İçeriğe geç

STOCRIN 600 MG 30 FİLM TABLET

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 2.799,62 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde efavirenz
Reçeteleyebilen branşlar
Çocuk Enfeksiyon Hastalıkları Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji İç Hastalıkları
Koşulları ve kaynakları gör

STOCRIN 600 MG 30 FİLM TABLET Ürün Bilgileri

Etken madde
efavirenz
Barkod
8699636010273
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Güncel fiyat
2.799,62 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

STOCRIN 600 MG 30 FİLM TABLET Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
STOCRIN 600 MG 30 FİLM TABLET

Nedir ve ne için kullanılır?

STOCRIN 600 mg film k aplı tablet, bir tarafında “225” yazısı bulunan, kapsül şeklinde, koyu sarı renkte tabletlerdir. Efavirenz isimli etkin maddeyi içeren STOCRIN nükleozid olmayan ters transkriptaz inhibitörleri (NNRTİ’ler) adı verilen antiretroviral (virüs tedavisinde kullanılan ilaç grubu) ilaç sınıfına üyedir. STOCRIN, k andaki virüs miktarını düşürerek insan immün ye tmezlik virüsü ( HIV ) enfeksiyonu ile savaşan bir antiretroviral (virüs tedavisinde kullanılan ilaç grubu) ilaçtır. Doktorunuz size STOCRIN’i HIV enfeksiyonunuz olduğu için reçete et miştir. Bu ilaç bağışıklık sisteminizi güçlendirecek ve HIV enfeksiyonuna bağlı hastalıkların gelişme riskini azaltacaktır. STOCRIN'in diğer antiretroviral (virüs tedavisinde kullanılan ilaç grubu) ilaçlarla birlikte alınması kanınızdaki virüs miktarını azaltır. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu k ullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen dokto runuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
STOCRIN 600 MG 30 FİLM TABLET

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

STOCRIN almadan önce doktorunuzla konuşunuz.

  • STOCRIN, HIV virüsüne karşı etki eden diğer ilaçlarla birlikte alınmalıdır. Mevcut tedavinizin virüsün çoğalmasını önlememesi nedeniyle STOCRIN’in başlatılması durum unda, daha önce almadığınız başka bir ilaç aynı anda başlatılmalıdır.
  • Antiretroviral tedavi ile etkili v iral baskılanmanın cinsel yolla bulaşma riskini önemli ölçüde azalttığı kanıtlanmış olsa da, artık bir risk göz ardı edilemez. Bulaşma yı önlemek için önlemler ulusal yönergelere uygun olarak alınmalıdır.
  • Endişelerinizi lütfen doktorunuzla görüşünüz. Bu ilaç, HIV enfeksiyonuna yönelik bir tedavi değildir; HIV hastalığıyla ilişkili hastalıklar ya da enfeksiyonlar geliştirmeye devam ede bilirsiniz.
  • STOCRIN alırken doktorunuzun bakımı altında olmaya devam etmelisiniz.
  • Doktorunuza şunları bildiriniz: Eğer: - Zihinsel hastalık hikayeniz varsa ( Depresyon ya da madde ya da alkol istismarı dahil ) Kendinizi depresyonda hissediyorsanız, intihar düşünceleriniz veya tuhaf düşünceleriniz varsa, derhal doktorunuza bildirin iz ( b ölüm 4, Olası yan etkiler nelerdir? bölümüne bakınız.) - Konvülsiyon (nöbet, tutarık ) hikayeniz varsa ya da karbamazepin, fenobarbital ve fenitoin gibi bir antikonvülsan ilaç (nöbetlerin tedavisinde kullanılan ilaç grubu) ile tedavi ediliyorsanız. Bu ilaçlardan herhangi birini alıyorsanız, STOCRIN alırken etkilenmediğinden emin olmak için doktorunuzun anti konvülsan ilacının (nöbetlerin tedavisinde kullanılan ilaç grubu) düzeyini kontrol etmesi gerekebilir. Doktorunuz, size farklı bir antikonvülsan (nöbetlerin tedavisinde kullanılan ilaç grubu) verebilir. - Aktif kronik hepatit dahil, karaciğer hastalığı hika yeniz varsa. Kronik hepatit B veya C’si olan ve antiretroviral (virüs tedavisinde kullanılan ilaç grubu) ajan ların kombinasyonuyla tedavi edilen hastalarda, şiddetli ve potansiyel olarak yaşamı tehdit edici karaciğer sorunlarına ilişkin daha yüksek bir risk görülmektedir. Doktorunuz, karaciğerinizin ne kadar iyi çalıştığını kontrol etmek için kan testleri yapabilir ya da sizi başka bir ilaca geçirebilir. Şiddetli karaciğer hastalığınız varsa STOCRIN almayınız ( B ölüm 2, STOCRIN’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ bölümüne bakınız.) - QT aralığının uzaması denilen anormal elektrik sinyali gibi bir kalp rahatsızlığınız varsa
  • STOCRIN almaya başladığınızda şunlara dikkat ediniz: - B aş dönmesi, uyumada güçlük, uyku hali, konsantre olmada güçlük veya anormal rüya gibi belirtiler. Bu yan etkiler, tedavinin ilk 1. ya da 2. gününde başlayabilir ve genelde ilk 2 ila 4 haftada geçer. - Z ihin karışıklığı, yavaş düşünceler ve bedensel hareket ler ve sanrılar (yanlış inançlar) veya halüsinasyonlar (başkalarının görmediği veya duymadığı şeyleri görme veya duyma) gibi belirtiler. Bu yan etkiler STOCRIN tedavisine başladıktan aylar ila yıllar sonra ortaya çıkabilir. Herhangi bir belirti fark ederseniz, lütfen doktorunuzu bilgilendiriniz. - H er tür deri döküntüsü belirtisi. Ateş veya içi suyla dolu kabartıların eşlik ettiği şiddetli döküntüye dair herhangi bir belirti görürseniz, STOCRIN almayı bırakın ız ve durumu hemen doktorunuza bildirin iz. Başka bir NNRTI alırken döküntü geçirdiyseniz, STOCRIN ile döküntü geçirme riskiniz daha yüksek olabilir. - H er tür enflamasyon (iltihaplanma) ya da enfeksiyon (bakteriyel hastalık) belirtisi. İlerlemiş HIV enfeksiyonu (AIDS) ve fırsatçı enfeksiyon hikayesi olan bazı hastalarda, önceki enfeksiyonlardan kaynaklanan iltihap belirti ve bulguları, anti - HIV tedavisi başlatıldıktan kısa bir süre sonra ortaya çıkabilir. Bu belirtilerin, vücudun bağışıklık cevabındaki iyileşmeden kaynaklandığı ve bunun, vücudun belirgin b ulgular olmadan var olabilen enfeksiyonlarla mücadele etmesini sağladığı düşünülmektedir. Herhangi bir enfeksiyon belirti ve ya bulgusunu fark ederseniz, lütfen derhal doktorunuza bildirin iz. Fırsatçı enfeksiyonlara ek olarak, HIV enfeksiyonunuzun tedavisi için ilaçlar almaya başlamanızdan sonra otoimmün bozukluklar ( bağışıklık sistemi sağlıklı vücut dokularına saldırdığı zaman meydana gelen bir durum ) da ortaya çıkabilir. Otoimmün bozukluklar tedaviye başladıktan birkaç ay sonra ortaya çıkabilir. Herhangi bir enfeksiyon belirtisi veya kas güçsüzlüğü, ellerde ve ayaklarda başlayıp vücudun üst taraflarına yayılan güçsüzlük, çarpıntı, titreme veya hiperaktivite gibi başka belirtiler fark ederseniz lütfen gerekli tedaviyi almak için doktorunuzu bilgile ndiriniz. - K emik sorunları. Antiretroviral (virüs tedavisinde kullanılan ilaç grubu) kombinasyon tedavisi alan bazı hastalar, osteonekroz olarak adlandırılan bir kemik hastalığı geliştirebilir (kemiğe kan akışındaki kayıp nedeniyle kemik dokusunun ölümü). Diğerlerinin yanı sıra antiretroviral (virüs tedavisinde kullanılan ilaç grubu) kombinasyon tedavisinin süresi, kortikosteroid ( iltihap baskılayıcı ilaç ) kullanımı, alkol tüketimi, şiddetli bağışıklık sistemi baskılayıcı lar ve daha yüksek vücut kütle indeksi bu hastalığı geliştirmek için pek çok risk faktöründen bazıları olabilir. Osteonekrozun (kemik dokusunun ölümü) belirtileri eklem tutukluğu, acılar ve ağrılar (özellikle kalça, diz ve omuzda) ve hareket güçlüğüdür. Bu be lirtilerden herhangi birini fark ederseniz, lütfen doktorunuza bildirin iz. - V ücut yağındaki değişiklikler. HIV - 1 ilacı alan kişilerde vücut yağında değişiklikler olabilir. Bu değişiklikler sırtın üst kısmında ve boyunda (bufalo hörgücü), memede ve vücudunuzun ana bölümünde (gövdede) artan yağ miktarını içerebilir. Bacaklarda, kollarda ve yüzde yağ kaybı da olab ilir. Bu durumların nedeni ve sağlığa uzun vadeli etkileri bilinmemektedir. - K an yağları ve şeker i: HIV tedavisi sırasında kiloda ve kan yağları ve şeker seviyelerinde artış olabilir. Bu kısmen, iyileştirilmiş sağlık ve yaşam tarzıyla ve kan yağları için ise bazen HIV ilaçlarının kendisiyle bağlantılıdır. Doktorunuz bu değişiklikleri test edecek tir. Çocuklar ve ergenler STOCRIN 3 yaşın altındaki ve 13 kg’nin altındaki çocuklarda kullanımı önerilmez çünkü bu hastalarda yeterli çalışma yapılmamıştır. P iyasada mevcudiyetine göre 3 yaşın üzerindeki çocuklarda kiloya göre doz sınırlamaları vardır (bkz. Bölüm 3. STOCRIN nasıl k ullanılır? Değişik yaş grupları: Çocuklar da ve ergenlerde kullanım ı ) Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin icin geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. STOCRIN’in yiyecek ve içecek ile kullanılması STOCRIN'i aç karnına almak, iste nmeyen etkilerin oluşumunu azaltabilir. S TOCRIN kullanımı sırasında greyfurt tüketiminden kaçınılmalıdır.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
STOCRIN 600 MG 30 FİLM TABLET

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. STOCRIN hamilelik döneminde kullanılmamalıdır. Kadınlar STOCRIN tedavisi sırasında ve tedaviden sonraki 12 hafta boyunca hamile kalmamalıdır. Emin olmak için doktorunuz STOCRIN tedavisine başlamadan önce hamilelik testi yapmanızı isteyebilir. Eğer STOCRI N kullanımı sırasında hamile kalabilme ihtimaliniz varsa güvenilir bir bariyer li kontrasepsiyon ( kondom (prezervatif) gibi) yöntemi ile birlikte ağızdan alınan tabletler ve diğer hormonal kontraseptifler (h ormonal doğum kontrol yöntemi ) [ örneğin implantlar ( cilt altına yerleştirilen bir doğum kontrol ilacı), enjeksiyon ( iğne, kalçaya veya damar içine yapılan iğne ) ] gibi diğer kontrasepsiyon (doğum kontrol) yöntemleri kullanmalısınız. Tedavi bittikten sonra efavirenz bir süre daha kanınızda kalabilir. Bu nedenle STOCRIN tedavisini bıraktıktan 12 hafta sonrasına kadar yukarıda belirtilen hamilelik önleyici yöntemleri kullanmaya devam etmelisiniz. Eğ er hamile iseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız hemen doktorunuza bilgi veriniz. Eğer hamileyseniz, sadece siz ve doktorunuz açık bir şekilde gerekli olduğuna karar verirseniz STOCRIN tedavisi almalısınız. Herhangi bir ilaç almadan önce doktorunuza veya eczacınıza sorunuz. Hamilelik döneminde efavirenz, emtrisitabin ve tenofovir içeren bir kombine ilaç ile tedavi edilen annelerin çocuklarında ve doğmamış hayvan yavrularında ciddi doğumsal kusurları görülmüştür. Eğer hamilelik döneminde S TOCRIN veya efavirenz, emtrisitabin ve tenofovir içeren bir kombine ilaç aldıysanız doktorunuz çocuğunuzun gelişimini izleyebilmek için düzenli kan testleri ve diğer tanısal testler yaptırmanızı isteyebilir. Üreme yeteneği/Fertilite İnsan verisi mevcut d eğildir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
STOCRIN 600 MG 30 FİLM TABLET

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. HIV enfeksiyonu anne sütüyle bebeğe geçebileceğinden dolayı, HIV ile yaşayan kadınların HIV’in bulaşmasını önlemek için hiçbir koşulda bebeklerini emzirmemesi tavsiye edilir. Emziriyorsanız veya emzirmeyi düşünüyorsanız, bunu mümkün olan en kısa sürede doktorunuzla konuşunuz. Emzirilen bebeklerde hem HIV bulaşma hem de istenmeyen etkiler potansiyeli nedeniyle, HIV ile yaşayan kadınlar ın emzirmemeleri tavsiye edilir.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
STOCRIN 600 MG 30 FİLM TABLET

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için tali matlar

  • STOCRIN ağızdan kullanım içindir. STOCRIN'in aç karnına ve tercihen gece yatmadan önce alınması önerilir. Bu, baş dönmesi ve uyku hali gibi yan etkileri daha az rahatsız edici hale getirebilir. Aç karnına terimi yemeklerden 1 saat öncesi veya yeme k yedikten 2 saat sonrası olarak tanımlanır.
  • Erişkinler için doz, günde bir kez 600 mg'dır.
  • Belirli ilaçları kullanıyorsanız STOCRIN'in dozunun artırılması veya azaltılması gerekebilir (bkz. Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı).
  • STOCRIN her gün kullanılmalı dır.
  • STOCRIN HIV tedavisi için asla tek başına kullanılmamalıdır. STOCRIN her zaman diğer anti - HIV ilaçlarıyla birlikte alınmalıdır.
  • Tabletin su ile birlikte kırılmadan kullanılması önerilmektedir.

Uygulama yolu ve metodu

STOCRIN'i her zaman doktorunuzun veya eczacınızın size söylediği şekilde alınız. Tabletin bütün olarak su ile yutulması önerilir. Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Doktorunuz size doğru dozaj için talimatları verecektir. Değişik yaş g rupları: Çocuklarda ve ergenlerde kullanım ı: Vücut ağırlığı 40 kg veya daha fazla olan çocuklar için doz günde bir kez 600 mg’dır. Sadece 600 mg tabletlerin p iyasada olması sebebiyle, bu ilaç 3 yaş ve üzerindeki ve 40 kg’ın üzerindeki çocuklara kullanıla bilir. Tek mevcut dozun 600 mg olması sebebiyle, 40 kg’ın altındaki ço c uklarda kullanılamaz.

Yaşlılarda kullanım ı

Yaşlı hastalarda genç hastalar ile farklı yanıt alınıp alınmadığına dair yapılan klinik çalışmada yetersiz sayıda hasta değerlendirilmiştir.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Şiddetli böbrek yetmezliğiniz varsa doktorunuz tarafından yakın izlem altında kullanabilirsiniz.

Karaciğer yetmezliği

Hafif derecede karaciğer rahatsızlığı olanların normal STOCRIN dozu alması önerilir. Şiddetli karaciğer hastalığınız varsa STOCRIN kullanmamalısınız. Eğer STOCRIN’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya ec zacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla STOCRIN kullandıysanız: STOCRIN’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Ne aldığınızı kolayca tarif edebilmeniz için ilaç kutusunu yanınızda bulundurun uz. Yanlışlıkla günde iki kez 600 mg alan bazı hastalarda sinir sistemi semptomlarında artış gözlenmiştir. Bir hastada istemsiz kas kasılmaları (sıkma) yaşan mıştır. Lütfen ilacın ambalajını veya kullanma talimatını da yanınıza almayı unutmayınız, böylece ne aldığınızı kolayca tarif edebilirsiniz. STOCRIN’i kullanmayı unutursanız: Alacağınız dozu atlamamaya çalışınız. Eğer bir dozu unutursanız hatırlar hatırlamaz alınız, ancak unuttuğunuz bir dozu yerine koymak için iki doz almayınız. İlacınızı almak için en uygun zamanı planlamada yardıma ihtiyacınız olursa doktorunuz veya eczacınıza sorunuz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. STOCRIN ile tedavi sonlandırıldığında ki oluşabilecek etkiler Elinizdeki STOCRIN stoğu bitmek üzereyse doktorunuz veya eczacınızdan tekrar isteyiniz. Bu çok önemlidir, çünkü ilacı almaya kısa bir süre için bile ara verecek olsanız, virüs tekrar artmaya devam edecek ve bu sefer tedavi edilmesi daha zor olacaktır. Bu ilacın ku llanımı için daha fazla bilgiye ihtiyaç duyarsanız doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
STOCRIN 600 MG 30 FİLM TABLET

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi bu ilaç da yan etkilere neden olabilir, fakat bunlar herkeste görü l meyebilir. HIV enfeksiyonu tedavi edilirken, is tenmeyen etkilerden bazılarının STOCRIN’den mi, aynı anda aldığınız diğer ilaçlardan mı yoksa HIV hastalığının kendisinden mi kaynaklandığını anlamak her zaman mümkün olmamaktadır. HIV tedavisi esnasında kiloda ve kan yağlarında ve şeker seviyelerinde artış olabilir. Bu durum kısmen düzelen sağlık ve hayat tarzı ile ilişkili olabilir. Kan yağlarında artış HIV ilaçlarının kendileri ile ilişkilidir. Doktorunuz bu değişiklikler için test yapacaktır. STOCRIN ve birlikte alınan diğer anti - HIV ilaçlarıyla tedavilerde bildirilen en belirgin yan etkiler deri döküntüsü ve sinir sistemi belirtileridir. Eğer deri döküntünüz varsa doktorunuza danışmanız gerekir çünkü bazı deri döküntüleri ciddi olabilir. Ancak pek çok durumda deri döküntüsü kendili ğinden geçer ve STOCRIN tedavisinde herhangi bir değişiklik yapılmasına gerek duyulmaz. STOCRIN ile tedavi edilen çocuklarda, yetişkinlere göre deri döküntüsü daha yaygın görülür. Sinir sistemi belirtileri tedavinin ilk başlangıcında ortaya çıkmaya meyil lidir fakat genellikle ilk birkaç hafta içerisinde son bulur. Bir çalışmada sinir sistemi belirtileri genellikle bir dozun alımından sonra ilk 1–3 saat içerisinde ortaya çıkmıştır. Eğer etkilendiyseniz doktorunuz size STOCRIN'i gece yatmadan önce ve aç kar nına almanızı önerebilir. Bazı hastalarda ruh haline etki eden ve zihin açıklığıyla düşünebilmeyi etkileyen daha ciddi belirtiler ortaya çıkabilir. Bazı hastalar intihar etmiştir. Bu problemler önceden ruhsal hastalıkları olan kişilerde daha sık görülür. E k olarak, bazı sinir sistemi semptomları (örn. zihin karışıklığı, yavaş düşünceler ve bedensel hareketler ve sanrılar [yanlış inançlar] veya halüsinasyonlar [başkalarının görmediği veya duymadığı şeyleri görme veya duyma]) STOCRIN tedavisine başladıktan ay lar ila yıllar sonra ortaya çıkabilir. STOCRIN alırken bu tür belirtiler veya herhangi bir yan etki yaşarsanız derhal doktorunuza başvurunuz. Aşağıdaki terimler yan etkilerin ne sıklıkta görüldüğünü açıklamaktadır:

Çok yaygın10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın10 hasta nın birinden az fakat 10 0 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az fakat 1. 000 hasta nın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hasta nın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek10.000 hasta nın birinden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

A s ş ağıdakilerden biri olursa, ST OCRIN’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne ba ş vurunuz: Bunlar yaygın olmayan çok ciddi yan etkilerdir: - Ş iddetli deri reaksiyonlarına (eritema multiforme, Stevens - Johnson sendromu) yol açabilen alerjik reaksiyon (aşırı duyarlılık) (ağız, burun, göz ve diğer mukozal zarlarda kabarcıklar ile ilişkili olabilir, cildin etkilenen bölgesinin kangrenleşmesine ve ölüme yol açabilir) Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin STOCRIN'e karsı ciddi alerjiniz var demektir. Acil t ıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Aşağıdaki yan etkilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz: Çok yaygın - D eri döküntüsü Yaygın - A normal rüyalar, konsantrasyon güçlüğü, baş dönmesi, baş ağrısı, uyumada güçlük, uyku hali, koordinasyon ve ya denge bozukluğu ile ilgili problemler - K arın ağrısı, ishal, kusacakmış gibi olmak (mide bulantısı), kusma - K aşıntı - Y orgunluk - K aygılı olma, depresyon hissi Testler aşağıdakileri gösterebilir: - K anda karaciğer enzimlerinin düzeylerinde yükselme - K anda trigliseridlerin (yağ asitleri) düzeylerinde yükselme Yaygın olmayan - S inirlilik, unutkanlık, zihin karışıklığı, kriz ( nöbet ), anormal düşünceler - B ulanık görme - B aş dönme si ya da devrilme hissi (vertigo) - K arında (mide ) pankreas iltiha bından kaynaklanan ağrı - K araciğer iltihabından kaynaklanan karın (mide) ağrısı ya da deri veya gözlerde sararma, kaşıntı - E rkeklerde meme büyümesi - Ö fkeli davranış, duygudurumun etkilenmesi, gerçekte var olmayan şeyler görme veya duyma (halüsinasyonlar), mani (aşırı aktivite dönemleri ile karakterize zihinsel durum, c oşku veya sinirlilik ), paranoya ( kötülük görme sanrısı ile karak terize ruhsal bir durum), intihar düşünceleri, katatoni (hastanın periyodik olarak hareketsiz hale geldiği ve bir süre boyunca konuşmadığı durum) - K ulakta ıslık, çınlama ya da diğer sürekli sesler - T remor (titreme) - F lushing (y üz kızarıklığı ile sıcak hissetme ) Testler aşağıdakileri gösterebilir: - K anda kolesterol düzeylerinin artışı Seyrek - G üneş ışığına reaksiyondan kaynaklanan kaşıntılı döküntü - Efavirenz ile birlikte bazı vakalarda ölüme veya karaciğer nakline yol açan karaciğer yetmezliği ortaya çıkmıştır. Vakaların çoğu, önceden karaciğer hastalığı olan hastalarda ortaya çıkmıştır, fakat mevcut herhangi bir karaciğer hastalığı olmayan hastalar a ait birkaç rapor mevcuttur. - H al ü sinasyonlar ile ilişkilendir i lemeyen açıklanmayan net ve ya mantıklı düşünmenin güç olduğu duygular - İ ntihar Bilinmiyor - E nsefalopati (örneğin zihin karışıklığı, yavaş düşünceler ve bedensel hareket ler )

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezine (TÜFAM) bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. 5. STOCRIN’in sakla nm ası STOCRIN’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajın da saklayınız. 25°C altındaki oda sıcaklı ğ ında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajındaki son kullanma tarihinden sonra STOCRIN’i kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat sahibi: Merck Sharp Dohme İlaçları Ltd. Şti. Levent – İstanbul Üretim yeri: Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. Ltd. Xunqiao Linhai, Zhejiang, Çin Bu kullanma talimatı gg / aa / yyyy tarihinde onaylanmıştır.

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Çocuk hastada EHU/çocuk enfeksiyon uzmanlığı Çocuk Enfeksiyon Hastalıkları Kaynak doğrulandı

EHU

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T1 No 9
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Çocuk enfeksiyon uzmanı bulunmayan yerde alternatif uzmanlık Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Kaynak doğrulandı

EHU

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T1 No 9
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
EHU tarafından reçeteleme Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Kaynak doğrulandı

EHU

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T1 No 9
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
EHU bulunmayan yerde alternatif uzmanlık İç Hastalıkları Kaynak doğrulandı

EHU

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T1 No 9
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

STOCRIN 600 MG 30 FİLM TABLET hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

STOCRIN 600 MG 30 FİLM TABLET etken maddesi nedir?

STOCRIN 600 MG 30 FİLM TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi efavirenz şeklindedir.

STOCRIN 600 MG 30 FİLM TABLET fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 2.799,62 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

STOCRIN 600 MG 30 FİLM TABLET reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

STOCRIN 600 MG 30 FİLM TABLET resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026