İlaç Bilgi Sayfası
SOLOPINA 50 MG FILM KAPLI TABLET (40 TABLET)
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
SOLOPINA 50 MG FILM KAPLI TABLET (40 TABLET) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- pinaveryum bromür
- Barkod
- 8699293094043
- ATC kodu
- A03AX04
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- GENVEON İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.
- Güncel fiyat
- 480,18 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
SOLOPINA 50 MG FILM KAPLI TABLET (40 TABLET) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
- SOLOP İ NA, 40 ve 80 tabletlik film kaplı tabletlerden olu ş an blister ambalajlarda sunulur. Tabletler, sarımsı turuncu, yuvarlak ve bikonvekstir.
- SOLOP İ NA pinaveryum bromür içerir. Bu, antispazmodik olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir ve sizin ba ğ ırsak ve safra kanalınıza etki eder.
- Ba ğ ırsak, uzun kaslardan olu ş an, yiyeceklerin sindirilmek üzere geçti ğ i bir kanaldır. Safra kanalı, safranın karaci ğ erinizden mide sonrasındaki bölüme açıldı ğ ı kanaldır. E ğ er ba ğ ırsak ya da safra kanalı spazm geçirirse ve kuvvetli bir ş ekilde kasılırsa a ğ rınız olur. Bu ilaç spazmın ve a ğ rının rahatlatılmasını sa ğ lar.
- SOLOP İ NA, ba ğ ırsak veya safra kanalındaki tıbbi durumlardan kaynaklanan mide veya ba ğ ırsak ş ikayetlerinin rahatlatılmasında kullanılır. Bu ş ikayetler ki ş iden ki ş iye de ğ i ş mekle birlikte a ş a ğ ıdaki gibi olabilir: - Mide a ğ rısı ve kramp - İ shal, kabızlık veya her ikisi - Ş i ş kinlik ve yellenme
- SOLOP İ NA ayrıca baryum lavmanından önce ba ğ ırsa ğ ın dı ş kıdan temizlenmesi için kullanılır- bu bir X-ı ş ını (röntgen) çe ş ididir.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
Hamilelik
İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız. Hamile iseniz bu ilacı kullanmayınız. Tedaviniz sırasında hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danı ş ınız.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
Emzirme
İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız. E ğ er emziriyorsanız bu ilacı kullanmayınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
Nasıl kullanılır?
- Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklı ğ ı için talimatlar: Yeti ş kinler
- Normal doz, günde 3 defa 1 tablettir.
- Doktorunuz, dozu gerekti ğ inde günde iki kez 2 tablete veya en fazla günde 6 tablete kadar artırabilir.
- Baryum lavmanından önce yalnızca doktor ziyaretinize kadar 3 gün boyunca tablet alınız. Normal doz günde iki kez 2 tablettir.
- Uygulama yolu ve metodu: SOLOP İ NA’yı do ğ ru ş ekilde almanız önemlidir. Çünkü yemek borunuzu tahri ş edebilir: - Tabletleri her zaman yemek ortasında alınız. - Tabletleri bütün olarak bir dolu bardak su ile yutunuz. Tabletleri ezmeyiniz, emmeyiniz veya çi ğ nemeyiniz. Tabletleri gün içinde e ş it aralıklarla ve her gün aynı zamanda almanız tavsiye edilir. Her gün aynı zamanda almanız hatırlamanıza yardım eder.
- De ğ i ş ik ya ş grupları:
Çocuklarda kullanımı: Çocuklarda SOLOP İ NA kullanımı önerilmemektedir.
Ya ş lılarda kullanımı: Doz yeti ş kinlerde oldu ğ u gibidir.
- Özel kullanım durumları Böbrek/Karaci ğ er yetmezli ğ i: Pinaveryum bromürün böbrek/karaci ğ er yetmezli ğ i olan hastalardaki güvenlilik ve etkilili ğ i incelenmemi ş tir. İ lacınızı zamanında almayı unutmayınız. Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz. E ğ er SOLOP İ NA’nın etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğ una dair bir izleniminiz varsa doktorunuzla veya eczacınız ile konu ş unuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla SOLOP İ NA kullandıysanız Doz a ş ımı durumunda mide bulantısı, gaz ve ishal gibi ş ikayetler meydana gelebilir. SOLOP İ NA’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmı ş sanız bir doktor veya eczacı ile konu ş unuz. SOLOP İ NA’yı kullanmayı unutursanız Bir dozu almayı unutursanız, unuttu ğ unuz dozu atlayıp sonraki dozu normal zamanında alınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. SOLOP İ NA ile tedavi sonlandırıldı ğ ındaki olu ş abilecek etkiler SOLOP İ NA ile tedavi sonlandırıldı ğ ında olumsuz bir etki beklenmemektedir.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi SOLOP İ NA’nın içeri ğ inde bulunan maddelere duyarlı olan ki ş ilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler ş u ş ekilde sınıflandırılır: Çok yaygın (10 hastanın en az birinde görülebilir) Yaygın (10 hastanın birinden az fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir) Yaygın olmayan (100 hastanın birinden az fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir) Seyrek (1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir) Çok seyrek (10.000 hastanın birinden az görülebilir) Bilinmiyor (Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor) A ş a ğ ıdakilerden biri olursa, SOLOP İ NA’yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne ba ş vurunuz:
- Nefes almada zorluk, yüz, dudaklar, dil veya bo ğ azda ş i ş me gibi ilaca kar ş ı alerjik (a ş ırı duyarlılık) reaksiyonlar
- Kızarıklık, döküntü, ka ş ıntı veya ürtiker gibi deri rahatsızlıkları Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. E ğ er bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin SOLOP İ NA’ya kar ş ı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin sıklık derecesi bilinmemektedir. A ş a ğ ıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne ba ş vurunuz:
- Yutma zorlu ğ u, hasta olma ya da hissetme hali, karın-mide a ğ rısı, diyare gibi yemek borusu, mide veya ba ğ ırsak rahatsızlıkları. Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Sıklık derecesi bilinmemektedir. Özellikle SOLOP İ NA ile ili ş kili yan etkiler Yaygın
- Ba ş a ğ rısı
- Karın a ğ rısı
- Kabızlık
- A ğ ız kurulu ğ u
- Hazımsızlık
- Bulantı Yaygın olmayan
- Uykulu hissetme
- Diyare (ishal)
- Kusma
- Asteni (halsizlik) Sıklı ğ ı bilinmeyen
- A ş ırı duyarlılık
- Mide-ba ğ ırsak rahatsızlıkları, Disfaji (yutma güçlü ğ ü)
- Deri rahatsızlıkları, döküntü, ka ş ıntı, ürtiker ve deri üzerinde kızarıklık
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hem ş ireniz ile konu ş unuz. Ayrıca yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “ İ laç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TUFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğ unuz ilacın güvenlili ğ i hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sa ğ lamı ş olacaksınız. E ğ er bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar ş ıla ş ırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Kısa Cevaplar
SOLOPINA 50 MG FILM KAPLI TABLET (40 TABLET) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
SOLOPINA 50 MG FILM KAPLI TABLET (40 TABLET) etken maddesi nedir?
SOLOPINA 50 MG FILM KAPLI TABLET (40 TABLET) ürününün kayıtlı etken maddesi pinaveryum bromür şeklindedir.
SOLOPINA 50 MG FILM KAPLI TABLET (40 TABLET) fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 480,18 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
SOLOPINA 50 MG FILM KAPLI TABLET (40 TABLET) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
SOLOPINA 50 MG FILM KAPLI TABLET (40 TABLET) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri