İçeriğe geç

QUOFENIX 450 MG TABLET (10 TABLET)

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 21.103,76 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde delafloksasin

QUOFENIX 450 MG TABLET (10 TABLET) Ürün Bilgileri

Etken madde
delafloksasin
Barkod
8699832010312
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Güncel fiyat
21.103,76 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

QUOFENIX 450 MG TABLET (10 TABLET) Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

QUOFENIX 450 MG TABLET (10 TABLET) Nedir ve ne için kullanılır?

QUOFENİX , etkin madde olarak delafloksasin içeren bir antibiyotiktir. F lorokinolonlar adı verilen ilaç grubunun üyesidir. Belirli bakterilerden kaynaklanan ciddi kısa dönem enfeksiyonları olan yetişkinlerde olağan antibiyotikler kullanılamadığında veya işe yaramadığında kullanılır:

  • Deri ve deri altı doku enfeksiyonları
  • “Zatürre” adı verilen akciğer enfeksiyonu. Bu ürün, bakteri DNA’larının kopyalanması ve onarılması için gereken bakteri enzimlerini engelleyerek etki gösterir. QUOFENİX bu enzimleri engelleyerek enfeksiyona neden olan bakterileri öldürür. QUOFENİX bej il e lekeli bej arası, oblong şeklinde bikonveks tablettir. Her kutuda 10tablet içeren ambalaj boyutunda, 5 tabletten oluşan blister ambalajda bulunur .
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

QUOFENIX 450 MG TABLET (10 TABLET) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer g eçmişte kinolon veya florokinolon kullanırken ciddi olumsuz reaksiyon yaşadıysanız QUOFENİX de dahil olmak üzere florokinolon/kinolon grubundan antibakteriyel ilaç kullanmamalısınız.

  • Nadiren eklemlerde ağrı ve şişme ile tendonlarda iltih ap veya yırtılma görülebilir. Yaşlılar (60 yaş üzeri), organ nakli yapılan, böbrekle ilgili sorunları olan veya kortikosteroid tedavisi alan kişilerde bu risk artar. Tendonlarda iltihap ve yırtılma, tedavinin ilk 48 saati içinde ve hatta QUOFENİX tedavisi bırakıldıktan sonra birkaç ay içinde meydana gelebilir. Tendonda (örneğin ayak bileği, el bileği, dirsek, omuz veya dizinizde) ağrı veya iltihapla ilgili ilk belirtiyi fark ettiğinizde QUOFENİX kullanmayı bırakmalı, doktorunuzla iletişime geçmeli ve ağrıya n bölgeyi dinlendirmelisiniz. Tendon yırtılması riskini artırabileceğinden gereksiz egzersizden kaçınmalısınız.
  • Nadiren özellikle ayak ve bacaklarda veya el ve kollarda ağrı, yanma hissi, karıncalanma, uyuşma ve/veya güçsüzlük gibi sinir hasarı (nöropati) belirtileriyle karşılaşabilirsiniz. Bu durumda, potansiyel olarak geri dönüşümsüz bir durumun gelişmesini önlemek için QUOFENİX kullanmayı bırakmalı ve hemen doktorunuzu bilgilendirmelisiniz. . Aşağıdaki durumlarda QUOFENİX kullanmadan önce doktorunuz, e czacınız veya hemşireniz ile konuşunuz:
  • Eğer geniş bir kan damarının genişlemesi veya “şişmesi” (aort anevrizması veya geniş damar periferik anevrizması) teşhisi konulduysa.
  • Eğer daha önce aort diseksiyonu atağı geçirdiyseniz (aort duvarında yırtık).
  • Kalp kapaklarınızda sızıntı (kalp kapağı regürjitasyonu) olduğu teşhis edildiyse.
  • Eğer aile öykünüzde aort anevrizması ya da aort diseksiyonu varsa veya diğer risk faktörleri ile zemin hazırlayan durumlara sahipseniz (örneğin Marfan sendromu veya Ehlers - Danlos sendromu gibi bağ doku bozuklukları, Turner sendromu, Sjögren sendromu [iltihaplı otoimmün hastalık] veya Takayasu arteriti, dev hücreli arterit gibi vasküler bozukluklar, Behçet hastalığı, yüksek tansiyon veya bilinen ateroskleroz, romatoid artrit [eklem hastalığı] veya endokardit [kalp enfeksiyonu]).
  • Daha önce florokinolon veya kinolon grubundan antibiyotikle tedavi sırasında tendonlarla ilgili sorun yaşadıysanız.
  • Merkezi sinir sistemiyle ilgili sorunlarınız (örneğin şiddetli serebral arteriyoskleroz, epi lepsi) veya nöbet riskinizin artmasına yol açabilecek diğer risk faktörleri varsa ya da olabileceğini düşünüyorsanız. Bu tür durumlarda, doktorunuz bu tedavinin sizin için en iyi seçenek olup olmadığını değerlendirecektir.
  • Miyasteni gravis (bir tür kas güç süzlüğü) hastalığınız varsa; bu hastalığın belirtileri kötüleştirebilir.
  • İshal şikayetiniz varsa veya daha önce antibiyotik kullanırken veya bıraktıktan sonra 2 aya kadar ishal şikayetiniz olduysa. Tedavi sırasında veya sonrasında ishal olursanız hemen dok torunuzla iletişime geçiniz. Doktorunuza danışmadan ishal için herhangi bir ilaç kullanmayınız.
  • Böbrekle ilgili sorunlarınız varsa.
  • Bazen antibiyotiklerle uzun süreli tedavi; antibiyotikle tedavi edilemeyen diğer bakterilerin neden olduğu bir başka enfeksi yon gelişmesi (süperenfeksiyon) anlamına gelebilir. Bu konuyla ve QUOFENİX kullanımıyla ilgili herhangi bir endişeniz veya sorunuz varsa doktorunuzla konuşunuz.
  • Su toplaması veya lezyon gibi şiddetli bir deri reaksiyonundan şüpheleniyorsanız.
  • Sizde veya ai lenizdeki bir kişide glukoz - 6 - fosfat dehidrogenaz eksikliği olduğu biliniyorsa.
  • Diyabet hastasıysanız, QUOFENİX de dahil olmak üzere florokinolon grubu antibiyotikler kan şekeri düzeyinin çok yüksek veya çok düşük olmasına neden olabilir. Diyabet hastasıys anız kan şekeri düzeyinizi dikkatli şekilde takip etmeniz gerekir. Karın bölgesi, göğüs veya sırtınızda aort anevrizması ve diseksiyonunun belirtisi olabilecek ani, şiddetli ağrı hissederseniz hemen acil servise gidiniz. Sistemik kortikosteroid tedavisi alıyorsanız bu risk artabilir. Özellikle yatağınızda düz bir şekilde yatarken aniden nefes darlığı başlarsa veya ayak bilekleriniz, ayaklarınız veya karnınızda şişme fark ederseniz ya da kalp çarpıntısı başlarsa (hızlı veya düzensiz kalp atışı hissi) heme n doktorunuzu bilgilendirmelisiniz. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız Uzun süreli, engelleyici ve potansiyel olarak geri dönüşümsüz ciddi yan etkiler Florokinolon/kinolon grubu antibakteriyel ilaçlar, bazıları uzun süren (aylar veya yıllar boyu devam eden), engelliliğe yol açan veya potansiyel olarak geri dönüşümsüz olan çok seyrek ancak ciddi yan etkilerle ilişkilendirilmiştir. Bu etkiler arasında üst ve alt uzuvlarda tendon, ka s ve eklem ağrısı, yürüme güçlüğü, karıncalanma ve iğnelenme, sızlama, gıdıklanma, uyuşma veya yanma (parestezi) gibi anormal hisler, görme, tat ve koku alma, işitme bozukluğu dahil duyu bozuklukları, depresyon, hafıza bozukluğu, şiddetli yorgunluk ve şidd etli uyku bozuklukları yer alır. QUOFENİX kullandıktan sonra bu yan etkilerden herhangi birini fark ederseniz tedaviye devam etmeden önce derhal doktorunuzla iletişime geçiniz. Doktorunuz başka bir sınıftan antibiyotik kullanımını da değerlendirerek tedavi ye devam etme kararını sizinle birlikte verecektir. QUOFENİX ’in y iyecek içeçeck ile kullanılması QUOFENİX aç ya da tok karnına kullanılabilir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

QUOFENIX 450 MG TABLET (10 TABLET) Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. QUOFENİX hamilelik veya emzirme döneminde kullanılmamalıdır. QUOFENİX çocuk doğurma potansiyeli olan ve doğum kontrol yöntemi kullanmayan kadınlarda kullanılmamalıdır. Hamileyseniz veya, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız ya da hamile kalmayı planlıyorsanız b u ilacı kullanmadan önce doktorunuza söyleyiniz. Hamile kalma olasılığınız varsa QUOFENİX tedavisi sırasında etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanmalısınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

QUOFENIX 450 MG TABLET (10 TABLET) Emzirme

doğurma potansiyeli olan ve doğum kontrol yöntemi kullanmayan kadınlarda kullanılmamalıdır. Hamileyseniz veya, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız ya da hamile kalmayı planlıyorsanız b u ilacı kullanmadan önce doktorunuza söyleyiniz. Hamile kalma olasılığınız varsa QUOFENİX tedavisi sırasında etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanmalısınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emziriyorsanız bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza söyleyiniz.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

QUOFENIX 450 MG TABLET (10 TABLET) Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

QUOFENİX ’i her zaman doktorunuzun söylediği şekilde kullanınız. Emin olmadığınız durumlarda doktorunuza danışınız. Önerilen doz, doktorunuzun takdirine bağlı olarak deri enfeksiyonları için toplam 5 - 14 gün ve zatürre için 5 - 10 gün süreyle 12 saatte bir oral yoldan 450 mg’dır.

Uygulama yolu ve metodu

Tabletler yeterli miktarda suyla bütün olarak yutulur ve aç veya tok karnına alınabilir.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda ve ergenlerde kullanımı: Bu ilaç çocuklar ve ergenlerde yeterince araştırılmadığı için bu gruplarda kullanılmamalıdır.

Yaşlılarda kullanımı: Doz ayarlaması gerekli değildir.

Özel kullanım durumları

Böbrek/karaciğer yetmezliği: Hafif ila şiddetli böbrek yetmezliği ve karaciğer yetmezliği olan has talarda doz ayarlaması gerekli değildir. Son dönem böbrek hastalığı tanılı hastalarda önerilmez. Eğer QUOFENİX ’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla QUOFENİX kullan dıysanız: Yanlışlıkla kullanmanız gerekenden fazla tablet alırsanız bir doktorla görüşmeli veya tıbbi tavsiye almalısınız. İlacın kutusunu yanınızda götürmelisiniz. QUOFENİX ’i den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir do ktor veya eczacı ile konuşunuz. QUOFENİX ’i kullanmayı unutursanız Bir dozu almayı unutursanız, unuttuğunuz dozu planlanan bir sonraki dozdan önce 8 saat içinde olmak şartıyla mümkün olan en kısa sürede almalısınız. Bir sonraki doza 8 saatten kısa bir süre kalmışsa planlanan bir sonraki doz zamanını bekleyiniz. Unutulan dozu dengelemek için çift doz almayınız. QUOFENİX ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Belirtileriniz kötüleşebileceği için doktorunuzun tavsiyesi olmadan QUOFENİX kulla nmayı bırakmayınız. İlacınızı kullanmayı bırakmadan önce doktorunuz veya eczacınızla konuşunuz. Bu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız olursa doktorunuz, eczacınız veya hemşirenize danışınız.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

QUOFENIX 450 MG TABLET (10 TABLET) Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, bu ilaç da yan etkilere neden olabilir ancak bu yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi yan etkiler Aşağıdaki belirtilerden herhangi birini fark ederseniz hemen doktorunuzu veya hemşirenizi bilgilendiriniz; ilacı bırakmanız ve acil tıbbi yardım almanız gerekebilir: Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

Çok yaygın10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla

görülebilir.

Seyrek1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin e dilemiyor.

- Yutma güçlüğü veya nefes alma güçlüğü ve öksürük, dudak, yüz, boğaz veya dilde şişme, boğaz kuruluğu veya boğazda sıkışma hissi ve şiddetli döküntü. Bu etkiler aşırı duyarlılık (alerji) reaksiyonunun belirti ve bulguları olabilir ve ayrıca yaş amı tehdit edebilir. Bu şiddetli reaksiyonlar 100 kişiden en fazla 1’inde görülebilecek, yaygın olmayan yan etkilerdir. - Tansiyon düşmesi, bulanık görme, baş dönmesi. Bu şiddetli reaksiyon 100 kişiden en fazla 1’inde görülebilecek, yaygın olmayan yan etki dir. - Olası şiddetli ishalle birlikte karın çevresinde ağrı, ateş ve bulantı. Bu etkiler, bağırsak hareketini durduran , ishal ilaçlarıyla tedavi edilmemesi gereken bağırsak enfeksiyonunun belirtileri olabilir. Bağırsak enfeksiyonu ( Clostridioides difficil e enfeksiyonu) 100 kişiden en fazla 1’inde görülebilecek yaygın olmayan yan etkidir. Diğer yan etkiler arasında aşağıdakiler yer alabilir: Yaygın

  • Mantar enfeksiyonu
  • Baş ağrısı
  • Kusma
  • Kan testlerine göre, karaciğer tarafından üretilen transaminaz adlı enzimlerin miktarında artış
  • Kaşıntı Yaygın olmayan
  • Kandaki akyuvar sayısında azalma (lökopeni)
  • Düşük hemoglobin düzeyi (anemi)
  • Alerjik reaksiyon
  • Yüksek kan şekeri düzeyi
  • İştah kaybı
  • Uykusuzluk
  • Uzuvlarda kas güçsüzlüğü
  • Uyuşma, sızlama, karıncalanma ve iğnelenme gibi hisler
  • Dokunma duyusunda azalma
  • Tat alma duyusunda değişiklik
  • Kalp atışını hissetme (çarpıntı)
  • Yüksek tansiyon
  • Ateş basması (örneğin yüz veya boyunda kızarıklık)
  • Mide zarının iltihabı (gastrit) , ağzın iç dokularında iltihap, karın ağrısı, mi de rahatsızlığı/ağrısı veya hazımsızlık, ağız kuruluğu, gaz
  • Anormal terleme
  • Alerjik deri reaksiyonu
  • Kaşıntı, kırmızı döküntü
  • Eklem ağrısı
  • Tendonlarda ağrı ve şişme
  • Kas ve kas - iskelet ağrısı (örneğin uzuvlarda ağrı, sırt ağrısı, boyun ağrısı), kas güçsüzlü ğü
  • Kandaki kreatin fosfokinaz düzeyinde artış (kas hasarının göstergesi)
  • Böbrek fonksiyonunda azalma
  • Yorgun hissetme
  • Karaciğer fonksiyonuyla ilgili kan testinde değişiklik (kan alkalen fosfataz düzeyinde artış)
  • Vücut sıcaklığında artış (ateş)
  • Alt uzuvlarda şişme Seyrek
  • İdrar yolu enfeksiyonu
  • Burun mukoza yolunda iltihap
  • Düşük akyuvar sayısı (kan hücrelerinin miktarında azalma)
  • Kan pıhtılaşması için gereken özel kan hücrelerinde azalma
  • Kanın ne kadar iyi pıhtılaştığını ölçen testlerde değişiklik
  • Me vsimsel alerji
  • Düşük kan şekeri düzeyi
  • Yüksek ürik asit düzeyi
  • Yüksek kan potasyum düzeyi
  • Düşük kan potasyum düzeyi
  • Var olmayan sesler duyma (işitsel halüsinasyon)
  • Anksiyete
  • Anormal rüyalar
  • Bilinç bulanıklığı
  • Somnolans (uyku hali)
  • Genellikle tansiyon düşmesine bağlı sersemlik veya bayılma hissi
  • Göz kuruluğu
  • Baş dönmesi veya denge kaybı (vertigo)
  • Kulaklarda çınlama veya uğultu (tinnitus)
  • Denge hissinde değişiklik
  • Düzensiz veya hızlı kalp atışı, kalp atış hızında azalma
  • Damarlarda şişme, kızarıklık, tahr iş (flebit)
  • Derin damarda trombüs olarak bilinen kan pıhtısı
  • Mide yanması/asit regürjitasyonu (geri akışı)
  • Ağızda his kaybı
  • Ağızda his azalması
  • Ağızda yanma hissi
  • Dışkı renginde değişiklik
  • Karaciğer fonksiyonuyla ilgili kan testinde değişiklik (kan albümin düzeyinde azalma ve gama - glutamiltransferaz düzeyinde artış)
  • Soğuk terleme
  • Gece terlemesi
  • Anormal saç/kıl dökülmesi
  • Kas spazmı
  • Kas iltihabı/ağrısı
  • Eklem iltihabı, el veya ayaklarda ağrı, sırt ağrısı
  • İdrarda kan
  • Katı bileşen varlığı nedeniyle bulanık idrar
  • Üşüme
  • Mevcut bir yaranın kötüleşmesi
  • Periferik ödem Tendon iltihabı, tendon yırtılması, eklem ağrısı, uzuvlarda ağrı, yürüme güçlüğü, karıncalanma ve iğnelenme, sızlama, gıdıklanma, yanma, uyuşma veya ağrı gibi anormal hisler (nöropati/sinir hasarı), yorgunluk, hafıza ve konsantrasyon bozukluğu , ruh sağlığı üzerinde etkileri nin (uyku bozuklukları, anksiyete, panik atak, depresyon ve intihar düşüncesini içerebilir), yanı sıra işitme, görme, tat ve koku alma bozukluğu gibi uzun süren (aylar veya yıllar) ya da kalıcı olumsuz ilaç reaksiyonlarıyla ilgili çok sey rek olgular, bazı durumlarda önceden mevcut risk faktörlerinden bağımsız olarak kinolon ve florokinolon grubu antibiyotiklerin uygulanmasıyla ilişkilendirilmiştir. Myastenia gravis şiddetlenmesi de gözlemlenmiştir (kas güçsüzlüğüne neden olan bir hastalık) . Florokinolon kullanan hastalarda aort duvarında genişleme ve zayıflama veya aort duvarında parçalanabilecek ve ölümcül olabilecek yırtılma (anevrizma ve diseksiyon) ile kalp kapaklarında sızıntı olguları bildirilmiştir. Ayrıca bkz. bölüm 2. Yan etkile rin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan ‘İlaç Yan Etki Bildirimi’ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güv enliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

QUOFENIX 450 MG TABLET (10 TABLET) hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

QUOFENIX 450 MG TABLET (10 TABLET) etken maddesi nedir?

QUOFENIX 450 MG TABLET (10 TABLET) ürününün kayıtlı etken maddesi delafloksasin şeklindedir.

QUOFENIX 450 MG TABLET (10 TABLET) fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 21.103,76 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

QUOFENIX 450 MG TABLET (10 TABLET) reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

QUOFENIX 450 MG TABLET (10 TABLET) resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri