İçeriğe geç

ZONPAS 50 MG FILM KAPLI TABLET (40 TABLET)

Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 413,37 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Pinaveryum bromür

ZONPAS 50 MG FILM KAPLI TABLET (40 TABLET) Ürün Bilgileri

Barkod
8684629413001
ATC kodu
A03AX04
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
PAMARA İLAÇ VE TIBBI ÜRÜNLER ARAŞTIRMA GELİŞTİRME EĞİTİM DANIŞMANLIK İTHALAT İHRACAT SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

ZONPAS 50 MG FILM KAPLI TABLET (40 TABLET) Kullanım Bilgileri

ZONPAS 50 MG FILM KAPLI TABLET (40 TABLET) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

 ZONPAS®, karton kutuda, 40 ve 80 tabletlik film kapl ı tabletlerden olu ş an blister
ambalajlarda sunulur. Tabletler, sar ı ms ı-turuncu renkli, yuvarlak bikonvekstir ve tabletlerin
bir yüzünde “50” bask ı s ı bulunur.
 ZONPAS® pinaveryum bromür içerir. Bu, antispazmodik olarak adland ı r ı lan bir ilaç
grubuna dahildir ve sizin ba ğ ı rsak ve safra kanal ı n ı za etki eder.
 Ba ğ ı rsak, uzun kaslardan olu ş an, yiyeceklerin sindirilmek üzere geçti ğ i bir kanald ı r. Safra
kanal ı, safran ı n karaci ğ erinizden mide sonras ı ndaki bölüme aç ı ld ı ğ ı kanald ı r. E ğ er ba ğ ı rsak
ya da safra kanal ı spazm geçirirse ve kuvvetli bir ş ekilde kas ı l ı rsa a ğ r ı n ı z olur. Bu ilaç
spazm ı n ve a ğ r ı n ı n rahatlat ı lmas ı n ı sa ğ lar.
 ZONPAS®, ba ğ ı rsak veya safra kanal ı ndaki t ı bbi durumlardan kaynaklanan mide veya
ba ğ ı rsak ş ikayetlerinin rahatlat ı lmas ı nda kullan ı l ı r. Bu ş ikayetler ki ş iden ki ş iye de ğ i ş mekle
birlikte a ş a ğ ı daki gibi olabilir:
- Mide a ğ r ı s ı ve kramp
- İ shal, kab ı zl ı k veya her ikisi
- Ş i ş kinlik ve yellenme
 ZONPAS® ayr ı ca baryum lavman ı ndan önce ba ğ ı rsa ğ ı n d ı ş k ı dan temizlenmesi için
kullan ı l ı r-bu bir X-ı ş ı n ı (röntgen) çe ş ididir.

2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

 ZONPAS®’in çocuklarda kullan ı m ı önerilmemektedir.
 ZONPAS®’i do ğ ru ş ekilde alman ı z önemlidir. Çünkü yemek borunuzu tahri ş edebilir:
- Tabletleri her zaman yemek ortas ı nda al ı n ı z.
- Tabletleri bütün olarak bir dolu bardak su ile yutunuz. Tabletleri ezmeyiniz, emmeyiniz
veya çi ğ nemeyiniz.
- Ald ı ktan sonra 30 dk boyunca uzanmay ı n ı z.
 E ğ er yemek borunuzda problem varsa veya midenizin bir k ı sm ı gö ğ üs kafesinize do ğ ru
ç ı km ı ş sa (mide f ı t ı ğ ı) ZONPAS®’i yukar ı da anlat ı ld ı ğ ı gibi do ğ ru ş ekilde alman ı z gerekir.
Bu uyar ı lar geçmi ş teki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
dan ı ş ı n ı z.

3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İ lac ı kullanmadan önce doktorunuza veya eczac ı n ı za dan ı ş ı n ı z.
Hamile iseniz bu ilac ı kullanmay ı n ı z.
Tedaviniz s ı ras ı nda hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczac ı n ı za
dan ı ş ı n ı z.

4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İ lac ı kullanmadan önce doktorunuza veya eczac ı n ı za dan ı ş ı n ı z.
E ğ er emziriyorsan ı z bu ilac ı kullanmay ı n ı z.

5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

 Uygun kullan ı m ve doz/uygulama s ı kl ı ğ ı için talimatlar:
Yeti ş kinler
 Normal doz, günde 3 defa 1 tablettir.
 Doktorunuz, dozu gerekti ğ inde günde iki kez 2 tablete veya en fazla günde 6 tablete kadar
art ı rabilir.
 Baryum lavman ı ndan önce yaln ı zca doktor ziyaretinize kadar 3 gün boyunca tablet al ı n ı z.
Normal doz günde iki kez 2 tablettir.
 Uygulama yolu ve metodu:
ZONPAS®’i do ğ ru ş ekilde alman ı z önemlidir. Çünkü yemek borunuzu tahri ş edebilir:
-Tabletleri her zaman yemek ortas ı nda al ı n ı z.
-Tabletleri bütün olarak bir dolu bardak su ile yutunuz. Tabletleri ezmeyiniz, emmeyiniz
veya çi ğ nemeyiniz.
Tabletleri gün içinde e ş it aral ı klarla ve her gün ayn ı zamanda alman ı z tavsiye edilir.
Her gün ayn ı zamanda alman ı z hat ı rlaman ı za yard ı m eder.
 De ğ i ş ik ya ş gruplar ı:
Çocuklarda kullan ı m ı: Çocuklarda ZONPAS® kullan ı m ı önerilmemektedir.
Ya ş l ı larda kullan ı m ı: Doz yeti ş kinlerde oldu ğ u gibidir.

  • Özel kullan ı m durumlar ı:
    Böbrek/Karaci ğ er yetmezli ğ i: Pinaveryum bromürün böbrek/karaci ğ er yetmezli ğ i olan
    hastalardaki güvenlilik ve etkilili ğ i incelenmemi ş tir.
    İ lac ı n ı z ı zaman ı nda almay ı unutmay ı n ı z.
    Doktorunuz ayr ı bir tavsiyede bulunmad ı kça, bu talimatlar ı takip ediniz.
    E ğ er ZONPAS®’in etkisinin çok güçlü veya zay ı f oldu ğ una dair bir izleniminiz var ise
    doktorunuzla veya eczac ı n ı z ile konu ş unuz.
    Kullanman ı z gerekenden daha fazla ARP İ N® kulland ı ysan ı z:
    Doz a ş ı m ı durumunda mide bulant ı s ı, kusma, kar ı n a ğ r ı s ı ve ishal gibi ş ikayetler meydana
    gelebilir.
    ZONPAS®’den kullanman ı z gerekenden fazlas ı n ı kullanm ı ş san ı z bir doktor veya eczac ı ile
    konu ş unuz.
    ZONPAS®’i kullanmay ı unutursan ı z
    Bir dozu almay ı unutursan ı z, unuttu ğ unuz dozu atlay ı p sonraki dozu normal zaman ı nda al ı n ı z.
    Unutulan dozlar ı dengelemek için çift doz almay ı n ı z.
    ZONPAS® ile tedavi sonland ı r ı ld ı ğ ı ndaki olu ş abilecek etkiler
    ZONPAS® ile tedavi sonland ı r ı ld ı ğ ı nda olumsuz bir etki beklenmemektedir.
6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, ZONPAS®’in içeri ğ inde bulunan maddelere duyarl ı olan ki ş ilerde yan etkiler
olabilir.
A ş a ğ ı dakilerden biri olursa, ZONPAS®’i kullanmay ı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yak ı n hastanenin acil bölümüne ba ş vurunuz:
 Nefes almada zorluk, yüz, dudaklar, dil veya bo ğ azda ş i ş me gibi ilaca kar ş ı alerjik (a ş ı r ı
duyarl ı l ı k) reaksiyonlar
 K ı zar ı kl ı k, döküntü, ka ş ı nt ı veya ürtiker gibi deri rahats ı zl ı klar ı
Bunlar ı n hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
E ğ er bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin ZONPAS®’e kar ş ı ciddi alerjiniz var demektir.
Acil t ı bbi müdahaleye veya hastaneye yat ı r ı lman ı za gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin
s ı kl ı k derecesi bilinmemektedir.
A ş a ğ ı dakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size
en yak ı n hastanenin acil bölümüne ba ş vurunuz:
 Yutma zorlu ğ u, hasta olma ya da hissetme hali, kar ı n-mide a ğ r ı s ı, diyare gibi yemek borusu,
mide veya ba ğ ı rsak rahats ı zl ı klar ı.
Bunlar ı n hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil t ı bbi müdahale gerekebilir. S ı kl ı k derecesi
bilinmemektedir.
Yan etkiler ş u ş ekilde s ı n ı fland ı r ı l ı r:
Çok yayg ı n (10 hastan ı n en az birinde görülebilir)
Yayg ı n (10 hastan ı n birinden az fakat 100 hastan ı n birinden fazla görülebilir)
Yayg ı n olmayan (100 hastan ı n birinden az fakat 1000 hastan ı n birinden fazla görülebilir)
Seyrek (1000 hastan ı n birinden az fakat 10000 hastan ı n birinden fazla görülebilir)
Çok seyrek (10000 hastan ı n birinden az görülebilir)
Bilinmiyor (Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)
Yayg ı n
 Ba ş a ğ r ı s ı
 Kar ı n a ğ r ı s ı
 Kab ı zl ı k
 A ğ ı z kurulu ğ u
 Haz ı ms ı zl ı k
 Bulant ı
Yayg ı n olmayan
 Uykulu hissetme
 Diyare (ishal)
 Kusma
 Asteni (halsizlik)
S ı kl ı ğ ı bilinmeyen
 A ş ı r ı duyarl ı l ı k
 Mide-ba ğ ı rsak rahats ı zl ı klar ı, disfaji (yutma güçlü ğ ü)
 Deri rahats ı zl ı klar ı, döküntü, ka ş ı nt ı, ürtiker ve deri üzerinde k ı zar ı kl ı k
Yan etkilerin raporlanmas ı
Herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczac ı n ı z veya hem ş ireniz ile
konu ş unuz. Ayr ı ca yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İ laç Yan Etki Bildirimi”
ikonuna t ı klayarak do ğ rudan Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirebilece ğ iniz
gibi, 0 800 314 00 08 numaral ı yan etki bildirim hatt ı n ı kullanabilirsiniz.
Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğ unuz ilac ı n güvenlili ğ i hakk ı nda daha
fazla bilgi edinilmesine katk ı sa ğ lam ı ş olacaks ı n ı z.
E ğ er bu kullanma talimat ı nda bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar ş ı la ş ı rsan ı z
doktorunuzu veya eczac ı n ı z ı bilgilendiriniz.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü31.07.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026