İçeriğe geç

REMINYL 400 MG/100 ML ORAL COZELTI

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 975,51 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde galantamin

REMINYL 400 MG/100 ML ORAL COZELTI Ürün Bilgileri

Etken madde
galantamin
Barkod
8699593595233
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Güncel fiyat
975,51 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

REMINYL 400 MG/100 ML ORAL COZELTI Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

REMINYL 400 MG/100 ML ORAL COZELTI Nedir ve ne için kullanılır?

  • REMINYL 400 mg/100 ml oral çözelti her bir ml’sinde 4 mg galantamine eşdeğer (5,124 mg galantamin hidrobromür) içerir.
  • REMINYL antidemans ilaçları olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir.
  • 100 ml çözelti içeren şişelerde sunulur.
  • REMINYL yetişkinlerde, beyin fonksiyonlarını değiştiren bir demans tipi olan hafif ve orta şiddette Alzheimer hastalığının semptomlarının tedavisinde kullanılır. Alzheimer hastalığı artan hafıza kaybı, zihin bulanıklığı ve davranış değişikliklerine yol açar ve bunlar normal günlük aktivitelerin gerçekleştirilmesini giderek daha fazla zorlaştırır. Bu etkilerin beyin hücreleri arasında mesajların iletilmesinden sorumlu bir madde olan “asetilkolinin” eksikliğinden kaynaklandığı düşünülmektedir. REMINYL beyindeki asetilkolin miktarını arttırır ve hastalığın belirtilerini tedavi eder.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

REMINYL 400 MG/100 ML ORAL COZELTI Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

REMINYL kullanmadan önce doktorunuzun aşağıdakilerden herhangi birini şu anda veya geçmişte yaşayıp yaşamadığınızı bilmesi gerekmektedir:

  • Karaciğer veya böbrek sorunları Sayfa 3 / 11
  • Bir kalp rahatsızlığı (örn., genellikle fiziksel aktiviteyle ortaya çıkan göğüste sıkışma, kalp krizi, kalp yetmezliği, düzensiz veya yavaş kalp atışları, uzamış QTc aralığı)
  • “Elektrolit” düzeylerindeki değişiklikler (kanda doğal yolla oluşan, potasyum gibi)
  • Peptik (mide) ülser
  • Mide veya bağırsak tıkanıklığı
  • Bir sinir sistemi bozukluğu [epilepsi ya da vücudun veya uzuvların hareketlerini kontrol etmede problemler (ekstrapiramidal bozukluk)]
  • Nefes almayı etkileyen bir solunum hastalığı veya enfeksiyonu (astım, obstrüktif akciğer hastalığı veya pnömoni gibi)
  • İdrar yapmada sorunlar Doktorunuz REMINYL’in sizin için uygun olup olmadığına veya doz değişikliği gerekip gerekmediğine karar verecektir. Ayrıca, yakın bir tarihte bir mide, bağırsak veya mesane ameliyatı geçirdiyseniz doktorunuza söyleyiniz. Doktorunuz REMINYL’in sizin için uygun olmadığına karar verebilir. REMINYL kilo kaybına yol açabilir. Doktorunuz REMINYL kullandığınız dönemde vücut ağırlığınızı düzenli olarak kontrol edecektir. REMINYL ciddi deri reaksiyonlarına, kalp sorunlarına ve nöbetlere neden olabilir. REMINYL alırken bu yan etkilere karşı dikkatli olmanız gerekir. Bkz. Bölüm 4’de “Ciddi yan etkilere karşı dikkatli olunuz”. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. REMINYL’in yiyecek ve içecek ile kullanılması REMINYL tercihen yemekler ile birlikte kullanılmalıdır ve bol sıvı alınmalıdır.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

REMINYL 400 MG/100 ML ORAL COZELTI Hamilelik

  • İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Hamile iseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız. Sayfa 4 / 11
  • REMINYL gebe kadınlara uygulanırken dikkatli olunmalıdır. Gerekli olmadıkça hamilelik döneminde kullanılmamalıdır.
  • Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

REMINYL 400 MG/100 ML ORAL COZELTI Emzirme

  • İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. REMINYL kullanırken bebeğinizi emzirmemelisiniz.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

REMINYL 400 MG/100 ML ORAL COZELTI Nasıl kullanılır?

Bu ilacı her zaman tam olarak doktorunuzun veya eczacınızın size söylediği şekilde alınız. Emin olmadığınız bir konu varsa doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

REMINYL tedavisine düşük bir doz ile başlayacaksınız. Olağan günlük doz günde iki kez alınan 4 mg’dır (1 ml çözelti) (günlük toplam 8 mg). Sizin için en uygun doza ulaşıncaya kadar doktorunuz 4 haftada bir veya daha uzun aralıklarla dozunuzu kademeli olarak yükseltebilir. Maksimum doz günde iki kez alınan 12 mg’dır (3 ml çözelti) (günlük toplam 24 mg). Doktorunuz hangi dozla başlayacağınızı ve dozun ne zaman arttırılması gerektiğini açıklayacaktır. Ne yapacağınızdan emin değilseniz veya REMINYL’in etkisinin çok kuvvetli veya çok zayıf olduğunu düşünüyorsanız doktorunuzla veya eczacınızla görüşünüz. Bu ilacın etki gösterip göstermediğini kontrol etmek ve nasıl olduğunuzu öğrenmek için doktorunuzun sizi düzenli olarak görmesi gerekecektir. Sayfa 6 / 11

Uygulama yolu ve metodu

Ağız yoluyla alınır. REMINYL Oral Çözelti günde iki kez sabah ve akşam suyla veya başka sıvılarla alınız. REMINYL’i gıdalarla birlikte almaya çalışınız. REMINYL ile tedaviniz süresince sıvı kaybına uğramamak için bol miktarda sıvı tüketiniz. Çözelti bir pipetle birlikte sunulur; tam olarak gereken miktarı şişeden almak için bu pipeti kullanmalısınız. Şişenin açılması ve pipetin kullanılmasına yönelik talimatlar Şekil 1: Şişenin çocuk korumalı bir kapağı vardır ve aşağıdaki şekilde açılmalıdır: - Plastik vidayı aşağıya doğru bastırarak saat yönünün tersine çeviriniz. - Vidası açılmış kapağı çıkarınız. Şekil 2: Pipeti şişeye yerleştiriniz. Alttaki halkayı tutarak, üst halkayı ihtiyacınız olan mililitreye karşılık gelecek çizgiye kadar çekiniz. Şekil 3: Alt halkayı tutarak pipeti şişeden çıkarınız. Üst halkayı aşağı doğru kaydırarak, pipeti alkolsüz bir içeceğe boşaltınız ve hemen içiniz. Şişeyi kapatınız. Pipeti bir miktar su ile temizleyiniz.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

REMINYL'in çocuklarda kullanımı yoktur.

Yaşlılarda kullanımı

Özel bir gerekliliği yoktur. Şekil 1 Şekil 2 Şekil 3 Sayfa 7 / 11

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Böbrek yetmezliğiniz varsa doktorunuz size REMINYL’in azaltılmış bir dozunu verebilir

veya bu ilacın sizin için uygun olmadığına karar verebilir.

Karaciğer yetmezliği

Karaciğer yetmezliğiniz varsa doktorunuz size REMINYL’in azaltılmış bir dozunu verebilir

veya bu ilacın sizin için uygun olmadığına karar verebilir. Eğer REMINYL’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile görüşünüz. Kullanmanız gerekenden daha fazla REMINYL kullandıysanız: REMINYL’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullandıysanız doktorunuz veya bir hastane ile derhal iletişime geçiniz. Kalan çözeltiyi ve ambalajı yanınıza alınız. Yüksek dozda kullanımda aşağıdaki belirtiler oluşabilir:

  • Kaslarda güçsüzlük, kas seğirmesi (fasikülasyon), kalp ritminde yavaşlama, atım sürelerinde uzama, çarpıntı, nöbetler ve bilinç kaybı
  • Şiddetli bulantı ve kusma, sindirim sisteminde kramplar
  • Tükürük ve gözyaşı salgısının artması
  • İdrar yapma ve dışkı yapma (defekasyon)
  • Terleme
  • Tansiyon düşüklüğü (hipotansiyon)
  • Soluk borusunda meydana gelen aşırı salgıdan ve solunum yollarının kasılması ile birlikte artan kas güçsüzlüğü, hava yolu tıkanıklığı REMINYL’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. REMINYL’i kullanmayı unutursanız: REMINYL dozunu almayı unutursanız, unuttuğunuz dozu atlayınız ve bir sonraki dozu normal zamanında alarak tedaviye devam ediniz. Eğer birden fazla doz almayı unutursanız doktorunuza danışınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. Sayfa 8 / 11 REMINYL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler REMINYL’i almayı bırakmadan önce doktorunuza danışınız. Hastalığınızı tedavi etmek için bu ilacı almaya devam etmeniz önemlidir. Bu ilacın kullanımı hakkında başka sorularınız olursa, doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

REMINYL 400 MG/100 ML ORAL COZELTI Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi REMINYL’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Ciddi yan etkilere karşı dikkatli olunuz.

Aşağıdakilerden biri olursa, REMINYL’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Alerjik reaksiyonlar
  • Deri reaksiyonları: - Özellikle ağız, burun, gözlerde ve genital çevresinde olmak üzere su kabarcıkları ve deri dökülmeleri (Stevens-Johnson sendromu). - Bazen ateşin de eşlik ettiği tüm vücuda yayılan kırmızı kızarıklıklar (Akut jeneralize ekzantematöz püstülozis). - Küçük odaklar gibi görünen lekelerle gelişen kabarcıklara neden olan kızarıklık (eritema multiforme). - Nefes almakta zorlanıyorsanız veya hırıltılı nefes alıyorsanız, yüz, dil ve boğazınızda şişme yaşarsanız, bunlar anaflaksi denilen ciddi bir alerjinin bulguları olabilir. Bu deri reaksiyonları REMINYL alan kişilerde nadir görülür (1000 kişiden 1’ini etkileyebilir).
  • Kalp atışında değişiklikler (atış hızında yavaşlama, fazladan vurumlar gibi) dahil kalp problemleri. Kalp problemleri bir elektrokardiyogramda (EKG) anormal kayıt ile kendini gösterebilir ve REMINYL alan kişilerde yaygın olabilir (10 kişiden 1’ini etkileyebilir).
  • Nöbetler: REMINYL alan kişilerde yaygın değildir (100 kişiden 1’ini etkileyebilir). Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Sayfa 9 / 11 Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Yan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inde veya 1’inden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın 1’inden az, fakat 1.000 hastanın 1’inde veya 1’inden fazla

görülebilir.

Seyrek1.000 hastanın 1’inden az, fakat 10.000 hastanın 1’inde veya 1’inden fazla

görülebilir.

Çok seyrek10.000 hastanın 1’inden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden tahmin edilemiyor.

Çok yaygın

  • Mide bulantısı ve kusma. Bu yan etkiler daha çok tedavinin ilk birkaç haftasında ya da doz artırıldığında görülür. Bu etkiler vücut tedaviye alıştıkça kademeli olarak azalır veya ortadan kalkar ve genelde birkaç günden az sürer. Bu etkilerle karşılaşırsanız doktorunuz daha fazla sıvı tüketmenizi tavsiye edebilir ve eğer gerekli görürse bulantıya karşı bir ilaç reçete edebilir. Yaygın
  • Kilo kaybı, iştah kaybı
  • Gerçekte var olmayan şeyleri görmek, hissetmek ve duymak (halusinasyon)
  • Depresyon
  • Baş dönmesi hissi veya bayılma
  • Kas tremorları veya spazmları
  • Baş ağrısı
  • Kendini çok yorgun, güçsüz hissetmek veya genel olarak iyi hissetmemek
  • Enerji azlığıyla birlikte aşırı uykulu olmak
  • Yüksek tansiyon
  • Karında ağrı veya rahatsızlık
  • İshal
  • Hazımsızlık Sayfa 10 / 11
  • Düşme ve yaralanma Yaygın olmayan
  • Alerjik reaksiyon
  • Vücutta aşırı su kaybı
  • Ciltte karıncalanma veya uyuşma hissi
  • Tat alma hissinde değişiklik
  • Gündüz uykulu olmak
  • Vücudun veya uzuvların hareketlerini kontrol etmede problemler (ekstrapiramidal bozukluk)
  • Bulanık görme
  • Devamlı kulak çınlaması (tinnitus)
  • Düşük tansiyon
  • Yüzde kızarma
  • Kusma isteği duyma (öğürme)
  • Aşırı terleme
  • Kaslarda güçsüzlük
  • Kanda karaciğer enzim düzeylerinin yükselmesi Seyrek
  • Karaciğer iltihabı (enflamasyon) (Hepatit) Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. Sayfa 11 / 11

REMINYL 400 MG/100 ML ORAL COZELTI hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

REMINYL 400 MG/100 ML ORAL COZELTI etken maddesi nedir?

REMINYL 400 MG/100 ML ORAL COZELTI ürününün kayıtlı etken maddesi galantamin şeklindedir.

REMINYL 400 MG/100 ML ORAL COZELTI fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 975,51 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

REMINYL 400 MG/100 ML ORAL COZELTI reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

REMINYL 400 MG/100 ML ORAL COZELTI resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026