İçeriğe geç

SEFPOTEC 200 MG 14 FİLM TABLET

Tablet formundaki bu ürüne ait mevcut kullanım bilgileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 1.448,16 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Sefpodoksim

SEFPOTEC 200 MG 14 FİLM TABLET Ürün Bilgileri

Barkod
8699540092549
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Son kayıt güncellemesi
03.08.2026
TİTCK doğrulanmış etkin madde
Sefpodoksim proksetil

SEFPOTEC 200 MG 14 FİLM TABLET Kullanım Bilgileri

SEFPOTEC 200 MG 14 FİLM TABLET için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

kullanılır?
Uygun
kullanım
ve
doz
/
uygulama
sıklığı
için
talimatlar:
Erişkinler için
genellikle
önerilen
dozve
doz
sıklığı
aşağıdadır:
Üst
solunum
yolu enfeksiyonları:
Bademcik iltihabı (Tonsillit): Günlük
doz: 200
mg
(1
film
tablet),|2
saatİe
bir % film
tablet
olarak
alınır.
Yutak iltihabı
(Farenjit):
Günlük
doz200
mg
(1
film
tablet), 12
saaffebir
%
fı'|m
tablet
alınır.
Akut
sinüzit:
Günlük doz400
mg(2
film
tablet),
|2
saatte
bir
l
film
tablet
alınır.
Alt
solunum
yolu enfeksiyonları:
Akut
bronşit:
Günlük
doz
mg

film tablet),l2
saatte
bir
%
film
tablet olarak
alınır
Enfeksiyonun
şiddetine
göre
gerekirse
doz
12 saatte
bir
l
film
tablete
çıkarılabilir.
Bakteriyel pnömoni
(zatine:
akciğer iltihabı):
Günlük
doz:
mg (2
film tablet),12
saatte
bir
l
film
tablet
alınır.
Kıonik
obstrüktif akciğer
hastalığının
(KOAH)
alevlenmeleri:
Günlük
doz
mg (2
film
tablet), 12
saalte
bir
l
film
tablet
alınır.
İdrar
yolları
enfeksiyonları
Komplike
olmayan alt idrar
yolu
enfeksiyonu:
Günlük
doz:200
mg

film
tablet),|2
saattebir
%
fı|m tablet
olarak
alınır
Komplike
olmayan
üst
idrar
yolu
enfeksiyonu:
Günlük
doz:
400 mg(2
film
tablet),12
saaİte
bir
l
film
tablet
alınır
Komplike
olmayan gonokokal
üretrit:
Günlük doz:200
mg

film
tablet),tek doz
şeklinde
alınır
Cilt
ve yumuşak doku
enfeksiyonları:
Günlük
doz:400 mg(2
film
tablet),12
saatte
bir
film
tablet
alınır
Uygulama yolu
ve
metodu:
ı
SEFPOTEC
ağızdan
alınır.
o
Film
tablet
bir
bardak
su
yardımıyla,
bütün olarak yutulur.
o
En
iyi
şekilde
emilebilmesi için,
film
tabletler
yemeklerle
beraber
alınmalıdır.
Değişik
yaş
grupları:
Çocuklarda
kullanrmı:
Çocuklar
için
sefpodoksimin
oral
granül
formu önerilir.
Önerilen
ortalama
doz
ikiye
bölünmüş
halde
mglkglgündür.
mg/gün'e
kadar
olan
doz|arda
granül
formu
kullanılmalıdır'
kg'ın
üzerindeki çocuklarda
SEFPOTEC
200 mg tablet
kullanılabilir
(200mg/gün). Yaşlılarda
kullanrmr:
Yaşlılarda
böbrek
yetmezliği
Sorunu
bulunmuyorsa
doz ayarlamasına
gerek yoktur.
Ozel kullanrm durumlarr: Böbrek yetmezliği: Böbrek
yetmezliğinizvarsa ilacın
dozunun
azaltılması
gerekir.
Doktorunuzla
görüşünüz.
SEFPOTEC
böbrekler
yoluyla
vücuttan
atılır.
Ciddi
böbrek
yetmezliği
durumunda
dikkatli
kullanılması
gerekir.
Doktorunuz
bu
durumda
dozu
aza|tabi|ir
veya
tedaviye araverebilir.
Karaciğer
yetmezliği:
Karaciğer yetmezliği
durumunda
doz
ayar|amasına
gerek
yoktur
Eğer
SEFPOTEC'in
etkisinin çok
güçlü
veya
zayıf
olduğuna
dair bir
izleniminiz
var
ise
doktorunuz
veyo
eczacınız ile
konuşunuz.
Kullanmanız
gerekenden daha
fazla
SEFPOTEC
kullandıysanız:
SEFPOTEC'den
kullanmanız
gerekenden
fazlosını
kullanmışsanız
bir
doktor
veya
eczacı
ile
konuşunuz. SEFPOTEC'
i
kullanmayı
unutursanz
:
Bir
dozu
almayı
unutursanrz,
bir
sonraki dozun saati gelene kadar
bekleyiniz
ve
soffa
normal
sıklıkta almayı
sürdürünüz.
Unutulan
dozları
dengelemek
için
çift
doz
almayınız
SEFPOTEC
ile tedavi
sonlandırıldığındaki
oluşabilecek etkiler:
SEFPOTEC
tedavisini
doktorunuza danışmadan sonlandırmay|nlz.
Eğer
tedaviyi
erken
sonlandırırSanlz,
enfeksiyon
belirtileriniz
yeniden
ortaya
çıkabilir
ve durumunuz
kötüleşebilir.

2

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Olası yan
etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar
gibi, SEFPOTEC'in
içeriğinde
bulunan maddelere
duyarlı
olan
kişilerde
yan
etkiler olabilir. Aşağıdakilerden
biri
olursa,
sEFPoTEC'i
kullanmayı durdurunuz
ve
DERHAL
doktorunuza
bildirinnveya
size
en
yalun
hastanenin
acil bölümüne başvurunuz:
o
Zorlukla
ve
hırıltılı
bir
şekilde nefes almaya başlanması
o
Yiz,
dil
veya boğazda,
yutmayı
veya
nefes
almayı zorlaştıracak bir
şişme
olması
ı
Vücutta yaygın kaşıntıyla birlikte
deride
kızarıklık
ve döküntüler
olması
o
Dudaklar,
göz],.er'
ağız,
burun
veya cinsel
organın çevresindeki
cildin
su
toplaması
ve
kanama
olması
ile
birlikte
ateş
ve
soğuk
algınlığı
benzeri
durumun
oluşması
(Stevens-
Johnson sendromu adı
verilen
bir tablo
olabilir)
.
Ateş, titreme, kas
ağrısı
ve genel
bir
keyifsizlik
hali ile
birlikte
ciltte
içi
su
dolu kabarcıklar
oluşması
ve
deride
büyük alanların
soyularak
dökülmesi
(Bu
duruma
toksik
epidermal
nekroliz
denir)
.
Özellikle
avuç içlerinde
ve
ayak
tabanlarında,
ortası
soluk
renkte
çevresi
pembe veya
kırmızı
renkte olan,
içi
su
dolu,
kaşıntılı
deri döküntülerinin oluşması (Bu
duruma eritema
multiforme
denir)
Bunların
hepsi
çok ciddi
yan
etkilerdir.
Eğer bunlardan
biri
sizde mevcut ise,
sizin
SEFPOTEC'e
karşı
ciddi
alerjiniz var
demektir.
Acil
tıbbi
müdahaleye
Veya hastaneye
yatırılmanıza
gerek
olabilir.
Bu
çok
ciddi
yan
etkilerin
hepsi
oldukça
seyrek görülür.
Aşağıdakilerden
herhangi
birini fark
ederseniz, hemen
doktorunuza
bildiriniz
veya
size
en
yalan
hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
o
Şiddetli
ve
inatçı ishal
ı
Aşırı
halsizlikle
birlikte
gözlerde ve deride
sararma
olması (sarılık)
.
Özellikle
uzun süreli
kullanımda aşırı
halsizlik
ve
daha
sık enfeksiyona
yakalanma
Bunların
hepsi
ciddi
yan
etkilerdir.
Acil
tıbbi
müdahale
gerekebilir
Ciddi
yan
etkiler çok
seyrek görülür.
Aşağıdakilerden
herhangi
birini
fark
ederseniz,
doktorunuza
söyleyiniz:
o
Bulantı,
kusma
o
Karrn ağrısı
.
Baş ağrısı
o
Sersemlik hissi
.
Baş
dönmesi
o
Kulak
çınlaması
o
Bitkinlik
.
Uyuşma, karıncalanma
hissi
.
Toplu
iğne başı şeklinde
cilt
kanamaları
o
Laboratuvar
testlerinde kanda karaciğer
enzimlerinde
ve
bilirubin
düzeyinde
artış
Bunlar
SEFPOTEC'in
hafif
yan
etkileridir
Eğer bu
kullanma talimqtında
bahsi
geçmeyen
herhangi
bir yan
etki
ile
karşılaşırsanız
do
kt
or
unuzu
v
eyq
e
c
Z
ac
ı
nıZ
ı
b
i
l
gil
e
ndir iniz.
Yan etkilerin
raporlanmast
Kullanma
Talimatında
yef
alan veya
almayan herhangi
bir
yan etki
meydana
gelmesi
durumunda
hekiminiz,
eczaclnlz veya
hemşireniz
ile
konuşunuz.
Ayrıca
karşılaştığınız
yan
etkileri www.titck.gov.tr
sitesinde
yer
alan
"ilaç
Yan Etki
Bildirimi"
ikonuna
tıklayarak
ya da
0 800 314 00 08
numaralı
yan
etki
bildirim
hattını
aruyarak
Türkiye
Farmakovijilans
Merkezi
GÜFAM)'ne
bildiriniz.
Meydana gelen yan
etkileri
bildirerek kullanmakta olduğunuz
ilacın
güvenliliği
hakkında
dahafazlabilgi
edinilmesine katkı
sağlamış
olacaksınız.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü03.08.2026
Kayıt güncellemesi03.08.2026