekecektir. Böyle belirtilere bu tip ilaçlar sebep olabilir. Eğer aşağıdaki belirtileri hissederseniz mümkün olan en kısa sürede doktorunuza söyleyiniz:
  • Ateş, grip benzeri belirtiler, boğaz ağrısı ya da diğer bir enfeksiyon ki bunlar düşük akyuvar (beyaz kan hücresi) sayısının sonucu oluşabilir; QUET’in durdurulması ve/veya tedavi verilmesi gerekebilir.
  • İnatçı karın ağrısının eşlik ettiği kabızlık veya tedaviye cevap vermeyen kabızlık; çünkü bunu bağırsağın daha ciddi tıkanması izleyebilir.
  • İntihar düşüncesi ve depresyonda kötüleşme Depresyon yaşıyorsanız bazen kendinize zarar verme veya öldürme ile ilg ili düşünceler aklınıza gelebilir. Bu ilaçların tümünde etkinin görülmesi, genellikle yaklaşık iki hafta fakat bazen daha uzun sürdüğünden, tedaviye ilk başlandığı sırada bu düşünceler artabilir. Bu düşünceler aynı zamanda ilacınızı almayı aniden bırakmanı z durumunda da artabilir. Eğer bir genç yetişkinseniz böyle düşünmeniz daha olasıdır. Klinik çalışmalardan elde edilen bilgiler, depresyon görülen 25 yaşın altındaki genç yetişkinlerde intihar düşünceleri ve/veya intihar davranışı riskinin daha yüksek oldu ğunu göstermiştir. Herhangi bir zamanda kendinize zarar verme veya öldürme düşünceleri aklınızdan geçerse derhal doktorunuzla temas kurun veya bir hastaneye başvurun. Bir akrabanıza veya yakın arkadaşınıza depresyon geçirdiğinizden bahsetmeniz ve onlarda n bu kitapçığı okumalarını istemeniz yararlı olabilir. Depresyonun kötüleştiğini düşünmeleri veya davranışlarınızdaki değişiklikler konusunda endişelenmeleri durumunda bunu size söylemelerini isteyebilirsiniz. Şiddetli kutanöz advers reaksiyonlar (SCAR’l ar) Bu ilacın tedavisi ile çok ender olarak yaşamı tehdit edici veya ölümcül olabilen şiddetli ku tanöz advers reaksiyonlar (SCAR’ lar) bildirilmiştir. Bunlar genellikle şu şekilde kendini gösterir:
  • Stevens - Johnson sendromu (SJS), özellikle ağız, burun, gözl er ve cinsel organ çevresinde kabarcıklar ve soyulma ile birlikte yaygın bir döküntü
  • Toksik Epidermal Nekroliz (TEN), derinin aşırı soyulmasına neden olan daha şiddetli bir form
  • Eozinofili ve Sistemik Semptomlu İlaç Reaksiyonu (DRESS), döküntü, ateş, şişmiş salgı bezleri ve anormal kan testi sonuçları (artan beyaz kan hücreleri (eozinofili) ve karaciğer enzimleri dahil) ile birlikte grip benzeri semptomlardan oluşur.
  • Akut Genelleştirilmiş Ekzantematöz Püstülozis (AGEP), irinle dolu küçük kabarcıklar
  • Er itema Multiforme (EM), kaşıntılı kırmızı düzensiz benekli deri döküntüs ü. Eğer bu semptomları yaşarsanız QUET kullanmayı bırakın ve acilen doktorunuzla iletişime geçiniz veya medikal destek alınız. Kilo alma QUET alan hastalarda kilo alma görülmüştür. Siz ve doktorunuz kilonuzu düzenli olarak kontrol etmelisiniz. Çocuklar ve ergenler QUET çocuklarda ve 18 yaş altı ergenlerde kullanılmaz. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. QUET ’ i n yiyecek ve içecek ile kullanılması QUET ’ i yiyeceklerle beraber veya ayrı olarak alabilirsiniz. Ne kadar alkol aldığınıza dikkat ediniz . Çünkü QUET ile alkolün birleşen etkileri sizi uykulu yapabilir. QUET tedavisi alırken greyfurt suyu içmeyiniz. İla cın etki etme yolunu değiştirebilir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

QUET 200 MG 30 FILM TABLET Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız . Eğer gebe olduğunuzu düşünüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız, QUET almadan önce doktorunuza danışınız. Doktorunuzla görüşmeden hamilelik esnasında QUET almamalısınız. Gebeliğin son üç ayında, antipsikotik ilaçlara (şizofreni, psikotik depresyon gibi psikiyatrik hastalıkların tedavisinde etkili) maruz kalan yeni doğanlar, doğumu takiben şiddeti değişebilen, anormal kas hareketleri ve/veya ilaç kesilme belirtileri açısından risk altındadırlar. Bu belirtiler, huzursuzluk, kasların aşırı gerginliği, kasların gerginliğini yitirmesi, titreme, uykululuk hali, solunum güçlüğü veya beslenme bozukluklarıdır. Eğer bebeğinizde bu belirtilerden herhangi biri gelişirse, doktorunuzla temasa geçmelisiniz. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hem en doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

QUET 200 MG 30 FILM TABLET Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız . İlacı kullandığınız süre boyunca bebeğinizi emzirmeyiniz. Araç ve makin e kullanımı Kullandığınız bu ilaç uykunuzu getirebilir. Bu tabletlerin sizi nasıl etkilediğini öğrene ne dek , araç ya da makin e kullanmayınız.

QUET ’ i n içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

QUET bir şeker tipi olan laktoz içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

QUET 200 MG 30 FILM TABLET Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/ uygulama sıklığı için talimatlar

QUET ’ i kullanırken her zaman doktorunuzun talimatlarına kesin olarak uyunuz.

Emin olmadığınızda doktorunuza veya eczacınıza sorunuz. Başlangıç dozunuza doktorunuz karar verecektir. İdame doz (günlük doz) hastalığınıza ve ihtiyacınıza bağlıdır; ama genellikle 1 50 mg ila 800 mg arasında olacaktır.

Uygulama yolu ve metodu

  • Tabletlerinizi hastalığınıza bağlı olarak günde bir kez yatarken ya da günde iki defa alacaksınız.
  • Tabletlerinizi bütün o larak, bir miktar suyla yutunuz.
  • Tabletleriniz i açken veya yemekle birlikte alabilirsiniz.
  • QUET kullanırken greyfurt suyu içmeyiniz. İlacın etki etme yolunu etkileyebilir.
  • Doktorunuz size söylemeden, kendinizi iyi hissetseniz bile tabletlerinizi almayı durdurmayınız.

Değişik yaş grupları

  • Çocuklar ve ergenl erde kullanım ı : QUET ’ i n çocuklarda ve 18 yaşın altındaki ergenlerde kullanımı önerilmez.
  • Yaşlılarda kullanım ı : Yaşlı iseniz, doktorunuz dozunuzu değiştirebilir. Özel k ullanım d urumları
  • Böbrek yetmezliği :

Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlanmasına ihtiyaç yoktur.

  • Karaciğer yetmezliği: Karaciğer problemleriniz varsa doktorunuz dozunuzu değiştirebilir. Eğer QUET ’ i n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla QUET kullandıysanız: QUET ’ te n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, derhal bir doktor veya eczacı ile konuşunuz . Doktorunuzun sizin için reçetenize yazdığından daha fazla QUET almışsanız uyuklama, sersemlik ve anormal kalp atışları hissedebilirsiniz. Doktorunuzla irtibata geçiniz ve doğruca en yakın hastaneye gidiniz. QUET tabletlerinizi yanınızda götürünüz. QUET ’ i kullanmayı unutursanız : Unut ulan doz ları dengelemek için çift doz almayınız. Unuttuğunuz tableti, bir sonraki dozun alınma saatine çok yakın olmadığı sürece, hatırlar hatırlamaz hemen alın.

QUET ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler : QUET kullanmayı aniden durdurursanız, uyuyamayabilirsiniz (uykusuzluk) ya da kendinizi hasta hisse debilirsiniz (bulantı) veya baş ağrısı, ishal, hasta olma (kusma), baş dönmesi ya da huzursuzluk halleri gelişebilir. Doktorunuz size tedaviyi durdurmadan önce, dozu yavaş yavaş azaltmanızı önerebilir. Bu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız olursa, doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

QUET 200 MG 30 FILM TABLET Olası yan etkiler nelerdir?

Herkeste oluşmasa da tüm ilaçlar gibi bu ilaç da yan etkilere neden olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, QUET’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size e n yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Nefes alma güçlüğü veya şoka neden olabilen ciddi alerjik reaksiyonlar (anaflaktik reaksiyonlar) ,
  • Deride kabarcıklar, deride şişme ve ağız çevresinde şişme dahil alerjik reaksiyonlar ,
  • Deride ani kabarma, genellikle göz çevresi, dudaklar ve boğazda şişme (anjiyoödem). Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin QUET’e kar ş ı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatır ılmanıza gerek olabilir. Bu yan etkiler seyrek olarak görülür. Yan etkiler şu şekilde sınıflandırılır:
Çok yaygın10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.

Yaygın olmaya n: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.

Seyrek1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla

görülebilir.

Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden tahmin edilemiyor.

QUET’in diğer yan etkileri şunlardır: Çok yaygın

  • Baş dönmesi (bayılmaya neden olabilir), baş ağrısı, ağız kuruluğu,
  • Hemoglobinde azalma,
  • Uyuklama hali (QUET almaya devam ettiğinizde zamanla geçebilir) (düşmeye nede n olabilir),
  • İlacın kesilme semptomları (QUET kullanmayı kestiğinizde görülen belirtiler); bunlara uyuyamama (uykusuzluk), hasta olma (bulantı), baş ağrısı, ishal, hasta olma (kusma), baş

dönmesi ve huzursuzluk dahildir. İlacın en az 1 ila 2 haftalık bir p eriyotta kademeli olarak kesilmesi önerilir.

  • Kilo alımı,
  • Anormal kas hareketleri. Bunlara kas hareketlerinin başlamasında zorluk, titreme, rahatsızlık veya ağrısız kas tutulması dahildir.
  • Bazı yağların miktarında değişiklikler (trigliseridler ve toplam kolesterol). Yaygın
  • Kalp hızında artış (taşikardi),
  • Kalp çok güçlü çarpıyor, çok hızlı atıyor ya da kalp atışları arasında atlama oluyor gibi hissetmek,
  • Kabızlık, mide bozukluğu (hazımsızlık) ,
  • Halsizlik ve güçsüzlük hissi,
  • Kol veya bacaklarda şişme,
  • Ayağa kalkınca kan basıncının düşmesi (ortostatik hipotansiyon) ve buna bağlı olarak baş dönmesi veya bayılma hissi (düşmeye neden olabilir),
  • Kan şekerinin yükselmesi,
  • Bulanık görme,
  • Anormal rüyalar ve kabuslar,
  • Açlık hissi (iştah artışı),
  • Uyaranlara karşı aşırı duyarlı olma durumu,
  • Konuşma ve telaffuzda güçlük,
  • Depresyonda artış ve intihar düşünceleri,
  • Nefes darlığı,
  • Kusma (özellikle yaşlılarda),
  • Ateş,
  • Kandaki tiroid hormonları miktarlarında değişiklikler,
  • Bazı kan hücresi tiplerinin sayılarında azalmalar,
  • Kanda ölçülen karaciğer enzimleri miktarlarında artışlar,
  • Kanda prolaktin hormonu miktarında artışlar. Prolaktin hormonunun yükselmesi nadir vakalarda aşağıdakilere yol açabilir:  Erkeklerde ve kadınlarda memede şişlik ve beklenmedik şekilde süt gelmesi ,  Kadınların adet görmemesi ya da düzensiz adet görmesi. Yaygın olmayan
  • Nöbetler,
  • Deride kabarcıklar, deride şişme ve ağız çevresinde şişme dahil alerjik reaksiyonlar,
  • Bacaklarda huzursuzluk hissi (huzursuz bacak sendromu olarak da adlandırılır),
  • Yutkunmada güçlük,
  • Özellikle yüzde ve dilde istem dışı hareketler,
  • Cinsel aktivitede bozukluk,
  • Şeker hastalığı (diyabet),
  • EKG’de görülen, kalbin elektriksel aktivitesindeki değişiklik (QT uzaması) ,
  • Tedaviye başlandığında normal kalp hızından daha yavaş atm a görülebilir ve düşük kan basıncı ve bayılma ile ilişkilendirilebilir,
  • İdrar yapma güçlüğü,
  • Bayılma (düşmeye neden olabilir),
  • Tıkalı burun ,
  • Alyuvar (kırmızı kan hücre) miktarında azalma,
  • Kanda sodyum miktarının azalması,
  • Beyaz kan hücrelerinden biri olan nötrofil sayısında azalma,
  • Önceden var olan şeker hastalığının (diyabet) kötüleşmesi ,
  • Zihin bulanıklığı durumu,
  • Trombosit (kan pulcukları) sayılarının azalması,
  • Kan hormon düzeylerinde azalma (serbest T3’te azalma, hipotiroidizm),
  • Serum aspartat aminotransferaz (AST) düzeylerinde (çoğunlukla kalp ve karaciğer hastalıklarının teşhisinde kullanılan enzim testi) yükselme. Seyrek
  • Ateş, terleme, kaslarda sertleşme, çok uykulu hissetme ya da bayılmanın bir kombinasyonu (“nöroleptik malign sendrom” ola rak adlandırılan bir bozukluk),
  • Deri ve gözlerde sararma (sarılık),
  • Karaciğer iltihabı (hepatit),
  • Priapizm (uzun süren ve ağrılı ereksiyon),
  • Göğüslerde şişme ve beklenmedik bir şekilde anne sütü üretilmesi (galaktore),
  • Adet düzensizliği,
  • Göğüs ağrısına ve nefes almada zorluğa neden olacak şekilde kan damarları boyunca akciğere doğru ilerleyen, özellikle bacak damarlarındaki kan pıhtılaşması (bacaklarda şişme, ağrı ve kırmızılık belirtileri). Bu belirtilerden herhangi biri meydana geldiğinde derhal doktorun uza başvurunuz.
  • Uyku halindeyken yürümek, konuşmak, yemek yemek ve diğer aktivitelerde bulunmak,
  • Vücut sıcaklığının azalması (hipotermi),
  • Pankreas iltihabı,
  • Aşağıdaki üç durumun veya daha fazlasının bileşimi olan bir durum (metabolik sendrom da denir): Kar ın bölgesinde yağ artışı, “iyi kolesterol” (HDL - K)’de azalma, kanda trigliseridler denilen yağ tipinde artış, yüksek kan basıncı ve kanda şeker artışı,
  • Agranülositoz denilen bir durum; düşük beyaz kan hücresi sayısı ile ateş, grip benzeri belirtiler, boğa z ağrısı ya da diğer bir enfeksiyon,
  • Bağırsak tıkanması,
  • Kanda kreatin fosfokinaz seviyelerinde artış (kaslardaki bir madde),
  • Normal gece uykusundayken kısa periyotlarda nefes durması (uyku apnesi). Çok seyrek
  • Şiddetli pişik, kabarıklık ve deride kırmızı kabarıklıklar,
  • Nefes alma güçlüğü veya şoka neden olabilen ciddi alerjik reaksiyon (anaflaksi),
  • Deride ani kabarma, genellikle göz çevresi, dudaklar ve boğazda (anjiyoödem),
  • Deri, ağız, göz ve genital bölgelerde şiddetli soyulma durumu (Stevens - Joh nson sendromu),
  • İdrar hacmini ayarlayan hormonun uygunsuz salgılanması,
  • Kas liflerinin yıkımı ve kaslarda ağrı ( r abdomiyoliz). Bilinmiyor
  • Düzensiz kırmızı beneklerle birlikte deri döküntüsü (eritema multiforme),
  • Küçük püstüllerle dolu kırmızı deri bölgelerinin hızlı görünümü (Akut Genelleştirilmiş Ekzantematöz Püstüloz (AGEP) olarak adlandırılan beyaz/sarı sıvıyla dolu küçük kabarcıklar),
  • Ateş, deride kabarcık oluşumu ve derinin soyulması gibi belirtilerin görüldüğü ciddi, ani alerjik reaksiyon (tok sik epidermal nekroliz),
  • Döküntü, ateş, şişmiş salgı bezleri ve anormal kan testi sonuçları (artan beyaz kan hücreleri (eozinofili) ve karaciğer enzimleri dahil) ile grip benzeri semptomlardan oluşan Eozinofili ve Sistemik Semptomlu İlaç Reaksiyonu (DRESS ),
  • Hamilelerin QUET kullanımına bağlı olarak yeni doğan bebeklerde ilaç kesilme belirtilerinin görülmesi ,
  • Felç ,
  • Kalp kası bozukluğu (kardiyomiyopati),
  • Kalp kası iltihabı (miyokardit),
  • Kan damarlarının iltihaplanması (vaskülit), genellikle küçük kırmızı veya mor yumrularla birlikte deri döküntüsü. QUET ’i n dahil olduğu ilaç grubu, ciddi ve ölümle sonuçlanabilecek kalp ritim bozukluklarına sebep olabilir. Bazı yan etkiler sadece kan testi yapıldığında görülebilir. Bunlara kandaki bazı yağların (trigliseridler ve total kolestrol) ve şeker miktarında değişiklikler, kandaki tiroid hormonlarının miktarında değişiklikler, karaciğer enzimlerinde artış, bazı kan hücrelerinin sayısında azalma, kırmızı kan hücrelerinin miktarında azalma, kan kreatin fosf okinaz miktarında (kaslardaki bir madde) artış ve kanda prolaktin hormonunun miktarında artış dahildir. Prolaktin hormonundaki artışlar seyrek olarak aşağıdaki durumlara neden olabilir:
  • Kadın ve erkeklerde göğüslerde şişme ve beklenmedik bir şekilde anne s ütü üretilmesi ,
  • Kadınlarda aylık periyodlarının olmaması ya da düzensiz periyodlar yaşamaları . Çocuklar ve ergenlerde ki ek yan etkiler Erişkinlerde görülebilen yan etkilerin aynıları çocuk ve ergenlerde de görülebilir: Aşağıdaki yan etkiler, çocuklar ve ergenl er de daha sık görülür veya erişkinlerde görülmez: Çok yaygın
  • Kanda prolaktin adlı hormon miktarında artış. Nadiren bazı vakalarda prolaktin hormon artışını aşağıdakiler izleyebilir:

 Erkek ve kız çocuklarda göğüslerde şişme ve beklenmedik bir şekilde anne sütü üretilmesi ,  Kızların aylık periyodlarının olmaması ya da düzensiz periyodlar yaşamaları ,

  • İştah artması,
  • Kusma,
  • Anormal kas hareketleri. Bunlara kas hareketlerinin başlamasında zorluk, titreme, rahatsızlık veya ağrısız kas tutulması da hildir.
  • Kan basıncı artışı. Yaygın
  • Zayıf, güçsüz hissetme (bayılmaya sebep olabilir),
  • Tıkalı burun ,
  • Huzursuz hissetme.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklaya rak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Sağlık raporuna istinaden reçeteleme Aile Hekimliği Kaynak doğrulandı

13.06.2024 tarihli SGK “Aile Hekimlerince Reçete Edilebilecek İlaçlar” listesinde, SUT kapsamında düzenlenen sağlık raporuna istinaden aile hekimlerince reçete edilebilecek ilaçlar arasında yer alır. Ürün 31.07.2026 birleşik EK-4/A listesinde aktiftir. Güncel SUT ve MEDULA kuralları esastır.

Sağlık raporu
Gerekli
Kaynak tarihi
13.06.2024
Kaynak
family_physician_2024_plus_ek4a_2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

QUET 200 MG 30 FILM TABLET hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

QUET 200 MG 30 FILM TABLET etken maddesi nedir?

QUET 200 MG 30 FILM TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi ketiapin şeklindedir.

QUET 200 MG 30 FILM TABLET fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 866,50 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

QUET 200 MG 30 FILM TABLET reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

QUET 200 MG 30 FILM TABLET resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri