İçeriğe geç

ROFLOXAN 200 MG FILM KAPLI TABLET

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 174,73 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde ofloksasin

ROFLOXAN 200 MG FILM KAPLI TABLET Ürün Bilgileri

Etken madde
ofloksasin
Barkod
8680199095524
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Güncel fiyat
174,73 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

ROFLOXAN 200 MG FILM KAPLI TABLET Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

ROFLOXAN 200 MG FILM KAPLI TABLET Nedir ve ne için kullanılır?

ROFLOXAN, her film kaplı tablette 200 mg ofloksasin etkin maddesini içerir. Beyaz- beyazımsı renkte, yuvarlak, bikonveks film kaplı tabletlerdir. 10 film kaplı tablet içeren blister ambalajda kullanıma sunulmuştur. ROFLOXAN 400 film kaplı tablet dozu da mevcuttur.

  • ROFLOXAN , bakterilerin neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde kullanılan bir antibiyotiktir. Kinolonlar adı verilen bir antibakteriyal ilaç grubuna dahildir. ROFLOXAN duyarlı olan bakterileri öldürerek, bu bakterilerin vücutta neden olduğu enfeksiyonun tedavi ed ilmesini sağlar.
  • Kronik bronşitin akut bakteriyel alevlenmesi ve komplike olmayan idrar yolu enfeksiyonlarında alternatif tedavi seçeneklerinin varlığında ciddi yan etki riski nedeniyle kullanılmamalıdır. Buna il a ve olarak idrar yolu enfeksiyonlarında antibiyogramla duyarlık kanıtlanması gerekmektedir. Doktorunuz size ROFLOXAN’ı aşağıdaki nedenlerden biri veya birkaçı dolayısıyla reçetelemiş olabilir: - Akut, kronik veya tekrarlayıcı alt solunum yolu e nfeksiyonlarını (örneğin bronşit) tedavi etmek için - Akciğer dokusundaki e nfeksiyonları (pnömoni) tedavi etmek için - Kulak, burun veya boğazda meydana gelen enfeksiyonları tedavi etmek için - Yumuşak doku veya deride meydana gelen e nfeksiyonları tedavi etmek için - Kemik veya eklemlerde meydana gelen e nfeksiyonları tedavi etmek için - Karın içinde oluşan (örneğin bağırsakda) ve/veya safra yollarında meydana gelen e nfeksiyonları tedavi etmek için - Böbrekler, idrar yollan, üreme organları, prostatta meydana gelen e nfeksiyonları tedavi etmek için - Vücutta enfe ksiyonlara karşı direncin azaldığı durumlarda (örneğin, kanser) duyarlı bakterilere bağlı e nfeksiyonlara yakalanmayı önlemek için koruyucu amaçla
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

ROFLOXAN 200 MG FILM KAPLI TABLET Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız, ROFLOXAN’ ı kullanmamanız gerekir. Bu yüzden tedaviye başlanmadan önce hamilelik durumu değerlendirilmelidir. Tedavi sırasında hamile kalırsanız, mümkün olan en kısa sürede ilacı kesip, başka gruptan bir ilaçla tedaviye başlanması gerekir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

ROFLOXAN 200 MG FILM KAPLI TABLET Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. ROFLOXAN an ne sütüyle atılmaktadır. Emzirme sırasında ROFLOXAN ile tedavi edilmeniz gerekiyorsa, bebeği az miktarda anne sütüne geçen ofloksasinden korumak için, süt vermeyi bırakmanız gerekir.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

ROFLOXAN 200 MG FILM KAPLI TABLET Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Doktorunuz, ilacınızı nasıl ve hangi dozda kullanmanız gerektiğini size söyleyecektir. ROFLOXAN film kaplı tab let erişkinlerde kullanılır. Genel o larak aşağıdaki gibi kullanılır: - Sizde mevcut olan enfeksiyonun tipine ve ciddiyetine göre, günlük ofloksasin dozu 200 mg ile 800 mg arasındadır. (Günde 1/2 tablet ROFLOXAN 400 Film Kaplı Tablet veya 1 tablet ROFLOXAN 200 mg Film Kaplı Tablet veya 2 tablet ROFLOXAN 400 Film Kaplı Tablet kullanmanız gerekebilir). - Genellikle günlük dozlar idrar yolu enfeksiyonlarında 200 - 800 mg; göğüs ya da akciğer enfeksiyonlarında 400 - 800 mg; erkek ya da kadın cinsel organ enfeksiyonlarında 400 mg; bel soğukluğu tedavisinde tek doz 400 mg; deri ve yumuşak doku enfeksiyonlarında 400 -800 mg’dır. 400 mg’a kadar (1 tablet ROFLOXAN 400 Film Kaplı Tablet) olan günlük ofloksasin dozlarını tercihen sabahları olmak üzere tek doz halinde almanız gerekir. Daha yüksek doz uygulamalarında, toplam günlük dozu iki eşit parçaya bölmeniz gerekir. Dozları eşit aralıklarla kullanmanız gerekir. - Tedavi süresi enfeksiyonunuzun ciddiyetine ve tedaviye verdiğiniz yanıta göre değişmek üzere genellikle 5-10 gündür.

Uygulama yolu ve metodu

ROFLOXAN film kaplı tablet ağızdan alınır. Film kaplı tableti ezmeden, yeterli miktarda sıvıyla yutunu z. Tabletleri yemeklerle beraber veya yemek arasında alabilirsiniz. Emiliminde azalma olabileceğinden, ROFLOXAN’ı demir tuzları, antasidler veya sukralfat uygulamasından en az iki saat önce veya sonra alınız. De ğ i ş ik ya ş grupları:

Çocuklarda kullanımı

ROFLOXAN çocuklarda ve büyümesi dev am eden ergenlerde kullanılmaz. Ya şlılarda kullanımı: Yaşa göre ROFLOXAN dozajının ayarlanması gerekmez. Yaşınız ileriyse doktorunuz sizin böbrek fonksiyonlarınızı değerlendirerek, gereken doz ayarlamasını yapacaktır.

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaci ğ er yetmezli ğ i Ağır böbrek fonksiyon bozukluğunuz varsa, doktorunuz özel bir test yaparak sizdeki bozukluğun derecesini belirleyecek ve sizin için uygun olan ROFLOXAN dozunu ve doz aralıklarını ayarlayacaktır. Ağır karaciğer fonksiyon bozukluğunuz varsa (örneğin siroz), ofloksasinin vücutta parçalanması azalabilir. Böyle bir durumda bir günde alabileceğiniz maksimum doz 400 mg’ı (1 tablet ROFLOXAN 400 veya 2 tablet ROFLOXAN 200 mg Film Kaplı Tablet) aşmamalıdır. Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları t akip ediniz. Tedavinizin süresi hastalığınızın seyrine göre farklılık gösterecektir. Doktorunuz ROFLOXAN ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz, çünkü hastalığınızın seyri olumsuz yönde etkilenebilir. Eğer ROFLOXAN’ ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla ROFLOXAN kullandıysanız: ROFLOXAN’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Aşırı doz ve kazayla gerekenden daha fazla ilaç alınması durumunda derhal doktorunuza veya bir hastaneye başvurunuz. Belirtiler; bilinç bulanıklığı, baş dönmesi, bilinç bozukluğu ve nöbetler gibi merkezi sinir sistemi semptomları ile bulantı ve mukoza erozyonları gibi mide bağırsak sistemiyle ilgili reaksiyonlardır. Doz aşımı durumunda mide yıkanmalı ve gerekli tedavi uygulanmalıdır. Özel bir panzehiri yoktur. ROFLOXAN' ı kullanmayı unutursanız: Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. ROFLOXAN ile tedavi sonlandırıldığındaki oluş abilecek etkiler: ROFLOXAN tedavisini doktorunuz un onayı olmadan bırakırsanız, enfeksiyonun yerleştiği sisteminizle ilgili yakınmalarınız tekrar ortaya çıkabilir, genel durumunuz bozulabilir ve b akterilere karşı direnç gelişebilir.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

ROFLOXAN 200 MG FILM KAPLI TABLET Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, ROFLOXAN’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.

Çok yaygın10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir.

Bilinmeyen: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. A ş a ğıdakilerden biri olursa, ROFLOXAN’ ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne baş vurunuz:

  • Deride yaygın kaşıntı ve döküntülerle beraber, yüzde ve dilde şişme, baygınlık ve nefes alma güçlüğü ( alerjik reaksiyon) Bunların hepsi çok cidd i yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin ROFLOXAN’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Yaygın olmayan
  • Bulantı, kusma, ishal, karın ağrısı
  • Baş ağrısı, uyku sorunları, baş dönmesi, huzursuzluk, sersemlik
  • Gözde tahriş
  • Deride döküntü veya kaşıntı
  • Öksürük, boğazda iltihaplanma (nazofarenjit)
  • Mantar enfeksiyonları, mikrobun direnç kazanması Seyrek
  • İştahsızlık
  • Zihin karışıklığı (konfüzyon), kaygı (anksiyete), olmayan şeyler görme (halüsinasyonlar) ile seyreden ruhsal hastalık (psikoz), uyuklama hali, his kaybı (parestezi), tat (disjözi) ve koku (parosmi) alma bozuklukları
  • Görme yeteneğinde bozulma
  • Kalp hızında artış (taşikardi)
  • Kanlı ishal (enterokolit)
  • Karaciğer enzimlerinde değişiklik (kan testlerinde görülebilir)
  • Kurdeşen (ürtiker), sıcak basması, aşırı terleme (hiperhidroz), akıntılı (püstüler) döküntü
  • Eklem çevresinde şişlik, ağrı (tendinit)
  • Ka nda böbrek işlevini gösteren kreatinin maddesinin artması Çok seyrek
  • Yorgunluk, baygınlık, baş dönmesi ve ciltte solukluk ile seyreden kansızlık (anemi)
  • Kan pulcuklarında azalmaya (trombositopeni) bağlı olarak normalden daha kolay çürük oluşması
  • Beyaz kan hücre sayısında azalma (lökopeni), bir tür beyaz kan hücre sayısında artış (eozinofili)
  • Vücudun uç kısımlarında ağrı, uyuşma, iğnelenme ve kas güçsüzlüğü (periferik nöropati), nöbetler (konvülsiyon), kas çalışması ve uyumuna ilişkin bozukluklar (ekst rapiramidal semptomlar ve diğer kas koordinasyon bozuklukları)
  • İşitme sorunları veya işitme kaybı
  • Antibiyotik kullanımına bağlı gelişen ve ağır seyreden ishal (psödomembranöz kolit)
  • Derinizde veya gözlerinizde sarılığa neden olabilen karaciğer sorunları
  • Vücudun her yerindeki deride simetrik, kırmızı d öküntüler (eritema multiforme), deride kabarıklık ve soyulma ile seyreden deri hastalığı (toksik epidermal nekroliz) damar iltihabı
  • Şiddetli güneş ışığının neden olduğu deri döküntüleri
  • Eklem ağrısı (artralji), kas ağrısı ve tendon yırtılması (ayaktaki tendonda)
  • Ani gelişen böbrek yetmezliği Bilinmiyor
  • Beyaz kan hücrelerinin tümünde azalma (agran ülositoz), kırmızı ve beyaz kan hücrelerinde azalma (pansitopeni), kemik iliğinde yetmezlik
  • İlaç kullanan şeker hastalarında kan şekeri düzeyinde düşme (hipoglisemi)
  • Kendine zarar verici davranışlar (intihar düşüncesi ve davranışı, ruhsal çökkünlük (depresyon))
  • Kan basıncında düşme (hipotansiyon) ve çok hızlı kalp ritmi (taşikardi)
  • Kalp ritmin de değişiklikler (kalbin elektriksel aktivitesinin kaydedildiği elektrokardiyografide görülebilen “QT aralığı uzaması”)
  • Şiddetli karaciğer iltihabı (hepatit)
  • Dudaklar, gözler, ağız, burun ve cinsel organlar etrafındaki deride içi sıvı dolu kabarcıklara veya soyulmaya neden olabilen ağır deri döküntüleri (Stevens -Johnson sendromu)
  • Kaslarda yıkıma yol açan kas bozukluğu (rabdomiyoliz)
  • Miyastenia gravis adı verilen kas hastalığında kötüleşme
  • Ani gelişen böbrek hasarına yol açan böbrek iltihabı (akut interstisyel nefrit)
  • Kan yapısındaki bozukluğa bağlı gelişen porfiri hastalığında atak gelişmesi Bu gibi belirtilerin rahatsız edici bir hal alması veya uzun süre devam etmesi halinde, doktorunuza başvurunuz. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklaya rak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

ROFLOXAN 200 MG FILM KAPLI TABLET hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

ROFLOXAN 200 MG FILM KAPLI TABLET etken maddesi nedir?

ROFLOXAN 200 MG FILM KAPLI TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi ofloksasin şeklindedir.

ROFLOXAN 200 MG FILM KAPLI TABLET fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 174,73 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

ROFLOXAN 200 MG FILM KAPLI TABLET reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

ROFLOXAN 200 MG FILM KAPLI TABLET resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026