İlaç Bilgi Sayfası
STRATTERA 4 MG/ML ORAL COZELTI (100 ML)
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
STRATTERA 4 MG/ML ORAL COZELTI (100 ML) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- atomoksetin hcl
- Barkod
- 8699673156019
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
STRATTERA 4 MG/ML ORAL COZELTI (100 ML) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
STRATTERA 4 mg/ml Oral Çözelti oral çözeltisi berrak ve renksiz olup 100 ml’lik çocuk emniyetli kapaklı şişe içerisinde bulunmaktadır. Kutu içerisinde ayrıca şişe adaptörü ve 1 ml’lik artışların işaretli olduğu 10 ml’lik bir oral şırınga bulunmaktadır. STRATTERA 4 mg/ml Oral Çözelti beyinde noradrenalin miktarını artıran atomoksetin isimli etkin maddeyi içeren bir ilaçtır ve dikkat e ksikliği hiperaktivite b ozukluğu (DEHB) tedavisinde 6 yaş üzerindeki çocuklar, ergenler ve yetişkinlerde kullanılır. Danışmanlık ve davranış tedavisi gibi ilaç içermeyen başka tedavileri de gerektiren bu hastalığın daha kapsamlı tedavisinin sadece bir bölümü olarak kullanılır. STRATTERA 4 mg/ml Oral Çözelti’n in, 6 yaşından küçük çocuklarda işe yarayıp yaramadığı ya da güvenli olup olmadığı bilinmediğinden, bu çocuklardaki DEHB tedavisinde kullanılmamalıdır. STRATTERA 4 mg/ml Oral Çözelti yetişkinlerde, çocuklukta yaşanan hastalığın belirtileri gibi; çok sıkıntılı, iş veya sosyal hayatı etkileyen semptomların olduğu DEHB tedavisinde kullanılır. Noradrenalin, beyinde doğal olarak üretilen bir kimyasal olup, DEHB olan hastalarda dikkati artırır ve düşünmeden hareket etmeyi ve aşırı hareketliliği azaltır. Bu ilaç DEHB belirtilerini kontrol etmeye yardımcı olmak için reçete edilmiştir. STRATTERA 4 mg/ml Oral Çözelti bir uyarıcı değildir ve bu nedenle bağımlılık yapmaz. İlacı kullanmaya başladıktan sonra belirtilerinizin tamamen düzelmesi birkaç haftayı alabilir. DEHB olan çocuklar ve ergenlerde hareketsizce oturma güçlüğü ve dikkatini toplama güçlüğü görülür. Bunları başaramamaları, hastaların kendi hataları değildir. Çocuk ve ergenler bunları yapmak için çaba gösterir ancak, DEHB olduğunda, bunlar günlük yaşamda sorunlara neden olabilir. DEHB olan çocuklar ve ergenler, öğre nme ve ev ödevlerini yapmakta güçlük çekebilir. Evde, okulda ya da başka yerlerde iyi davranmakta zorlanırlar. DEHB, çocuklar ya da ergenlerin zekasını etkilememektedir. DEHB olan yetişkinler, çocukların zor buldukları her şeyi yapmakta zorlanırlar ancak, bu durum iş, ilişkiler, düşük öz saygı ve eğitim zorlukları konularında da sorun yaşadıkları anlamına gelebilir.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer;
- İntihar ile ilgili düşünceleriniz ya da intihar teşebbüsünüz varsa
- K alp ile ilgili problemleriniz (kalp bozuklukları dahil) veya kalp atımlarınızda artış varsa. STRATTERA 4 mg/ml Oral Çözelti kalp atım hızınızı (nabzı) artırabilir. Kalp bozuklukları olan hastalarda ani ölüm bildirilmiştir.
- Yüksek tansiyonunuz varsa. STRATTERA 4 mg/ml Oral Çözelti kan basıncını artırabilir.
- düşük tansiyonunuz varsa. STRATTERA 4 mg/ml Oral Çözelti düşük tansiyonlularda baş dönmesi ve baygınlığa neden olabilir.
- T ansiyonunuzdaki veya kalp atım hızınızdaki (nabzınızdaki) ani değişikliklerle i lgili sorunlarınız varsa.
- K alp damar hastalığınız varsa veya daha önce felç geçirdiyseniz,
- K araciğer ile ilgili probleminiz varsa (d aha düşük bir doza gereksinimiz olabili r),
- T ansiyonunuzun veya kalp atım hızınızın artmasıyla kötüleşebilen yüksek tansiyon, kalp atışının hızlanması veya kalp damar (kardiyovasküler) ya da beyin damar (serebrovasküler) hastalığınız varsa,
- S esler duyma veya olmayan şeyleri görmeyi (halüsinasyonları = varsanıları); gerçek olmayan şeylere inanma veya şüpheci olmayı içeren psikotik (şizofreni benzeri) belirtileriniz varsa,
- A normal davranışlara neden olabilen mutlu olma veya aşırı heyecan (mani) ve huzursuzlu ğunuz varsa,
- S aldırgan duygularınız varsa,
- D ostça olmayan ve kızgın (düşmanca) duygularınız varsa,
- G eçmişinizde sara (epilepsi) veya herhangi bir nedenle geçirilmiş nöbetler varsa (STRATTERA 4 mg/ml Oral Çözelti nöbet sıklığında artışa neden olabilir ),
- N ormalden farklı duygularınız varsa (ani duygusal değişiklikler) ya da kendinizi çok mutsuz hissediyorsanız,
- Kontro l güçlüğünüz, vücudun herhangi bir bölümünde tekrarlayan kas seğirmeleriniz varsa ya da sesler ve sözcükleri tekrarlıyorsanız, STRATTERA 4 mg/ml Oral Çözelti kullanmaya başlamadan önce doktorunuz ile konuşunuz. Tedaviye başlamadan önce doktorunuz ya da eczacınıza bilgi veriniz. STRATTERA 4 mg/ml Oral Çözelti bu sorunları kötüleştirebilir. Doktorunuz, ilacın sizi nasıl etkilediğini izlemek isteyecektir. Doktorunuz STRATTERA 4 mg/ml Oral Çözelti’y i almaya başlamadan önce ve STRATTERA 4 mg/ml Oral Çözelti’y i aldığınız dönem boyunca tansiyonunuz ve kalp atım hızınızın (nabzınız) ve eğer STRATTERA 4 mg/ml Oral Çözelti’y i çocukluk ya da ergenlik çağında kullanıyorsanız, boyunuz ve kilonuzun ölçülmesini isteyecektir. Bu kontrollerin amacı, STRATTERA 4 mg/ml Oral Çözelti’n i n sizin için doğru bir ilaç olup olmadığına karar vermektir. Doktorunuz aşağıdaki konularda da sizinle konuşacaktır:
- Kullanmakta olduğunuz diğer tüm ilaçlar
- Geçmişte ailenizde açıklanamayan ani bir ölüm meydana gelip gelmediği Sizde ya da ailenizde bulunabilecek diğer tüm tıbbi sorunlar (kalp sorunları gibi) Olabildiğince fazla bilgi vermeniz önemlidir. Bu bilgiler, STRATTERA 4 mg/ml Oral Çözelti’n in sizin için doğru ilaç olup olmadığı konusunda karar vermesi açısından doktorunuza yardımcı olacaktır. Doktorunuz, bu ilacı kullanmaya başlamadan önce başka tıbbi testlerin gerekli olduğuna karar verebilir. STRATTERA 4 mg/ml Oral Çözelti’n i n yiyecek ve içecek ile kullanılması STRATTERA 4 mg/ml Oral Çözelti’y i aç veya tok karnına kullanabilirsiniz.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
- Eğer hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız ya da hamile kalmayı planlıyorsanız, STRATTERA 4 mg/ml Oral Çözelti kullanmadan önce doktorunuz veya eczacınızla konuş unuz.
- STRATTERA 4 mg/ml Oral Çözelti, doktorunuz tavsiye etmediği sürece hamilelik sırasında kullanılmamalıdır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. STRATTERA 4 mg/ml Oral Çözelti’n i n anne sütüne ya da hamilelik sırasında bebeğe geçip geçmediği bilinmemektedir. Bu nedenle, eğer emziriyorsanız STRATTERA 4 mg/ml Oral Çözelti kullanmamalısınız ya da emzirmeyi bırakmalısınız.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
- STRATTERA 4 mg/ml Oral Çözelti’y i her zaman doktorunuzun önerdiği şekilde kullanınız. Eğer emin değilseniz doktor veya eczacınızla kontrol ediniz. Bu genellikle, sabahları ve öğleden sonra geç saatte veya akşam üzeri alınan günde 1 veya 2 kezdir.
- Günde bir kez STRATTERA 4 mg/ml Oral Çözelti kullanırken uyku hali ortaya çıkarsa ya da hasta h issederseniz, doktorunuz ilacı günde iki kez almanız üzere değişiklik yapabilir STRATTERA 4 mg/ml Oral Çözelti oral çözeltisi şişe içerisinde bulunmaktadır. Bu şişe, aynı zamanda şişe adaptörü ve 1 ml’lik artışların işaretli olduğu 10 ml’lik bir oral şırıngayı da içeren bir paketin parçasıdır. Kullanım için kutu içerisinde bulunan, adaptör ve dozlama şırıngasının nasıl kullanılacağına ilişkin talimatları içeren kullanma kılavuzunu okuyunuz. 6 yaş ve üzerindeki çocuklar ve ergenler: Doktorunuz size ne kadar STRATTERA 4 mg/ml Oral Çözelti kullanmanız gerektiğini kilonuza göre hesaplayarak söyleyecektir. Doktorunuz, aşağıdaki talimatlara göre STRATTERA 4 mg/ml Oral Çözelti dozunu artırmadan önce normalde tedavinize daha düşük dozla başlayacaktır: - Vücut ağırlığı 70 kg’a kadar olanlar: STRATTERA 4 mg/ml Oral Çözelti’y e günlük toplam yaklaşık 0.5 mg/kg vücut ağırlığı olarak başlanmalı ve bu doza en az 7 gün boyunca devam edilmelidir. Doktorunuz daha sonra bunu günlük yaklaşık 1.2 mg/kg vücut ağırlığı olan devam dozuna artırabilir. - Vücut ağırlığı 70 kg’ın üzerinde olanlar: STRATTERA 4 mg/ml Oral Çözelti’y e günlük 40 mg dozda başlanmalı ve bu doza en az 7 gün boyunca devam edilmelidir. Doktorunuz daha sonra bunu günlük 80 mg devam dozuna artı rabilir. Doktorunuzun size günlük reçete edebileceği en yüksek doz 100 mg’dır. Yetişkinler - STRATTERA 4 mg/ml Oral Çözelti’y e en az 7 gün boyunca uygulanan günlük toplam 40 mg dozda başlanmalıdır. Doktorunuz daha sonra bunu günlük 80 -100 mg olan normal devam dozuna artırabilir. Doktorunuzun size günlük reçete edebileceği en yüksek doz 100 mg’dır. Eğer karaciğeriniz ile ilgili probleminiz varsa doktorunuz ilacınızı daha düşük dozda reçete edebilir.
Uygulama yolu ve metodu
- STRATTERA 4 mg/ml Oral Çözelti ağız yoluyla kullanım içindir.
- Çocuklar bir yetişkinin yardımı olmadan bu ilacı kullanmamalıdır.
- STRATTERA 4 mg/ml Oral Çözelti’y i aç veya tok karnına alabilirsiniz.
- Alınan miktarı azaltabileceğinden veya tadını bozabileceğinden oral çözelti yiyecek ya da su içerisine karıştırılmamalıdır.
- STRATTERA 4 mg/ml Oral Çözelti’yi hergün aynı saatte almanız, bu ilacınızı ne zaman alacağınızı hatırlamanıza yardımcı olacaktır.
Değişik yaş grupları
6 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı: STRATTERA 4 mg/ml Oral Çözelti, 6 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanımı
Yeterli veri yoktur.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği
Yeterli veri yoktur.
Karaciğer yetmezliği
Eğer karaciğeriniz ile ilgili probleminiz varsa doktorunuz ilacınızı daha düşük doz da reçete edebilir. Doktorunuz STRATTERA 4 mg/ml Oral Çözelti ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedavinizi erken kesmeyiniz. Eğer STRATTERA 4 mg/ml Oral Çözelti’n i n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla STR ATTERA 4 mg/ml Oral Çözelti kullandıysanız: STRATTERA 4 mg/ml Oral Çözelti’d e n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Ya da en yakın hastanenin acil servisi ile temasa geçerek onlara ne kadar ilaç aldığınızı söyleyiniz. Aşırı dozla birlikte en yaygın bildirimi yapılan belirtiler mide ve bağırsakta görülen belirtiler, uyuklama, sersemlik, titreme ve anormal davranışlardır. STRATTERA 4 mg/ml Oral Çözelti’y i kullanmayı unutursanız Eğer bir dozu atladıysanız, unuttuğunuz dozu hemen alınız; ancak 24 saatlik süre içinde size önerilen günlük toplam dozdan fazla kullanmamalısınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. STRATTERA 4 mg/ml Oral Çözelti ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler STRATTERA 4 mg/ml Oral Çözelti kullanmayı durdurursanız normalde hiç bir yan etki ile karşılaşmazsınız ancak DEHB belirtileriniz geri dönebilir. T edaviyi sonlandırmadan önce doktorunuzla konuşunuz. Tedaviniz sırasında doktorunuzun yapacağı testler
- Tedaviye başlamadan önce: STRATTERA 4 mg/ml Oral Çözelti’n i n güvenli olduğundan ve yarar sağlayacağından emin olmak
- Tedaviye başladıktan sonra: Testler en azından 6 ayda bir ancak muhtemelen daha sık olarak yapılacaktır. Doz değiştirildiğinde de aynı testler yapılacaktır. Bu testler:
- Çocuklar ve ergenlerin boy ve kilo ölçümü
- Tansiyon ve kalp atım hızı ölçümü
- STRATTERA 4 mg/ml Oral Çözelti kullanımı sırasında yan etkilerin kötüleşip kötüleşmediğini ya da herhangi bir sorun olup olmadığının kontrol edilmesi Uzun süreli tedavi: STRATTERA 4 mg/ml Oral Çözelti’n i n sürekli olarak kullanılması gerekli değildir. Bir yıldan uzun bir süredir STRATTERA 4 mg/ml Oral Çözelti kullanıyorsanız, doktorunuz ilacın hala gerekli olup olmadığını anlamak için tedavinizi gözden geçirecektir. Bu ürünün kullanımına ait ilave sorularınız varsa, doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, STRATTERA 4 mg/ml Oral Çözelti’n i n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı kişilerde yan etkiler olabilir. Bazı kişilerde yan etkiler ortaya çıkmakla birlikte, kullananların çoğu, STRATTERA 4 mg/ml Oral Çözelti’n i n kendilerine yardımcı olduğunu düşünmektedir. Doktorunuz bu yan etkiler konusunda size bilgi verecektir. Bazı yan etkiler ciddi olabilir. Aşağıdaki yan etkilerden herhangi birini fark ederseniz, derhal bir doktora başvurunuz. Yaygın olmayan yan etkiler (100 hastadan 1 kişiden azını etkileyebilir)
- Çok hızlı kalp atımı ya da b öyle hissedilmesi, anormal kalp ritimleri
- İntihar düşüncesi ya da intihara teşebbüs
- Saldırganlık
- Dostça olmayan ve kızgın (düşmanca) duygular
- Duygusal dalgalanmalar veya değişkenlik
- Aşağıdaki belirtileri gösteren ciddi alerjik reaksiyon - Yüzde ve boğazda şişme - Nefes almada güçlük - Ürtiker (kabarık, kaşıntılı küçük deri döküntüleri)
- Nöbetler
- Gerçek olmayan şeylere inanma veya şüpheci olma gibi psikotik reaksiyonlar, sesler duyma veya olmayan şeyleri görme gibi halüsinasyonlar 18 yaşından küçük çocuklar ve ergenlerde, aşağıda belirtilenler gibi yan etkilerin riski artmaktadır
- İntihar düşüncesi ya da intihar isteği (100 hastadan 1 kişiden azını etkileyebilir)
- Duygusal değişkenlik (10 hastadan 1 kişiden azını etkileyebilir) Yetişkinlerde, aşağıda belirtilenler gibi yan etkilerin riski azalmaktadır (1000 hastadan 1 kişiden azını etkileyebilir)
- Nöbetler
- S esler duyma veya olmayan şeyleri görme (halüsinasyonlar); g erçek olmayan şeylere inanma veya şüpheci olmayı içeren psikotik belirtiler Seyrek (1000 hastadan 1 kişiden azını etkileyebilir)
- Karaciğer hasarı
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- İdrarın koyulaşması
- Derinin ve gözlerin sarılaşması
- Kaburgalarınızın sağ alt tarfın a elinizle bastırdığınızda karın ağrısı (hassasiyet)
- Açıklanamayan şekilde mide bulantısı
- Yorgunluk
- Kaşıntı
- Grip benzeri belirtilerle çökkünlük hissi Bildirilen diğer yan etkiler aşağıda sıralananları içerir. Bu etkiler ciddileşirse doktorunuza ya da eczacınıza bilgi veriniz. Çok yaygın yan etkiler (10 hastada 1 kişiden fazlasını etkile yebilir ) 6 yaş üzerindeki çocuklarda ve ergenlerde bildirilen yan etkiler: Yetişkinler:
- Baş ağrısı
- Mide ağrı sı
- İştah azalması (aç hissetmeme)
- Bulantı
- Kusma
- Uyuklama
- Tansiyonun yükselmesi
- Kalp atım hızının (nabzın) artması Hastaların çoğunda bu etkiler bir süre sonra ortadan kaybolabilir.
- Bulantı
- Ağız kur u luğu
- Baş ağrısı
- İştah azalması (aç hissetmeme)
- Uykuya dalma, uykunun sürekliliği ve sabah erken uyanma sorunları
- Tansiyonun yükselmesi
- Kalp atım hızının (nabzın) artması Yaygın yan etkiler (10 hastada 1 kişiden azını etkile yebilir ) 6 yaş üzerindeki çocuklarda ve ergenlerde bildirilen yan etkiler: Yetişkinler:
- Sinirlilik ya da gerginlik hali
- Sabah erken uyanmayı da içeren uyku sorunları
- Depresyon
- Üzüntü ya da ümitsizlik hissi
- Kaygı
- Tikler
- Göz bebeklerinin (gözün koyu renkli merkezi) büyümesi
- Sersemlik
- Kabızlık
- İştah kaybı
- Mide bozukluğu, hazımsızlık
- Deride şişme, kızartı ve kaşıntı
- Döküntü
- Halsizlik (letarji)
- Yorgunluk
- Göğüs ağrısı
- Kilo kaybı
- Gerginlik hali
- Cinsel ilgide azalma
- Uyku bozukluğu
- Depresyon
- Üzüntü ya da ümitsizlik hali
- Kaygı
- Sersemlik
- Anormal tat alma ya da düzelmeyen tat alma değişikliği
- Titreme
- Ellerde veya ayaklarda karıncalanma ya da uyuşukluk
- Uyuklama, uyuşukluk, yorgunluk
- Kabızlık
- Mide ağrısı
- Hazımsızlık
- Gaza bağlı mide - bağırsakta şişkinlik
- Kusma
- Sıcak basması ya da cilt kızarması
- Çok hızlı kalp atımı ya da böyle hissedilmesi
- Deride şişme, kızarıklık ve kaşıntı
- Terlemede artış
- Döküntü
- İdrar yapamama, sık idrara çıkma ya da kesintili idrar akışı, idrar yaparken ağrı gibi tuvalete çıkma sorunları
- Prostat bezinde enflamasyon (prostatit)
- Erkeklerde kasık ağrısı
- Sertleşme sağlayamama
- Orgazm gecikmesi
- Sertleşmeyi sürdürme güçlüğü
- Adet krampları
- Güç ya da enerji eksikliği
- Yorgunluk
- Halsizlik (letarji)
- Üşüme
- Sinirlilik, gerginlik hali
- Susuzluk hissi
- Kilo kaybı Yaygın olmayan yan etkiler (100 hastada 1 kişiden azını etkile yebilir) 6 yaş üzerindeki çocuklarda ve ergenlerde bildirilen yan etkiler: Yetişkinler:
- Bayılma
- Titreme
- Migren
- Bulanık görme
- Deride yanma, uyuşma, kaşınma ya da karıncalanma gibi anormal hisler
- Ellerde veya ayaklarda karıncalanma ya da uyuşukluk
- Nöbetler
- Çok hızlı kalp atımı ya da böyle hissedilmesi
- Nefes darlığı
- Terlemede artış
- Derinin kaşınması
- Güç ya da enerji eksikliği
- Huzursuzluk
- Tikler
- Bayılma
- Migren
- Bulanık görme
- Anormal kalp ritmi
- El ve ayak parmaklarında üşüme
- Göğüs ağrısı
- Nefes darlığı
- Kabarık, kırmızı, kaşıntılı döküntüler (ürtiker)
- Kas spazmları
- İdrar a sıkışma
- Anormal orgazm ya da orgazm olmaması
- Adet düzensizliği
- Boşalma sağlanamaması Seyrek yan etkiler (1000 hastada 1 kişiden azını etkile yebilir) 6 yaş üzerindeki çocuklarda ve ergenlerde bildirilen yan etkiler: Yetişkinler:
- Kan dolaşımının zayıf olması sonucu el ve ayak parmaklarının uyuşması ve solgun bir renk alması (Raynaud hastalığı)
- Sık idrara çıkma ya da kesintili idrar akışı, idrar yaparken ağrı gibi tuvalete çıkma sorunları
- Sertleşmenin uzaması ve ağrılı olması
- Erkeklerde kasık ağrısı
- Kan dolaşımının zayıf olması sonucu el ve ayak parmaklarının uyuşması ve solgun bir renk alması (Raynaud hastalığı)
- Sertleşmenin uzaması ve ağrılı olması Büyüme üzerindeki etkiler STRATTERA 4 mg/ml Oral Çözelti kullanmaya başladıklarında bazı çocuklarda büyüme (boy ve kilo) hızında azalma ortaya çıkmaktadır. Bununla birlikte, uzun süreli tedavi ile çocukların kilosu ve boyu yaş aralıkları için normal düzeye dönmektedir. Doktorunuz, zaman içerisinde çocuğunuzun boyu ve kilosunu takip edecektir. Çocuğunuz beklendiği şekilde kilo almıyor ya da büyümüyorsa, doktorunuz çocuğunuzun dozunu değiştirebilir ya da STRATTERA 4 mg/ml Oral Çözelti tedavisini geçici olarak durdurmaya karar verebilir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bild iriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kısa Cevaplar
STRATTERA 4 MG/ML ORAL COZELTI (100 ML) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
STRATTERA 4 MG/ML ORAL COZELTI (100 ML) etken maddesi nedir?
STRATTERA 4 MG/ML ORAL COZELTI (100 ML) ürününün kayıtlı etken maddesi atomoksetin hcl şeklindedir.
STRATTERA 4 MG/ML ORAL COZELTI (100 ML) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
STRATTERA 4 MG/ML ORAL COZELTI (100 ML) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri