SULCID 375 MG FILM KAPLI TABLET (20 TABLET)

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Doktorunuz başka şekilde tavsiye etmediği takdirde, SULCİD’in önerilen günlük dozu 12 saat arayla alınan 1 -2 tablettir (375-750 mg). Bel soğukluğunun tedavisinde günde bir defa 6 tablet (2,25g) alınır. Doktorunuz bel soğukluğunun tedavisi için ilave bir ilaç verebilir. Tedavinizin ne kadar süreceğini doktorunuz belirleyecektir. İyileştiğinizi hissetseniz bile tedavinizi kesmeyiniz. A grubu beta- hemolitik streptokoklardan kaynaklanan enfeksiyonların tedavisinde, romatizmal ateş ya da böbrek iltihabı oluşumunu önlemek amacıyla tedaviye en az 10 gün devam edilmesi önerilmektedir.

Uygulama yolu ve metodu

Tabletlerinizi yeterli miktarda su ile (örneğin bir bardak) bütün olarak yutunuz.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Doktorunuz SULCİD dozunu çocuğunuzun ağırlığına ve hastalığın şiddetine göre belirleyecektir. Fa rmasötik formu uygun olmadığından altı (6) yaşın altındakilerde kullanılmamalıdır.

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlı hastalarda böbrek fonksiyonları yeterli düzeyde ise doz ayarlaması erişkin dozu ile aynıdır.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Böb rek yetmezliğiniz var ise SULCİD’i kaç saat ara ile alacağınızı doktorunuz belirleyecektir. Eğer SULCİD’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla SUL CİD kullandıysanız: SULCİD’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. SULCİD’i kullanmayı unutursanız SULCİD tabletlerin düzenli olarak günün aynı saatinde alınması önemlidir. Bir dozu almayı unuttuğunuzda, bir sonraki dozu zamanı geldiğinde alınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. SULCİD ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Doktorunuz tedaviyi kesmenizi söylemedikçe SULCİD’i almaya devam etmeniz önemlidir. 4. Olası yan et kiler nelerdir? Tüm ilaçlar gibi SULCİD’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa SULCİD’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

- Nefes almada güçlük veya göğüste sıkışma - Göz kapaklarının, yüzün veya dudakların şişmesi - Deride yumrular, tüm vücutta kırmızı kaşınan noktalar veya kaşıntı SULCİD ile görülen diğer yan etkiler aşağıdaki gibi olup yan etkiler aşağıdaki kat egorilerde gösterildiği şekilde sır a lanmıştır.

görülebilir.

Bilinmeyen: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ed erseniz, doktorunuza söyleyiniz

Çok yaygın: İshal ( Diyare) Yaygın: Bulantı Karın ağrıları Yaygın olmayan: Baş ağrısı Uykulu olma hali Kusma Yorgunluk Seyrek: Kalın bağırsak iltihabı (Psö domembranöz kolit) Sersemlik Bağırsak iltihabı (Enteroko lit) Bilinmiyor: Alerjik reaksiyon Anafilaktik şok ve anafilaktoid reaksiyon Aşırı duyarlılık (Hipersensitivite) Sakinlik (Sedasyon) Hazımsızlık (Dispepsi) Dışkıda kan g örülmesi (K oyu renkli dışkı) (Melena) Nefes darlığı (Dispne) Baş ve boyun bölgesinde ani gelişen yumuşak doku şişkinliği Dermatit ve deride kızarıklık, kaşıntı, döküntü Kırgınlık Ateş Kandaki azot miktarında artış Sarılık Kandaki kreatin değerinde artış Bir çeşit mantar hastalığı (K andidiyaz) Kolay iyileşememe (P atojen direnci) Kandaki tüm hücrelerde azalma (Pansitopeni) Pıhtılaşma zamanında artış İştahsızlık (Anoreksi) Sinir dokusunun etkilenmesi (Nerotoksisite) Alerjik vaskülit (Kan damarları iltihabı) Kanlı ishal (Hemora jik enterokolit) Ağız kuruluğu Tat alma duyusunda bozulma Gaza bağlı mide - bağırsakta şişkinlik (Flatulans) Eklem ağrısı (A rtralji) Deri reaksiyonları Mukozal iltihap Ampisilin kullanımına bağlı istenmeyen reaksiyonlar zaman zaman gözlenir. Enfeksiyöz mononükleoz viral kökenli bir hastalıktır. Mononükleoza sahip hastaların büyük çoğunluğu ampisilin aldığında deri döküntüsü görüldüğünden SULCİD kullanmamalıdır. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Yan e tkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.