TARCEVA ROCHE 25 MG 30 FİLM KAPLI TABLET

Tüm ilaçlar gibi , TARCEVA’nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

Eğer aşağıdaki yan etkilerden herhangi biri ile karşılaşırsanız, derhal doktorunuza başvurunuz. Bazı durumlarda doktorunuz kullandığınız TARCEVA dozunu azaltabilir veya tedavinize ara verebilir:

• İshal ve kusma (çok yaygın) . Özellikle aynı zamanda başka bir kemoterapi tedavisi görüyorsanız, devamlı ve ciddi ishal , kan potasyum unda düşüşe ve böbrek yetmezliğine yol açabilir . Eğer devamlı ve ciddi ishal durumu devam ederse derhal doktorunuza başvurunuz , doktorunuz un sizi hastanede tedavi etmesi gerekebilir.
• Gözün konjonktiva tabakasının iltihaplanmasına bağlı göz tahrişi (çok yaygın) ve gözün s aydam cisminin (kornea) iltihaplanmasına bağlı göz tahrişi (yaygın) , üveit (bir çeşit göz iltihabı) .
• İnters tis yel akciğer hastalığı adı verilen , akciğer tahrişinin az rastlanan bir türü ( Avrupalı hastalarda yaygın olmayan , Japon hastalarda yaygın ). Ayrıca bu hastalık tıbbi durumunuzun doğal seyrine bağlı olabilir ve bazı vakalarda ölümle sonuçlanmıştır. Eğer öksürük ve ateş in eşlik ettiği ani solunum güçlüğü gibi belirtiler gösterirseniz hemen doktorunuza başvurunuz. Doktorunuz TARCE VA tedavinizi durdurmaya karar verebilir.
• Gastrointestinal perforasyon (mide veya ba ğı rsakta delinme) gözlenmiştir (yaygın olmayan). Eğer ciddi karın ağrısı varsa doktorunuzla görüşünüz. Ayrıca geçmişte peptik ülser (mide veya ba ğı rsakta, bazen de yemek borusunda oluşan bir yaradır) ve divertiküler hastalık (sindirim sisteminin duvarındaki fıtıklaşmalardır) geçirdiyseniz doktorunuza söyleyiniz, çünkü bu riski artırabilir.
• Seyr e k olarak karaciğerin iltihabı (hepatit) gözlenmiştir. Semptomlar, sarılık (cildin ve gözlerin sararması), koyu renkli idrar, bulantı, kusma ve karın ağrısı ile birlikte veya bu belirtiler olmadan, genel olarak kendini iyi hissetmeme halini içerebilir. Seyrek olarak k araciğer yetmezliği gözlenmiştir . Bu durum ölümcül olabilir. Eğer kan testleriniz k araciğer fonksiyonlarında ciddi değişiklikler olduğun u gösteriyorsa, doktorunuzun tedaviyi kesmesi gerekebilir. Çok yaygın yan etkiler:
• Güneşe maruz kalan bölgelerde, döküntü oluşabilir veya kötüleşebilir. Eğer güneşe maruz kalıyorsanız, koruyucu giysiler ve/veya güneş kremi (mineral içerikli) kullanmanız tavsiye edilebilir.
• Enfeksiyon
• İştah ve kilo kaybı
• Depresyon
• Baş ağrısı, değişen cilt duyarlılığı veya kol ve bacaklarda uyuşma
• Solunum güçlüğü , öksürük
• Bulantı
• Ağızda tahriş
• Karın ağrısı, hazımsızlık ve mide gaz ı
• Karaciğer fonksiyonu için yapılan kan testlerinde anormallik
• Kaşıntı
• Yorgunluk , ateş, kasılma Yaygın yan etkiler :
• Kuru cilt
• Saç kaybı (alopesi)
• Burun kanaması
• Mide veya ba ğı rsak kanaması
• Tırnak çevresinde iltihaplanma
• Kıl köklerinde enfeksiyon
• Akne
• Çatlak deri
• Böbrek fonksiyonunda azalma (kemoterapi ile kombinasyon halinde ve onaylı endikasyon dışında kullanıldığında) Yaygın olmayan yan etkiler:
• Böbreklerde iltihaplanma
• İdrarda aşırı protein (proteinüri)
• Kirpiklerde değişiklikler
• Erkek tipi gibi yüz ve vücutta aşırı kıllanma
• Ciltte aşırı pigmentasyon (ciltte koyu renkli lekeler oluşması)
• Kaşlarda değişiklikler
• Tırnak kırılması ve kaybı Seyrek yan etkiler:
• Avuçlarınızda veya ayak tabanlarınızda ağrılı kızarıklık (el - ayak sendromu olarak bilinen eritrodisestezi) Çok seyrek yan etkiler:
• Kornea ülseri (gözün saydam cismi olan kornea yüzeyinde gelişen yara alanı) veya perforasyonu (delinmesi)
• Ciltte ciddi kabarma ve ya pullanma ( ciddi bir cilt hastalığı olan Steven Johnson sendromunun belirtisidir)
• Gözün renkli kısmının iltihabı Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsa n ız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. 5. TARCEVA’nın s aklanması TARCEVA’yı çocukların göremeyeceği , erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 30°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihi y le uyumlu olarak kullanınız. Ambalajda ki ve blisterdeki son kullanma tarihinden sonra TARCEVA’yı kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre , Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığı ’ nca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat S ahibi : BMED İlaç Danışmanlık Sağlık Ürün ve Hizmetleri Ticaret Ltd Şti Yenimahalle /Ankara Üretim Y eri : Delpharm Milano Srl Via Carnevale 1 20054 , Milano, İtalya Bu kullanma talimatı 04/12/2025 tarihinde onaylanmıştır.