SEFTECH 200 MG 20 FILM TABLET

Tüm ilaçlar gibi SEFTECH’in içeri ğ inde bulunan maddelere duyarlı olan ki ş ilerde yan etkiler olabilir. A ş a ğ ıdakilerden biri olursa, SEFTECH’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne ba ş vurunuz:

• Zorlukla ve hırıltılı bir ş ekilde nefes almaya ba ş lanması
• Yüz, dil veya bo ğ azda, yutmayı veya nefes almayı zorla ş tıracak bir ş i ş me olması
• Vücutta yaygın ka ş ıntıyla birlikte deride kızarıklık ve döküntüler olması
• Dudaklar, gözler, a ğ ız, burun veya cinsel organın çevresindeki cildin su toplaması ve kanama olması ile birlikte ate ş ve so ğ uk algınlı ğ ı benzeri durumun olu ş ması (Stevens- Johnson sendromu adı verilen bir tablo olabilir)
• Ate ş , titreme, kas a ğ rısı ve genel bir keyifsizlik hali ile birlikte ciltte içi su dolu kabarcıklar olu ş ması ve deride büyük alanların soyularak dökülmesi (Bu duruma toksik epidermal nekroliz denir)
• Özellikle avuç içlerinde ve ayak tabanlarında, ortası soluk renkte çevresi pembe veya kırmızı renkte olan, içi su dolu, ka ş ıntılı deri döküntülerinin olu ş ması (Bu duruma eritema multiforme denir) Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. E ğ er bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin SEFTECH’e kar ş ı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. A ş a ğ ıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne ba ş vurunuz:
• Ş iddetli ve inatçı veya kanlı ishal
• A ş ırı halsizlikle birlikte gözlerde ve deride sararma olması (sarılık)
• Özellikle uzun süreli kullanımda a ş ırı halsizlik ve daha sık enfeksiyona yakalanma Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür. A ş a ğ ıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz: Yaygın (10 hastanın 1’inden az)
• Karın ş i ş kinli ğ i
• Bulantı
• Kusma
• Karın a ğ rısı
• Midede gaz birikmesi
• İ shal
• İş tah azalması Yaygın olmayan (100 hastanın 1’inden az)
• A ş ırı duyarlılık reaksiyonları (yukarıda bahsedilen alerjik reaksiyonlardan daha az ciddi olan döküntü, ürtiker ve ka ş ıntı)
• Ba ş a ğ rısı
• Uyu ş ma, karıncalanma hissi
• Sersemlik hissi
• Kulak çınlaması
• Bitkinlik ve kendini iyi hissetmeme hali Seyrek (1,000 hastanın 1’inden az)
• Karaci ğ er fonksiyonunuzun takibi için yapılan kan testlerinde de ğ i ş iklikler
• Anemi (kansızlık)
• Kan hücrelerinin sayısında azalma (semptomları yorgunluk, yeni ortaya çıkan enfeksiyonlar ve kolay morarma veya kanama)
• Bazı beyaz kan hücrelerinin sayısında artı ş
• Kanın pıhtıla ş masını sa ğ layan hücrelerin sayısında artı ş Çok seyrek (10,000 hastanın 1’inden az)
• Anafilaktik reaksiyonlar (örn; bronkospazm, purpura ve yüz, eller veya ayaklarda ödem)
• Böbrek fonksiyonlarında kötüle ş me
• Karaci ğ er hasarı
• SEFTECH ile tedaviniz sırasında di ğ er mikropların neden oldu ğ u enfeksiyonlara yakalanma riskiniz geçici olarak artırabilir. Örne ğ in pamukçuk olu ş abilir.
• Kırmızı kan hücrelerinin yıkımının neden oldu ğ u ciddi olabilen bir anemi türü

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hem ş ireniz ile konu ş unuz. Ayrıca kar ş ıla ş tı ğ ınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “ İ laç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğ unuz ilacın güvenlili ğ i hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sa ğ lamı ş olacaksınız. E ğ er bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar ş ıla ş ırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.