İçeriğe geç

QUET 400 MG 30 FİLM TABLET

Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 1.368,85 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Ketiapin

QUET 400 MG 30 FİLM TABLET Ürün Bilgileri

Barkod
8699525099211
ATC kodu
N05AH04
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
DEVA HOLDİNG A.Ş.
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026
TİTCK doğrulanmış etkin madde
Ketiapin fumarat

En Çok Aranan Psikiyatri İlaçları

  1. ABILIFY 10 MG 28 TABLET882,32 ₺
  2. CIPRALEX 10 MG 84 TABLET823,46 ₺
  3. DULESTER 30 MG 28 KAPSUL330,93 ₺
  4. DUXET 30 MG GASTRO-REZISTAN SERT KAPSUL (28 KAPSUL)315,47 ₺
  5. INSOVEF 1 MG/ML ORAL COZELTI (150 ML)1.373,93 ₺
  6. NOOTROPIL 1 GR 12 AMPUL152,62 ₺

QUET 400 MG 30 FİLM TABLET Kullanım Bilgileri

QUET 400 MG 30 FİLM TABLET için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

QUET, beyaz renkli, oblong, bikonveks bir yüzü çentikli film kaplı tablettir. QUET 400 mg,
kutuda, opak PVC/A l folyo blister ambalajda 30 veya 60 tablet olarak sunulmaktadır.
QUET etkin maddesi ketiapin olan, antipsikotikler (psikiyatrik hastalıkların tedavisinde
kullanılan ilaçlar) olarak adlandırılan ilaç grubuna ait bir ilaçtır.
QUET aşağıdaki hastalıkların tedavisinde etkilidir:
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice
okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duy abilirsiniz.
  • E ğ er ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.
  • Bu ilaç ki ş isel olarak sizin için reçete edilmi ş tir, ba ş kalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gitti ğ inizde doktorunuza bu ilacı
    kullandı ğ ınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dı ş ında yüksek
    veya dü ş ük doz kullanmayınız.
  • Bipolar bozukluğa eşlik eden majör depresif ataklar: Bu durumda kendinizi üzgün
    hissedersiniz. Karamsarlık, suçluluk, enerji kaybı, iştah azalması ve uykusuzluk
    hissedebilirsiniz.
  • Bipolar bozuklukta orta - ileri derece mani atakları: A şırı coşkulu, heyecanlı, mutlu, meraklı
    veya hiperaktif olursunuz (uykuya her zamankinden daha az ihtiyaç duyar, daha konuşkan
    olur, düşüncelerin veya fikirlerin hızla akıp geçtiğini fark edebilirsiniz) ya da saldırgan veya
    yıkıcı tavırlar dahil karar ver me yeteneğinizde zafiyet oluşur.
  • Daha önce ketiapin tedavisine cevap vermiş olan bipolar bozukluğu olan hastalarda mani ve
    depresif atakların nüks etmesinin önlenmesinde.
  • Şizofreni: G erçekte var olmayan şeyleri duyabilir veya hissedebilirsiniz; gerçek ol mayan
    şeylere inanırsınız ya da garip şüphe, endişe, kafa karışıklığı, suçluluk, gerginlik, can sıkıntısı
    hissedersiniz.
    Kendinizi iyi hissetseniz bile doktorunuz QUET reçetenizi yazmaya devam edebilir.
2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer;

  • Sizde veya ailenizden birisinde kalp hastalığı varsa ya da geçmişte olduysa (örneğin kalp ritim
    bozukluğu, kalp kasının zayıflığı veya kalp iltihaplanması varsa ya da kalp atışınıza etki eden
    herhangi bir ilaç kullanıyorsanız),
  • Tansiyonunuz düşükse,
  • Felç geçirdiyseniz ve özellikle ileri yaştaysanız,
  • Karaciğer hastalığınız varsa,
  • Kriz geçirmişseniz (nöbet),
  • Şeker hastalığınız (diyabet) veya şeker hastası olma riskiniz varsa. QUET kullandığınızda
    doktorunuz kan şeker seviyelerinizi kontrol edebilir.
  • Geç mişte ilaçlardan kaynaklanan veya onlarla ilgisi bulunmayan herhangi bir nedenle akyuvar
    (beyaz kan hücresi) sayınız düşük bulunduysa,
  • Demansı (beyin işlev kaybı) olan yaşlı birisi iseniz. QUET kullanılmamalıdır; çünkü QUET’in
    ait olduğu grup ilaçlarla, d emansı olan yaşlı kişilerde inme riskini ya da bazı vakalarda ölüm
    riskini artırabilir.
  • Parkinson hastalığı/parkinsonizmi olan yaşlı bir kişiyseniz,
  • Bu grup ilaçlar kan pıhtısı oluşumu ile ilişkili olduğundan, sizde ya da ailenizde damar içinde
    kan pıhtıl aşma öyküsü varsa,
  • Normal gece uykusundayken kısa periyotlarda nefes durması (uyku apnesi olarak ifade edilir)
    durumu yaşıyorsanız veya yaşadıysanız ve aldığınız ilaçlar normal beyin aktivitelerini
    yavaşlatıyorsa (depresanlar),
  • Mesanenizi tamamen boşalta mayacağınız bir durumunuz (üriner retansiyon), büyüyen bir
    prostatınız, bağırsaklarınızda tıkanıklık veya gözünüzde basınç artışı varsa. Bu durumlar,
    bazen bazı tıbbi durumların tedavisinde sinir hücrelerinin işlevini etkileyen ilaçlardan (“anti-
    kolinerjik ler”) kaynaklanır.
  • Toplardamarlarınızda bir probleminiz varsa. QUET’in, seyrek olarak toplardamar tıkanıklığına
    neden olma riski bulunmaktadır. Tedavi öncesinde ve sırasında tüm risk faktörleri belirlenmeli
    ve gerekli önlemler alınmalıdır.
  • Alkol veya ila ç kötüye kullanımı öykünüz varsa.
    QUET’i kullandıktan sonra aşağıdaki belirtilerden herhangi biri sizin için geçerliyse hemen
    doktorunuza danışınız:
  • Nöroleptik malign sendrom olarak bilinen, ateş, ciddi kas tutulması, terleme ve bilinç kaybının
    birlikte görülmesi. Bunun için, acil tıbbi tedavi gerekebilir.
  • Çoğunlukla yüz veya dilde kontrolsüz hareketler,
  • Baş dönmesi veya ciddi uykulu hissetme durumu. Bu, yaşlı hastalarda, kazalara bağlı
    yaralanma (düşme) riskini yükseltebilir.
  • Nöbetler,
  • Uzun süreli ve ağrılı ereksiyon (priapizm),
  • Dinlenirken bile hızlı ve düzensiz kalp atışı, çarpıntı, nefes alma sorunları, göğüs ağrısı veya
    açıklanamayan yorgunluk. Doktorunuzun kalbinizi kontrol etmesi ve gerekirse sizi hemen bir
    kardiyoloğa yönlendirmesi gerekecektir.
    Böyle belirtilere bu tip ilaçlar sebep olabilir.
    Eğer aşağıdaki belirtileri hissederseniz mümkün olan en kısa sürede doktorunuza söyleyiniz:
  • Ateş, grip benzeri belirtiler, boğaz ağrısı ya da diğer bir enfeksiyon ki bunlar düşük akyuvar
    (beyaz kan hücresi) sayısının sonucu oluşabilir; QUET’in durdurulması ve/veya tedavi
    verilmesi gerekebilir.
  • İnatçı karın ağrısının eşlik ettiği kabızlık veya te daviye cevap vermeyen kabızlık; çünkü bunu
    bağırsağın daha ciddi tıkanması izleyebilir.
  • İntihar düşüncesi ve depresyonda kötüleşme
    Depresyon yaşıyorsanız bazen kendinize zarar verme veya öldürme ile ilgili düşünceler aklınıza
    gelebilir. Bu ilaçların tümünde etkinin görülmesi, genellikle yaklaşık iki hafta fakat bazen daha
    uzun sürdüğünden, tedaviye ilk başlandığı sırada bu düşünceler artabilir. Bu düşünceler aynı
    zamanda ilacınızı almayı aniden bırakmanız durumunda da artabilir. Eğer bir genç yetişkinseniz
    böyle düşünmeniz daha olasıdır. Klinik çalışmalardan elde edilen bilgiler, depresyon görülen 25
    yaşın altındaki genç yetişkinlerde intihar düşünceleri ve/veya intihar davranışı riskinin daha
    yüksek olduğunu göstermiştir.
    Herhangi bir zamanda kendinize zarar verme veya öldürme düşünceleri aklınızdan geçerse derhal
    doktorunuzla temas kurun veya bir hastaneye başvurun. Bir akrabanıza v eya yakın arkadaşınıza
    depresyon geçirdiğinizden bahsetmeniz ve onlardan bu kitapçığı okumalarını istemeniz yararlı
    olabilir. Depresyonun kötüleştiğini düşünmeleri veya davranışlarınızdaki değişiklikler konusunda
    endişelenmeleri durumunda bunu size söyleme lerini isteyebilirsiniz.
    Şiddetli kutanöz advers reaksiyonlar (SCAR’lar)
    Bu ilacın tedavisi ile çok ender olarak yaşamı tehdit edici veya ölümcül olabilen şiddetli ku tanöz
    advers reaksiyonlar (SCAR’lar) bildirilmiştir. Bunlar genellikle şu şekilde kendini gösterir:
     Stevens-Johnson sendromu (SJS), özellikle ağız, burun, gözler ve cinsel organ çevresinde
    kabarcıklar ve soyulma ile birlikte yaygın bir döküntü
     Toksik Epidermal Nekroliz (TEN), derinin aşırı soyulmasına neden olan daha şiddetli bir
    form
     E ozinofili ve Sistemik Semptomlu İlaç Reaksiyonu (DRESS), döküntü, ateş, şişmiş salgı
    bezleri ve anormal kan testi sonuçları (artan beyaz kan hücreleri (eozinofili) ve karaciğer
    enzimleri dahil) ile birlikte grip benzeri semptomlardan oluşur.
     Akut Genelleşt irilmiş Ekzantematöz Püstülozis (AGEP), irinle dolu küçük kabarcıklar
     Eritema Multiforme (EM), kaşıntılı kırmızı düzensiz benekli deri döküntüsü
    Eğer bu semptomları yaşarsanız QUET kullanmayı bırakın ve acilen doktorunuzla iletişime
    geçiniz veya medikal de stek alınız.
    Kilo alma
    QUET alan hastalarda kilo alma görülmüştür. Siz ve doktorunuz kilonuzu düzenli olarak kontrol
    etmelisiniz.
    Çocuklar ve ergenler
    QUET çocuklarda ve 18 yaş altı ergenlerde kullanılmaz.
    Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
    danışınız.
3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.
Eğer gebe olduğunuzu düşünüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız, QUE T almadan önce
doktorunuza danışınız. Doktorunuzla görüşmeden hamilelik esnasında QUET almamalısınız.
Gebeliğin son üç ayında, antipsikotik ilaçlara (şizofreni, psikotik depresyon gibi psikiyatrik
hastalıkların tedavisinde etkili) maruz kalan yeni doğanl ar, doğumu takiben şiddeti değişebilen,
anormal kas hareketleri ve/veya ilaç kesilme belirtileri açısından risk altındadırlar. Bu belirtiler,
huzursuzluk, kasların aşırı gerginliği, kasların gerginliğini yitirmesi, titreme, uykululuk hali,
solunum güçlüğü veya beslenme bozukluklarıdır. Eğer bebeğinizde bu belirtilerden herhangi biri
gelişirse, doktorunuzla temasa geçmelisiniz.
Tedaviniz sırasında hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danı ş ınız.

4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.
İlacı kullandığınız süre boyunca bebeğinizi emzirmeyiniz.

5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

Uy gun kullanım ve doz/ uygulama sıklı ğ ı için talimatlar:
QUET’i kullanırken her zaman doktorunuzun talimatlarına kesin olarak uyunuz. Emin
olmadığınızda doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
Başlangıç dozunuza doktorunuz karar verecektir. İdame doz (günlük d oz) hastalığınıza ve
ihtiyacınıza bağlıdır; ama genellikle 150 mg ila 800 mg arasında olacaktır.
Uygulama yolu ve metodu:

  • Tabletlerinizi hastalığınıza bağlı olarak günde bir kez yatarken ya da günde iki defa
    alacaksınız .
  • Tabletlerinizi bütün olarak, bir miktar suyla yutunuz.
  • Tabletlerinizi açken veya yemekle birlikte alabilirsiniz.
  • QUET kullanırken greyfurt suyu içmeyiniz. İlacın etki etme yolunu etkileyebilir.
  • Doktorunuz size söylemeden, kendinizi iyi hissetseniz bile tabletlerinizi almayı
    durdurmayınız.
    De ğ i ş ik ya ş grupları
  • Çocuklar ve ergenlerde kullanımı:
    QUET’in çocuklarda ve 18 yaşın altındaki ergenlerde kullanımı önerilmez.
  • Ya ş lılarda kullanımı:
    Yaşlı iseniz, doktorunuz dozunuzu değiştirebilir.
    Özel kullanım durumları
  • Böbrek yetmezli ğ i:
    Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlanmasına ihtiyaç yoktur.
  • Karaciğer yetmezliği:
    Karaciğer problemleriniz varsa doktorunuz dozunuzu değiştirebilir.
    E ğ er QUET ’in etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğ una dair bir izleniminiz var ise doktorunuz
    veya eczacınız ile konu ş unuz.
    Kullanmanız gerekenden daha fazla QUET kullandıysanız:
    QUET ’ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmı ş sanız, derhal bir doktor veya eczacı ile
    konu ş unuz .
    Doktorunuzun sizin için reçetenize yazdığından daha fazla QUET almışsanız uyuklama,
    sersemlik ve anormal kalp atışları hissedebilirsiniz. Doktorunuzla irtibata geçiniz ve doğruca en
    yakın hastaneye gidiniz. QUET tabletlerinizi yanınızda götürünüz.
    QUET’i kullanmayı unutursanız:
    Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
    Unuttuğunuz tableti, bir sonraki dozun alınma saatine çok yakın olmadığı sürece, hatırlar
    hatırlamaz hemen alın.
    QUET ile tedavi sonlandırıldı ğ ında olu ş abilecek etkiler:
    QUET kullanmayı aniden durdurursanız, uyuyamayabilirsiniz ( uykusuzluk) ya da kendinizi hasta
    hissedebilirsiniz (bulantı) veya baş ağrısı, ishal, hasta olma (kusma), baş dönmesi ya da
    huzursuzluk halleri gelişebilir.
    Doktorunuz size tedaviyi durdurmadan önce, dozu yavaş yavaş azaltmanızı önerebilir.
    Bu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız olursa, doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Herkeste oluşmasa da tüm ilaçlar gibi bu ilaç da yan etkilere neden olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, QUET’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza
bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

  • Nefes alma güçlüğü veya şoka neden olabilen ciddi alerjik reaksiyonlar (anaflaktik
    reaksiyonlar) ,
  • Deride kabarcıklar, deride şişme ve ağız çevresinde şişme dahil alerji k reaksiyonlar ,
  • Deride ani kabarma, genellikle göz çevresi, dudaklar ve boğazda şişme (anjiyoödem).
    Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin QUET’e kar ş ı
    ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye vey a hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
    Bu yan etkiler seyrek olarak görülür.
    Yan etkiler şu şekilde sınıflandırılır:
    Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
    Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
    Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
    Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
    Ço k seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
    Bilinmiyor: Eldeki verilerden tahmin edilemiyor.
    QUET’in diğer yan etkileri şunlardır:
    Çok yaygın
  • Baş dönmesi (bayılmaya neden olabilir), baş ağrısı, ağız kuruluğu,
  • Hemoglobinde azalma,
  • Uyuklama h ali (QUET almaya devam ettiğinizde zamanla geçebilir) (düşmeye neden olabilir) ,
  • İlacın kesilme semptomları (QUET kullanmayı kestiğinizde görülen belirtiler); bunlara
    uyuyamama (uykusuzluk), hasta olma (bulantı), baş ağrısı, ishal, hasta olma (kusma), baş
    dönmesi ve huzursuzluk dahildir. İlacın en az 1 ila 2 haftalık bir periyotta kade meli olarak
    kesilmesi önerilir.
  • Kilo alımı ,
  • Anormal kas hareketleri. Bunlara kas hareketlerinin başlamasında zorluk, titreme, rahatsızlık
    veya ağrısız kas tutulması dahildir.
  • Bazı yağların miktarında değişiklikler (trigliseridler ve toplam kolesterol).
    Yaygın
  • Kalp hızında artış (taşikardi),
  • Kalp çok güçlü çarpıyor, çok hızlı atıyor ya da kalp atışları arasında atlama oluyor gibi
    hissetmek,
  • Kabızlık, mide bozukluğu (hazımsızlık) ,
  • Halsizlik ve güçsüzlük hissi,
  • Kol veya bacaklarda şişme,
  • Ayağa kalkınca ka n basıncının düşmesi (ortostatik hipotansiyon) ve buna bağlı olarak baş
    dönmesi veya bayılma hissi (düşmeye neden olabilir),
  • Kan şekerinin yükselmesi,
  • Bulanık görme,
  • Anormal rüyalar ve kabuslar,
  • Açlık hissi (iştah artışı),
  • Uyaranlara karşı aşırı duyarlı ol ma durumu,
  • Konuşma ve telaffuzda güçlük,
  • Depresyonda artış ve intihar düşünceleri,
  • Nefes darlığı,
  • Kusma (özellikle yaşlılarda),
  • Ateş,
  • Kandaki tiroid hormonları miktarlarında değişiklikler,
  • Bazı kan hücresi tiplerinin sayılarında azalmalar,
  • Kanda ölçülen karaciğer enzimleri miktarlarında artışlar,
  • Kanda prolaktin hormonu miktarında artışlar. Prolaktin hormonunun yükselmesi nadir
    vakalarda aşağıdakilere yol açabilir:
     Erkeklerde ve kadınlarda memede şişlik ve beklenmedik şekilde süt gelmesi.
     Kadınların adet görmemesi ya da düzensiz adet görmesi.
    Yaygın olmayan
  • Nöbetler,
  • Deride kabarcıklar, deride şişme ve ağız çevresinde şişme dahil alerjik reaksiyonlar,
  • Bacaklarda huzursuzluk hissi (huzursuz bacak sendromu olarak da adlandırılır),
  • Yutkunmada güçlük,
  • Özellikle yüzde ve dilde istem dışı hareketler,
  • Cinsel aktivitede bozukluk
  • Şeker hastalığı (diyabet),
  • EKG’de görülen, kalbin elektriksel aktivitesindeki değişiklik (QT uzaması),
  • Tedaviye başlandığında normal kalp hızından daha yavaş atma görülebilir ve düşük kan
    basıncı ve bayılma ile ilişkilendirilebilir,
  • İdrar yapma güçlüğü,
  • Bayılma (düşmeye neden olabilir),
  • Tıkalı burun,
  • Alyuvar (kırmızı kan hücre) miktarında azalma,
  • Kanda sodyum miktarının azalması,
  • Beyaz kan hücrelerinden biri olan nötrofil sayısında azalma,
  • Önceden var olan şeker hastalığının (diyabet) kötüleşmesi ,
  • Zihin bulanıklığı durumu,
  • Trombosit (kan pulcukları) sayılarının azalması,
  • Kan hormon düzeylerinde azalma (serbest T3’te azalma, hipotiroidizm),
  • Serum aspartat aminotransferaz (AST) düzeylerinde (çoğunlukla k alp ve karaciğer
    hastalıklarının teşhisinde kullanılan enzim testi) yükselme
    Seyrek
  • Ateş, terleme, kaslarda sertleşme, çok uykulu hissetme ya da bayılm anın bir kombinasyonu
    (“nöroleptik malign sendrom” olarak adlandırılan bir bozukluk),
  • Deri ve gözlerde sararma (sarılık),
  • Karaciğer iltihabı (hepatit),
  • Priapizm (uzun süren ve ağrılı ereksiyon) ,
  • Göğüslerde şişme ve beklenmedik bir şekilde anne sütü üretilmesi (galaktore) ,
  • Adet düzensizliği ,
  • Göğüs ağrısına ve nefes almada zorluğa neden olacak şekilde kan damarları boyunca akciğere
    doğru ilerleyen, özellikle bacak damarlarındaki kan pıhtılaşması (bacaklarda şişme, ağrı ve
    kırmızılık belirtileri). Bu be lirtilerden herhangi biri meydana geldiğinde derhal doktorunuza
    başvurunuz.
  • Uyku halindeyken yürümek, konuşmak, yemek yemek ve diğer aktivitelerde bulunmak,
  • Vücut sıcaklığının azalması (hipotermi),
  • Pankreas iltihabı,
  • Aşağıdaki üç durumun veya daha fazlasın ın bileşimi olan bir durum (metabolik sendrom da
    denir): Karın bölgesinde yağ artışı, “iyi kolesterol” (HDL - K)’de azalma, kanda trigliseridler
    denilen yağ tipinde artış, yüksek kan basıncı ve kanda şeker artışı,
  • Agranülositoz denilen bir durum; düşük beya z kan hücresi sayısı ile ateş, grip benzeri
    belirtiler, boğaz ağrısı ya da diğer bir enfeksiyon,
  • Bağırsak tıkanması,
  • Kanda kreatin fosfokinaz seviyelerinde artış (kaslardaki bir madde),
  • Normal gece uykusundayken kısa periyotlarda nefes durması (uyku apn esi).
    Çok seyrek
  • Şiddetli pişik, kabarıklık ve deride kırmızı kabarıklıklar ,
  • Nefes alma güçlüğü veya şoka neden olabilen ciddi alerjik reaksiyon (anaflaksi),
  • Deride ani kabarma, genellikle göz çevresi, dudaklar ve boğazda (anjiyoödem) ,
  • Deri, ağız, göz ve genital bölgelerde şiddetli soyulma durumu (Stevens - Johnson sendromu),
  • İdrar hacmini ayarlayan hormonun uygunsuz salgılanması ,
  • Kas liflerinin yıkımı ve kaslarda ağrı (rabdomiyoliz) .
    Bilinmiyor
  • Düzensiz kırmızı beneklerle birlikte deri döküntüsü (eritema multiforme) ,
  • Küçük püstüllerle dolu kırmızı deri bölgelerinin hızlı görünümü (Akut Genelleştirilmiş
    Ekzantematöz Püstüloz (AGEP) olarak adlandırılan beyaz/sarı sıvıyla dolu küçük
    kabarcıklar),
  • Ateş, deride kabarcık oluşumu ve derinin soyulması gi bi belirtilerin görüldüğü ciddi, ani
    alerjik reaksiyon (toksik epidermal nekroliz),
  • Döküntü, ateş, şişmiş salgı bezleri ve anormal kan testi sonuçları (artan beyaz kan hücreleri
    (eozinofili) ve karaciğer enzimleri dahil) ile grip benzeri semptomlardan olu şan Eozinofili ve
    Sistemik Semptomlu İlaç Reaksiyonu (DRESS) ,
  • Hamilelerin QUET kullanımına bağlı olarak yeni doğan bebeklerde ilaç kesilme belirtilerinin
    görülmesi ,
  • Felç ,
  • Kalp kası bozukluğu (kardiyomiyopati) ,
  • Kalp kası iltihabı (miyokardit) ,
  • Ka n damarlarının iltihaplanması ( v askülit), genellikle küçük kırmızı veya mor yumrularla
    birlikte deri döküntüsü .
    QUET’in dahil olduğu ilaç grubu, ciddi ve ölümle sonuçlanabilecek kalp ritim bozukluklarına
    sebep olabilir.
    Bazı yan etkiler sadece kan testi yapıldığında görülebilir. Bunlara kandaki bazı yağların
    (trigliseridler ve total kolestrol) ve şeker miktarında değişiklikler, kandaki tiroid hormonlarının
    miktarında değişiklikler, karaciğer enzimlerinde artış, bazı kan hücrelerinin sayısında azalma,
    kırm ızı kan hücrelerinin miktarında azalma, kan kreatin fosfokinaz miktarında (kaslardaki bir
    madde) artış ve kanda prolaktin hormonunun miktarında artış dahildir. Prolaktin hormonundaki
    artışlar seyrek olarak aşağıdaki durumlara neden olabilir:
  • Kadın ve erkek lerde göğüslerde şişme ve beklenmedik bir şekilde anne sütü üretilmesi ,
  • Kadınlarda aylık periyodlarının olmaması ya da düzensiz periyodlar yaşamaları .
    Çocuklar ve ergenlerdeki ek yan etkiler
    Erişkinlerde görülebilen yan etkilerin aynıları çocuk ve ergenlerde de görülebilir:
    Aşağıdaki yan etkiler, çocuklar ve ergenlerde daha sık görülür veya erişkinlerde görülmez:
    Çok yaygın
  • Kanda prolaktin adlı hormon miktarında artış. Nadiren bazı vakalard a prolaktin hormon
    artışını aşağıdakiler izleyebilir:
     Erkek ve kız çocuklarda göğüslerde şişme ve beklenmedik bir şekilde anne sütü
    üretilmesi ,
     Kızların aylık periyodlarının olmaması ya da düzensiz periyodlar yaşamaları ,
  • İştah artması,
  • Kusma,
  • Anormal kas hareketleri. Bunlara kas hareketlerinin başlamasında zorluk, titreme, rahatsızlık
    veya ağrısız kas tutulması dahildir.
  • Kan basıncı artışı.
    Yaygın
  • Zayıf, güçsüz hissetme (bayılmaya sebep olabilir),
  • Tıkalı burun,
  • Huzursuz hissetme.
    Yan etkilerin raporlanması
    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
    hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
    www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314
    00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne
    bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güv enliliği
    hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
    E ğ er bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar ş ıla ş ırsanız
    doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Sağlık raporuna istinaden reçeteleme Aile Hekimliği Kaynak doğrulandı

13.06.2024 tarihli SGK “Aile Hekimlerince Reçete Edilebilecek İlaçlar” listesinde, SUT kapsamında düzenlenen sağlık raporuna istinaden aile hekimlerince reçete edilebilecek ilaçlar arasında yer alır. Ürün 31.07.2026 birleşik EK-4/A listesinde aktiftir. Güncel SUT ve MEDULA kuralları esastır.

Sağlık raporu
Gerekli
Kaynak tarihi
13.06.2024
Kaynak
family_physician_2024_plus_ek4a_2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026