İlaç Bilgi Sayfası
SEQUA 300 MG 60 FILM TABLET
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
SEQUA 300 MG 60 FILM TABLET Ürün Bilgileri
- Etken madde
- ketiapin
- Barkod
- 8680881090196
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Güncel fiyat
- 1.901,13 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
SEQUA 300 MG 60 FILM TABLET Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
SEQUA 300 MG 60 FILM TABLET Nedir ve ne için kullanılır?
SEQUA beyaz renkli, oval, her iki yüzeyi de düz, bikonveks film kaplı tabletler şeklindedir. SEQUA 30, 60 ve 90 film kaplı tablet halinde kullanıma sunulmuştur. SEQUA, etkin maddesi ketiapin olan, antipsikotikler (psikiyatrik hastalıkların tedavisinde kullanılan ilaçlar) olarak adlandırılan ilaç grubuna ait bir ilaçtır. SEQUA aşağıdaki hastalıkların tedavisinde etkilidir:
- Bipolar bozukluğa eşlik eden majör depresif ataklar: Bu durumda kendinizi üzgün hissedersiniz. Karamsarlık, suçluluk, enerji kaybı, iştah azalması ve uykusuzluk hissedebilirsiniz.
- Bipolar bozuklukta or ta - ileri derece mani atakları: a şırı coşkulu, heyecanlı , mutlu, meraklı veya hiperaktif olursunuz (uykuya her zamankinden daha az ihtiyaç duyar, daha konuşkan olur, düşüncelerin veya fikirlerin hızla akıp geçtiğini fark edebilirsiniz) ya da saldırgan veya yıkıcı tavırlar dahil karar verme yeteneğinizde zafiyet oluşur.
- Daha önce ketiapin tedavisine cevap vermiş olan bipolar bozukluğu olan hastalarda, mani ve depresif atakların nüks etmesinin önlenmesinde.
- Şizofreni: Gerçekte var olmayan şeyleri duyabilir veya hissedebilirsiniz; gerçek olmayan şeylere inanırsınız ya da garip şüphe, endişe, kafa karışıklığı, suçluluk, gerginlik, can sıkıntısı hissedersiniz. Kendinizi iyi hissetseniz bile doktorunuz SEQUA reçetenizi yazmaya devam edebilir.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
SEQUA 300 MG 60 FILM TABLET Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer;
- Sizde veya ailenizden birisinde kalp hastalığı varsa ya da geçmişte olduysa (örneğin kalp ritm bozukluğu, kalp kasının zayıflığı veya kalp iltihaplanması varsa ya da kalp atış ınıza etki eden herhangi bir ilaç kullanıyorsanız),
- Tansiyonunuz düşükse,
- Felç geçirdiyseniz ve özellikle ileri yaştaysanız,
- Karaciğer hastalığınız varsa,
- Kriz geçirmişseniz (nöbet),
- Şeker hastalığınız (diyabet) veya şeker hastası olma riskiniz varsa, SEQUA kullandığınızda doktorunuz kan şeker seviyelerinizi kontrol edebilir.
- Geçmişte ilaçlardan kaynaklanan veya onlarla ilgisi bulunmayan herhangi bir nedenle akyuvar (beyaz kan hücresi ) sayınız düşük bulunduysa,
- Demansı (beyin işlev kaybı) olan yaşlı birisi iseniz. SEQUA kullanılmamalıdır; çünkü SEQUA’nın ait olduğu grup ilaçlar la , demansı olan yaşlı kişilerde inme riskini ya da bazı vakalarda ölüm riskini artırabilir.
- Parkinson hastalı ğı/parkinsonizmi olan yaşlı bir kişiyseniz,
- Bu grup ilaçlar kan pıhtısı oluşumu ile ilişkili olduğundan, sizde ya da ailenizde damar içinde kan pıhtılaşma öyküsü varsa,
- Normal gece uykusundayken kısa periyotlarda nefes durması (uyku apnesi olarak ifade e dilir) durumu yaşıyorsanız veya yaşadıysanız ve aldığınız ilaçlar normal beyin aktivitelerini yavaşlatıyorsa (depresanlar),
- Mesanenizi tamamen boşaltamayacağınız bir durumunuz (üriner retansiyon), büyüyen bir prostatınız, bağırsaklarınızda tıkanıklık veya gözünüzde basınç artışı varsa. Bu durumlar, bazen bazı tıbbi durumların tedavisinde sinir hücrelerinin işlevini etkileyen ilaçlardan ("anti - kolinerjikler") kaynaklanır.
- Toplar damarlarınızda bir probleminiz varsa. SEQUA’nın, seyrek olarak toplar damar tıkanıklığına neden olma riski bulunmaktadır. Tedavi öncesinde ve sırasında tüm risk faktörleri belirlenmeli ve gerekli önlemler alınmalıdır.
- Alkol veya ilaç kötüye kullanımı öykünüz varsa. SEQUA’yı kullandıktan sonra aşağıdaki belirtilerden herha ngi biri sizin için geçerliyse hemen doktorunuza danışınız:
- Nöroleptik malign sendrom olarak bilinen, ateş, ciddi kas tutulması, terleme ve bilinç kaybının birlikte görülmesi. Bunun için, acil tıbbi tedavi gerekebilir.
- Çoğunlukla yüz veya dilde kontrolsü z hareketler,
- Baş dönmesi veya ciddi uykulu hissetme durumu. Bu, yaşlı hastalarda, kazalara bağlı yaralanma (düşme) riskini yükseltebilir.
- Nöbetler,
- Uzun süreli ve ağrılı ereksiyon (priapizm).
- Dinlenirken bile hızlı ve düzensiz kalp atışı, çarpıntı, nef es alma sorunları, göğüs ağrısı veya açıklanamayan yorgunluk. Doktorunuzun kalbinizi kontrol etmesi ve gerekirse sizi hemen bir kardiyoloğa yönlendirmesi gerekecektir. Böyle belirtilere bu tip ilaçlar sebep olabilir. Eğer aşağıdaki belirtileri hisseder seniz, mümkün olan en kısa sürede doktorunuza söyleyiniz:
- Ateş, grip benzeri belirtiler, boğaz ağrısı ya da diğer bir enfeksiyon ki bunlar düşük akyuvar (beyaz kan hücresi) sayısının sonucu oluşabilir; SEQUA’nın durdurulması ve/veya tedavi verilmesi gerekebilir.
- İnatçı karın ağrısının eşlik ettiği kabızlık veya tedaviye cevap vermeyen kabızlık; çünkü bunu bağırsağın daha ciddi tıkanması izleyebilir.
- İntihar düşüncesi ve depresyonda kötüleşme Depresyon yaşıyorsanız, bazen kendinize zarar verme veya öldürme ile ilgili düşünceler aklınıza gelebilir. Bu ilaçların t ümünde etkinin görülmesi, genellikle yaklaşık iki hafta fakat bazen daha uzun sürdüğünden, tedaviye ilk başlandığı sırada bu düşünceler artabilir. Bu düşünceler aynı zamanda, ilacınızı almayı aniden bırakmanız durumunda da artabilir. Eğer bir genç yetişkin seniz, böyle düşünmeniz daha olasıdır. Klinik çalışmalardan elde edilen bilgiler, depresyon görülen 25 yaşın altındaki genç yetişkinlerde intihar düşünceleri ve/veya intihar davranışı riskinin daha yüksek olduğunu göstermiştir. Herhangi bir zamanda kendi nize zarar verme veya öldürme düşünceleri aklınızdan geçerse, derhal doktorunuzla temas kurun veya bir hastaneye başvurun. Bir akrabanıza veya yakın arkadaşınıza depresyon geçirdiğinizden bahsetmeniz ve onlardan bu kitapçığı okumalarını istemeniz yararlı o labilir. Depresyonun kötüleştiğini düşünmeleri veya davranışlarınızdaki değişiklikler konusunda endişelenmeleri durumunda, bunu size söylemelerini isteyebilirsiniz. Şiddetli kutanöz advers reaksiyonlar (SCAR'lar) Bu ilacın tedavisi ile çok ender olarak ya şamı tehdit edici veya ölümcül olabilen şiddetli kutanöz advers reaksiyonlar (SCAR'lar) bildirilmiştir. Bunlar genellikle şu şekilde kendini gösterir:
- Stevens - Johnson sendromu (SJS), özellikle ağız, burun, gözler ve cinsel organ çevresinde kabarcıklar ve soyulma ile birlikte yaygın bir döküntü
- Toksik Epidermal Nekroliz (TEN), derinin aşırı soyulmasına neden olan daha şiddetli bir form
- Eozinofili ve sistemik semptomların eşlik ettiği ilaç ilişkili döküntü (DRESS), döküntü, ateş, şişmiş salgı bezleri ve anormal kan testi sonuçları (artan beyaz kan hücreleri (eozinofili) ve karaciğer enzimleri dahil) ile birlikte grip benzeri semptomlardan oluşur.
- A kut Genelleştirilmiş Ekzantematöz Püstülozis (AGEP), irinle dolu küçük kabarcıklar
- Eritema Multiforme (EM), kaşıntılı kırmızı düzensiz benekli deri döküntüsü Eğer bu semptomları yaşarsanız SEQUA kullanmayı bırakın ve acilen doktorunuzla iletişime geçiniz veya medikal destek alınız. Kilo alma Ketiapin alan hastalarda kilo alma görülmüştür. Siz ve doktorunuz kilonuzu düzenli olarak kontrol etmelisiniz. Çocuklar ve ergenler SEQUA, çocuklarda ve 18 yaş altı ergenlerde kullanılmaz. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. SEQUA’nın yiyecek ve içecek ile kullanılması SEQUA'yı yiyeceklerle beraber veya ayrı olarak alabilirsiniz. Ne kadar alkol aldığınıza dikkat ediniz. Çünkü SEQUA ile alkolün birleşen etkileri sizi uykulu yapabilir. SEQUA tedavisi alırken greyfurt suyu içmeyiniz. İlacın etki etme yolunu değiştirebilir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
SEQUA 300 MG 60 FILM TABLET Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız Eğer gebe olduğunuzu düşünüyorsanız v eya hamile kalmayı planlıyorsanız, SEQUA almadan önce doktorunuza danışınız. Doktorunuzla görüşmeden hamilelik esnasında SEQUA almamalısınız. Gebeliğin son üç ayında, antipsikotik ilaçlara (şizofreni, psikotik depresyon gibi psikiyatrik hastalıkların teda visinde etkili) maruz kalan yeni doğanlar, doğumu takiben şiddeti değişebilen, anormal kas hareketleri ve/veya ilaç kesilme belirtileri açısından risk altındadırlar. Bu belirtiler huzursuzluk, kasların aşırı gerginliği, kasların gerginliğini yitirmesi, tit reme, uykululuk hali, solunum güçlüğü veya beslenme bozukluklarıdır. Eğer bebeğinizde bu belirtilerden herhangi biri gelişirse, doktorunuzla temasa geçmelisiniz. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danış ınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
SEQUA 300 MG 60 FILM TABLET Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. İlacı kullandığınız süre boyunca bebeğinizi emzirmeyiniz.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
SEQUA 300 MG 60 FILM TABLET Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/ uygulama sıklığı için talimatlar
SEQUA’yı kullanırken her zaman doktorunuzun talimatlarına kesin olarak uyunuz. Emin olmadığınızda doktorunuza veya eczacınıza sorunuz. Başlangıç dozunuza doktorunuz karar verecektir. İdame doz (günlük doz) hastalığınıza ve ihtiyacınıza bağlıdır; ama gene llikle 150 mg ila 800 mg arasında olacaktır.
Uygulama yolu ve metodu
- SEQUA tablet sadece ağızdan kullanım içindir.
- Tabletlerinizi hastalığınıza bağlı olarak günde bir kez yatarken ya da günde iki defa alacaksınız.
- Tabletlerinizi bütün olarak, bir miktar suyla yutunuz.
- Tabletlerinizi açken veya yemekle birlikte alabilirsiniz.
- SEQUA kullanırken greyfurt suyu içmeyiniz. İlacın etki etme yolunu etkileyebilir.
- Doktorunuz size söylemeden, kendinizi iyi hissetseniz bile tabletlerinizi almayı durdurmayınız. Değ işik yaş grupları: Çocuklar ve ergenlerde kullanımı: SEQUA’nın çocuklarda ve 18 yaşın altındaki ergenlerde kullanımı önerilmez.
Yaşlılarda kullanımı
Yaşlı iseniz, doktorunuz dozunuzu değiştirebilir.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği
Böbre k yetmezliği olan hastalarda doz ayarlanmasına ihtiyaç yoktur.
Karaciğer yetmezliği
Karaciğer problemleriniz varsa doktorunuz dozunuzu değiştirebilir. Eğer SEQUA ’nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla SEQUA kullandıysanız: SEQUA ’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, derhal bir doktor veya eczacı ile konuşunuz . Doktorunuzun sizin için reçetenize yazdığından daha fazla SEQUA almışsanız uyuklama, sersemlik ve anormal kalp atışları hissedebilirsiniz. Doktorunuzla irtibata geçiniz ve doğruca en yakın hastaneye gidiniz. SEQUA tabletlerinizi yanı nızda götürünüz. SEQUA’yı kullanmayı unutursanız: Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. Unuttuğunuz tableti, bir sonraki dozun alınma saatine çok yakın olmadığı sürece, hatırlar hatırlamaz hemen alın. SEQUA ile tedavi sonlandırıldığınd a oluşabilecek etkiler: SEQUA kullanmayı aniden durdurursanız, uyuyamayabilirsiniz (uykusuzluk) ya da kendinizi hasta hissedebilirsiniz (bulantı) veya baş ağrısı, ishal, hasta olma (kusma), baş dönmesi ya da huzursuzluk halleri gelişebilir. Doktorunuz s ize tedaviyi durdurmadan önce, dozu yavaş yavaş azaltmanızı önerebilir. Bu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız olursa, doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
SEQUA 300 MG 60 FILM TABLET Olası yan etkiler nelerdir?
Herkeste oluşmasa da tüm ilaçlar gibi bu ilaç da yan etk ilere neden olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, SEQUA’yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- Nefes alma güçlüğü veya şoka neden olabilen ciddi alerjik reaksiyonlar (anafilaktik reaksiyonlar).
- Deride kabarcıklar, deride şişme ve ağız çevresinde şişme dahil alerjik reaksiyonlar.
- Deride ani kabarma, genellikle göz çevresi, dudaklar ve boğazda şişme (anjiyoödem). Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin SEQUA’ya karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu yan etkiler seyrek olarak görülür. Yan etkiler şu şekilde sınıflandırılır:
SEQUA’nın diğer yan etkil eri şunlardır: Çok yaygın :
- Baş dönmesi (bayılmaya neden olabilir), baş ağrısı, ağız kuruluğu
- Hemoglobinde azalma
- Uyuklama hali (SEQUA almaya devam ettiğinizde zamanla geçebilir) (düşmeye neden olabilir)
- İlacın kesilme semptomları (SEQUA kullanmayı kestiğinizde görülen belirtiler); bunlara uyuyamama (uykusuzluk), hasta olma (bulantı), baş ağrısı, ishal, hasta olma (kusma), baş dönmesi ve huzursuzluk dahildir. İlacın en az 1 ila 2 haftalık bir periyotta kad emeli olarak kesilmesi önerilir.
- Kilo alımı
- Anormal kas hareketleri. Bunlara kas hareketlerinin başlamasında zorluk, titreme, rahatsızlık veya ağrısız kas tutulması dahildir.
- Bazı yağların miktarında değişiklikler (trigliseridler ve toplam kolesterol) Yaygın :
- Kalp hızında artış (taşikardi) ,
- Kalp çok güçlü çarpıyor, çok hızlı atıyor ya da kalp atışları arasında atlama oluyor gibi hissetmek ,
- Kabızlık, mide bozukluğu (hazımsızlık) ,
- Halsizlik ve güçsüzlük hissi ,
- K ol veya bacaklarda şişme,
- Ayağa kalkınc a kan basıncının düşmesi (ortostatik hipotansiyon) ve buna bağlı olarak baş dönmesi veya bayılma hissi (düşmeye neden olabilir) ,
- Kan şekerinin yükselmesi,
- Bulanık görme,
- Anormal rüyalar ve kabuslar ,
- Açlık hissi (iştah artışı),
- Uyaranlara karşı aşırı duyar lı olma durumu ,
- Konuşma ve telaffuzda güçlük ,
- Depresyonda artış ve intihar düşünceleri ,
- Nefes darlığı ,
- Kusma (özellikle yaşlılarda) ,
- Ateş ,
- Kandaki tiroid hormonları miktarlarında değişiklikler ,
- Bazı kan hücresi tiplerinin sayılarında azalmalar ,
- Kanda ölçülen karaciğer e nzimleri miktarlarında artışlar,
- Kanda prolaktin hormonu miktarında artışlar. Prolaktin hormonunun yükselmesi nadir vakalarda aşağıdakilere yol açabilir: − Erkeklerde ve kadınlarda memede şişlik ve beklenmedik şekilde süt gelmesi . − Ka dınların adet görmemesi ya da düzensiz adet görmesi . Yaygın olmayan :
- Nöbetler ,
- Deride kabarcıklar, deride şişme ve ağız çevresinde şişme dahil alerjik reaksiyonlar ,
- Bacaklarda huzursuzluk hissi (huzursuz bacak sendromu olarak da adlandırılır) ,
- Yutkunmada güçlük ,
- Özellikle yüzde ve dilde istem dışı hareketler ,
- Cinsel aktivitede bozukluk ,
- Şeker hastalığı (diyabet) ,
- EKG’de görülen, kalbin elektriksel aktivitesindeki değişiklik (QT uzaması) ,
- Tedaviye başlandığında normal kalp hızından daha yavaş a tma görülebilir ve düşük kan basıncı ve b ayılma ile ilişkilendirilebilir,
- İdrar yapma güçlüğü,
- Bayılma (düşmeye neden olabilir) ,
- Tıkalı burun ,
- Alyuvar (kırmızı kan hücresi) miktarında azalma,
- Kanda sodyum miktarının azalması
- Beyaz kan hücrelerinden biri olan nötrofil sayısında azalma
- Önceden var olan şeker hastalığının (diyabet) kötüleşmesi
- Zihin bulanıklığı durumu,
- Trombosit (kan pulcukları) sayılarının azalması,
- Kan hormon düzeylerinde azalma (serbest T3’te azalma, hipotir oidizm ),
- Serum aspartat aminotransferaz (AST) düzeylerinde (çoğunlukla kalp ve karaciğer hastalıklarının teşhisinde kullanılan enzim testi) yükselme Seyrek :
- Ateş, terleme, kaslarda sertleşme, çok uykulu hissetme ya da bayılmanın bir kombinasyonu (“nörole ptik malign sendrom” olarak adlandırılan bir bozukluk) ,
- Deri ve gözlerde sararma (sarılık) ,
- Karaciğer iltihabı (hepatit) ,
- Priapizm (uzun süren ve ağrılı ereksiyon) ,
- Göğüslerde şişme ve beklenmedik bir şekilde anne sütü üretilmesi (galaktore) ,
- Adet düze nsizliği ,
- Göğüs ağrısına ve nefes almada zorluğa neden olacak şekilde kan damarları boyunca akciğere doğru ilerleyen, özellikle bacak damarlarındaki kan pıhtılaşması (bacaklarda şişme, ağrı ve kırmızılık belirtileri). Bu belirtilerden herhangi biri meydan a geldiğinde derhal doktorunuza başvurunuz.
- Uyku halindeyken yürümek, konuşmak, yemek yemek ve diğer aktivitelerde bulunmak ,
- Vücut sıcaklığının azalması (hipotermi) ,
- Pankreas iltihabı ,
- Aşağıdaki üç durumun veya daha fazlasının bileşimi olan bir durum ( metabolik sendrom da denir): Karın bölgesinde yağ artışı, “iyi kolesterol” (HDL - K)’de azalma, kanda trigliseridler denilen yağ tipinde artış, yüksek kan basıncı ve kanda şeker artışı ,
- Agranülositoz denilen bir durum; düşük beyaz kan hücresi sayısı ile ate ş, grip benzeri belirtiler, boğaz ağrısı ya da diğer bir enfeksiyon ,
- Bağırsak tıkanması ,
- Kanda kreatin fosfokinaz seviyelerinde artış (kaslardaki bir madde) ,
- Normal gece uykusundayken kısa periyotlarda nefes durması (uyku apnesi) . Çok seyrek :
- Şiddetli pişik, kabarıklık ve deride kırmızı kabarıklıklar ,
- Nefes alma güçlüğü veya şoka neden olabilen ciddi alerjik reaksiyon (anafilaksi) ,
- Deride ani kabarma, genellikle göz çevresi, dudaklar ve boğazda (anjiyoödem) ,
- Deri, ağız, göz ve genital bölgele rde şiddetli soyulma durumu (Stevens - Johnson sendromu) ,
- İdrar hacmini ayarlayan hormonun uygunsuz salgılanması ,
- Kas liflerinin yıkımı ve kaslarda ağrı (rabdomiyoliz) . Bilinmiyor :
- Düzensiz kırmızı beneklerle birlikte deri döküntüsü (eritema multiforme),
- Küçük püstüllerle dolu kırmızı deri bölgelerinin hızlı görünümü (Akut Genelleştirilmiş Ekzantematöz Püstüloz (AGEP) olarak adlandırılan beyaz/sarı sıvıyla dolu küçük kabarcıklar),
- Ateş, deride kabarcık oluşumu ve derinin soyulması gibi belirtilerin gör üldüğü ciddi, ani alerjik reaksiyon (toksik epidermal nekroliz),
- Döküntü, ateş, şişmiş salgı bezleri ve anormal kan t esti sonuçları (artan beyaz kan hücreleri (eozinofili) ve karaciğer enzimleri dahil) ile grip benzeri semptomlardan oluşan Eozinofili ve Si stemik Semptomlu İlaç Reaksiyonu (DRESS)
- Hamilelerin ketiapin kullanımına bağlı olarak yeni doğan bebeklerde ilaç kesilme belirtilerinin görülmesi
- Felç
- Kalp kası bozukluğu (kardiyomiyopati)
- Kalp kası iltihabı (miyokardit)
- Kan damarlarının iltihaplanması (Vaskülit), genellikle küçük kırmızı veya mor yumrularla birlikte deri döküntüsü SEQUA’nın dahil olduğu ilaç grubu, ciddi ve ölümle sonuçlanabilecek kalp ritim bozukluklarına sebep olabilir. Bazı yan etkiler sadece kan t esti yapıldığında görülebilir. Bunlara kandaki bazı yağların (trigliseridler ve total kolesterol) ve şeker miktarında değişiklikler, kandaki tiroid hormonlarının miktarında değişiklikler, karaciğer enzimlerinde artış, bazı kan hücrelerinin sayısında azalma , kırmızı kan hücrelerinin miktarında azalma, kan kreatin fosfokinaz miktarında (kaslardaki bir madde) artış ve kanda prolaktin hormonunun miktarında artış dahildir. Prolaktin hormonundaki artışlar seyrek olarak aşağıdaki durumlara neden olabilir: – Kadın ve erkeklerde göğüslerde şişme ve beklenmedik bir şekilde anne sütü üretilmesi – Kadınlarda aylık periyotlarının olmaması ya da düzensiz periyotlar yaşamaları Çocuklar ve ergenlerdeki ek yan etkiler Erişkinlerde görülebilen yan etkilerin aynıları çocuk ve e rgenlerde de görülebilir. Aşağıdaki yan etkiler, çocuklar ve ergenlerde daha sık görülür veya erişkinlerde görülmez: Çok yaygın :
- Kanda prolaktin adlı hormon miktarında artış. Nadiren bazı vakalarda prolaktin hormon artışını aşağıdakiler izleyebilir: – Erkek ve kız çocuklarda göğüslerde şişme ve beklenmedik bir şekilde anne sütü üretilmesi – Kızların aylık periyotlarının olmaması ya da düzensiz periyotlar yaşamaları
- İştah artması
- Kusma
- Anormal kas hareketleri. Bunlara kas hareketlerinin başlamasında zor luk, titreme, rahatsızlık veya ağrısız kas tutulması dahildir.
- Kan basıncı artışı Yaygın :
- Zayıf, güçsüz hissetme (bayılmaya sebep olabilir)
- Tıkalı burun ,
- Huzursuz hissetme .
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “ İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında dah a fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Kısa Cevaplar
SEQUA 300 MG 60 FILM TABLET hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
SEQUA 300 MG 60 FILM TABLET etken maddesi nedir?
SEQUA 300 MG 60 FILM TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi ketiapin şeklindedir.
SEQUA 300 MG 60 FILM TABLET fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 1.901,13 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
SEQUA 300 MG 60 FILM TABLET reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
SEQUA 300 MG 60 FILM TABLET resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri