SOLOPINA 100 MG FILM KAPLI TABLET (80 TABLET)

Tüm ilaçlar gibi SOLOP İNA’ n ı n içeri ğ inde bulunan maddelere duyarl ı olan ki ş ilerde yan
etkiler olabilir.
Aşağı dakilerden biri olursa, SOLOP İNA’ y ı kullanmay ı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yak ı n hastanenin acil bölümüne ba ş vurunuz:

• Nefes almada zorluk, yüz, dudaklar, dil veya bo ğ azda şiş me gibi ilaca kar şı alerjik (a şırı
  duyarl ılı k) reaksiyonlar
• K ı zar ı kl ı k, döküntü, ka şı nt ı veya ürtiker gibi deri rahats ı zl ı klar ı
  Bunlar ı n hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
  Eğ er bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin SOLOP İNA’ ya kar şı ciddi alerjiniz var demektir.
  Acil t ı bbi müdahaleye veya hastaneye yat ırı lman ı za gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin
  sı kl ı k derecesi bilinmemektedir.
  Aşağı dakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size
  en yak ı n hastanenin acil bölümüne ba ş vurunuz:
• Yutma zorlu ğ u, hasta olma ya da hissetme hali, kar ı n-mide a ğrısı, diyare gibi yemek borusu,
  mide veya ba ğı rsak rahats ı zl ı klar ı.
  Bunlar ı n hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil t ı bbi müdahale gerekebilir.
  Sı kl ı k derecesi bilinmemektedir.
  Di ğ er yan etkiler a şağı daki kategorilerde gösterildi ğ i ş ekilde s ı ralanm ıştı r:
  Çok yayg ı n: 10 hastan ı n en az 1’inde görülebilir.
  Yayg ı n: 10 hastan ı n birinden az, fakat 100 hastan ı n birinden fazla görülebilir.
  Yayg ı n olmayan: 100 hastan ı n birinden az, fakat 1.000 hastan ı n birinden fazla görülebilir.
  Seyrek: 1.000 hastan ı n birinden az görülebilir.
  Çok seyrek: 10.000 hastan ı n birinden az görülebilir.
  Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
  Yayg ı n:
• Ba ş a ğrısı
• Kar ı n a ğrısı
• Kab ı zl ı k
• A ğı z kurulu ğ u
• Haz ı ms ı zl ı k (sindirim bozuklu ğ u)
• Bulant ı
  Yayg ı n olmayan:
• Uykululuk hali
• İ shal
• Kusma
• Halsizlik (asteni)
  Bilinmiyor:
• A şırı duyarl ılı k
• Mide-ba ğı rsak rahats ı zl ı klar ı
• Yutma güçlü ğ ü (disfaji)
• Deri rahats ı zl ı klar ı; döküntü, ka şı nt ı, ürtiker, deri üzerinde k ı zar ı kl ı k
  Tabletler tavsiye edildi ğ i ş ekilde al ı nmazsa, yemek borunuzda lezyonlar (hasar) olu ş abilir.
  Yan etkilerin raporlanmas ı
  Kullanma Talimat ı nda yer alan veya almayan bir yan etki meydana gelmesi durumunda
  hekiminiz, eczac ını z veya hem ş ireniz ile konu ş unuz. Ayr ı ca kar şı la ştığını z yan etkileri
  www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İ laç Yan Etki Bildirimi” ikonuna t ı klayarak ya da 0 800
  314 00 08 numaral ı yan etki bildirim hatt ını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
  (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğ unuz ilac ı n
  güvenlili ğ i hakk ı nda daha fazla bilgi edinilmesine katk ı sa ğ lam ış olacaks ını z.
  Eğ er bu kullanma talimat ı nda bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar şı la şı rsan ı z
  doktorunuzu veya eczac ınızı bilgilendiriniz.