İçeriğe geç

ZENALB , 100 ML IV INFUZYONLUK COZELTI

İnfüzyonluk formdaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 5.227,40 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Human albumin

ZENALB , 100 ML IV INFUZYONLUK COZELTI Ürün Bilgileri

Barkod
8697507980021
ATC kodu
B05AA01
Reçete durumu
Mor Reçete ile satılır.
Firma
VİTALİS SAĞLIK ÜRÜNLERİ DANIŞMANLIK VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

ZENALB , 100 ML IV INFUZYONLUK COZELTI Kullanım Bilgileri

ZENALB , 100 ML IV INFUZYONLUK COZELTI için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

- ZENALB %20 insan albümini (kanınızda doğal olarak bulunan ve birçok farklı
fonksiyon için gerekli olan bir protein) adı verilen etkin maddeyi içeren bir çözeltidir. İnsan
albümini ABD'den seçilen taranmış donörlerden alınan kan plazmasından elde edilir.
- ZENALB %20 kanama, ameliyat veya böbrek diyalizi (bir makine ile kanın
“temizlenmesi”) nedeniyle kaybettiğiniz kan veya vücut sıvılarını yerine koymak için kullanılır.
Normal kandan dört kat daha fazla albümin içerir.
- ZENALB %20 seyreltilmemiş olarak veya %5 glikoz ya da %0,9 sodyum klorür içeren
bir çözelti içinde bir damara enjeksiyon (intravenöz infüzyon) yoluyla verilir. Sadece doktor
reçetesi ile kullanılabilir.
Bu ilacı kullanmaya ba ş lamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice
okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.
  • Bu ilaç ki ş isel olarak sizin için reçete edilmi ş tir, ba ş kalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gitti ğ inizde doktorunuza bu ilacı
    kullandı ğ ınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dı ş ında yüksek veya
    dü ş ük doz kullanmayınız.
2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer;

  • Enjekte edildiğinde ZENALB %20'ye karşı alerjik veya şiddetli reaksiyon oluşursa
    tedavi derhal durdurulmalıdır
  • Özellikle şiddetli anemi başta olmak üzere kan ile ilgili sorunlar veya kanama
    bozukluklarına eğilim görülürse
  • Kalbin düzgün pompalama yapmadığı kalp sorunları (kalp yetmezliği) oluşursa
  • Yüksek kan basıncı (hipertansiyon) görülürse
  • Artan kan hacmi ve bununla ilişkili şikayetler oluşursa
  • Şiddetli böbrek problemleri veya kronik bir karaciğer rahatsızlığınız varsa
  • Akciğerlerde sıvı birikimi varsa
    Tedavi sırasında yakından izlenmeniz ve vücudunuzdaki dehidrasyon ve tuz (elektrolit)
    dengesinin kontrol edilmesi gereklidir. Kendinizi hasta hissetmeye başlarsanız derhal doktora
    söyleyiniz. Doktorunuz infüzyon hızının değiştirilmesi veya tedavinin kesilmesi için gerekli
    önlemleri alacaktır.
    Bazı kırmızı kan hücrelerinizin parçalanmasına neden olabileceğinden ZENALB % 20
    çözeltisine su ilave edilmemelidir.
    Eğer düzenli veya tekrarlı olarak insan plazması kökenli albümin ürünleri alıyorsanız,
    doktorunuz hepatit A ve B'ye karşı aşılanmayı düşünmenizi önerebilir.
    Bir ilaç insan kanı veya plazmasından imal edildiğinde, enfeksiyonların hastalara geçmesini
    önlemek için bazı önlemler alınır. Bu önlemler arasında aşağıdakiler vardır:
  • E nfeksiyon taşıma riski olan kişilerin dışlandığından emin olmak amacıyla kan ve plazma
    donörlerinin dikkatle seçilmesi,
  • T üm plazma bağışları ve havuzlarının virüs/enfeksiyon belirtileri açısından test edilmesi
  • K an veya plazmanın işlenmesine virüsleri etkisizleştirebilen veya uzaklaştırabilen
    adımların dahil edilmesi
    Bu önlemlere rağmen, insan kanı veya plazmasından hazırlanan tıbbi ürünler uygulandığında,
    enfeksiyon bulaşması olasılığı tamamen yok sayılamaz. Bu durum ayrıca bilinmeyen veya yeni
    ortaya çıkan virüsler ve diğer tipte enjeksiyonlar için de geçerlidir.
    Bilinen prosesler ile Avrupa Farmakopesinin spesifikasyonlarına göre üretilen albümin ile virüs
    enfeksiyonlarına dair bir rapor bulunmamaktadır.
    Biyolojik tıbbi ürünlerin takip edilebilirliğinin sağlanması için uygulanan ürünün ticari ismi ve
    seri numarası mutlaka hasta dosyasına kaydedilmelidir.
    Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
    doktorunuza danışınız.
    ZENALB %20’nin yiyecek ve içecek ile kullanılması
    Uygulama yolu itibarıyla yiyecek ve içeceklerle bir etkileşimi yoktur.
3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
ZENALB %20’nin hamile kadınlardaki etkisi kesin olarak bilinmemektedir. Hamilelik
sırasında, ilaçtan beklenen yarar/zarar oranı doktorunuz tarafından değerlendirildikten sonra
bu ilacı kullanıp kullanmamanıza karar verilecektir.
Tedaviniz sırasında hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danı ş ınız.

4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
ZENALB %20’nin emziren annelerdeki etkisi kesin olarak bilinmemektedir. Emzirme
sırasında, ilaçtan beklenen yarar/zarar oranı doktorunuz tarafından değerlendirildikten sonra
bu ilacı kullanıp kullanmamanıza karar verilecektir.

5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

ZENALB %20 size infüzyon (damar içine çok yavaş bir enjeksiyon) olarak verilecektir.
İnfüzyon sıvıları esas olarak bir doktor veya hemşire tarafından verildiğinden, ZENALB %20'yi
kendiniz kullanmak zorunda kalmanız pek olası değildir.
Şişe kullanılmadan önce oda sıcaklığına getirilmelidir. Bir iğne yardımıyla damarınıza ince bir
plastik tüp ve konektör yerleştirilecek; iğne çıkarılacak ve konnektör plastik bir tüpe
takılacaktır. İlaç şişesi tüpün diğer ucuna takılacak ve üstünüzde bulunan plastik askıya
asılacaktır. İlaç t ü p t e n aşağıya doğru yavaşça ilerleyecek, bir filtreden geçecek ve ince
plastik tüpten vücudunuza girecektir.
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Doktorunuz veya hemşireniz size uygulanacak olan ZENALB %20 dozunu ve ne sıklıkla
almanız gerektiğini hesaplayacaktır. Verilen miktar kişisel ihtiyaçlarınıza bağlı olacaktır.
ZENALB %20 ile tedavi sırasında ve sonrasında doktorunuz aşağıdakilerden herhangi birini
veya tümünü kontrol edebilir:

  • Nabzınızı veya kalp atım hızınızı ölçerek ilacın ne kadar iyi işe yaradığını kontrol
    edebilir.
  • Kan basıncınızı kontrol edebilir.
  • Toplardamarınız veya atardamarınıza çok ince bir t ü p yerleştirerek kalbinizin veya
    ciğerlerinizin içindeki basıncı kontrol edebilir.
  • Özellikle yaşlı veya çok gençseniz, kalbiniz ve nefesiniz düzenli olarak kontrol edilebilir.
  • Tedavinizin sonlandırılması için, protein, sodyum ve potasyum düzeylerinizin
    değerlendirilmesi için kan testleri yapılabilir.
    Uygulama yolu ve metodu
    ZENALB %20 kullanıma hazır bir ilaçtır ve damar içine (intravenöz) uygulanır.
    Değişik yaş grupları
    Çocuklarda kullanım:
    Verilen miktar çocuğunuzun yaşına bağlı olacaktır. Doktorunuz verilecek miktarı hesaplarken
    çocuğunuzun yaşını dikkate alacaktır.
    Baş ağrısı, nefes almada zorluk, juguler ven tıkanıklığı (kalbinizin aşırı yüklendiğine dair
    işaretler) veya yüksek kan basıncı, yüksek venöz basınç veya akciğer ödemi yaşarsanız
    infüzyon derhal durdurulacaktır.
    Yaşlılarda kullanım:
    65 yaş üstü hastalarda en düşük konsantrasyonda ve en düşük infüzyon hızında
    uygulanmalıdır.
    Özel kullanım durumları: Böbrek/karaciğer yetmezliği:
    Böbrek ve/veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda ZENALB %20 doktorun belirleyeceği
    çok düşük konsantrasyonlarda ve pratik olarak mümkün olabilecek en yavaş infüzyon hızında
    verilmelidir. Böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılırsa kan konsantrasyonunda artış
    gözlenebilir. Böbrek fonksiyon testleri de düzenli olarak yapılmalıdır.
    E ğ er ZENALB %20’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğ una dair bir izleniminiz var ise
    doktorunuz veya eczacınız ile konu ş unuz.
    Kullanmanız gerekenden daha fazla ZENALB %20 kullandıysanız:
    ZENALB %20’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmı ş sanız, bir doktor veya eczacı
    ile konu ş unuz.
    Almanız gerekenden daha fazla ZENALB %20 alırsanız, aşağıdakiler meydana gelebilir:
  • Yüksek kan basıncı, nefes almada zorluk (özellikle yatarken) ve kalbinizin içinde
    doktorunuzun ölçebileceği yüksek basınç
    Düşük bir ihtimalle de olsa size gerekenden fazla ZENALB %20 verilmesi durumunda,
    infüzyon hemen durdurulacak ve doktorunuz size uygulanan fazla ilacı gidermek için ayrıca
    tedavi uygulayabilecektir.
    Uygulama sonrasında kendinizi iyi hissetmiyorsanız veya herhangi bir rahatsızlık hissederseniz
    bunu lütfen doktorunuza söyleyiniz.
    Eğer bu ilacın kullanımı hakkında ek herhangi bir sorunuz varsa doktorunuza veya hemşirenize
    danışınız.
    ZENALB %20’ı kullanmayı unutursanız:
    Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
    Albümin içeren ilaçların uygulanması, dozu ve uygulama hızı doktorunuz tarafından belirlenir.
    Doktorunuz atlanan dozun ne zaman uygulanacağına karar verecektir.
    ZENALB %20 ile tedavi sonlandırıldı ğ ındaki olu ş abilecek etkiler:
    ZENALB %20 kullanım dozu, enjeksiyon aralıkları ve tedavi süresi doktor tarafından
    dikkatle belirlenmesi gereken bir ilaçtır. Tedaviniz tamamlandıktan sonra ortaya çıkabilecek
    etkiler konusunda doktorunuza başvurunuz.
6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi ZENALB %20’nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, ZENALB %20’ i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Aşağıdaki yan etkiler seyrek olarak ortaya çıkabilir ve genellikle hafiftir:

  • Mide bulantısı
  • Ciltte kızarıklık
  • Yüksek ateş varmış gibi hissetme
  • Ciltte kaşıntılı, kabarık şişlikler
  • Vücudun titremesi (kasılmalar)
  • Yüksek kan basıncı (hipertansiyon)
  • Düşük kan basıncı (hipotansiyon)
  • Üşüme
  • Artan kalp atım hızı (taşıkardi)
  • Titreme
  • Nefes darlığı
  • Göğüste sıkışma
  • Hırıltı
  • Boğazdan gürültülü nefes alma (stridor)
  • Baş dönmesi
    Kendinizi iyi hissetmiyorsanız lütfen derhal doktorunuza söyleyiniz.
    Bazı kişilerde hafif bir deri döküntüsünden (kan basıncınızın tehlikeli derecede düştüğü) daha
    ciddi şok vakalarına kadar farklılık gösteren alerjik bir reaksiyon görülebilir. Bunun
    semptomları aşağıdaki gibidir:
  • B aş dönmesi
  • T erleme
  • S oğuk, nemli cilt.
    Böyle bir durumda doktorunuz infüzyonu durduracak ve alerjik reaksiyonu tedavi edecektir.
    ZENALB %20’nin kullanımı sırasında görülen istenmeyen etkiler ve görülen advers
    reaksiyonların sıklık sınıflandırması şu şekildedir:
    Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
    Yaygın: 10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
    Yaygın olmayan: 100 hastanın 1’inden az, fakat 1.000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
    Seyrek: 1.000 hastanın 1’inden az, fakat 10.000 hastanın 1’inden fazla
    görülebilir.
    Çok seyrek: 10.000 hastanın 1’inden az görülebilir.
    Bilinmiyor: Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.
    Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
    doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
    Yan etkilerin raporlanması
    Herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile
    konuşunuz. Ayrıca yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi”
    ikonuna tıklayarak doğrudan Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirebileceğiniz
    gibi, 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını da kullanabilirsiniz. Meydana gelen yan
    etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi
    edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026