İçeriğe geç

QUET 25 MG 30 FILM TABLET

Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 229,98 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Ketiapin

QUET 25 MG 30 FILM TABLET Ürün Bilgileri

Barkod
8699525095640
ATC kodu
N05AH04
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
DEVA HOLDİNG A.Ş.
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026
TİTCK doğrulanmış etkin madde
Ketıapın fumarat

En Çok Aranan Psikiyatri İlaçları

  1. ABILIFY 10 MG 28 TABLET882,32 ₺
  2. CIPRALEX 10 MG 84 TABLET823,46 ₺
  3. DULESTER 30 MG 28 KAPSUL330,93 ₺
  4. DUXET 30 MG GASTRO-REZISTAN SERT KAPSUL (28 KAPSUL)315,47 ₺
  5. INSOVEF 1 MG/ML ORAL COZELTI (150 ML)1.373,93 ₺
  6. NOOTROPIL 1 GR 12 AMPUL152,62 ₺

QUET 25 MG 30 FILM TABLET Kullanım Bilgileri

QUET 25 MG 30 FILM TABLET için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

QUET beyaz renkli, yuvarlak film kaplı tablettir. QUET 25 mg 30 tabletlik ambalajlarda
sunulmaktadır.
QUET etkin maddesi ke tiapin olan, antipsikotikler (psikiyatrik hastalıkların tedavisinde
kullanılan ilaçlar) olarak adlandırılan ilaç grubuna ait bir ilaçtır.
QUET aşağıdaki hastalıkların tedavisinde etkilidir:

  • Bipolar bozukluğa eşlik eden majör depresif ataklar: Bu durumda k endinizi üzgün
    hissedersiniz. Karamsarlık, suçluluk, enerji kaybı, iştah azalması ve uykusuzluk
    hissedebilirsiniz.
  • Bipolar bozuklukta orta - ileri derece mani atakları: A şırı coşkulu, heyecanlı, mutlu, meraklı
    veya hiperaktif olursunuz (uykuya her zamankinden daha az ihtiyaç duyar, daha konuşkan
    olur, düşüncelerin veya fikirlerin hızla akıp geçtiğini fark edebilirsiniz) ya da saldırgan veya
    yıkıcı tavırlar dahil karar verme yeteneğinizde zafiyet oluşur.
  • Daha önce ketiapin ted avisine cevap vermiş olan bipolar bozukluğu olan hastalarda mani ve
    depresif atakların nüks etmesinin önlenmesinde.
  • Şizofreni: G erçekte var olmayan şeyleri duyabilir veya hissedebilirsiniz; gerçek olmayan
    şeylere inanırsınız ya da garip şüphe, endişe, kaf a karışıklığı, suçluluk, gerginlik, can
    sıkıntısı hissedersiniz.
    Kendinizi iyi hissetseniz bile doktorunuz QUET reçetenizi yazmaya devam edebilir.
2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Depresyondaysanız ve/veya ba ş ka bir psikiyatrik hastalı ğ ınız varsa bazen kendinize zarar
verme veya intihar dü ş üncesi ortaya çıkabilir.
Çocuk, genç veya genç yeti ş kinlerde yapılan klinik çalı ş malardan elde edilen bilgiler,
antidepresan ile tedavi edilmi ş olan çocuk, genç ve 25 ya ş ın altındaki genç yeti ş kinlerde
intihar dü ş üncesi ve/veya intihara e ğ ilimli davranı ş larda artı ş oldu ğ unu göstermi ş tir.
QUET Bipolar Depresyonu olan l8 ya ş ın altındaki çocuklarda ve ergenlik dönemindeki
gençlerde onaylı delildir.
İ ntihar dü ş üncesi veya davranı ş ı ya da kendinize zarar verme dü ş üncesi ortaya çıkarsa derhal
doktorunuza ba ş vurunuz.
E ğ er;

  • Kalp hastalı ğ ınız varsa,
  • Tansiyonunuz dü ş ükse,
  • Felç geçirdiyseniz ve özellikle ileri ya ş taysanız,
  • Havale geçirdiyseniz (konvülziyon),
  • Kollarda, bacaklarda rahatsızlık hissi duyuyorsanız,
  • Özellikle yüzünüz ve dilinizde kontrol dı ş ı hareketler varsa,
  • Ate ş, zihinde karı ş ıklık ve kas sertli ğ iniz varsa,
  • Geçmi ş te ilaçlardan kaynaklanan veya onlarla ilgisi bulunmayan herhangi bir nedenle
    akyuvar (beyaz kan hücresi) sayınız dü ş ük bulunduysa,
  • Ş eker hastalı ğ ınız (diyabet) veya ş eker hastası olma riskiniz varsa, Ketiapin ile yapılan
    çalı ş malarda kan ş ekerinin yükselmesi ve hiperglisemi (yüksek kan ş ekeri) gözlenmi ş tir.
    Ayrıca nadir vakalarda diyabet görülmü ş tür. Diyabet riskiniz varsa (aileden gelen diyabet,
3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

diyabetiniz varsa, diyabetinizin kötüye gitmesini önlemek için takip altında olmalısınız.

  • Kan ya ğ ları (trigliserid) ve kolesterol düzeyleriniz yüksekse,
  • Bu grup ilaçlar kan pıhtısı olu ş umu ile ili ş kili oldu ğ undan, sizde ya da ailenizde damar
    içinde kan pıhtıla ş ma öyküsü varsa.
  • Karaci ğ er ile ilgili bir probleminiz varsa,
  • Yutma zorlu ğ unuz varsa,
  • Katarakt hastalı ğ ınız varsa,
    Bu uyarılar geçmi ş teki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen
    doktorunuza danı ş ınız.
    QUET ’i kullandıktan sonra a ş a ğ ıdaki belirtilerden herhangi biri sizin için geçerliyse hemen
    doktorunuza danı ş ınız:
  • Nöroleptik malin sendrom olarak bilinen, ate ş , ciddi kas tutulması, terleme ve bilinç
    kaybının birlikte görülmesi. Bunun için, acil tıbbi tedavi gerekebilir.
  • Ço ğ unlukla yüz veya dilde kontrolsüz hareketler,
  • Ba ş dönmesi veya ciddi uykulu hissetme durumu. Bu, ya ş lı hastalarda, kazalara ba ğ lı
    yaralanma (dü ş me) riskini yükseltebilir.
  • Nöbetler,
  • Uzun süreli ve a ğ rılı ereksiyon (priapizm).
    İ ntihar dü ş üncesi ve depresyonunuzun kötüle ş mesi
    E ğ er depresyonda iseniz zaman zaman kendinize zarar verme veya kendinizi öldürme
    dü ş ünceleriniz olabilir. Bu tür dü ş ünceler tedaviye ilk ba ş landı ğ ı zaman artabilir. Bunun
    sebebi, bu tip ilaçların genellikle 2 hafta veya bazen daha uzun süre içinde fayda sa ğ lamasıdır.
    Bu tür dü ş ünceler ayrıca ilacı almayı birden kesmeniz durumunda da artabilir. E ğ er genç bir
    yeti ş kin iseniz bu tür dü ş ünceleriniz olması ihtimali daha yüksektir. Klinik çalı ş malardan elde
    edilen bilgiler intihar dü ş üncesi ve/veya intihar davranı ş ı riskinin depresyonu olan 25 ya ş ın
    altındaki genç eri ş kinlerde arttı ğ ını göstermektedir.
    E ğ er herhangi bir zamanda kendinize zarar verme veya kendinizi öldürme dü ş üncelerine
    sahipseniz doktorunuza bildiriniz veya bir hastaneye gidiniz. Bir yakınınıza veya arkada ş ınıza
    depresyonda oldu ğ unuzu söylemeniz ve onlardan bu kullanma talimatını okumasını istemeniz
    faydalı olabilir. Onlardan, belirtilerinizin kötüye gitti ğ ini dü ş ünüyorlarsa veya
    davranı ş larınızdaki di ğ er de ğ i ş ikliklerden endi ş e duyuyorlarsa, bunu size söylemelerini
    isteyebilirsiniz.
    QUET ’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
    QUET ’i yiyeceklerle beraber veya ayrı olarak alabilirsiniz.
    Alkolle birlikte dikkatle alınmalıdır. Çünkü QUET ile alkolün birle ş en etkileri sizi uykulu
    yapabilir.
    QUET tedavisi alırken greyfurt suyu içmeyiniz. İ lacın etki etme yolunu de ğ i ş tirebilir.
    Hamilelik
    İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız
    QUET gebelik sırasında sadece mutlaka gerekli oldu ğ u durumlarda, yararı, bebe ğ e yönelik
    potansiyel riskinden fazlaysa kullanılmalıdır.
    Gebeli ğ in üçüncü üç ayında, antipsikotik ilaçlara ( ş izofreni, psikotik depresyon gibi
    psikiyatrik hastalıkların tedavisinde etkili) maruz kalan yeni do ğ anlar, do ğ umu takiben ş iddeti
    de ğ i ş ebilen, anormal kas hareketleri ve/veya ilaç kesilme belirtileri açısından risk
    altındadırlar. Bu belirtiler, huzursuzluk, kasların a ş ırı gerginli ğ i, kasların gerginli ğ ini
    yitirmesi, titreme, uykululuk hali, solunum güçlü ğ ü veya beslenme bozukluklarıdır. E ğ er
    bebe ğ inizde bu belirtilerden herhangi biri geli ş irse, doktorunuzla temasa geçmelisiniz.
    Tedaviniz sırasında hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
    danı ş ınız.
4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.
İ lacı kullandı ğ ınız süre boyunca bebe ğ inizi emzirmeyiniz.

5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/ uygulama sıklığı için talimatlar:
QUET’i kullanırken her zaman doktorunuzun talimatlarına kesin olarak uyunuz. Emin
olmadığınızda doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
Başlangıç dozunuza doktorunuz karar verecektir. İdame doz (günlük doz) hastalığınıza ve
ihtiyacınıza bağlıdır; ama genellikle 150 mg ila 800 mg arasında olacaktır.
Uygulama yolu ve metodu:

  • Tabletlerinizi hastalığınıza bağlı olarak günde bir kez yatarken ya da günde iki defa
    alacaksınız.
  • Tabletlerinizi bütün olarak, bir miktar suyla yutunuz.
  • Tabletleriniz i açken veya yemekle birlikte alabilirsiniz.
  • QUET kullanırken greyfurt suyu içmeyiniz. İlacın etki etme yolunu etkileyebilir.
  • Doktorunuz size söylemeden, kendinizi iyi hissetseniz bile tabletlerinizi almayı
    durdurmayınız.
    Değişik yaş grupları
  • Çocuklar ve ergenl erde kullanım ı :
    QUET ’ i n çocuklarda ve 18 yaşın altındaki ergenlerde kullanımı önerilmez.
  • Yaşlılarda kullanım ı :
    Yaşlı iseniz, doktorunuz dozunuzu değiştirebilir.
    Özel k ullanım d urumları
  • Böbrek yetmezliği:
    Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlanmasına ihtiyaç yoktur.
  • Karaciğer yetmezliği:
    Karaciğer problemleriniz varsa doktorunuz dozunuzu değiştirebilir.
    Eğer QUET’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz
    veya eczacınız ile konuşunuz.
    Kullanmanız gerekenden daha fazla QUET kullandıysanız:
    QUET ’ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, derhal bir doktor veya eczacı i le
    konuşunuz .
    Doktorunuzun sizin için reçetenize yazdığından daha fazla QUET almışsanız uyuklama,
    sersemlik ve anormal kalp atışları hissedebilirsiniz. Doktorunuzla irtibata geçiniz ve doğruca
    en yakın hastaneye gidiniz. QUET tabletlerinizi yanınızda götürünüz.
    QUET’i kullanmayı unutursanız:
    Unut ulan doz ları dengelemek için çift doz almayınız.

Unuttuğunuz tableti, bir sonraki dozun alınma saatine çok yakın olmadığı sürece, hatırlar
hatırlamaz hemen alın.
QUET ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:
QUET kullanmayı aniden durdurursanız, uyuyamayabilirsiniz (uykusuzluk) ya da kendinizi
hasta hissedebilirsiniz (bulantı) veya baş ağrısı, ishal, hasta olma (kusma), baş dönmesi ya da
huzursuzluk halleri gelişebilir.
Doktorunuz size tedaviyi durdurmadan önce, dozu yavaş yavaş azaltmanızı önerebilir.
Bu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız olursa, doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Herkeste oluşmasa da tüm ilaçlar gibi bu ilaç da yan etkilere neden olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, QUET’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza
bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

  • Nefes alma güçlüğü veya şoka neden olabilen ciddi alerjik reaksiyonlar (anaflaktik
    reaksiyonlar) ,
  • Deride kabarcıklar, deride şişme ve ağız çevresinde şişme dahil alerjik reaksiyonlar ,
  • Deride ani kabarma, genellikle göz çevresi, dudaklar ve boğazda şişme (anjiyoödem).
    Bunların hep si çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin QUET’e
    kar ş ı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek
    olabilir.
    Bu yan etkiler seyrek olarak görülür.
    Yan etkiler şu şekilde sınıfland ırılır:
    Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
    Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
    Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
    Seyrek: 1.000 has tanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla
    görülebilir.
    Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
    Bilinmiyor: Eldeki verilerden tahmin edilemiyor.
    QUET’in diğer yan etkileri şunlardır:
    Çok yaygın
  • Baş dönmesi (bayılmaya neden olabilir), baş ağrısı, ağız kuruluğu,
  • Hemoglobinde azalma,
  • U yuklama hali (QUET almaya devam ettiğinizde zamanla geçebilir) (düşmeye neden
    olabilir) ,
  • İlacın kesilme semptomları (QUET kullanmayı kestiğinizde görülen belirtiler); bunlara
    uyuyamama (uyk usuzluk), hasta olma (bulantı), baş ağrısı, ishal, hasta olma (kusma), baş
    dönmesi ve huzursuzluk dahildir. İlacın en az 1 ila 2 haftalık bir periyotta kademeli olarak
    kesilmesi önerilir.
  • Kilo alımı,
  • Anormal kas hareketleri. Bunlara kas hareketlerinin ba şlamasında zorluk, titreme, rahatsızlık
    veya ağrısız kas tutulması dahildir.
  • Bazı yağların miktarında değişiklikler (trigliseridler ve toplam kolesterol).
    Yaygın
  • Kalp hızında artış (taşikardi),
  • Kalp çok güçlü çarpıyor, çok hızlı atıyor ya da kalp atışl arı arasında atlama oluyor gibi
    hissetmek,
  • Kabızlık, mide bozukluğu (hazımsızlık) ,
  • Halsizlik ve güçsüzlük hissi,
  • Kol veya bacaklarda şişme,
  • Ayağa kalkınca kan basıncının düşmesi (ortostatik hipotansiyon) ve buna bağlı olarak baş
    dönmesi veya bayılma hissi (düşmeye neden olabilir),
  • Kan şekerinin yükselmesi,
  • Bulanık görme,
  • Anormal rüyalar ve kabuslar,
  • Açlık hissi (iştah artışı),
  • Uyaranlara karşı aşırı duyarlı olma durumu,
  • Konuşma ve telaffuzda güçlük,
  • Depresyonda artış ve intihar düşünceleri,
  • Nefes darlığı,
  • Kusma (özellikle yaşlılarda),
  • Ateş,
  • Kandaki tiroid hormonları miktarlarında değişiklikler,
  • Bazı kan hücresi tiplerinin sayılarında azalmalar,
  • Kanda ölçülen karaciğer enzimleri miktarlarında artışlar,
  • Kanda prolaktin hormonu miktarında artışlar. Prolaktin hormonunun yükselmesi nadir
    vakalarda aşağıdakilere yol açabilir:
     Erkeklerde ve kadınlarda memede şişlik ve beklenmedik şekilde süt gelmesi ,
     Kadınların adet görmemesi ya da düzensiz adet görmesi.
    Yaygın olmayan
  • Nöbetler,
  • Deride kabarcıklar, deride şişme ve ağız çevresinde şişme dahil alerjik reaksiyonlar,
  • Bacaklarda huzursuzluk hissi (huzursuz bacak sendromu olarak da adlandırılır),
  • Yutkunmada güçlük,
  • Özellikle yüzde ve dilde ist em dışı hareketler ,
  • Cinsel aktivitede bozukluk,
  • Ş eker hastalığı (diyabet) ,
  • EKG’de görülen, kalbin elektriksel aktivitesindeki değişiklik (QT uzaması) ,
  • Tedaviye başlandığında normal kalp hızından daha yavaş atma görülebilir ve düşük kan
    basıncı ve bayılma ile ilişkilendirilebilir,
  • İdrar yapma güçlüğü,
  • Bayılma (düşmeye neden olabilir),
  • Tıkalı burun ,
  • Alyuvar (kırmızı kan hücre) miktarında azalma,
  • Kanda sodyum miktarının azalması,
  • Beyaz kan hücrelerinden biri olan nötrofil sayısında azalma,
  • Önceden var olan şeker hastalığının (diyabet) kötüleşmesi ,
  • Zihin bulanıklığı durumu,
  • Trombosit (kan pulcukları) sayılarının azalması,
  • Kan hormon düzeylerinde azalma (serbest T3’te azalma, hipotiroidizm),
  • Serum aspartat aminotransferaz (AST) düzeylerinde (çoğunlukla k alp ve karaciğer
    hastalıklarının teşhisinde kullanılan enzim testi) yükselme .
    Seyrek
  • Ateş, terleme, kaslarda sertleşme, çok uykulu hissetme ya da bayılmanın bir kombinasyonu
    (“nöroleptik malign sendrom” olarak adlandırılan bir bozukluk),
  • Deri ve gözlerde sararma (sarılık),
  • Karaciğer iltihabı ( h epatit),
  • Priapizm (uzun süren ve ağrılı ereksiyon),
  • Göğüslerde şişme ve beklenmedik bir şekilde anne sütü üretilmesi (galaktore),
  • Adet düzensizliği,
  • Göğüs ağrısına ve nefes almada zorluğa neden olacak şekilde kan damarları boyunca
    akciğere doğru ilerleyen, özellikle bacak damarlarındaki kan pıhtılaşması (bacaklarda şişme,
    ağrı ve kırmızılık belirtileri). Bu belirtilerden herhangi biri meydana geldiğinde derhal
    doktorunuza başvurunuz.
  • Uyku halindeyken yürümek, konuşmak, yemek yemek ve diğer aktivi telerde bulunmak,
  • Vücut sıcaklığının azalması (hipotermi),
  • Pankreas iltihabı,
  • Aşağıdaki üç durumun veya daha fazlasının bileşimi olan bir durum (metabolik sendrom da
    denir): Karın bölgesinde yağ artışı, “iyi kolesterol” (HDL - K)’de azalma, kanda trigliserid ler
    denilen yağ tipinde artış, yüksek kan basıncı ve kanda şeker artışı,
  • Agranülositoz denilen bir durum; düşük beyaz kan hücresi sayısı ile ateş, grip benzeri
    belirtiler, boğaz ağrısı ya da diğer bir enfeksiyon,
  • Bağırsak tıkanması,
  • Kanda kreatin fosfok inaz seviyelerinde artış (kaslardaki bir madde),
  • Normal gece uykusundayken kısa periyotlarda nefes durması (uyku apnesi).
    Çok seyrek
  • Şiddetli pişik, kabarıklık ve deride kırmızı kabarıklıklar,
  • Nefes alma güçlüğü veya şoka neden olabilen ciddi alerjik reaksiyon ( a naflaksi),
  • Deride ani kabarma, genellikle göz çevresi, dudaklar ve boğazda ( a njiyoödem),
  • Deri, ağız, göz ve genital bölgelerde şiddetli soyulma durumu (Stevens - Johnson sendromu),
  • İdrar hacmini ayarlayan hormonun uygunsuz salgılanması,
  • Kas liflerinin yıkımı ve kaslarda ağrı ( r abdomiyoliz) .
    Bilinmiyor
  • Düzensiz kırmızı beneklerle birlikte deri döküntüsü (eritema multiforme),
  • Küçük püstüllerle dolu kırmızı deri bölgelerinin hızlı görünümü (Akut Genelleştirilmiş
    Ekzantematöz Püstüloz (AGEP) olarak adlandırılan beyaz/sarı sıvıyla dolu küçük
    kabarcıklar),
  • Ateş, deride kabarcık oluşumu ve derinin soyulması gibi belirtilerin görüldüğü ciddi, ani
    alerjik reaksiyon (toksik epidermal nekroliz),
  • Döküntü, ateş, şişmiş salgı bezleri ve anormal kan testi sonuçları (artan beyaz kan hücreleri
    (eozinofili) ve karaciğer enzimleri dahil) ile grip benzeri semptomlardan oluşan Eozinofili
    ve Sistemik Semptomlu İlaç Reaksiyonu (DRESS),
  • Hamilelerin QUET kullan ımına bağlı olarak yeni doğan bebeklerde ilaç kesilme
    belirtilerinin görülmesi ,
  • Felç ,
  • Kalp kası bozukluğu (kardiyomiyopati),
  • Kalp kası iltihabı (miyokardit),
  • Ka n damarlarının iltihaplanması (v askülit), genellikle küçük kırmızı veya mor yumrularla
    birlikte deri döküntüsü.
    QUET’in dahil olduğu ilaç grubu, ciddi ve ölümle sonuçlanabilecek kalp ritim bozukluklarına
    sebep olabilir.
    Bazı yan etkiler sadece kan testi yapıldığında görülebilir. Bunlar a kandaki bazı yağların
    (trigliseridler ve total kolestrol) ve şeker miktarında değişiklikler , kandaki tiroid hormonlarının
    miktarında değişiklikler, karaciğer enzimlerinde artış, bazı kan hücrelerinin sayısında azalma,
    kırmızı kan hücrelerinin miktarında azalma, kan kreatin fosfokinaz miktarında (kaslardaki bir
    madde ) artış ve kanda prolaktin hormonunun miktarında artış dahildir . Prolaktin hormonundaki
    artışlar seyrek olarak aşağıdaki durumlara neden olabilir:
  • Kadın ve erkeklerde göğüslerde şişme ve beklenmedik bir şekilde anne sütü üretilmesi ,
  • Kadınlarda aylık periyo dlarının olmaması ya da düzensiz periyodlar yaşamaları .
    Çocuklar ve ergenl erde ki ek yan etkiler
    Erişkinlerde görülebilen yan etkilerin aynıları çocuk ve ergenlerde de görülebilir:
    Aşağıdaki yan etkiler, çocuklar ve ergenl erde daha sık görülür veya erişkinlerde görülmez:
    Çok yaygın
  • Kanda prolaktin adlı hormon miktarında artış. Nadiren bazı vakalarda prolaktin hormon
    artışını aşağıdakiler izleyebilir:
     Erkek ve kız çocuklarda göğüslerde şişme ve beklenmedik bir şekilde anne sütü
    üretilmesi ,
     Kızların aylık periyodlarının olmaması ya da düzensiz periyodlar yaşamaları ,
  • İştah artması,
  • Kusma,
  • Anormal kas hareketleri. Bunlara kas hareketlerinin başlamasında zorluk, titreme, rahatsızlık
    veya ağrısız kas tutulması dahildir ,
  • Kan basıncı artışı.
    Yaygın
  • Zayıf, güçsüz hissetme (bayılmaya sebep olabilir),
  • Tıkalı burun ,
  • Huzursuz hissetme.
    Yan etkilerin raporlanması
    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
    durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
    etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklaya rak ya da
    0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
    (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
    güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
    Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
    doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Sağlık raporuna istinaden reçeteleme Aile Hekimliği Kaynak doğrulandı

13.06.2024 tarihli SGK “Aile Hekimlerince Reçete Edilebilecek İlaçlar” listesinde, SUT kapsamında düzenlenen sağlık raporuna istinaden aile hekimlerince reçete edilebilecek ilaçlar arasında yer alır. Ürün 31.07.2026 birleşik EK-4/A listesinde aktiftir. Güncel SUT ve MEDULA kuralları esastır.

Sağlık raporu
Gerekli
Kaynak tarihi
13.06.2024
Kaynak
family_physician_2024_plus_ek4a_2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026