TACROTU 0,5 MG 50 KAPSUL

Tüm ilaçlar gibi, TACROTU ’ nun içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
TACROTU , nakledilen organı reddetmenizi engellemek için vücudunuzun kendi savunma
mekanizmasını zayıflatır. Bunun sonucunda, vücudunuz enfeksiyonlarla mücadelede her
zamanki kadar iyi olmayacaktır. Bu nedenle TACROTU alıyorsanız, cilt, ağız, mide ve
bağırsak, akciğer ve idrar yolu enfeksiyonları gibi enfeksiyonlara normalden daha çok
yakalanabilirsiniz. Bazı enfeksiyonlar ciddi veya ölümcül olabilir ve bakteri, virüs, mantar,
parazit veya diğer enfeksiyonların neden olduğu enfeksiyonları içerebilir.
Aşağıdakiler dahil bir enfeksiyon belirtisi görürseniz derhal doktorunuza söyleyiniz:

• Ateş, öksürük, boğaz ağrısı, halsizlik veya genel olarak kendini iyi hissetmeme
• Hafıza kaybı, düşünme güçlüğü, yürüme zorluğu veya görme kaybı - bunlar, ölümcül olabilen
  çok seyrek, ciddi bir beyin enfeksiyonuna bağlı olabilir (Progresif Multifokal Lökoensefalopati
  veya PML).
  Aşağıdakilerden biri olursa TACROTU kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
  doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.
   Aşağıdaki belirtilerle birlikte alerjik ve anafilaktik reaksiyonlar: Ani kaşıntılı döküntü
  (kurdeşen), el, ayak, ayak bileği, yüz, dudaklar, ağız veya boğazda şişme (yutma veya
  solunum güçlüğüne neden olabilir) ve baygınlık hissi. 
   Stevens- Johnson sendromu: Açıklanamayan yaygın deri ağrısı, yüzde şişme, deri, ağız,
  gözler ve genital bölgede kabarma ile seyreden ciddi hastalık, kurdeşen, dilde şişme,
  yayılım gösteren kırmızı veya mor deri döküntüsü, deri soyulması. 
  Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin
  TACROTU ’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye
  yatırılmanıza gerek olabilir.
  Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
  Çok yaygın: 10 hastanın en az 1 inde görülebilir.
  Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
  Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
  Aşağıdaki ciddi yan etkilerden herhangi biri oluştuysa veya oluştuğunu düşünüyorsanız
  derhal doktorunuza söyleyiniz:
  Ciddi yaygın yan etkiler (10 kişiden en fazla 1'inde görülebilir):
  - Gastrointestinal perforasyon: titreme, ateş, mide bulantısı veya kusma gibi diğer
  semptomların eşlik ettiği veya etmediği şiddetli karın ağrısı. 
  - Nakledilen organın yetersiz işlevi. 
  - Bulanık görme. 
  Ciddi yaygın olmayan yan etkiler (100 kişiden en fazla 1'inde görülebilir):
  - Aşağıdaki semptomların görüldüğü bir durum olan hemolitik üremik sendrom dahil olmak
  üzere trombotik mikroanjiyopati (en küçük kan damarlarında meydana gelen hasar): idrar
  çıkışının azalması veya olmaması (akut böbrek yetmezliği), aşırı yorgunluk, deride veya
  gözlerde sararma (sarılık) ve anormal morarma veya kanama ve enfeksiyon belirtileri.
  Ciddi seyrek yan etkiler ( 1.000 kişiden en fazla 1'inde görülebilir):
  - Trombotik Trombositopenik Purpura: en küçük kan damarlarında meydana gelen hasarı
  içeren ve akut böbrek yetmezliği semptomları (idrar çıkışının azalması veya olmaması),
  görme kaybı ve nöbet belirtileriyle birlikte açıklanamayan aşırı yorgunluk, zihin karışıklığı,
  deride veya gözlerde sararmanın (sarılık) eşlik ettiği veya etmediği iğne ucu büyüklüğünde
  kırmızı noktalar şeklinde görülebilen deri altında morarma ve ateşle karakterize bir durum. 
  - Toksik epidermal nekroliz: derinin veya mukus membranların erozyonu ve kabarması,
  vücuttan büyük parçalar halinde ayrılabilen kırmızı şiş deri bölgeleri. 
  - Körlük 
  Ciddi çok seyrek yan etkiler (10.000 kişiden en fazla 1'inde görülebilir):
  - Stevens-Johnson sendromu : açıklanamayan yaygın deri ağrısı, yüzde şişme, deri, ağız,
  gözler ve genital bölgede kabarma ile seyreden ciddi hastalık, kurdeşen, dilde şişme,
  yayılım gösteren kırmızı veya mor deri döküntüsü, deri soyulması 
  - Torsades de pointes: göğüs ağrısı (angina), baygınlık, denge bozukluğundan kaynaklanan
  baş dönmesi (vertigo) veya bulantı, palpitasyon (kalp çarpıntısı) ve solunum güçlüğü gibi
  belirtilerin eşlik ettiği veya etmediği, kalp atım sıklığında değişim. 
  Ciddi yan etkiler - sıklığı bilinmiyor (eldeki veri lerden hareketle tahmin edilemiyor):
  - Fırsatçı enfeksiyonlar (bakteriyel, fungal, viral ve protozoal): Uzun süren ishal, ateş ve
  boğaz ağrısı.
  - Bağışıklık sisteminin baskılanması sonucu, tedavi sonrasında bildirilen iyi huylu ve kötü
  huylu tümörler. 
  - Saf kırmızı hücre aplazisi (kırmızı kan hücresi sayısında çok şiddetli azalma), hemolitik
  anemi (yorgunlukla birlikte, anormal yıkım nedeniyle kırmızı kan hücrelerinin sayısında
  azalma) ve febril nötropeni (ateşin eşlik ettiği, enfeksiyonla savaşan beyaz kan hücrelerinde
  azalma) vakaları bildirilmiştir. Bu yan etkilerin tam olarak hangi sıklıkla meydana geldiği
  bilinmemektedir. Hiç belirti oluşmayabilir veya hastalığın şiddetine bağlı olarak yorgunluk,
  kayıtsızlık, deride anormal solgunluk, nefes darlığı, baş dönmesi, baş ağrısı, göğüs ağrısı ve
  ellerde ve ayaklarda üşüme hissedebilirsiniz. 
  - Agranülositoz (ağızda ülserler, ateş ve enfeksiyon(lar) ile birlikte, beyaz kan hücresi
  sayısında şiddetli azalma). Hiç belirti oluşmayabilir veya ani ateş, üşümeden kaynaklı
  titreme ve boğaz ağrısı hissedebilirsiniz. 
  - Aşağıdaki belirtilerle birlikte alerjik ve anafilaktik reaksiyonlar: Ani kaşıntılı döküntü
  (kurdeşen), el, ayak, ayak bileği, yüz, dudaklar, ağız veya boğazda şişme (yutma veya
  solunum güçlüğüne neden olabilir) ve baygınlık hissi. 
  - Posterior Reversibl Ensefalopati Sendromu (PRES): Baş ağrısı, zihin karışıklıklığı,
  duygusal durumda değişim, nöbetler ve görme bozuklukları. Bunlar, takrolimus ile tedavi
  edilen bazı hastalarda rapor edilen, posterior reversibl ensefalopati sendromu olarak bilinen
  bir bozukluğun belirtileri olabilir. 
  - Optik nöropati (optik sinir anormalliği): bulanık görme, renk görüşünde değişiklikler,
  ayrıntıları görmede zorluk veya görüş alanınızda kısıtlama gibi görme ile ilgili sorunlar. 
  TACROTU alındıktan sonra olabilecek yan etkiler aşağıda listelenmiştir ve bunlar ciddi
  olabilir.
  Çok yaygın:
• Kan şekeri yükselmesi, şeker hastalığı, kanda potasyum yükselmesi 
• Uyumakta zorluk çekme 
• Titreme, baş ağrısı 
• Yüksek tansiyon 
• Karaciğer fonksiyon te stlerinde anormallik 
• İshal, bulantı 
• Böbrek bozukluğu 
  Yaygın:
• Kan hücresi (trombosit, alyuvar veya akyuvar) sayısında azalma, beyaz kan hücre sayısında
  artış, kırmızı kan hücre sayısında değişiklik (kan testlerinde görülür) 
• Kan magnezyum, fosfat, potasyum, kalsiyumun ve sodyum değerlerinde düşüş, fazla sıvı
  yüklenmesi, kanda ürik asit artması, kan yağlarının yükselmesi, iştahsızlık, kan asiditesinin
  artması, kan tuzlarındaki diğer değişiklikler (kan testlerinde görülür) 
• Endişe belirtileri, kafa karışıklığı ve yönelim bozuklukları, depresyon, ruh hali
  değişiklikleri, kabuslar, halüsinasyonlar, ruhsal bozukluklar 
• Nöbetler, bilinç bozukluğu, ellerde ve ayaklarda (bazen ağrılı olabilen) karıncalanma ve
  uyuşma, sersemlik hissi, yazma bozukluğu, sinir sistemi bozuklukları 
• Bulanık görme, ışığa hassasiyette artış, göz bozuklukları 
• Kulak çınlaması 
• Kalp damarlarında kan akımının azalması, kalp atımında hızlanma 
• Kanama, kan damarlarının kısmen veya tamamen tıkanması, tansiyon düşüklüğü 
• Nefes darlığı, akciğer dokusunda bozukluk, akciğer çevresinde sıvı birikimi, farinkste
  enflamasyon, öksürük, grip benzeri belirtiler 
• Karın ağrısı ve ishale neden olan iltihaplanmalar veya ülserler, mide kanamaları, ağızda
  iltihaplanma veya ülserler, karında sıvı birikimi, kusma, karın ağrısı, hazımsızlık, kabızlık,
  gaz çıkarma, şişkinlik, sulu dışkılama, mide problemleri 
• Karaciğer enzimleri ve fonksiyonlarında değişiklikler, karaciğer problemlerine bağlı olarak
  cildin sarı renk alması, karaciğer doku harabiyeti ve karaciğer iltihabı 
• Kaşıntı, döküntü, kellik, akne, fazla terleme 
• Eklemlerde, uzuvlarda, sırtta ve ayaklarda ağrı, kas spazmları 
• Böbrek yetmezliği, idrar çıkışında azalma, bozuk veya ağrılı idrar çıkarma 
• Vücut dayanıklığında azalma, ateş, vücutta sıvı toplanması, ağrı ve huzu rsuzluk, kanda
  alkalin fosfataz artışı, kilo artışı, sıcaklık algısında bozulma 
  Yaygın olmayan:
• Pıhtılaşma bozukluğu, tüm kan hücrelerinde azalma 
• Dehidratasyon (vücudun susuz kalması), kandaki protein veya şeker değerinin düşmesi,
  kandaki fosfat değerinin yükselmesi 
• Koma, beyin kanaması, inme, felç, beyin bozuklukları, konuşma ve dil bozuklukları, bellek
  sorunları 
• Göz lensinde bulanıklık 
• Duymada azalma 
• Düzensiz kalp atışı, kalbin durması, kalp işlevinin azalması, kalp kasına ilişkin bozukluklar,
  kalp kasında büyüme, çarpıntı, EKG anormallikleri, kalp hızı ve nabız anormalliği 
• Bacak veya kol toplar damarında pıhtı oluşumu, şok 
• Solunumda zorluk, solunum yolu bozuklukları, astım 
• Bağırsak tıkanıklığı, kanda amilaz enzim seviyesinde artış, mide muhteviyatının ağza
  gelmesi, mide boşalmasında gecikme 
• Deride iltihap, güneş ışığında yanma hissi 
• Eklem bozuklukları 
• İdrar yapamama, ağrılı adet görme ve anormal adet kanaması 
• Çoklu organ yetmezliği, grip benzeri hastalık, sıcağa ve soğuğa duyarlılıkta artış, göğüste
  baskı hissi, gergin veya anormal hissetme, kanınızda laktat dehidrojenaz enziminin artışı,
  kilo kaybı 
  Seyrek:
• Pıhtılaşma hücrelerinin azalmasına bağlı deride küçük noktalar halinde kanama 
• Kas gerginliğinde artma 
• Sağırlık 
• Kalp çevresinde sıvı toplanması 
• Ani başlayan solunum yetmezliği 
• Pankreasta kist oluşumu 
• Karaciğerde kan akışı ile ilgili problemler 
• Kıllanma artışı 
• Susuzluk, düşme, göğüste sıkışma hissi, hareketlilikte azalma, ülser 
  Çok seyrek:
• Kaslarda güçsüzlük 
• Anormal kalp EKG’si 
• Karaciğer yetmezliği, safra kanalının daralması 
• İdrarda kan ile birlikte ağrılı idrar çıkarma 
• Yağ dokusunda artış 
  Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
  doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz .
  Yan etkilerin raporlanması
  Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
  durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
  etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
  0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
  (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
  güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.