İlaç Bilgi Sayfası
TADOCEL 80 MG/4 ML IV INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE (1 FLAKON)
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
TADOCEL 80 MG/4 ML IV INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE (1 FLAKON) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- dosetaksel
- Barkod
- 8699844773281
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Güncel fiyat
- 15.984,32 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
TADOCEL 80 MG/4 ML IV INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE (1 FLAKON) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
TADOCEL 80 MG/4 ML IV INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE (1 FLAKON) Nedir ve ne için kullanılır?
- TADOCEL, dosetaksel etkin maddesini içerir. Dosetaksel, porsuk ağacının iğnemsi yapraklarından elde edilen bir maddedir.
- TADOCEL’in her bir flakonu 8 0 mg dosetaksel içerir.
- TADOCEL damar içi infüzyon yolu ile verilen, berrak görünümlü, uçuk sarı renkli bir çözeltidir.
- TADOCEL, kanser tedavisinde kullanılan ve taksoidler adı verilen ilaç grubunda yer alır.
- Doktorunuz size TADOCEL’i, meme kanseri, akciğer kanserinin özel formları (küçük hücreli olmayan akciğer kanseri), yumurtalık kanseri, baş - boyun kanseri, prostat kanseri veya mide kanserinin tedavisi için reçetelemiş olabilir.
- TADOCEL ilerlemiş meme kanserinin tedavisinde, tek başına veya doksorubisin, trastuzumab veya kapesitabin ile birlikte uygulanabilir.
- TADOCEL lenf bezinin tutulduğu veya tutulmadığı erken evredeki meme kanserinin tedavisinde, antrasiklin ve siklofosfamid ile birlikte, aynı anda veya birbirinin ardından uygulanabilir.
- TADOCEL HER2 - pozitif erken evre meme kanserinin tedavisinde trastuzumab ile birlikte uygulanabilir.
- TADOCEL akciğer kanserinin tedavisinde tek başına veya sisplatin ile birlikte uygulanabilir.
- TADOCEL yumurtalık kanserinin tedavisinde, tek başına veya platin grubu ilaçlarla birlikte uygulanabilir.
- TADOCEL prostat kanserinin tedavisinde, prednizon veya prednizolon ile birlikte kullanılabilir.
- TADOCEL metastaz yapmış mide kanserinin tedavisinde, sisplatin ve 5 - fluorourasil ile birlikte uygulanabilir.
- TADOCEL baş - boyun kanserlerinin tedavisinde tek başına veya sisplatin ve 5 - fluorourasil ile birlikte uygulanabilir.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
TADOCEL 80 MG/4 ML IV INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE (1 FLAKON) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
TADOCEL ile tedaviniz sırasında beyaz kan hücresi bozuklukları yaşayabilirsiniz ve buna bağlı enfeksiyon ve ateş görülebilir. Bu nedenle her TADOCEL tedavisinden önce, bu ilacı almanız için yeterli sayıda kan hücrenizin bulunup bulunmadığını ve karaciğer i şlevlerinizin yeterli olup olmadığını anlamak üzere kan testleri yapılacaktır. TADOCEL uygulamasından sonra ortaya çıkabilecek bazı istenmeyen etkileri, özellikle de alerjik tepkileri ve vücutta sıvı tutulmasını (el, ayak ve bacaklarda şişme veya kilo alımı gibi) en aza indirmek için doktorunuz önlem alacaktır. Bu nedenle TADOCEL uyg ulamasından bir gün önce, deksametazon gibi ağızdan uygulanan bir kortikosteroid ile ön tedaviye başlamanız ve bu ilacı almaya, TADOCEL uygulamasından sonraki iki gün boyunca devam etmeniz istenecektir. TADOCEL ile tedaviniz sırasında kandaki hücrelerinizin sayısını korumak için doktorunuz başka ilaç (örn. G - CSF) kullanmanızı gerekli görebilir. Tedaviniz sırasında görme bozukluğu ortaya çıkarsa, hemen doktorunuza başvurunuz. Tam göz muayenesinde sizde "sistoid maküler ödem" adı verilen bir göz sorunu geliştiği anlaşılırsa, doktorunuz TADOCEL tedavisinin kesilmesine karar verebilir. Tedaviniz sırasında avuçlarınızda ve tabanlarınızda şişme , soyulma ve kızarıklık ortaya çı kabilir. Bu durumda doktorunuz tedavinin kesilmesine veya tedaviye bir sür e ara verilmesine karar verebilir. Tedaviniz sırasında solunumunuzla ilgili sorunlar ortaya çı kabilir veya mevcut sorunlarda kötüleşme görülebilir . Bu durumda doktorunuz gerekli inceleme ve tedavileri uygulayacak ve tedavinin kesilmesine veya tedaviye bir s ü re ara verilmesine karar verebilecektir. TADOCEL ile tedaviye ba ş lamadan ön ce ve tedaviniz sırasında , karaciğer işlevlerinizi değerlendirmek için dü zenli olarak kan testleri yapılacaktır . De ğ erlerin belirli bir sınırın ü zerinde olması halinde, doktorunuz tedavi dozunuzu düşürebilir veya tedaviyi durdurabilir. TADOCEL sinirleri etkileyebilir (periferik duyusal n ö ropati). Tedaviniz sırasında tat alma bozukluğu , el ve/veya ayak parmaklarınızda , ağız ç evresinde veya boğazınızda ka rı ncalanma ve uyu ş ma hissedebilirsiniz ve bunlara bazen kramplar da e şl ik edebilir. Bu gibi belirtileri doktorunuza bildiriniz , ila cı n dozunun azaltılması gerekebilir. Tedaviniz sırasında kalp yetmezliği ortaya çı kabilir. İlacınızın trastuzumab ile birlikte kullanımında kalp yetmezliği riskiniz artacağından , d oktorunuz kalp fonksiyonlarınızı dü zenli takip etmek isteyecektir. Tedaviniz sırasında özellikle erken d önemde karın ağrısı ve hassasiyeti, ate ş , ishal gibi sindirim sistemi sorunla rı ortaya çı kabilir. Gerekli de ğ erlendirme ve tedavinin yap ı labilmesi i ç in, bu gibi belirtileri derhal doktorunuza bildiriniz. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse, lütfen doktorunuza danışın ız . TADOCEL’in yiyecek ve içecek ile kullanılması: Yeterli veri yoktur.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
TADOCEL 80 MG/4 ML IV INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE (1 FLAKON) Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız . Hamileyseniz, doktorunuz tarafından belirtilmeyen durumlar dışında size TADOCEL uygulanmaması gerekir. TADOCEL doğmamış bebeğe zarar verebileceği için tedaviniz sırasında hamile kalmamalısınız ve hamilelikten korunmanızı sağlayacak uygun bir yöntem kullanmalısınız. Hem kadın hem de erkeklerde tedavi sırasında ve tedavinin bitiminden en az 6 ay sonrasına kadar doğum kontrol yöntemleri kullanılmalıdır. TADOCEL tedavisi gören bir erkek iseniz, tedaviden sonraki 6 aya kadar bebek sahibi olmamanız ve dosetaksel erkek üreme yeteneğini etkileyebileceğin den dolayı tedavi öncesinde sperm koruma yöntemleriyle ilgili bilgi edinmeniz tavsiye edilir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
TADOCEL 80 MG/4 ML IV INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE (1 FLAKON) Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. TADOCEL ile tedavi gördüğünüz sırada bebeğinizi emzirmemeniz gerekir.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
TADOCEL 80 MG/4 ML IV INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE (1 FLAKON) Nasıl kullanılır?
TADOCEL size uzman sağlık personeli tarafından uygulanacaktır.
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Uygulanan doz, kilonuza ve genel durumunuza göre değişecektir. Doktorunuz metrekare (m ) olarak vücut yüzeyinizi hesaplayacak ve almanız gereken dozu belirleyecektir.
Uygulama yolu ve metodu
TADOCEL toplardamarlarınızdan birine infüzyon (doğrudan damar yolundan damla şeklinde yapılan uygulama) yoluyla verilecektir. İnfüzyon yaklaşık bir saat sürecek ve hastanede uygulanacaktır. Uygulama sıklığı: TADOCEL infüzyonlarınızın olağan uygulama sıklığı, her 3 haftada bir olacaktır. Doktorunuz TADOCEL dozunuzu ve uygulama sıklığını sizin kan testlerinizin sonuçlarına, genel durumunuza ve ilaca verdiğiniz yanıta bakarak değiştirebilir. Özellikle, ishal, ağızda yaralar, uyuşukluk veya karıncalanma hissi ve ateş gibi belirtileriniz olursa, lütfen doktorunuza haber veriniz ve kan testi sonuçlarınızı doktorunuza iletiniz. Bu bilgiler, doktorunuzun dozun azaltılmasına gerek olup olmadığına ka rar vermesini sağlayacaktır. Bu ürünün kullanımı ile ilgili başka bir sorunuz varsa, doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
TADOCEL’in 18 yaş altında kullanımı yoktur.
Yaşlılarda kullanımı
TADOCEL’in yaşlılarda kullanımına ilişkin özel bir talimat bulunmamaktadır.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanımı
Yeterli veri bulunmamaktadır.
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanımı
Karaciğer fonksiyon testlerinin sonuçlarına göre hekiminiz gerekli gördüğünde doz ayarlaması yapabilir. Eğer TADOCEL’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla TADOCEL kullandıysanız: TADOCEL size hastanede ve uzman sağlık personeli tarafından uygulanacağından kullanmanız gereken den fazlasını kullanmanız ihtimali yoktur. TADOCEL’i kullanmayı unutursanız: TADOCEL size hastanede ve uzman sağlık personeli tarafından uygulanacağından kullanmayı unutma ihtimaliniz yoktur. TADOCEL ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler TADOCEL size hastanede ve uzman sağlık personeli tarafından uygulanacağından doktorunuzun denetimi dışında tedaviyi sonlandırmanız mümkün değildir.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
TADOCEL 80 MG/4 ML IV INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE (1 FLAKON) Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, TADOCEL ’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Doktorunuz bunları sizinle tartışacak, tedavinizin risklerini ve yararlarını size açıklayacaktır.
Tek başına uygulanan TADOCEL ile en sık bildirilen yan etkiler şunlardır:
- K ırmızı kan hücrelerinin veya beyaz ka n hücrelerinin sayısında azalma
- Saç dökülmesi
- Bulantı
- Kusma
- Ağızda yaralar
- İshal
- Yorgunluk TADOCEL ’in yan etkilerinin şiddeti, başka kemoterapi ilaçlarıyla birlikte uygulandığında artabilir. Hastanede uygulanacak infüzyon sırasında aşağıdaki alerjik reaksiyonlar ortaya çıkabilir Çok yaygın :
- Sıcak basması, cilt reaksiyonları, kaşıntı
- Göğüste daralma hissi, nefes alma güçlüğü
- Ateş veya titremeler,
- Sırt ağr ısı
- T ansiyon düşüklüğü Daha ciddi reaksiyonlar ortaya çıkabilir. Tedavi sırasında durumunuz hastane personeli tarafından yakından takip edilecektir. Eğer bu etkilerden herhangi biriyle karşılaşırsanız, hemen doktorunuza veya hemşirenize bildiriniz.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz
TADOCEL infüzyonları arasında, aşağıdakilerden herhangi biri ortaya çıkabilir ve bunların sıklığı, size hangi ilaçların birlikte uygulandığına göre değişebilir. Çok yaygın:
- E nfeksiyonlar, kırmızı kan hücrelerinin sayısında azalma (kansızlık), enfeksiyonlarla savaşta önem taşıyan beyaz kan hücrelerinin veya kan pıhtılaşmasında rol oynayan kan pulcuklarının (trombositlerin) sayısında azalma
- A teş: ateşiniz yükselirse, hemen doktorunuza haber veriniz
- Y ukarıda tanımlanan alerjik reaksiyonlar
- İştahsızlık (anoreksi)
- U ykusuzluk
- E klem yerlerinde veya kaslarda ağrı, uyuşukluk hissi veya karıncalanma
- B aş ağrısı
- T at alma duyusunda değişiklik
- G özde iltihaplanma veya gözyaşı salgısında artış
- L enf akışında bozukluğa bağlı şişlik
- N efes darlığı
- B urun akıntısı, boğaz ve burunda iltihaplanma, öksürük
- B urun kanaması
- A ğızda yaralar
- B ulantı, kusma ve ishal d e dahil olmak üzere mide bozuklukları, kabızlık
- K arın ağrısı
- H azımsızlık
- S açlarda geçici olarak dökülme (çoğu kişide saçlar yeniden normal olarak uzar)
- A vuç içlerinde veya tabanlarda kızarıklık ve şişme; bu durum bu bölgelerde derinizin soyulmasına neden olabilir (bu reaksiyon kollarda, yüzde veya vücutta da ortaya çıkabilir)
- T ırnaklarınızda renk değişikliği ve tırnak yatağından ayrılma
- K aslarda sızı ve ağrılar, sırt ağrısı veya kemik ağrısı
- A det kanamasında değişiklikler veya adet kanamasının kesilmesi
- E llerde, ayaklarda, bacaklarda şişme
- Y orgunluk veya gribe benzer belirtiler
- K ilo alımı veya kilo kaybı Yaygın:
- A ğızda pamukçuk
- A şırı su kaybı (vücudun su kaybetmesi)
- B aş dönmesi
- İ şitme kaybı
- K an basıncında düşme, kalp atışlarında düzensizlik veya hızlanma
- K alp yetmezliği
- Y emek borusu iltihabı
- A ğız kuruluğu
- Y utma güçlüğü veya yutarken ağrı hissetme
- K anama
- K araciğer enzimlerinde yükselme (bu nedenle düzenli kan testleri yapılması gerekmektedir) Yaygın olmayan:
- G üçsüzlük
- E njeksiyon yerinde deri reaksiyonları, flebit (toplardamar iltihabı) veya şişme
- K alın barsak iltihabı, ince barsak iltihabı, barsak delinmesi
- K an pıhtıları Seyrek:
- Havale, geçici bilinç kaybı
- Görme bozuklukları (parlama, parlayan ışıklar görme)
- Duyma bozuklukları
- Akciğer hastalıkları nedeniyle ( zatürre , akciğer doku bozuklukları, solunum yetmezliği, radyoterapi nedeniyle zatürre ) nefes almada zorluk Ç ok seyrek:
- Sarılık
- Göğüste sıkışma (kalp krizinin belirtisi olabilir)
- Deri döküntüleri ile birlikte su toplamaları Bilinmiyor:
- Ç o ğ u kez v ü cutta su kayb ı, kusma ve zatürr e ile birlikte kan sod y um de ğ erinde d üş me
- G ö z i ç inde ortaya çı kan ve g ö rme bozuklu ğ una neden olan ö dem (sistoid mak ü ler ö dem)
- B ö breklerde bozukluk, böbrek yetersizliği (böbrekler ü zerine toksik etki li ilaç larla birlikte kullanı mda) Eğer bu yan etkilerden herhangi biri şiddetlenirse, doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kısa Cevaplar
TADOCEL 80 MG/4 ML IV INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE (1 FLAKON) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
TADOCEL 80 MG/4 ML IV INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE (1 FLAKON) etken maddesi nedir?
TADOCEL 80 MG/4 ML IV INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE (1 FLAKON) ürününün kayıtlı etken maddesi dosetaksel şeklindedir.
TADOCEL 80 MG/4 ML IV INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE (1 FLAKON) fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 15.984,32 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
TADOCEL 80 MG/4 ML IV INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE (1 FLAKON) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
TADOCEL 80 MG/4 ML IV INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE (1 FLAKON) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri