İlaç Bilgi Sayfası
RATEBIR 250 MG TABLET
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
RATEBIR 250 MG TABLET Ürün Bilgileri
- Etken madde
- abirateron
- Barkod
- 8680199008197
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Güncel fiyat
- 26.466,85 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
RATEBIR 250 MG TABLET Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
RATEBIR 250 MG TABLET Nedir ve ne için kullanılır?
- RATEBİR , etkin madde olarak abirateron asetat içermektedir. RATEBİR vücudunuzun test o steron (androjen grubundan bir steroid hormonu olup, erkek cinsiyet hormonu olarak bilinir) üretmesini engeller ve bu şekilde prostat kanserinin büyümesini yavaşlatabilir. RATEBİR , yetişkin erkeklerde vücudun diğer yerlerine yayılmış prostat kanserini tedavi etmek için kullanılır. - Prostat kanserinin hormon tedavisine yanıt verdiği erken döneminde RATEBİR erkek cinsiyet hormonunu (testosteron) azaltan (androjen baskılama tedavisi) bir tedavi ile birlikte verilmelidir. - RATEBİR , yetişkin erkeklerde vücudun diğer yerlerine yayılmış prostat kanserini tedavi etmek üzere erbezleri alınmış veya erkek cin siyet hormonu baskılanmış olan ve daha önce kemoterapi almamış hastalar ve daha önce kemoterapi almış ve hastalığı tekrarlamış hastaların tedavisinde kullanılır. RATEBİR ’ i alırken doktorunuz size prednizon veya prednizolon adı verilen başka bir ilacı da birlikte reçeteleyecektir. Bu şekilde tansiyonunuzun yükselmesi, vücudunuzdaki su miktarının artması (sıvı tutulumu ) ya da vücudunuzdaki potasyum adı verilen maddenin seviyesinin düşme riski azaltılacaktır. - RATEBİR tabletler oval, beyaz - gri beyaz renkli, tek taraf baskılı (Baskı: AA250) tablet şeklindedir. - RATEBİR 60 ve 120 tabletten oluşan blister ambalajlarda sunulmuştur.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
RATEBIR 250 MG TABLET Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer sizde aşağıdaki durumlardan biri varsa doktorunuz veya eczacınıza söyleyiniz: - Karaciğerinizle ilgili bir hastalığınız varsa - Tansiyonunuz yüksekse veya kalp yetmezliğiniz varsa veya kanınızda potasyum adı veri len elementin miktarları düşükse (düşük potasyum kalp ritim problemleri riskini artırabilir) - Kalp ya da kan damarlarınızla ilgili başka bir hastalığınız varsa - Düzensiz ya da hızlı kalp atışınız varsa - Nefes darlığınız varsa - Hızla kilo aldıysanız - Ayaklar, bi lekler ya da bacaklarda şişkinliğiniz varsa - Geçmişte prostat kanseri için ketokonazol olarak bilinen bir ilaç aldıysanız - Bu ilacı prednizon veya prednizolon ile birlikte alma hakkında bilgi alma ihtiyacınız varsa - Kemikleriniz üzerindeki olası etkileri hakkında bilgi alma ihtiyacınız varsa - K an şekerin iz yüksek ise - Kan şekeriniz düşük ise Kalp ritmi problemleri (aritmi) dahil, herhangi kalp veya kan damarı probleminiz varsa ya da bu problemler için ilaç kullanıyorsanız , doktorunuza danışınız . Derinizde ya da gözlerinizde sararma, idrarınızın renginde koyulaşma ya da ciddi bulantı veya kusma varsa , bunlar karaciğer probleminin göstergesi ve belirtileri olabileceği için hemen doktorunuza danışınız. Nadiren ölümle sonuçlanabilen, karaciğerin görev lerini yapamaması (akut
karaciğer yetmezliği de denir) durumu görülebilir .
K ırmızı kan hücresi sayısında azalma, cinsel istek te azalma , kaslarda güçsüzlük ve/veya kas ağrısı meydana gelebilir. RATEBİR , kemik kırılması veya ölüm riskindeki olası bir artış nedeniyle Ra - 223 (nükleer tıpta kullanılan radyoaktif radyum tedavisi) ile birlikte verilmemelidir. RATEBİR ve prednizon/ prednizolon ile tedavi sonrası Ra - 223’ü kullanmayı planlıyorsanız, Ra - 223 ile tedaviye başlamadan önce en az 5 gün beklenmesi zorunlu dur. Kan değerlerinizin izlenmesi RATEBİR karaciğerinizi etkileyebilir ve siz herhangi bir belirti görmeyebilirsiniz. Bu nedenle doktorunuz RATEBİR kullanırken size belirli zamanlarda kan testi yaparak RATEBİR ’ i n karaciğeriniz üzerinde herhangi bir etkisi olup olmadığını kontrol etmek isteyebilir. Çocuklar ve ergenler Bu ilaç çocuklarda veya ergenlerde kullanılmaz. RATEBİR ’ i n yanlışlıkla bir çocuk veya ergen tarafından yutulması durumunda, derhal hastaneye başvurun ve acil servisteki doktora göstermek iç in Kullanma Talimatını da yanınızda götürün. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza ya da eczacınıza danışınız. RATEBİR ’ i n yiyecek ve içecek ile kullanılması - RATEBİR yemeklerle birlikte alınmamalıdır (bkz. Bölüm 3 “ RATEBİR nasıl kullanılır”) - RATEBİR yemeklerden en az 1 saat önce ya da yemekten en az iki saat sonra alınmalıdır . RATEBİR ’ i yiyeceklerle birlikte almanız sizde istenmeyen etkilere yol açabilir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
RATEBIR 250 MG TABLET Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. RATEBİR kadınlarda kullanılan bir ilaç değildir. - Bu ilaç gebe olan kadınlar tarafından alınırsa, doğmamış bebeklerine zarar verebilir. - Gebeyseniz ya da gebe kalma ihtimaliniz varsa ve başka bir kişiye RATEBİR ’ i vere cekseniz, ilaçla temas etmemeniz için mutlaka eldiven kullanmalısınız. - Gebe kalma ihtimali olan bir kadınla cinsel ilişkiye girmeniz durumunda prezervatif (kondom) ve diğer etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanmalısınız. - Gebe bir kadınla cinsel ilişkiye girmeniz durumunda doğmamış bebeğe zarar vermemek için prezervatif (kondom) kullanmalısınız. Tedaviniz sırasında partnerinizin (eşinizin) hamile olduğunu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
RATEBIR 250 MG TABLET Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. RATEBİR kadınlarda kullanılan bir ilaç değildir. - Emziriyorsanız RATEBİR ’ i kullanmayınız.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
RATEBIR 250 MG TABLET Nasıl kullanılır?
Bu ilacı her zaman tam olarak doktorunuzun size söylediği gibi kullanınız. Eğer emin değilseniz, doktorunuz ya da eczacınız ile konuşunuz.
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
İlacınızın önerilen dozu günde bir defada alınacak 1000 mg’dır (dört tablet).
Uygulama yolu ve metodu
- Bu ilacı ağızdan alınız. - RATEBİR ’ i n yemeklerle birlikte almayınız. RATEBİR ’ i yiyecekle birlikte almak, ilacın vücut tarafından ihtiyaç duyulandan daha f azla emilmesine ve bu nedenle yan etkilere neden olabilir. - RATEBİR tabletlerini günde bir kez aç karnına tek doz olarak alın. RATEBİR yemek yedikten en az iki saat sonra alınmalı ve RATEBİR ’ i aldıktan sonra en az bir saat boyunca yemek yenmemelidir. ( lütfen Bölüm 2 " RATEBİR ’ i n yiyecek ve içecek ile kullanılması" kısmına bakınız). - Tabletleri bir bütün olarak suyla yutunuz. - Tabletleri bölmeyiniz. - RATEBİR prednizon veya prednizolon adı verilen bir başka ilaçla birlikte alınır. Prednizon veya p rednizolonu doktorunuzun söylediği şekilde alınız. - RATEBİR aldığınız sürece her gün prednizon veya prednizolonu da almalısınız. - Acil bir tıbbi durumunuz olduğunda, almakta olduğunuz prednizon veya prednizolonun dozunun değiştirilmesi gerekebilir. Almakta olduğunuz pr ednizon veya prednizolonun miktarı değiştirilecekse doktorunuz size söyleyecektir. Doktorunuz size söylemediği sürece almakta olduğunuz prednizon veya prednizolonun dozunu değiştirmeyiniz. RATEBİR ’ i prednizon veya prednizolonla birlikte alırken doktorunuz size başka ilaçlar da reçeteleyebilir .
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanım
RATEBİR çocuklarda ve ergenlerde kullanılabilen bir ilaç değildir . Eğer RATEBİR bir çocuk ya da ergen tarafından kazara yutulursa, doktora göstermek üzere bu kullanma talimatını yanınıza alarak derhal hastaneye gidiniz.
Yaşlılarda kullanım
Yaşlı hastalarda herhangi bir doz ayarlaması gerekmemektedir.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği: Böbrek yetmezliği olan hastalarda RATEBİR kullanılabilir, doz ayarlamasına
gerek yoktur. Ağır böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatli olunması tavsiye edilmektedir.
Karaciğer yetmezliği: Doktorunuz, karaciğerinize ait bazı kan değerlerini belli aralıklarla takip
edecek ve eğer bu değerlerde aşırı bir artış olur ise, RATEBİR ’ i kan değerleriniz düzelene kadar veya tamamen kesecektir. Orta şiddette karaciğer yetmezliği olan hastalarda RATEBİR kullanırken dikkatli olunmalıdır. RATEBİR şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır. Yüksek tansiyon: Eğer yüksek t ansiyonunuz (hipertansiyonunuz) varsa, doktorunuz tansiyon değerlerinizi kontrol altına almadan RATEBİR ile tedaviye başlamayacaktır. Tansiyon şikayetiniz olsun veya olmasın, doktorunuz RATEBİR tedavisi sırasında tansiyonunuzun ölçülmesini isteyecektir. E ğer RATEBİR ’ i n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla RATEBİR kullandıysanız: RATEBİR ’ i kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz ya da derhal bir hastaneye gidiniz. RATEBİR ’ i kullanmayı unutursanız: - RATEBİR ’ i veya birlikte almanız gereken prednizon veya prednizolonu kullanmayı unutursanız, ertesi gün normalde almanız gereken saatte alınız. - RATEBİR ’ i veya birlikte almanız gereken prednizon veya prednizolonu kullanmayı bir günden daha fazla süreyle unuttuysanız, gecikmeden bu durumdan doktorunuzu haberdar ediniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. RATEBİR ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: Doktorunuz tarafından aksi söylenmedikçe RATEBİR veya prednizon veya prednizolon ile tedaviye devam ediniz. Bu ilacın kullanımına ilişkin ilave sorularınız olursa doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
RATEBIR 250 MG TABLET Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, RATEBİR ’ i n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkilere neden olabilir, fakat bu yan etkiler herkeste meydana gelmeyebilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, RATEBİR ’ i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- Kaslar ınızda zayıflık, kas se ğ irmeler i ya da kalbinizde çarpıntı (palpitasyonlar) . Bunlar kanınızda potasyum adı verilen elementin azalmış olduğunu gösterebilir. - Yutma veya nefes almada güçlük, yüz, dudaklar, dil veya boğazda şişlik veya kaşıntılı döküntü ile beraber ciddi alerjik reaksiyonlar. Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin RATEBİR ’ e karşı ciddi düzeyde alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastanede yatırılmanıza gerek olabilir. Diğer yan etkiler: Çok yaygın: - Bacak ya da ayaklarınızda şişlik - K anınızda potasyum adı verilen elementin düzeylerinde azalma - Karaciğer işlev testlerinde yükselmeler, - T ansiyonunuzda yükselme , - İ drar yolu enfeksiyonu , - İ shal Yaygın: - Kanınızdaki yağ düzeylerinde yükselmeler , - Göğüs ağrısı, - Düzensiz kalp atışı (atriyal fibrilasyon) - Kalp yetmezliği , - Kalbinizin normalden hızlı çalışması , - Sepsis denilen ciddi enfeksiyonlar , - Kemik kırıkları , - Hazımsızlık , - İdrarda kan , - Deri döküntüsü Yaygın olmayan: - Böbrek üstü beziyle ilgili problemler (tuz ve su ile ilgili sorunlara bağlı), - Kalp ritminde anormallik (aritmi) - K aslarda zayıf l ık ve/veya kas ağrısı Seyrek: - Akciğer lerde tahriş (alerjik alveolit olarak da adlandırılır) - Karaciğerin görevlerini yapamaması (akut karaciğer yetmezliği de denir). Bilinmiyor: − Kalp krizi − EKG’de - elektrokardiyogram’da - değişiklik (QT uzaması) , yutma veya nefes almada güçlük, yüz, dudaklar, dil veya boğazda şişlik veya kaşıntılı döküntü ile beraber ciddi alerjik reaksiyonlar Prostat kanseri için tedavi gören erkeklerde kemik kaybı meydana gelebilir. RATEBİR , prednizon veya prednizolon ile birlikte kullanıldığında kemik kaybını artırabilir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız d oktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen y an etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kısa Cevaplar
RATEBIR 250 MG TABLET hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
RATEBIR 250 MG TABLET etken maddesi nedir?
RATEBIR 250 MG TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi abirateron şeklindedir.
RATEBIR 250 MG TABLET fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 26.466,85 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
RATEBIR 250 MG TABLET reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
RATEBIR 250 MG TABLET resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri