TURKTIPSAN FUROSEMID 20 MG / 2 ML ENJEKSIYONLUK VE INFUZYONLUK COZELTI

Tüm ila ç lar gibi, TURKTIPSAN FUROSEMİD’in i ç eriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler o labilir.

Aşağıdakilerden biri olursa TURKTIPSAN FUROSEMİD’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en y akın hastane nin acil bölümüne başvurunuz

• Dolaşım sisteminde şoka neden olabilecek ciddi alerjik reaksiyonlar (anafilaktik şok). Anafilaktik şokun ilk belirtileri kızarma, ürtiker, döküntü gibi deri re aksiyonları, huz ursuzluk, baş ağrısı, terleme, b ulantı, nef es alma ve yutkunmada güçlük, derinin gri - mavi renk almasını içerir.
• Derinin aniden kızarması ve yer yer küçük püstüllerle kaplanması (beyaz / sarı iltihaplı sıvı dolu küçük kabarcıklar) (Akut Generalize Ekzante matöz Püstüloz (AGEP) )
• Eozinofili ve siste mik belirtilerin görüldüğü ilaç reaksiyonu (DRESS). DRESS öncelikle grip benzeri belirtiler ve yüzde döküntü ile, sonrasında yü ksek ateşle birlikte yaygınlaşan döküntü, kan testlerinde karaciğer enzim seviyelerind e artış ve bir çeşit beyaz kan hücr esinde a rtış (eozinofili) ve lenf düğümlerinde büyüme ile ortaya çıkar.
• Kaşıntı, kurdeşen, diğer döküntüler, i ç i sıvı dolu kabarcıklar, genelde kendiliğinden geçen el, yüz ve ayakta dantele benzer kızarıklık oluşturan, aşırı duyarlılık durumu,

• Genellikle kollar ve bac aklarda deride i ç i su dolu kab arcıklar

• büller
• ile seyreden bir deri

hastalığı,

• Pul pul dökülme ile seyreden iltihaplı bi r tür deri hastalığı (eksfolyatif dermatit),
• İğne başı şeklinde kırmızı morarmalar (purpura), ışığa duyarlılık,
• Ani aşırı duyarlı lık reaksiyonu,
• Ciltte ve göz ç evr esinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap (Stevens Johnson Sendromu),
• Deri de içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık (toksik epidermal nekroliz),
• Kan pıhtısı (bacaklar da ağrı, şişlik veya has sasiyet olması).

Bunların heps i ço k ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin TURKTIPSAN FUROSEMİD’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye ve ya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bildirilen diğe r yan etki ler aşağıda listelenmiştir. Bu yan etkilerden herhangi biri ciddileşirse veya bu kullanma talimatında aşağıda yer almayan herha ngi bir yan etki fark ederseniz, doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tan ımlanmıştır:

Bilinm iyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. Çok yaygın

• Kandaki kimyasalların konsantrasyonlarında değişiklik (elektrolit boz uklukları)
• Özellikle yaşlılard a kan hacminde azalma (hipovolemi) ve vüc uttan su kaybı (dehidratasyon)
• Kanda kreatinin mikta rında ve trigliserid adlı kan yağlarında artış
• Kan basıncı düşüklüğü (oturur ya da yatar pozisyondan ayağa kalkarken gö rülen kan bası ncı düşüklüğü dahil) Yaygın
• He mokonsantrasyon (kan sıvısının azalmasına bağlı olarak kanın konsantrasyonunda artma)
• Kanda s odyum, klor, potasyum değerlerinin düşmesi, kanda kolesterol ve ürik asit değerlerinin yükselmesi,
• Gut atakları (eklemlerde iltih ap v e ağrıya neden olan ürik asit artışı ile karakterize hastalık)
• Karaciğe r yetmezliği olan hastalarda hepatik ensefalopati (k araciğer yetmezliğine bağlı olarak beyin fonksiyonlarında bozulma)
• İdrar miktarında artış Yaygın olmayan
• Kandaki trombo sit sayısı nda azalma (olağan dışı kanama vey a morarmalar)

• Şeker hastalarında dikkat edilmesi gereken şekere karşı duyarlılıkta azalma ve yüksek kan şekeri (hiperglisemi)
• Kandaki protein miktarında anormal düşüş olan hastalarda, özellikle böbreklerinde ciddi hasar ol anla rda işitme bozuklukları ve bazen geri dönüşümsüz sağırlık
• Bulantı
• Kaşın tı, döküntü Seyrek
• Beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma (lökopeni)
• Kanda eozinofil (bir tür alerji hücresi) sayısında artış
• Uyuşma
• Baş dönmesi hissi (vertigo)
• Uyuklama
• Zihin karı şıkl ığı, kafada basınç hi ssi
• Miyopun ilerlemesi, bulanık görme
• Kan hacminin azalması (hipovolemi) ile beraber görme bozukluklar ı
• Kulak çınlaması
• Kan damarı iltihabı (vaskülit)
• Kusma, ishal
• Sistemik lupus eritamatozus adı verilen, vücudun kendi bağışıklık s iste minin vüc uda saldırması ile seyreden bir hastalığın yeniden ortaya çıkm ası veya alevlenmesi
• Bacak kası krampları, kuvvetsiz lik
• Kronik artrit (eklem iltihabı)
• Böbrek iltihabı
• Ateş Çok seyrek
• Agranülositoz (beyaz kan hücrelerinin sayısında azal ma), aplas tik anemi (kan hücrelerinin sayısında ciddi azalma), bir tür kansızlık (hemolitik anemi)
• Akut pankreas iltihabının belirtisi ol abilen şiddetli karın veya sırt ağrısı
• Karaciğer içi bir nedene bağlı olarak safra akışının yavaşlaması veya durması, karaciğer e nzim lerinde artış
• Safra yollarının kapanmasına bağlı sarılık, karaciğerde d olaşım yetmezliği

Bilinmiyor:

• Kanda kalsiyum, magne zyum düzeyinde azalma üre artışı, metabolik alkaloz nedeniyle ağız kuruluğu, güçsüzlük, yorgunluk, huzursuzluk, nöbetler, kas zay ıflığ ı veya krampları, düşük kan basın cı, hızlı veya düzensiz kalp atışı
• Uzun süreli kullanımda Pseudo - Barter Sendromu (kusma, idrar yapamama ve şuur bulanıklığı ile kendini gösterir)
• İdrarda sodyum, klorür ve üre artışı, idrar yapamama
• Erken doğan bebeklerde, sıklı kla geri dönüşsüz böbrek hasarına yol açan, böbreklerde kalsiyum tuzlarının birikmesi ve/veya böbrek taşı oluşumu
• Erken doğan bebeklerde yaşamın ilk haftası içinde uygulanması halinde bir tür kalp - damar hastalığı olan “patent ductus arte riosus”un (kal pten çıkan iki büyük atardamarın arasındaki a çıklığın doğumdan sonra kapanmayıp açık kalması durumu) devam etme riskinde artı ş
• Baş dönmesi, bayılma ve bilinç kaybı, baş ağrısı
• Bir kan pıhtısı oluşumuna bağlı o larak kan damarının tıkanması (tromboz, özellik le ya şlı hastalarda)
• Çoğu zaman ciddi potasyum yetersizliği durumlarına bağlı olarak, ciddi kas hastalıkları (rabdomiyoliz) v akaları bildirilmiştir ( TURKTIPSAN FUROSEMİD’i aşağıdaki durum larda KULLANMAYINIZ bölümüne bakınız)
• Enjeksiyon yerind e ağrı Eğer bu kull anma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu ya da eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerin rap orlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, e czacı nız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etk i Bildirimi” ikonu na tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakoviji lans Merkezi ( TÜFAM )’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilg i edinilmesine kat kı sağlamış olacaksınız.