İlaç Bilgi Sayfası
SEFPODO 200 MG FILM KAPLI TABLET (20 TABLET )
Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
SEFPODO 200 MG FILM KAPLI TABLET (20 TABLET ) Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8680199093018
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Son kayıt güncellemesi
- 03.08.2026
- TİTCK doğrulanmış etkin madde
- Sefpodoksim proksetil
Resmî Kullanma Talimatı
SEFPODO 200 MG FILM KAPLI TABLET (20 TABLET ) Kullanım Bilgileri
SEFPODO 200 MG FILM KAPLI TABLET (20 TABLET ) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
SEFPODO sefpodoksim proksetil adlı etkin maddeyi içerir. Sefalosporinler adı verilen bir
antibiyotik grubuna aittir. Antibiyotikler bakterilerin neden olduğu enfeksiyonların
tedavisinde kullanılır.
SEFPODO film kaplı tablet formundadır ve ağızdan alınır. 1 kutu içinde 10, 15 ve 20 film
kaplı tablet içeren blister ambalajlarda kullanıma sunulmuştur.
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice
okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
- Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç
duyabilirsiniz. - Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
- Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
- Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu
ilacı kullandığınızı söyleyiniz. - Bu talimatta yazı lanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında
yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
SEFPODO , etkin maddeye duyarlı mikropların neden olduğu aşağıdaki enfeksiyonların
tedavisinde kullanılır: - Üst solunum yolu enfeksiyonları:
Tonsillit, farenjit (bademcik ve yutak iltihapları)
Akut sinüzit (sinüs adı verilen kafa içindeki boşlukların iltihabı)
Akut otitis media (sadece çocuklarda) (orta kulak iltihabı) - Alt solunum yolu enfeksiyonları:
Akut bronşit
Pnömoni (bir akciğer hastalığı = zatüre)
Kronik obstrüktif akciğer hastalığının (KOAH) alevlenmesi - Komplike olmayan alt ve üst idrar yolları enfeksiyonları
- Komplike olmayan gonokokal üretrit (cinsel yolla geçen gonore enfeksiyonları)
- Cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer,
Size böbreklerinizin düzgün çalışmadığı söylenmişse ve ayrıca böbrek yetmezliği için
herhangi bir tedavi (diyaliz gibi) görüyorsanız. SEFPODO’yu kullanabilirsiniz fakat
daha düşük dozlara ihtiyacınız olabilir.
Önceden barsağınızda kolit adı verilen iltihap oluştuysa veya mide ve barsağınızı
etkileyen başka bir ciddi hastalık oluştuysa,
SEFPODO bazı kan testlerinin sonucunu etkileyebilir (çapraz karşılaştırma ve
Coombs testi). Eğer bu testlerden herhangi birini yaptıracaksanız, doktorunuza bu ilacı
kullandığınızı söylemeniz önemlidir.
Ayrıca bu ilaç idrarda glukoz tayini sonuçlarını etkileyebilir (Benedict veya Fehling
testleri). Şeker hastasıysanız ve düzenli olarak idrar testi yaptırıyorsanız doktorunuzla
konuşunuz. Bu nedenle, bu ilacı kullanırken şeker hastalığınızın takibi için başka
testlerin kullanılması gerekmektedir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız .
Doktorunuz SEFPODO tedavisinin size sağlayacağı yarar ile bebeğinizde oluşacak riski
değerlendirecektir.
Hamilelerde sefpodoksim proksetilin güvenliliği tam olarak belirlenmiş değildir. Bu nedenle
hamilelik sırasında SEFPODO kullanımı tavsiye edilmemektedir.
Tedaviniz sırasında hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danı ş ınız .
4
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız .
SEFPODO anne sütü ile bebeğinize geçebilir. SEFPODO emzirme döneminde kullanılabilir
ancak bebeğinizde ishal veya mukozada mantar enfeksiyonu görüldüğünde emzirmeyi
kesmeli ve doktorunuza bu durumu bildirmelisiniz.
Doktorunuz SEFPODO tedavisinin size sağlayacağı yarar ile bebeğinizde oluşacak riski
değerlendirecektir.
5
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklı ğ ı için talimatlar:
Erişkinler için genellikle önerilen doz ve doz sıklığı aşağıdadır:
Üst solunum yolu enfeksiyonları:
- Bademcik iltihabı (Tonsillit): Günlük doz: 200 mg (1 film kaplı tablet ), 12 saatte bir
1/2 film kaplı tablet olarak alınır.
- Yutak iltihabı (Farenjit): Günlük doz 200 mg (1 film kaplı tablet ), 12 saatte bir 1/2
film kaplı tablet alınır.
- Akut sinüzit: Günlük doz 400 mg (2 film kaplı tablet ), 12 saatte bir 1 film kaplı tablet
alınır.
Alt solunum yolu enfeksiyonları:
- Akut bronşit: Günlük doz: 200 mg (1 film kaplı tablet ),12 saatte bir 1/2 film kaplı
tablet olarak alınır. Enfeksiyonun şiddetine göre gerekirse doz 12 saatte bir 1 film
kaplı tablete çıkarılabilir.
- Bakteriyel pnömoni (zatüre = akciğer iltihabı): Günlük doz: 400 mg (2 film kaplı
tablet), 12 saatte bir 1 film kaplı tablet alınır.
- Kronik obstrüktif akciğer hastalığının (KOAH) alevlenmeleri: Günlük doz 400 mg (2
film kaplı tablet ), 12 saatte bir 1 film kaplı tablet alınır.
İdrar yolları enfeksiyonları
- Komplike olmayan alt idrar yolu enfeksiyonu: Günlük doz: 200 mg (1 film kaplı
tablet),12 saatte bir 1/2 film kaplı tablet olarak alınır .
- Komplike olmayan üst idrar yolu enfeksiyonu: Günlük doz: 400 mg (2 film kaplı
tablet), 12 saatte bir 1 film kaplı tablet alınır.
- Komplike olmayan gonokokal üretrit: Günlük doz: 200 mg (1 film kaplı tablet ), tek
doz şeklinde alınır.
Cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları:
Günlük doz: 400 mg (2 film kaplı tablet ), 12 saatte bir 1 film kaplı tablet alınır.
Uygulama yolu ve metodu:
- SEFPODO ağızdan alınır.
- Film kaplı tablet bir bardak su yardımıyla, bütün olarak yutulur.
- İlacı doğru zamanda almanız tedaviniz için önemlidir.
- En iyi şekilde emilebilmesi için, film kaplı tabletler yemeklerle beraber alınmalıdır.
De ğ i ş ik ya ş gruplarında kullanım:
Çocuklarda kullanım:
Çocuklarda oral süspansiyon hazırlamak için kuru toz formu kullanılır . Önerilen ortalama doz
ikiye bölünmüş halde 8 mg/kg/gündür. 200 mg/gün’ün üstündeki dozlarda tablet formu
kullanılmalıdır.
Ya şlılarda kullanımı:
Yaşlılarda böbrek yetmezliği sorunu bulunmuyorsa doz ayarlamasına gerek yoktur.
Özel kullanım durumları:
Böbrek Yetmezli ğ i:
Böbrek yetmezliğiniz varsa ilacın dozunun azaltılması gerekir. Doktorunuzla görüşünüz.
SEFPODO böbrekler yoluyla vücuttan atılır. Ciddi böbrek yetmezliği durumunda dikkatli
kullanılması gerekir. Doktorunuz bu durumda dozu azal tabilir veya tedaviye ara verebilir.
Karaci ğ er Yetmezli ğ i:
Karaciğer yetmezliği durumunda doz ayarlamasına gerek yoktur.
E ğ er SEFPODO’nun etkisinin çok güçlü ya da çok zayıf oldu ğ una dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile kon u ş unuz.
Kullanmanız gerekenden fazla SEFPODO kullandıysanız:
SEFPODO’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmı ş sanız bir doktor veya eczacı ile
konu ş unuz.
SEFPODO’yu kullanmayı unutursanız:
Bir dozu almayı unutursanız, hatırlar hatırlamaz o dozu alınız. Eğer bir sonraki dozun saati
yaklaşmışsa unutulan dozu atlayınız ve sonra tedavinize normal şekilde devam ediniz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
SEFPODO ile tedavi sonlandırıldığında olu ş abilecek etkiler:
SEFPODO tedavisini doktorunuza danışmadan sonlandırmayınız. Eğer tedaviyi erken
sonlandırırsanız, enfeksiyon belirtileriniz yeniden ortaya çıkabilir ve durumunuz kötüleşebilir.
6
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi SEFPODO’nun içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok sey rek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
A ş a ğ ıdakilerden biri olursa, SEFPODO’yu kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne ba ş vurunuz:
- Zorlukla ve hırıltılı bir şekilde nefes almaya başlanması
- Yüz, dil veya boğazda, yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak bir şişme olması
- Vücutta yaygın kaşıntıyla birlikte deride kızarıklık ve döküntüler olması
- Dudaklar, gözler, ağız, burun veya cinsel organın çevresindeki cildin su toplaması ve
kanama olması ile birlikte ateş ve soğuk algınlığı benzeri durumun oluşması
(Stevens- Johnson sendromu adı verilen bir tablo olabilir) - Ateş, titreme, kas ağrısı ve genel bir keyifsizlik hali ile birlikte ciltte içi su dolu
kabarcıklar oluşması ve deride büyük alanların soyularak dökülmesi (Bu duruma
toksik epidermal nekroliz denir) - Özellikle avuç içlerinde ve ayak tabanlarında, ortası soluk renkte çevresi pembe veya
kırmızı renkte olan, içi su dolu, kaşıntılı deri döküntülerinin oluşması (Bu duruma
eritema multiforme denir)
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin SEFPODO’ya karşı ciddi alerjiniz var demektir.
Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Çok çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
A ş a ğ ıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size
en yakın hastanenin acil bölümüne ba ş vurunuz: - Şiddetli ve inatçı ishal
- Aşırı halsizlikle birlikte gözlerde ve deride sararma olması (sarılık)
- Özellikle uzun süreli kullanımda aşırı halsizlik ve daha sık enfeksiyona yakalanma
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir . Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.
A ş a ğıdakilerden herhangi birini fark ederseniz , doktorunuza söyleyiniz:
Yaygın - Karın şişkinliği
- Bulantı
- Kusma
- Karın ağrısı
- Midede gaz birikmesi
- İshal
- İştah azalması
Yaygın olmayan - Aşırı duyarlılık reaksiyonları (yukarıda bahsedilen alerjik reaksiyonlardan daha az
ciddi olan döküntü, ürtiker ve kaşıntı) - Baş ağrısı
- Uyuşma, karıncalanma hissi
- Sersemlik hissi
- Kulak çınlaması
- Bitkinlik ve kendini iyi hissetmeme hali
Seyrek - Karaciğer fonksiyonunuzun takibi için yapılan kan testlerinde değişiklikler
- Anemi (kansızlık)
- Kan hücrelerinin sayısında azalma (semptomları yorgunluk, yeni ortaya çıkan
enfeksiyonlar ve kolay morarma veya kanama) - Bazı beyaz kan hücrelerinin sayısında artış
- Kanın pıhtılaşmasını sağlayan hücrelerin sayısında artış
Çok seyrek - Anaflaktik reaksiyonlar (örn; bronkospazm, purpura ve yüz, eller veya ayaklarda
ödem) - Böbrek fonksiyonlarında kötüleşme
- Karaciğer hasarı
- SEFPODO ile tedavini z sırasında diğer mikropların neden olduğu enfeksiyonlara
yakalanma riskiniz geçici olarak artabilir. Örneğin pamukçuk oluşabilir. - Kırmızı kan hücrelerinin yıkımının neden olduğu ciddi olabilen bir anemi türü
E ğ er bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar ş ıla ş ırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklaya rak ya
da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans
Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta
olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış
olacaksınız.
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
Uzman hekim raporuna dayanarak veya yatarak tedavide reçeteleme Tüm Hekimler Kaynak doğrulandı
UH-P
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 01.07.2026
- Resmî kural
- EK-4/E T1 No 11 | EK-4/E T1 No 11.1
- Kaynak
- EK-4/E_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Ayaktan tedavide uzman hekimce reçeteleme Uzman Hekim Kaynak doğrulandı
UH-P
- Sağlık raporu
- Kaynakta belirtilmemiş
- Kaynak tarihi
- 01.07.2026
- Resmî kural
- EK-4/E T1 No 11 | EK-4/E T1 No 11.1
- Kaynak
- EK-4/E_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kaynak ve güncelleme