İlaç Bilgi Sayfası
TEOBAG 200 ENJEKTABL COZELTI 100 ML (MEDIFLEKS SETLI)
Enjeksiyonluk formdaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
TEOBAG 200 ENJEKTABL COZELTI 100 ML (MEDIFLEKS SETLI) Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8699828691150
- ATC kodu
- R03DA04
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SANAYİ A.Ş.
- Son kayıt güncellemesi
- 02.08.2026
- TİTCK doğrulanmış etkin madde
- Teofılın anhıdr ve Dekstroz
İlgili ilaçlar
En Çok Aranan Astım ve KOAH İlaçları
Resmî Kullanma Talimatı
TEOBAG 200 ENJEKTABL COZELTI 100 ML (MEDIFLEKS SETLI) Kullanım Bilgileri
TEOBAG 200 ENJEKTABL COZELTI 100 ML (MEDIFLEKS SETLI) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
TEOBAG 200 toplardamar (ven) içi kullanım için hazırlanmı ş mikroplardan arındırılmı ş
(steril) ve ate ş yapıcı madde içermeyen tek kullanımlık çözeltidir.
TEOBAG 200’ün etkin maddesi teofilin, bron ş lardaki ve akci ğ erlerin kan damarlarındaki düz
kasları do ğ rudan gev ş eten bir bron ş gev ş etici (bronkodilator) ve düz kas gev ş eticisidir.
Bron ş gev ş eticiler (bronkodilatörler) akci ğ er içindeki hava yollarınızı geni ş leterek havanın
ci ğ erlerinize girip çıkmasını kolayla ş tıran ve soluk alıp vermenizi rahatlatan ilaçlardır.
Teofilin aynı zamanda beyindeki solunum merkezinizi de uyarır.
TEOBAG 200 astım belirtilerinin tedavi ve önlenmesinde, kronik bron ş it ve amfizemde
görülen geri dönü ş ümlü bonkospazm (bron ş daralması) belirtilerinin tedavisinde ve
önlenmesinde kullanılır.
2
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.
TEOBAG 200’ün gebe bir kadına uygulandı ğ ında fetusta hasara yol açıp açmayaca ğ ı ya da
üreme yetene ğ ini etkileyip etkilemeyece ğ i bilinmemektedir. Bu nedenle gebelikte ancak kesin
gereksinim varsa kullanılmalıdır.
TEOBAG 200 plasentadan (e ş, son) geçebilir. Bir yenido ğ anda, teofilinin kesilmesine ba ğ lı
solunum durması bildirilmi ş tir.
TEOBAG 200’e ba ğ lı do ğ umsal yapısal bozukluk bildirilmemi ş tir.
Tedaviniz sırasında hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danı ş ınız.
3
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.
TEOBAG 200’ün bile ş imindeki teofilin, anne sütüne geçer. Anne sütü alan bebeklerde
istenmeyen belirtilere neden olabilir. Preparatın anne açısından önemi de ğ erlendirilerek,
emzirmenin ya da ilacın kesilmesine karar verilmelidir.
4
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklı ğ ı için genel talimatlar:
Doktorunuz hastalı ğ ınıza ba ğ lı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.
Uygulama yolu ve metodu: TEOBAG 200 toplardamar içine uygulanır.
Doktorunuz TEOBAG 200 ile tedavinizin ne kadar sürece ğ ini size bildirecektir. Tedaviyi
erken kesmeyiniz çünkü istenen sonucu alamazsınız.
De ğ i ş ik ya ş grupları:
Çocuklarda kullanımı: 1 ya ş ından küçük çocuklarda kullanımına ili ş kin yeterli klinik
çalı ş ma yapılmamı ş tır . Bu ya ş grubunda kullanılırken, sa ğ layaca ğ ı yarar ve yarataca ğ ı risk
dikkatli bir ş ekilde de ğ erlendirilmeli ve 6 aylıktan küçük bebeklerde, metabolizmasındaki
farklılıklar nedeniyle, ancak kesin gereksinim varsa teofilin kullanılmalıdır.
Ya ş lılarda kullanımı: Ya ş lılarda da eri ş kin dozları kullanılır. Ancak teofilin vücuttan
temizlenmesi herhangi bir nedenden dolayı azalmı ş sa (örne ğ in 55 ya ş ın üzerinde özellikle
erkek hastalar) normal dozlarda uygulandı ğ ında dahi, serum düzeyleri yükselebilir ve zararlı
etkiler görülebilir. Bu hastalarda sıklıkla ilaç kesildikten sonra dahi, yüksek ilaç düzeyleri
devam etmektedir.
Özel kullanım durumları:
Böbrek / Karaci ğ er yetmezli ğ i durumunda kullanım: Böbrek / Karaci ğ er yetmezli ğ iyle
ilgili ek bilgi bulunmamaktadır. Ancak TEOBAG 200 bile ş imindeki teofilinin vücuttan
temizlenmesi herhangi bir nedenden dolayı örne ğ in karaci ğ er fonksiyon bozuklu ğ u nedeniyle
azalmı ş sa normal dozlarda uygulandı ğ ında dahi, serum düzeyleri yükselebilir ve zararlı
etkiler gerçekle ş ebilir. Bu hastalarda sıklıkla tedavi kesildikten sonra dahi, yüksek ilaç
düzeyleri devam etmektedir.
E ğ er TEOBAG 200’ün etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğ una dair bir izleminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konu ş unuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla TEOBAG 200 kullandıysanız:
Kullanmanız gerekenden daha fazla TEOBAG 200 kullandıysanız (doz a ş ımı durumu)
i ş tahsızlık, mide bulantısı, kusma, sinirlilik hali, uykusuzluk, ba ş a ğ rısı, kalpte çarpıntı
(ta ş ikardi) ya da düzensiz atımlar (ekstrasistol), solunumda hızlanma, istemsiz hareketler ve
sara hastalı ğ ı nöbetlerindekine benzer kasılmalar (konvülsiyon) görülebilir. Kasılmalar ve
kalbin düzensiz çalı ş ması (kalp ritim bozuklu ğ u) a ş ırı doza ba ğ lı zehirlenmenin ilk belirtileri
olabilir. A ş ırı doz durumunda pankreas iltihabını (pankreatit) dü ş ündürecek ş ekilde kandaki
amilaz adı verilen maddenin düzeylerinde yükselmeler de (hiperamilazemi) görülebilir.
Zehirlenmeye ili ş kin di ğ er daha az görülen belirtiler a ş a ğ ıdaki "4. Olası yan etkiler nelerdir?"
bölümünde belirtilmi ş tir.
TEOBAG 200’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmı ş sanız bir doktor veya eczacı ile
konu ş unuz.
TEOBAG 200’ü kullanmayı unutursanız:
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
TEOBAG 200 ile tedavi sonlandırıldı ğ ındaki olu ş abilecek etkiler:
Doktorunuz TEOBAG 200 ile tedavinizin ne kadar sürece ğ ini size bildirecektir. Tedaviyi
erken kesmeyiniz çünkü istenen sonucu alamazsınız.
5
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi TEOBAG 200’ün içeri ğ inde bulunan maddelere duyarlı olan ki ş ilerde yan
etkiler olabilir. Bu yan etkiler, ilaç kanınızda zararlı düzeylere yükselmemi ş se genellikle
hafif seyreder ve bulantı, kusma, ba ş a ğ rısı ve uykusuzluk gibi kafein benzeri geçici nitelikte
olurlar. Ancak ilaç kanınızda zararlı düzeylere yükselmi ş se aralarında inatçı kusmalar, kalp
ritim bozuklukları ve ölümcül olabilecek ş ekilde durdurulamayan sara nöbetlerinin de
bulundu ğ u bir dizi yan etki görülebilir
TEOBAG 200’ü kullanmaktayken ilaç kanınızda zararlı düzeylere yükselmemi ş se
görülebilecek yan etkiler a ş a ğ ıda listelenmi ş tir.
Bu yan etkilerin görülme sıklıkları bilinmemektedir (eldeki verilerden hareketle tahmin
edilememektedir).
A ş a ğ ıdakilerden biri olursa, TEOBAG 200’ü kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne ba ş vurunuz:
− Allerjik reaksiyonlar: Vücutta yaygın sıcaklık artı ş ı, yanma hissi, kızarıklık, ka ş ıntı,
yaygın döküntü, dilde, dudakta, gırtlak bölgesinde ş i ş lik (ödem) ve buna ba ğ lı soluk alıp
vermede güçlük, vücutta yaygın ödem ve morarma, gö ğ üste sıkı ş ma hissi, öksürük,
baygınlık hali, ba ş dönmesi ve koma hali.
− Epilepsi (sara) hastalı ğ ı nöbetleri: Bu nöbetler genellikle sinir sistemi hastalı ğ ı olanlarla
veya ya ş lı hastalarda görülür ve genel olarak ilaç kanınızda zararlı düzeylere
yükselmemi ş se, bir a ş ırı doz durumunda görülenlere göre daha hafif seyrederler.
− Kalbinizin normalde hızlı (ta ş ikardi) ve düzensiz (flutter) çalı ş ması: Kronik tıkayıcı
akci ğ er hastalı ğ ına (KOAH) ba ğ lı kandaki oksijen düzeyinin azalmı ş oldu ğ u durumlarda
görülür.
− İ lacınızın damardan uygulanması sırasında görülebilenler:
o Uygulama sırasında ate ş yükselmesi (febril reaksiyonlar)
o Uygulama bölgesindeki damar ve çevresinde iltihaplanma
o İ lacın uygulandı ğ ı bölgeki toplardamardan ba ş layarak yayılan damar tıkanıklı ğ ı ve
iltihaplanması
o Uygulama bölgesinden damar dı ş ına sızma
o İ lacın fazla uygulanmasına ba ğ lı kan hacminin artı ş ı
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
A ş a ğ ıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
− Ba ş a ğ rısı
− Huzursuzluk
− Uykusuzluk
− A ş ırı uyarılabilirlik
− Bulantı
− Kusma
− İ shal
− Kaslarda titreme ş eklinde kas se ğ irmesi ve kasılmaları
− Geçici olarak idrar miktarında artma
Bunlar TEOBAG 200’ün hafif yan etkileridir.
E ğ er bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar ş ıla ş ırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
4. TEOBAG 200’ün saklanması
TEOBAG 200’ü çocukların göremeyece ğ i, eri ş emeyece ğ i yerlerde ve ambalajında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız
Ambalajındaki son kullanma tarihinden sonra TEOBAG 200’ü kullanmayınız.
Ruhsat Sahibi: Eczacıba ş ı - Baxter Hastane Ürünleri Sanayi ve Ticaret A.Ş
ve Üretim yeri: Ayaza ğ a - İ stanbul
Bu kullanma talimatı.......................tarihinde onaylanmı ş tır.
Kaynak ve güncelleme