İlaç Bilgi Sayfası
TRANECAN 1000 MG/100 ML IV INFUZYONLUK ÇOZELTI
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
TRANECAN 1000 MG/100 ML IV INFUZYONLUK ÇOZELTI Ürün Bilgileri
- Etken madde
- traneksamik asit
- Barkod
- 8699606107606
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
TRANECAN 1000 MG/100 ML IV INFUZYONLUK ÇOZELTI Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
TRANECAN 1000 MG/100 ML IV INFUZYONLUK ÇOZELTI Nedir ve ne için kullanılır?
TRANECAN, berrak, renksiz, steril bir çözeltidir ve 100 mL’lik torbalar içerisinde sunulmaktadır. TRANECAN, antihemorajikler (kanamayı durdurucu veya önleyici) adı verilen bir ilaç grubuna ait olan traneksamik asit içerir. TRANECAN, hemofili hastalarında kısa süreli (2 ila 8 gün) kullanım için kanamayı azaltmak veya önlemek amacıyla ve diş çekimi sırasında ve sonrasında replasman tedavisi (kan nakli) ihtiyacını azaltmak amacıyla kullanılır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
TRANECAN 1000 MG/100 ML IV INFUZYONLUK ÇOZELTI Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
- TRANECAN tedavisi sırasında görmenizde bozukluk olursa,
- Böbrek hastalığınız varsa ilaç vücudunuzda birikebileceği için daha düşük dozlarda kullanmanız gerekebilir.
- İdrarınızdan kan geliyorsa (Özellikle hemofili hastalarında idrar yollarının üst bölümündeki kanamalarda TRANECAN kullanıldığında idrar yolunda tıkanıklıklar gelişebilir.)
- Kontrol altına alınmamış kanamanız varsa dikkatli olunuz.
- Yaygın damar içi pıhtılaşmanız varsa hekim iniz TRANECAN tedavisinin sizin için uygun olup olmadığını anlamak için bir dizi kan testi uygulayacaktır.
- Doğum kontrol ilacı alıyorsanız; kanın pıhtılaşma riskini artırabileceğinden TRANECAN kullanırken dikkatli olunuz.
- TRANECAN’ı uzun süre kullanacaksanız doktorunuz düzenli olarak göz tetkikleri ve karaciğer fonksiyon testleri yaptırmanızı isteyecektir. B u uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliy se lütfen doktorunuza danışınız. Doğum kontrol yöntemi (hormon içeren) kullanan obez, sigara içen, 35 yaş üzeri kadınlarda pıhtı gelişimi riski içerdiğinden dikkatle kullanılmalıdır. TRANECAN’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması Kullanım yolu açısından yiyecek ve içecekler, TRANECAN ile yapılan tedavinizi etkilemez.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
TRANECAN 1000 MG/100 ML IV INFUZYONLUK ÇOZELTI Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. TRANECAN’ın hamilelik sırasındaki kullanımı konusunda doktorunuz sizi yönlendirecektir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
TRANECAN 1000 MG/100 ML IV INFUZYONLUK ÇOZELTI Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Traneksamik asit insan sütüne geçer. Bu nedenle emzirme döneminde TRANECAN kullanımı önerilmemektedir.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
TRANECAN 1000 MG/100 ML IV INFUZYONLUK ÇOZELTI Nasıl kullanılır?
- Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Doktorunuz sizin için doğru doza ve ne kadar süre kullanmanız gerektiğine karar verecektir. Hipotansiy onu önlemek için dakikada 10 mL’den fazla infüze edilmemelidir. Diş çekimini takiben, TRANECAN, günde üç ila dört kez intravenöz olarak 10 mg/kg dozunda 2 ila 8 gün boyunca uygulanabilir. TRANECAN kanla karıştırılmamalıdır. TRANECAN sentetik bir amino asit olan traneksamik asit etkenini içerdiği için penisilin içeren solüsyonlarla karıştırılmamalıdır.
- Uygulama yolu ve metodu: Damar içine uygulanır. TRANECAN kas içine enjekte edilmemelidir.
- Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı
Traneksamik asidin diş çekimi yapılan pediyatrik hemofili hastalarında kullanımına ilişkin sınırlı veri bulunmaktadır. Sınırlı veriler, yetişkin ve pediatrik hastalar arasında önemli farmakokinetik farklılıklar olmadığını göstermektedir.
Yaşlılarda kullanımı
Böbreklerinizde bir bozukluk yoksa doz değişikliğine gerek yoktur .
- Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği
Böbrek probleminiz varsa, kanınızda yapılan bir teste (serum kreatinin düzeyi) göre traneksamik asit dozunuz azaltılacaktır.
Karaciğer yetmezliği
Dozda herhangi bir azalma gerekli değildir. Eğer TRANECAN’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla TRANECAN kullandıysanız: Size önerilen dozdan daha fazla TRANECAN verilirse, baş ağrısı, baş dönmesi, bulantı, kusma, ishal ve kan basıncında düşüklük meydana gelebilir . TRANECAN’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. TRANECAN’ı kullanmayı unutursanız Doktorunuz atlanan dozun ne zaman uygulanacağına karar verecektir. Takip eden dozun yeni uygulama zamanı için doktorunuzun talimatlarına uymanız önemlidir . Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. TRANECAN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler TRANECAN ile tedavi sonlandırıldığında herhangi bir olumsuzluk beklenmez.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
TRANECAN 1000 MG/100 ML IV INFUZYONLUK ÇOZELTI Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi TRANECAN’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, TRANECAN kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- Nefes almada güçlük, boğazda sıkışma, yüzde ani kızarıklık gibi aşırı duyarlılık bulguları alerjik reaksiyon olarak değerlendirilmelidir.
- Bacaklarınızda ağrı, şişme ve kızarıklık veya göğsünüzde ağrı, nefes almada güçlük hissederseniz bu durum bacaklarınızın ya da akciğerlerinizin damarlarında pıhtı gelişimine bağlı olabilir.
- Yürüme konuşma bozuklukları, duyu kayıpları gibi felç bulguları gelişebilir. Bunun nedeni beyin damarlarında meydana gelen tıkanma olabilir.
- Görme kayıpları, renkli görmede bozulma gibi bulgular gelişirse göz damarlarınızda tıkanma meydana gelmiş olabilir. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür . Yan etkiler sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sınıflandırılmıştır:
Seyrek:
- Bulantı, kusma, ishal gibi sindirim şikayetleri (genellikle doz azaltılınca geçer). Bilinmiyor:
- Kan basıncında düşme ve buna bağlı baş dönmesi (genellikle hızlı damar içine uygulama sırasında gelişebilir).
- İdrar yapmada zorluk (genellikle idrarında yoğun kanaması olan hemofili hastalarında daha sık görülür ve idrar yollarının tıkanıklığı nedeni ile gelişebilir).
- Baş dönmesi.
- Özellikle yanlış kullanım sonucunda konvülsiyon (nöbet) gelişimi. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan ‘İlaç Yan Etki Bildirimi’ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ ne bildiriniz. Meydana gelen ya n etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kısa Cevaplar
TRANECAN 1000 MG/100 ML IV INFUZYONLUK ÇOZELTI hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
TRANECAN 1000 MG/100 ML IV INFUZYONLUK ÇOZELTI etken maddesi nedir?
TRANECAN 1000 MG/100 ML IV INFUZYONLUK ÇOZELTI ürününün kayıtlı etken maddesi traneksamik asit şeklindedir.
TRANECAN 1000 MG/100 ML IV INFUZYONLUK ÇOZELTI reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
TRANECAN 1000 MG/100 ML IV INFUZYONLUK ÇOZELTI resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri