İlaç Bilgi Sayfası
UNAMITY 2 MG FILM KAPLI TABLET (14 TABLET)
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
UNAMITY 2 MG FILM KAPLI TABLET (14 TABLET) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- barisitinib
- Barkod
- 8699673098432
- ATC kodu
- L04AF02
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- LİLLY İLAÇ TİCARET LİMİTED ŞİRKETİ
- Güncel fiyat
- 12.527,55 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
UNAMITY 2 MG FILM KAPLI TABLET (14 TABLET) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
UNAMITY 2 MG FILM KAPLI TABLET (14 TABLET) Nedir ve ne için kullanılır?
- UNAMITY etkin madde olarak barisitinib içerir. Bir tablet içeriğinde 2 mg barisitinib bulunur.
- İltihabın (enflamasyon) azalmasına yardımcı olan ve “Janus kinaz inhibitörleri” olarak adlandırılan ilaç grubunun bir üyesidir.
- UNAMITY 2 mg film kaplı tabletler açık pembe, dikdörtgen şekilli tabletlerdir.
3 /1 1
- Tabletin bir yüzünde “Lilly”, diğer yüzünde “2” baskısı bulunur.
- Tabletlere yuvarlak şekil verilmiştir ve kenarları tutmayı kolaylaştıracak şekilde oyuk biçimdedir.
- UNAMITY 2 mg ’ın 7, 14, 28, 56, 84 ve 98 tablet lik blister paketleri takvimli blister halinde sunulur. Tüm ambalaj büyüklükleri satılmayabilir. Romatoid artrit
- UNAMITY , erişkinlerde bir veya birden fazla hastalık modifiye edici anti - romatizmal (DMARD) ilaca yetersiz yanıt veren ya da intoleransı olan eklemlerin iltihabi bir hastalığı olan orta veya şiddetli aktif romatoid artritte (RA) bir veya daha fazla TNF (tümör nekroz faktörü) blokeri kullanımına yetersiz cevap olması veya tolere edilmemesi durumunda kullanılır . Diğer JAK inhibitörleri, biyolojik DMARD’lar, azatioprin ve siklosporin gibi potent immünsüpresiflerle birlikte kullanılması uygun değildir . UNAMITY tek başına veya metotreksat gibi başka ilaçlarla birlikte kullanılabilir.
- UNAMITY vücutta iltihap gelişmesinde rol alan “Janus kinaz” adlı bir enzimin etkinliğini azaltarak etki gösterir. UNAMITY bu enzimin etkinliğini azaltarak eklemlerdeki ağrı, sertlik ve şişmenin yanı sıra yorgunluğu azaltmaya ve eklemlerdeki kıkırdak ile kemiklerin zarar görmesini yavaşlatmaya yardımcı olur. Bu etkiler normal günlük aktiviteleri yapabilmeye yardımcı olur ve b öylece romatoid artritli hastalarda sağlıkla ilgili yaşam kalitesinin iyileşmesini sağlar. Atopik dermatit
- UNAMITY diğer sistemik tedavilere (sistemik steroid ve siklosporin) yeterli yanıt alınamayan ya da sistemik tedavilerin kontr a endike olduğu atopik egzama olarak da bili nen orta/şiddetli atopik dermatit tedavisinde kullanılır . D iğer JAK inhibitörleri, biyolojik immünomodülatörler ve ya diğer immunsüpresifler ile birlikte kullanılması uygun değildir . UNAMITY cilde uyguladığınız egzama ilaçları ile birlikte kullanılabilir veya tek başına kullanılabilir.
- UNAMITY vücutta iltihap gelişmesinde rol alan “Janus kinaz” adlı bir enzimin etkinliğini azaltarak etki gösterir. UNAMITY bu enzimin etkinliğini azaltarak cildinizin durumunu iyileş tirmeye ve kaşıntıyı azal tmaya yardımcı olur . UNAMITY e k olarak , uyku bozukluğunuzu (kaşıntıya bağlı) ve genel yaşam kalite nizi iyileştirmeye yardımcı olur. UNAMITY’nin atopik dermatit ile ilişkili cilt ağrısı, anksiyete ve depresyon belirtilerini iyileştirdiği de gösterilmiştir. Alopesi areata
- UNAMITY kafa derisinde, yüzde ve bazen vücudun diğer bölgelerinde tekrarlayan ve ilerleyici olabilen , yara oluşturmayan , iltihabi saç dökülmesi ile karakterize bir bağışıklık sistemi hastalı ğı olan şiddetli alopesi areata sı olan yetişkinleri n tedavi sinde kullanılır.
4 /1 1
- UNAMITY vücutta iltihap gelişmesinde rol alan “Janus kinaz” adlı bir enzimin etkinliğini azaltarak etki gösterir. UNAMITY bu enzimin etkinliğini azaltarak , kafa derisi, yüz ve vücudun hastalıktan etkilenen diğer bölgelerinde saçların yeniden çıkmasına yardımcı olur.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
UNAMITY 2 MG FILM KAPLI TABLET (14 TABLET) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
- Altmış beş yaşından büyükseniz. Altmış beş yaş ve üzeri hastalarda enfeksiyonlar, kalp krizi dahil kalp sorunları ve bazı kanser türleriyle ilgili risk artabilir. UNAMITY ’ ni n sizin için uygun olup olmadığını doktorunuz sizinle görüşecektir . - Vücudunuzda enfeksiyon varsa veya sık sık enfeksiyon kapıyorsanız. Ateş, yaralar, normalden fazla yorgun hissetme veya diş - diş eti sorunları enfeksiyon belirtisi olabilir, bu gibi semptomlarla karşılaştığınız takdirde doktorunuzla görüşmelisiniz. UNAMITY vücudun enfeksiyonlarla savaşma yeteneğini azaltabilir ve mevcut bir enfeksiyonun kötüleşmesine veya yeni enfeksiyon gelişmesi riskinin artmasına yol açabilir . Diyabet hastasıysanız veya 65 yaşından büyükseniz enfeksiyon gelişme olasılığınız artabilir. - Geçmişte veya devam eden tüberküloz (verem). UNAMITY kullanmaya başlamadan önce tüberküloz testi yaptırmanız gerekebilir. UNAMITY tedavisi sırasında sürekli öksürük, ateş, gece terlemesi ve kilo kaybı gibi durumlarla karşılaşırsanız, bunu doktorunuza söyleyin iz . Bunlar, tüberküloz belirtileri olabilir . - Önceden herpes enfeksiyonu (zona) geçirdiyseniz, UNAMITY bunun tekrar olmasına yol açabilir. UNAMITY tedavisi sırasında ağrılı deri döküntüsü ve su toplaması gibi durumlarla karşılaşırsanız, bunu doktorunuza söyleyiniz. Bunlar, zona belirtileri olabilir . - Geçmişte ya da devam eden hepatit B veya C . - Aşı yaptıracaksınız. UNAMITY kullanırken size bazı (canlı) aşıların yapılmaması gerekmektedir . - Kanser iseniz veya geçmişte kanser geliştiyse , halihazırda veya geçmişte sigara kullandıysanız, UNAMITY ’nin sizin için uygun olup olmadığını doktorunuz sizinle görüşecektir. - Karaciğer fonksiyonlarınız yetersizse . - Halihazırda veya geçmişte kalp sorunlarınız varsa; UNAMITY ’ ni n sizin için uygun olup olmadığını doktorunuz sizinle görüşecektir . - Önceden bacaklarınızdaki damarlarda (derin ven trombozu) veya akciğerlerinizde 5 /1 1 (pulmoner emboli) kan pıhtısı oluştuysa veya kan pıhtısı gelişmesi açısından yüksek risk altındaysanız (örneğin yakın zamanda büyük bir ameliyat geçirdiyseniz, hormonal doğum kontrol ilacı/hormon replasman tedavisi alıyorsanız veya sizde ya da yakın akrabalarınızda pıhtılaşma sorunu saptandıysa). UNAMITY ’ ni n sizin için uygun olup olmadığını doktorunuz sizinle görüşecektir. A ni nefes darlığı veya nefes alma güçlüğü, göğüs ağrısı veya sırtın üst kısmında ağrı, bacak veya kollarda şişme, bacaklarda ağrı veya hassasiyet ya da bacak veya kollarda kıza rıklık veya renk değişikliği damarlarda kan pıhtısı belirtisi olabileceğinden bu belirtileri fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz . - B ir tür kalın bağırsak iltihabı olan d ivertikülit veya mide veya bağırsaklarda yerleşen aktif yara ( ülser ) varsa (bkz. Bölüm 4) - UNAMITY kullanan hastalarda melanom dışı deri kanseri gözlemlenmiştir. Doktorunuz UNAMITY kullanırken düzenli deri muayenesi yaptırmanızı önerebilir. Tedavi sırasında veya sonrasında yeni deri hasarları oluşursa ya da mevcut hasarların görünüşü değişirse doktorunuza söyleyiniz. - Eğer aşağıdaki ciddi yan etkilerden herhangi birini fark ederseniz derhal doktorunuz ile konuşmalısınız: - H ırıltı - C iddi baş dönmesi ve sersemlik - D udaklarda, dilde ve boğazda şişlik - K urdeşen (kaşıntı ve deri döküntüsü) - Ö zellikle ateş, bulantı ve kusmayla birlikte şiddetli karın ağrısı. - Şi ddetli göğüs ağrısı veya sıkışması (kol, çene, boyun ve sırt bölgesine yayılabilir) - Nefes darlığı - Soğuk terleme - Kol ve/veya bacağın bir tarafında güçsüzlük - Konuşma bozukluğu UNAMITY kullanmaya başlamadan önce veya bu ilacı kullanırken, UNAMITY tedavisinin herhangi bir soruna yol açmadığından emin olmak amacıyla alyuvar sayısında azalma (anemi), akyuvar sayısında azalma (nöt r openi veya lenfopeni), kan yağı (kolesterol) düzeyinde yükselme ya da karaciğer enzimlerinde yükselme olup olmadığının belirlenmesi için kan tetkikleri yaptırmanız gerekebilir. Barisitinib aşağıdaki hasta gruplarında yalnızca uygun başka bir alternatif tedavi yoksa kullanılmalıdır: - 65 yaş ve ü stü hastalar , - Mevcut durumda sigara kullanan veya geçmişte uzun süre sigara kullanmış hastalar, - Diğer damar ve kalp ile ilgili veya kanserleşme ile ilgili risk faktörlerine sahip olan hastalar, - Yukarıda listelenenlerin dışında VTE (venöz tromboembolizm) risk faktörlerine sahip olan hastalar Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza dan ı şınız. 6 /1 1 UNAMITY ’ ni n yiyecekler ile kullanılması UNAMITY ’ yi yemekle birlikte veya yemeklerden ayrı olarak alabilirsiniz. UNAMITY ’ ni n yiyecekler ile etkileşimi yoktur.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
UNAMITY 2 MG FILM KAPLI TABLET (14 TABLET) Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza ve eczacınıza danışınız. UNAMITY tedavisi sırasında ve UNAMITY tedavisi bittikten sonra en az bir hafta boyunca hamile kalmaktan kaçınmak için etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanmanız gerekmektedir. UNAMITY hamilelik sırasında kullanılmamalıdır; bu nedenle, UNAMITY kullanırken hamile kalmanız halinde bunu doktorunuza söylemelisiniz. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
UNAMITY 2 MG FILM KAPLI TABLET (14 TABLET) Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza ve eczacınıza danışınız. Bu ilacın anne sütüne geçip geçmediği bilinmediğinden, emzirme döneminde UNAMITY kullanmamalısınız. Emzirmeye mi yoksa UNAMITY kullanmaya mı devam edeceğinize doktorunuzla birlikte karar vermelisiniz. İkisini birden yapmamalısınız.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
UNAMITY 2 MG FILM KAPLI TABLET (14 TABLET) Nasıl kullanılır?
- Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Tedavi, romatoid artrit veya atopik dermatit tanı ve tedavisinde deneyimli uzman doktor tarafından başlatılmalıdır. Bu ilacı her zaman doktorunuzun veya eczacınızın önerdiği şekilde kullanınız. Emin olmadığınız durumlarda doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Romatoid artrit , atopik dermatit, alopesi areata Önerilen doz, günde bir kez 4 mg’dır. Özellikle 65 yaşından büyükseniz veya enfeksiyon , kan pıhtılaşması , önemli kardiyovasküler olaylar veya kanser riskiniz yüksekse, doktorunuz günde bir kez 2 mg şeklinde daha düşük bir dozu uygun görebilir. İla ç iyi etki göster diği takdirde , doktorunuz doz u azal tmaya karar verebilir. Böbrek fonksiyon larınız azalmışsa, önerilen UNAMITY dozu günde bir kez 2 mg'dır.
- Uygulama yolu ve metodu: UNAMITY ağız yoluyla kullanılır. Tablet bir miktar suyla birlikte yutulmalıdır. Tableti yemekle birlikte veya yemeklerden ayrı olarak alabilirsiniz. İlacı her gün aynı saat t e almak UNAMITY almayı unutmamaya yardımcı olabilir.
8 /1 1
- Değişik ya ş grupları
Çocuklarda kullanımı: UNAMITY ’ ni n çocuklarda ve 18 yaşından küçük ergenlerde
kullanımıyla ilgili bilgi bulunmadığından, bu yaş grubunda kullanılması uygun değildir.
Yaşlılarda kullanımı: Yetmiş beş yaş ve üzeri hastalardaki klinik deneyim son derece
sınırlıdır.
- Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği: Böbrek fonksiyonlarınızda azalma varsa, önerilen UNAMITY
dozu günde bir kez 2 mg’dır. Böbrek fonksiyonlarında ciddi derece azalma olan hastalarda kullanılması önerilmez.
Karaciğer yetmezliği: Hafif veya orta dereceli karaciğer yetmezliği bulunan hastalarda
doz ayarlaması gerekli değildir. UNAMITY ’ ni n şiddetli karaciğer yetmezliği bulunan hastalarda kullanımı önerilmez. Eğer UNAMITY ’ ni n etkisinin çok güçl ü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla UNAMITY kullandıysanız Kullanmanız gerekenden fazla UNAMITY kullandığınız takdirde, doktorunuzla görüşünüz. Bölüm 4’te açıklanan yan etkilerden bazılarıyla karşılaşabilirsiniz. UNAMITY ’d e n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. UNAMITY kullanmayı unutursanız - Dozlardan birini atlarsanız, bunu fark eder etmez dozu almalısınız. - Almanız gereken dozu gün içinde almadığınız takdirde, bu dozu atlayın ız ve sonraki gün normal de olduğu gibi tek bir doz alınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. UNAMITY ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Doktorunuz söylemediği sürece UNAMITY kullanmayı bırakmamalısınız. Bu ilacın kullanımına ilişkin ilave sorularınız olursa, lütfen dokt orunuza veya eczacınıza danışınız.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
UNAMITY 2 MG FILM KAPLI TABLET (14 TABLET) Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi UNAMITY ’ ni n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı kişilerde yan etkiler
9 /1 1 olabilir.
A ş ağıdakilerden biri olursa, UNAMITY ' yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne ba ş vurunuz: Ciddi yan etkiler: 10 kişide en fazla 1 kişiyi etkileyen, zona ve z atürre gibi enfeksiyonlar : Aşağıdaki belirtilerle karşılaşmanız halinde doktorunuza söyleyin iz veya hemen tıbbi yardım alın ız : - Z ona (herpes zoster) : Ateş ve su toplamasının eşlik ettiği a ğrılı deri döküntüsü (a topik dermatit te çok seyrek ve alopesi areatada yaygın olmayan ) - Zatürre: K alıcı öksürük, ateş, nefes darlığı ve yorgunluk ( atopik dermatitte ve alopesi areatada yaygın olmayan ) Ciddi zatürre ve ciddi zona ( yaygın olmayan ) . Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Diğer yan etkiler: Çok yaygın : - Boğaz ve burun enfeksiyonları - Kan tetkikiyle gösterilen yüksek yağ (kolesterol) düzeyleri Yaygın : - Uçuklar (herpes simpleks) - Mide bulantısı veya ishale yol açan enfeksiyon (gastroenterit) - İdrar yolu enfeksiyonu - Kan tetkikiyle gösterilen yüksek sayıda kan pıhtılaşmasında rol alan hücreler (platelet) ( atopik dermatitte ve a lopesi areata da yaygın olmayan ) - Baş ağrısı - Mide bulantısı ( atopik dermatitte yaygın olmayan ) - Karın ağrısı (a lopesi areata da yaygın olmayan)
10 /1 1 - Kan tetkikiyle gösterilen yüksek karaciğer enzimi düzeyleri ( atopik dermatitte yaygın olmayan) - Döküntü - Akne (sivilce) ( romatoid artritte yaygın olmayan ) - Kan tetkikiyle gösterilen, kreatin kinaz ad lı enzimde yükselmeler ( romatoid artritte yaygın olmayan) - Saçların yeniden büyümesiyle ilişkili olarak özellikle kafa derisi bölgesindeki saç köklerinin iltihaplanması (şişmesi) (alopesi areata'da gözlenir) Yaygın olmayan : - Kan tetkikiyle gösterilen düşük sayıda akyuvar (nötrofil) - Kan tetkikiyle gösterilen yüksek yağ (trigliserid) düzeyleri - K an testiyle gösterilen yüksek seviyelerde karaciğer enzimleri (bu, alopesi areata'da yaygındı r ) - Kilo alma - Yüzde şişme - Ürtiker (kurdeşen) - Akciğerlerdeki kan damarlarında pıhtı oluşması - Derin ven trombozu (DVT) denen bacak ve pelvis damarlarında kan pıhtısı - D ivertikülit (bağırsağınızın iç yüzeyindeki küçük ceplerin ağrılı iltihabı) Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma t alimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamı ş olacaksınız.
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Dermatoloji Kaynak doğrulandı
d) Üçüncü basamak resmi sağlık hizmeti sunucularında, deri ve zührevi hastalıkları, immünoloji, immünoloji ve alerji uzman hekimlerinden herhangi üçünün yer aldığı 4 ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak deri ve zührevi hastalıkları, immünoloji, immünoloji ve alerji uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır. Upadasitinib, abrositinib, barisitinib ve dupilumab birlikte kullanılamaz.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 03.12.2025
- Resmî kural
- 4.2.1.C-6
- Kaynak
- SUT_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Fiziksel Tıp ve Rehabilitasyon Kaynak doğrulandı
(2) Romatoid artritli erişkin hastalarda; Tofacitinib, upadasitinib ve barisitinib tüm romatoloji uzman hekimleri veya (Değişik:RG-25/03/2025-32852/2-e md. Yürürlük: 04/04/2025) üçüncü basamak resmi sağlık hizmeti sunucularında klinik immunoloji veya fiziksel tıp ve rehabilitasyon uzman hekimlerinden birinin yer aldığı en fazla 6 ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak, bu uzman hekimlerden biri veya iç hastalıkları uzman hekimleri tarafından reçete edilebilir. c) Tüm romatoloji uzman hekimleri veya (Değişik:RG-25/03/2025-32852/2-e md. Yürürlük: 04/04/2025) üçüncü basamak resmi sağlık hizmeti sunucularında klinik immunoloji veya fiziksel tıp ve rehabilitasyon uzman hekimlerinden birinin yer aldığı sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu uzman hekimlerce veya iç hastalıkları uzman hekimleri tarafından reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır. b) Tüm romatoloji uzman hekimleri veya (Değişik:RG-25/03/2025-32852/2-e md. Yürürlük:04/04/2025) üçüncü basamak resmi sağlık hizmeti sunucularında klinik immunoloji veya fiziksel tıp ve rehabilitasyon uzman hekimlerinden birinin yer aldığı sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu uzman hekimlerce veya iç hastalıkları uzman hekimleri tarafından reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 03.12.2025
- Resmî kural
- 4.2.1.C-6
- Kaynak
- SUT_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Gastroenteroloji Kaynak doğrulandı
a) Orta ilâ şiddetli aktif crohn hastalığında; en az bir anti-TNF ajanı 3 ay süreyle kullanmış olmasına rağmen hastalık aktivitesi kontrol altına alınamayan yetişkin hastalarda, (Crohn Hastalık Aktivite İndeksi’nde başlangıca göre en az 70 puanlık düşüşün olmaması) bu durumun ve ilacın günlük kullanım dozu ve kullanım süresinin belirtildiği 3 ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak tedaviye başlanır. Tedavinin üçüncü ayında tedaviye cevap alınamaması (Crohn Hastalık Aktivite İndeksi’nde başlangıca göre en az 70 puanlık düşüşün olmaması) durumunda tedavi kesilir. Crohn Hastalık Aktivite İndeksi’nde başlangıca göre en az 70 puan ve üzerinde düşüş olması halinde, bu durum ile ilacın kullanılacak dozu ve süresinin belirtildiği 3 ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak tedaviye devam edilebilir. Üçüncü basamak sağlık hizmeti sunucusunda düzenlenen en az bir gastroenteroloji uzmanının yer aldığı sağlık kurulu raporuna istinaden gastroenteroloji, iç hastalıkları veya genel cerrahi uzman hekimlerince reçetelenmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır. a) Ülseratif kolit hastalığında; en az bir (Değişik: RG-02/11/2024- 32710/6-a md. Yürürlük: 09/11/2024) biyolojik ajanı 3 ay süreyle kullanmış olmasına rağmen hastalık aktivitesi kontrol altına alınamayan yetişkin hastaların tedavisinde, üçüncü basamak sağlık hizmeti sunucularında bu durumun belirtildiği (Değişik: RG-02/11/2024- 32710/6-a md. Yürürlük: 09/11/2024) 4 ay süreli en az biri gastroenteroloji veya genel cerrahi uzmanı hekimi olmak üzere sağlık kurulu raporuna istinaden tedaviye başlanır. Yanıt alınması halinde bu durumun belirtildiği yine bu hekimlerce düzenlenecek 6 ay süreli sağlık kurulu raporuyla tedaviye devam edilir. Sağlık kurulu raporuna dayanılarak, bu uzman hekimler ve iç hastalıkları uzman hekimlerince reçete düzenlenmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır. b) Sağlık kurulu raporuna dayanılarak, gastroenteroloji, genel cerrahi veya iç hastalıkları uzman hekimlerince reçete düzenlenmesi halinde bedelleri kurumca karşılanır.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 03.12.2025
- Resmî kural
- 4.2.1.C-6
- Kaynak
- SUT_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Genel Cerrahi Kaynak doğrulandı
a) Orta ilâ şiddetli aktif crohn hastalığında; en az bir anti-TNF ajanı 3 ay süreyle kullanmış olmasına rağmen hastalık aktivitesi kontrol altına alınamayan yetişkin hastalarda, (Crohn Hastalık Aktivite İndeksi’nde başlangıca göre en az 70 puanlık düşüşün olmaması) bu durumun ve ilacın günlük kullanım dozu ve kullanım süresinin belirtildiği 3 ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak tedaviye başlanır. Tedavinin üçüncü ayında tedaviye cevap alınamaması (Crohn Hastalık Aktivite İndeksi’nde başlangıca göre en az 70 puanlık düşüşün olmaması) durumunda tedavi kesilir. Crohn Hastalık Aktivite İndeksi’nde başlangıca göre en az 70 puan ve üzerinde düşüş olması halinde, bu durum ile ilacın kullanılacak dozu ve süresinin belirtildiği 3 ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak tedaviye devam edilebilir. Üçüncü basamak sağlık hizmeti sunucusunda düzenlenen en az bir gastroenteroloji uzmanının yer aldığı sağlık kurulu raporuna istinaden gastroenteroloji, iç hastalıkları veya genel cerrahi uzman hekimlerince reçetelenmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır. a) Ülseratif kolit hastalığında; en az bir (Değişik: RG-02/11/2024- 32710/6-a md. Yürürlük: 09/11/2024) biyolojik ajanı 3 ay süreyle kullanmış olmasına rağmen hastalık aktivitesi kontrol altına alınamayan yetişkin hastaların tedavisinde, üçüncü basamak sağlık hizmeti sunucularında bu durumun belirtildiği (Değişik: RG-02/11/2024- 32710/6-a md. Yürürlük: 09/11/2024) 4 ay süreli en az biri gastroenteroloji veya genel cerrahi uzmanı hekimi olmak üzere sağlık kurulu raporuna istinaden tedaviye başlanır. Yanıt alınması halinde bu durumun belirtildiği yine bu hekimlerce düzenlenecek 6 ay süreli sağlık kurulu raporuyla tedaviye devam edilir. Sağlık kurulu raporuna dayanılarak, bu uzman hekimler ve iç hastalıkları uzman hekimlerince reçete düzenlenmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır. b) Sağlık kurulu raporuna dayanılarak, gastroenteroloji, genel cerrahi veya iç hastalıkları uzman hekimlerince reçete düzenlenmesi halinde bedelleri kurumca karşılanır.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 03.12.2025
- Resmî kural
- 4.2.1.C-6
- Kaynak
- SUT_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme İç Hastalıkları Kaynak doğrulandı
(2) Romatoid artritli erişkin hastalarda; Tofacitinib, upadasitinib ve barisitinib tüm romatoloji uzman hekimleri veya (Değişik:RG-25/03/2025-32852/2-e md. Yürürlük: 04/04/2025) üçüncü basamak resmi sağlık hizmeti sunucularında klinik immunoloji veya fiziksel tıp ve rehabilitasyon uzman hekimlerinden birinin yer aldığı en fazla 6 ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak, bu uzman hekimlerden biri veya iç hastalıkları uzman hekimleri tarafından reçete edilebilir. c) Tüm romatoloji uzman hekimleri veya (Değişik:RG-25/03/2025-32852/2-e md. Yürürlük: 04/04/2025) üçüncü basamak resmi sağlık hizmeti sunucularında klinik immunoloji veya fiziksel tıp ve rehabilitasyon uzman hekimlerinden birinin yer aldığı sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu uzman hekimlerce veya iç hastalıkları uzman hekimleri tarafından reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır. b) Tüm romatoloji uzman hekimleri veya (Değişik:RG-25/03/2025-32852/2-e md. Yürürlük:04/04/2025) üçüncü basamak resmi sağlık hizmeti sunucularında klinik immunoloji veya fiziksel tıp ve rehabilitasyon uzman hekimlerinden birinin yer aldığı sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu uzman hekimlerce veya iç hastalıkları uzman hekimleri tarafından reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır. a) Orta ilâ şiddetli aktif crohn hastalığında; en az bir anti-TNF ajanı 3 ay süreyle kullanmış olmasına rağmen hastalık aktivitesi kontrol altına alınamayan yetişkin hastalarda, (Crohn Hastalık Aktivite İndeksi’nde başlangıca göre en az 70 puanlık düşüşün olmaması) bu durumun ve ilacın günlük kullanım dozu ve kullanım süresinin belirtildiği 3 ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak tedaviye başlanır. Tedavinin üçüncü ayında tedaviye cevap alınamaması (Crohn Hastalık Aktivite İndeksi’nde başlangıca göre en az 70 puanlık düşüşün olmaması) durumunda tedavi kesilir. Crohn Hastalık Aktivite İndeksi’nde başlangıca göre en az 70 puan ve üzerinde düşüş olması halinde, bu durum ile ilacın kullanılacak dozu ve süresinin belirtildiği 3 ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak tedaviye devam edilebilir. Üçüncü basamak sağlık hizmeti sunucusunda düzenlenen en az bir gastroenteroloji uzmanının yer aldığı sağlık kurulu raporuna istinaden gastroenteroloji, iç hastalıkları veya genel cerrahi uzman hekimlerince reçetelenmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır. a) Ülseratif kolit hastalığında; en az bir (Değişik: RG-02/11/2024- 32710/6-a md. Yürürlük: 09/11/2024) biyolojik ajanı 3 ay süreyle kullanmış olmasına rağmen hastalık aktivitesi kontrol altına alınamayan yetişkin hastaların tedavisinde, üçüncü basamak sağlık hizmeti sunucularında bu durumun belirtildiği (Değişik: RG-02/11/2024- 32710/6-a md. Yürürlük: 09/11/2024) 4 ay süreli en az biri gastroenteroloji veya genel cerrahi uzmanı hekimi olmak üzere sağlık kurulu raporuna istinaden tedaviye başlanır. Yanıt alınması halinde bu durumun belirtildiği yine bu hekimlerce düzenlenecek 6 ay süreli sağlık kurulu raporuyla tedaviye devam edilir. Sağlık kurulu raporuna dayanılarak, bu uzman hekimler ve iç hastalıkları uzman hekimlerince reçete düzenlenmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır. b) Sağlık kurulu raporuna dayanılarak, gastroenteroloji, genel cerrahi veya iç hastalıkları uzman hekimlerince reçete düzenlenmesi halinde bedelleri kurumca karşılanır.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 03.12.2025
- Resmî kural
- 4.2.1.C-6
- Kaynak
- SUT_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Romatoloji Kaynak doğrulandı
(2) Romatoid artritli erişkin hastalarda; Tofacitinib, upadasitinib ve barisitinib tüm romatoloji uzman hekimleri veya (Değişik:RG-25/03/2025-32852/2-e md. Yürürlük: 04/04/2025) üçüncü basamak resmi sağlık hizmeti sunucularında klinik immunoloji veya fiziksel tıp ve rehabilitasyon uzman hekimlerinden birinin yer aldığı en fazla 6 ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak, bu uzman hekimlerden biri veya iç hastalıkları uzman hekimleri tarafından reçete edilebilir. c) Bu durumların belirtildiği romatoloji uzman hekiminin yer aldığı 6’şar ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak romatoloji uzman hekimleri tarafından reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır. c) Tüm romatoloji uzman hekimleri veya (Değişik:RG-25/03/2025-32852/2-e md. Yürürlük: 04/04/2025) üçüncü basamak resmi sağlık hizmeti sunucularında klinik immunoloji veya fiziksel tıp ve rehabilitasyon uzman hekimlerinden birinin yer aldığı sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu uzman hekimlerce veya iç hastalıkları uzman hekimleri tarafından reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır. b) Tüm romatoloji uzman hekimleri veya (Değişik:RG-25/03/2025-32852/2-e md. Yürürlük:04/04/2025) üçüncü basamak resmi sağlık hizmeti sunucularında klinik immunoloji veya fiziksel tıp ve rehabilitasyon uzman hekimlerinden birinin yer aldığı sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu uzman hekimlerce veya iç hastalıkları uzman hekimleri tarafından reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır. ç) Sağlık Kurulu raporlarının; en az bir çocuk romatoloji uzmanının yer aldığı yalnızca üçüncü basamak sağlık hizmeti sunucularında düzenlenmesi ve yine bu uzman hekimler tarafından reçete edilmesi halinde bedeli Kurumca karşılanır. 2) İlacın etkinliği, ilaca başlandıktan 3 ay sonra değerlendirilir. Tedaviye cevap alınmış ve ilaca devam edilecek ise bu durumun yeni düzenlenecek 6 ay süreli sağlık kurulu raporunda belirtilmesi koşulu ile tedaviye devam edilebilir. Düzenlenecek sağlık kurulu raporlarında en az bir romatoloji veya immünoloji uzman hekimlerinden birinin yer alması ve reçetelerin romatoloji veya immünoloji uzman hekimlerince düzenlenmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 03.12.2025
- Resmî kural
- 4.2.1.C-6
- Kaynak
- SUT_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kısa Cevaplar
UNAMITY 2 MG FILM KAPLI TABLET (14 TABLET) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
UNAMITY 2 MG FILM KAPLI TABLET (14 TABLET) etken maddesi nedir?
UNAMITY 2 MG FILM KAPLI TABLET (14 TABLET) ürününün kayıtlı etken maddesi barisitinib şeklindedir.
UNAMITY 2 MG FILM KAPLI TABLET (14 TABLET) fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 12.527,55 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
UNAMITY 2 MG FILM KAPLI TABLET (14 TABLET) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
UNAMITY 2 MG FILM KAPLI TABLET (14 TABLET) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri