İçeriğe geç

VECTIBIX 20 MG/ML, 20 ML INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN FLAKON (1 FLAKON)

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 91.337,32 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde panitumumab

VECTIBIX 20 MG/ML, 20 ML INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN FLAKON (1 FLAKON) Ürün Bilgileri

Etken madde
panitumumab
Barkod
8699862760027
ATC kodu
L01FE02
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
AMGEN İLAÇ TİCARET LİMİTED ŞİRKETİ
Güncel fiyat
91.337,32 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

VECTIBIX 20 MG/ML, 20 ML INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN FLAKON (1 FLAKON) Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

VECTIBIX 20 MG/ML, 20 ML INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN FLAKON (1 FLAKON) Nedir ve ne için kullanılır?

nedir ve ne için kullanılır? VECTİBİX , gözle görünür partiküller (küçük parçacıklar) iç erebilen renksiz sıvıdır ve cam flakon (küçük ilaç şişesi) içerisinde bulunur. Her bir ambalaj 20 mL konsantre (yoğunlaştırılmış ilaç) içeren bir flakon içermektedir. Her bir flakon 20 mL’de 400 mg panitumumab etkin maddesini içerir. Panitumumab, bir memeli hücre dizisinde (CHO) rekombinant DNA teknolojisi ile üretilen bütünüyle insan monoklonal IgG2 antikorudur. Monoklonal antikorlar, seçici olarak vücuttaki diğer özgün proteinleri tanıyan ve onlara bağlanan (yapışan) proteinlerdir. VECTİBİX , mutant olmayan (genetik değişime uğramamış) RAS wild tip tümör olarak bilinen belirli tümör tipine sahip yetişkin hastalarda metastatik kolorektal kanserin (barsak kanseri) tedavisinde kullanılır. VECTİBİX , diğer anti - kanser ilaçlarla kombinasyon halind e (birlikte) kullanılabilir. Panitumumab, bazı kanser hücrelerinin yüzeyinde bulunan epidermal büyüme faktörü reseptörü (EGFR) olarak bilinen proteini seçici olarak tanır ve bağlanır. Büyüme faktörleri (diğer vücut proteinleri) EGFR’ye bağlandığında, kans er hücrelerinin büyümesini ve bölünmesini uyarır. Panitumumab EGFR’ye bağlanarak, kanser hücrelerinin büyüme ve bölünmeleri için gerekli mesajları almalarını önler.

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

VECTIBIX 20 MG/ML, 20 ML INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN FLAKON (1 FLAKON) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Biyoteknolojik ürünlerin takip edilebilirliğinin sağlanması için uygulanan ürünün ticari ismi ve seri numarası mutlaka hasta dosyasına kaydedilmelidir. Deri reaksiyonları veya şiddetli şişlik ve doku hasarı yaşayabilirsiniz, eğer bunlar kötüle şirse ya da dayanılmaz hale gelirse lütfen derhal doktorunuza veya hemşirenize söyleyiniz. Eğer şiddetli deri reaksiyonu yaşarsanız, doktorunuz VECTİBİX dozunda düzenleme önerebilir. Eğer şiddetli enfeksiyon (iltihap oluşturan mikrobik hastalık) veya ateş gelişirse, VECTİBİX ile tedavinizi doktorunuz durdurabilir. VECTİBİX kullanırken ve eğer deri reaksiyonları yaşıyorsanız güneş ışığı bunları kötüleştirebileceğinden, güneşe maruz kalmamanız önerilir. Eğer güneşe maruz kalacaksanız, VECTİBİX kullanırke n güneş kremi ve şapka kullanınız. Doktorunuz, VECTİBİX kullanımı ile ilişkili toksisitelerin (istenmeyen etkilerin) kontrolüne yardımcı olacak nemlendirici, güneş kremi (SPF > 15), topikal (bölgesel) steroid ve/veya oral antibiyotikleri kullanmanızı iste yebilir. VECTİBİX tedavisine başlamadan önce, doktorunuz magnezyum, kalsiyum ve potasyum gibi çeşitli maddelerin kanınızdaki düzeylerini kontrol edecektir. Ayrıca tedavi süresince ve tedavi tamamlandıktan sonraki 8 hafta boyunca doktorunuz magnezyumun ve kalsiyumun kanınızdaki düzeylerini düzenli olarak kontrol edecektir. Eğer bu düzeyler çok düşükse, doktorunuz uygun takviyeleri reçete edebilir. Eğer şiddetli ishal yaşarsanız, vücudunuz çok fazla su kaybedebileceğinden (dehidrate hale gelmek) ve bu duru m böbreklerinize zarar verebileceği için lütfen doktorunuza veya hemşirenize bildiriniz. Eğer kontakt lens kullanıyorsanız ve/veya şiddetli göz kuruluğu, gözün ön kısmında (kornea) iltihap veya gözün ön kısmı ile ilgili ülser gibi göz problemleri öykünüz varsa doktorunuza söyleyiniz. Eğer gözünüzde akut (ani başlayan) veya kötüleşen kızarıklık ve ağrı, gözyaşı miktarınız artarsa, görme bulanıklığı ve/veya ışığa duyarlılık meydana gelirse acil tedaviye ihtiyacınız olabileceği için doktorunuza veya hemşiren ize derhal söyleyiniz (Bakınız Olası Yan Etkiler). Baş ağrısı, döküntü, kaşıntı veya kurdeşen, al basması, şişlik (yüz, dudaklar, ağız, göz çevresi ve boğaz bölgesi), çarpıntı, hızlı nabız, terleme, bulantı, kusma, baş dönmesi, nefes almada veya yutkunmad a güçlük veya kan basıncında azalmayı da içeren belirtiler meydana gelirse doktorunuza söyleyiniz. Eğer akciğer ile ilgili bir rahatsızlık veya nefes almada güçlük öykünüz varsa VECTİBİX ’i dikkatle kullanınız. Eğer VECTİBİX ’i diğer Kemoterapi Rejimleri ile kombinasyon halinde kullanıyorsanız, VECTİBİX ’i dikkatle kullanınız. Eğer böbrek yetmezliği dahil olmak üzere böbrek hastalığı öykünüz varsa VECTİBİX ’i dikkatle kullanınız. Yaşınıza (65 yaş üzeri) veya genel sağlık durumunuza göre, doktorunuz kemoterapi tedavinizle birlikte VECTİBİX ’i kullanmayı tolere etme gücünüzü sizinle görüşecektir. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. VECTİBİX ’in yiyecek ve içecek ile kullanılması Y iyecek ve içeceklerin VECTİBİX üzerindeki etkisi bilinmemektedir.

3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

VECTIBIX 20 MG/ML, 20 ML INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN FLAKON (1 FLAKON) Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. VECTİBİX , hamile kadınlarda test edilmemiştir. Eğer hamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya hami lelik planlıyorsanız doktorunuza söylemeniz önemlidir. VECTİBİX , doğmamış bebeğinizi ve hamile kalma yeteneğinizi etkileyebilir. Eğer çocuk doğurma potansiyeli bulunan bir kadınsanız, VECTİBİX ile tedavi esnasında ve son dozu takiben 2 ay boyunca uygun doğum kontrol yöntemleri kullanmalısınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

VECTIBIX 20 MG/ML, 20 ML INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN FLAKON (1 FLAKON) Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. VECTİBİX ile tedavi esnasında ve son dozu takiben 2 ay boyunca bebeğinizi emzirmeniz önerilmemektedir.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

VECTIBIX 20 MG/ML, 20 ML INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN FLAKON (1 FLAKON) Nasıl kullanılır?

nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Doktorunuz VECTİBİX ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz. Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır. Deri reaksiyonları veya şiddetli şişlik ve doku hasarı yaşayabilirsiniz, eğer bunlar kötüleşirse veya dayanılmaz hale gelirse hemen doktorunuza veya hemşirenize b ildiriniz. Eğer şiddetli deri reaksiyonu yaşarsanız, doktorunuz VECTİBİX dozunda düzenleme önerebilir. VECTİBİX kullanırken veya eğer deri reaksiyonları yaşıyorsanız güneş ışığı bunları kötüleştirebileceğinden, güneşe maruz kalmamanız önerilir. Eğer gün eşe maruz kalacaksanız, VECTİBİX kullanırken güneş kremi ve şapka kullanınız. Doktorunuz, VECTİBİX kullanımı ile ilişkili toksisitelerin (istenmeyen etkilerin) kontrolüne yardımcı olacak nemlendirici, güneş kremi (SPF > 15), topikal (bölgesel) steroid ve /veya oral antibiyotikleri kullanmanızı isteyebilir. Doktorunuz, tedaviniz esnasında ve tedavinizi tamamladıktan sonra 8 hafta boyunca hipomagnezemi (kanda düşük magnezyum düzeyleri) ve hipokalsemiyi (kanda düşük kalsiyum düzeyleri) izlemek üzere testler için sizden düzenli aralıklarla gelmenizi isteyebilir. Eğer şiddetli ishal yaşarsanız, vücudunuz çok fazla su kaybedebileceğinden (dehidrate hale gelmek) ve bu durum böbreklerinize zarar verebileceği için lütfen doktorunuza veya hemşirenize bildiriniz. E ğer gözde akut (ani başlayan) veya kötüleşen kızarıklık, artmış göz sulanması, ve/veya ışığa duyarlılık gelişmesi durumunda, lütfen hemen doktorunuza veya hemşirenize söyleyiniz; acil tıbbi müdahaleye ihtiyacınız olabilir (Bakınız Olası Yan Etkiler). Uygu lama yolu ve metodu: VECTİBİX , bir sağlık merkezinde, anti - kanser ilaçların kullanılmasında deneyimli bir doktor gözetiminde uygulanacaktır. VECTİBİX , infüzyon pompası (yavaş enjeksiyon (zerk) sağlayan bir cihaz) ile intravenöz (bir toplardamar içine) uygulanır. VECTİBİX önerilen dozu iki haftada bir kez verilen 6 mg/kg’dır (1 kilogram vücut ağırlığı başına miligram). Tedavi, genellikle takriben 60 dakikadan uzun bir periyotta verilir.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

VECTİBİX ’in çocuklarda kullanımı test edilmemiştir ve VECTİBİX 18 yaş altındaki hastalarda kullanılmamalıdır.

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlılarda doz ayarlamalarını destekleyen klinik veri yoktur.

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda VECTİBİX ’in güvenliliği ve etkililiği çalışılmamıştır. Eğer VECTİBİX ’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla VECTİBİX kullandıysanız: VECTİBİX ’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. VECTİBİX ’i kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız. VECTİBİX ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Doktorunuz bildirmediği sürece VECTİBİX ile tedaviyi durdurmayınız.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

VECTIBIX 20 MG/ML, 20 ML INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN FLAKON (1 FLAKON) Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, VECTİBİX ’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, VECTİBİX ’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

İnfüzyon (zerk) reaksiyonları Tedavi esnasında veya tedaviyi takiben infüzyon reaksiyonu yaşayabilirsiniz. Bunlar hafif veya orta şiddette (VECTİBİX kullanan 100 kişinin yaklaşık olarak 5’inde meydana gelebilir) ya da şiddetli (VECTİBİX kullanan 100 kişinin 1’inde meydana gelebilir) olabilir. Belirtiler baş ağrısı, döküntü, kaşıntı veya kurd eşen, al basması, şişme (yüz, dudaklar, ağız, göz çevresi ve boğaz bölgesi), çarpıntı, hızlı nabız, terleme, bulantı, kusma, baş dönmesi, nefes almada veya yutmada güçlük, veya kan basıncında şiddetli ya da yaşamı tehdit edici ve çok nadiren de ölüme yol a çan azalmayı içerebilir. Eğer bu belirtilerden herhangi birini yaşarsanız, derhal doktorunuza bildiriniz. Doktorunuz infüzyon hızınızı azaltmaya ya da VECTİBİX ile tedavinizi durdurmaya karar verebilir. Alerjik reaksiyonlar Çok nadir olarak, tedaviden 24 saat sonra infüzyon reaksiyonuna benzer belirtileri içeren ciddi alerjik (aşırı duyarlılık) reaksiyonlar (bkz. "İnfüzyon reaksiyonları") meydana gelmiş ve ölüme yol açmıştır. Eğer VECTİBİX ’e karşı nefes almada güçlük, göğüs sıkışması, boğulma hissi, ba ş dönmesi veya bayılma dahil ancak bunlarla da sınırlı olmamak üzere alerjik reaksiyon gösterirseniz, derhal doktorunuza bildiriniz. Doktorunuz infüzyon hızınızı azaltmaya ya da VECTİBİX ile tedavinizi durdurmaya karar verebilir. Eğer bunlardan biri sizd e mevcut ise, sizin VECTİBİX ’e ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Deri reaksiyonları Deri ile ilişkili reaksiyonlar, VECTİBİX kullanan 100 kişinin yaklaşık 94’ünde meydana gelebilir ve genel likle hafif ila orta şiddettedir. Deri döküntüsü yaygın olarak akneye (sivilceye) benzer ve çoğunlukla yüzü, üst göğsü ve sırtı kapsar, ancak vücudun herhangi bir bölgesini etkileyebilir. Bazı döküntüler kızarıklık, kaşıntı ve deride pullanma ile birlikte görülmekte ve ağırlaşabilmektedir. Bazı durumlarda, tıbbi ve/veya cerrahi tedavi gerektiren enfeksiyonlu (iltihap oluşturan mikrobik hastalık) yaralara neden olabilir veya nadir durumlarda ölümcül olabilecek şiddetli deri reaksiyonlarına yol açabilir. Nadi r vakalarda, hastalarda deride, ağızda, gözlerde ve genital organlarda kabarcıklar oluşabilir ve bu belirtiler “Stevens - Johnson sendromu (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap)” adı verilen şiddetli bir deri reaksiy onunu gösteriyor olabilir; veya deride kabarcıklar görülebilir ve bu belirti “toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık)” adı verilen şiddetli deri reaksiyonu gösteriyor olabilir. Eğer kabarcıklar oluşursa, d erhal doktorunuza bildiriniz. Güneşe uzun süreli maruziyet döküntüyü kötüleştirebilir. Ayrıca, cilt kuruluğu, el veya ayak parmaklarında fissürler (ciltte çatlaklar), el veya ayak tırnaklarının yataklarında enfeksiyon (iltihap oluşturan mikrobik hastalık) (dolama) veya iltihap bildirilmiştir. Tedavi geri çekildiğinde veya bırakıldığında, deri reaksiyonları genellikle düzelir. Doktorunuz döküntüyü tedavi etmeye, dozu ayarlamaya veya VECTİBİX ile tedavinizi durdurmaya karar verebilir. Bunların hepsi ciddi y an etkilerdir. Bu ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

Çok yaygın10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla

görülebilir.

Seyrek1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla

görülebilir.

Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir.

Sıklık bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. Çok yaygın:

  • Düşük kırmızı kan hücresi sayısı (anemi); kanda düşük potasyum düzeyi (hipokalemi); kanda düşük magnezyum düzeyi (hipomagnezemi);
  • Bir çeşit göz iltihabı (konjonktivit);
  • Bölgesel veya genel şişkin (noktalı ya da noktasız), kaşıntılı, kırmızı veya pullanan döküntü;
  • Saç dökülmesi (kellik); ağız ülserleri ve uçuklar (stomatit); ağız iltihabı (mukozal enflamasyon);
  • İshal; bulantı; kusma; karın ağrısı; kabızlık; iştah azalması; kilo kaybı;
  • Aşırı yorgunluk (bitkinlik); ateş veya yüksek vücut sıcaklığı (pireksi); kuvvetsizlik veya güçten düşme (asteni); uzuvlarda sıvı birikimi (periferik ödem);
  • Sırt ağrısı;
  • Uykusuzluk (insomnia);
  • Öksürük; dispne (nefes almada güçlük). Yaygın:
  • Düşük beyaz kan hücresi sayıları (akyuvar sayısında azalma, lökopeni); kanda düşük kalsiyum düzeyi (hipokalsemi); kanda düşük fosfat (hipofosfatemi); kanda yüksek glukoz (kan şeker düzeylerinde a rtış, hiperglisemi);
  • Kirpiklerde uzama; aşırı gözyaşı (artmış lakrimasyon); gözlerde kızarıklık (oküler hiperemi); göz kuruluğu; gözlerde kaşıntı (gözde pruritus); göz iritasyonu; göz kapağı iltihabı (blefarit);
  • Deri ülseri; yara kabuğu; aşırı kıllanma (hi pertrikoz); avuçlar ve tabanlarda kızarıklık ve şişlik (el - ayak sendromu); aşırı terleme (hiperhidroz); cilt reaksiyonu (dermatit);
  • Enfeksiyonun derinin altına yayılması (selülit); saç kökünde iltihap (folikolit); lokalize enfeksiyon (iltihap oluşturan mik robik hastalık); irin dolu kabarcıklarla deri döküntüsü (püstüler döküntü); üriner sistem enfeksiyonu;
  • Tırnak bozukluğu; tırnaklarda kırılma;
  • Dehidratasyon (su kaybı);
  • Ağız kuruluğu; hazımsızlık, sindirim bozukluğu (dispepsi); makattan kan gelmesi (rektal hemoraji); dudak iltihabı (şilit); mide ekşimesi (gastroözofajiyal reflü);
  • Göğüs ağrısı; ağrı; titreme; uzuvlarda ağrı; immün reaksiyon (aşırı duyarlılık); kalp atımının hızlanması (taşikardi);
  • Belirtileri ani başlayan nefes darlığı ya da göğüs ağrısı şekl inde olabilen akciğerde kan pıhtısı (pulmoner embolizm); burun kanaması (epistaksis); derin toplardamarlarda kan pıhtısı (derin ven trombozu); yüksek kan basıncı (hipertansiyon); al basması;
  • Baş ağrısı; baş dönmesi; kaygı, endişe (anksiyete). Yaygın olmay an:
  • Deri ve mukoz membranlarda mavi renklenme (siyanoz);
  • Deri hücresi ölümü (cilt nekrozu);
  • Deride, ağızda, gözlerde ve genital organlarda kabarcıklar ile görülen şiddetli deri reaksiyonu (Stevens - Johnson sendromu (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap));
  • Ciltte içi su dolu kabarcıklar şeklinde görülen şiddetli deri reaksiyonu (toksik epidermal nekroliz);
  • Gözün ön kısmında (kornea) acil tedavi gerektiren ciddi ülserasyon durumu (ülseratif keratit);
  • Gözün ön kısmını n (kornea) iltihabı (keratit);
  • Göz kapağı tahrişi; çatlamış dudaklar ve/veya dudak kuruluğu; göz enfeksiyonu; göz kapağı enfeksiyonu; burun kuruması; tırnakların gevşemesi (onikoliz); ete doğru büyüyen tırnak; aşırı kıllanma (hirsuitizm);
  • Akciğerlerin ilti haplanması (intersitisyel (hücreler arası alan) akciğer hastalığı). Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “ İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında dah a fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

VECTIBIX 20 MG/ML, 20 ML INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN FLAKON (1 FLAKON) hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

VECTIBIX 20 MG/ML, 20 ML INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN FLAKON (1 FLAKON) etken maddesi nedir?

VECTIBIX 20 MG/ML, 20 ML INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN FLAKON (1 FLAKON) ürününün kayıtlı etken maddesi panitumumab şeklindedir.

VECTIBIX 20 MG/ML, 20 ML INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN FLAKON (1 FLAKON) fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 91.337,32 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

VECTIBIX 20 MG/ML, 20 ML INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN FLAKON (1 FLAKON) reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

VECTIBIX 20 MG/ML, 20 ML INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN FLAKON (1 FLAKON) resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026