İçeriğe geç

UKRA 600 MG FILM KAPLI TABLET (30 FILM KAPLI TABLET)

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 647,10 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde tioctic acid

UKRA 600 MG FILM KAPLI TABLET (30 FILM KAPLI TABLET) Ürün Bilgileri

Etken madde
tioctic acid
Barkod
8699566096002
ATC kodu
A16AX01
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
SANTA FARMA İLAÇ SAN. A.Ş.
Güncel fiyat
647,10 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

UKRA 600 MG FILM KAPLI TABLET (30 FILM KAPLI TABLET) Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

UKRA 600 MG FILM KAPLI TABLET (30 FILM KAPLI TABLET) Nedir ve ne için kullanılır?

nedir ve ne için kullanılır? UKRA , etkin madde olarak 600 mg alfa-lipoik asit (tioktik asit) içeren film kaplı tabletlerdir. Alfa-lipoik asit (tioktik asit), sindirim sistemi ve metabolizma ürünleri grubunda yer almaktadır. Alfa-lipoik asit (tioktik asit), vücut metabolizması sırasında oluşan bir maddedir ve vücudun belli bazı metabolik işlevleri üzerine etkiye sahiptir. Ayrıca, zararlı parçalanma ürünlerine karşı sinir hücrelerini koruyucu özelliklere (anti-oksidatif) sahiptir. UKRA , 30 film kaplı tablet olarak, şeffaf PVC/PE/PVDC/Al folyo blister ve karton kutuda kullanma talimatı ile birlikte ambalajlanır. UKRA , şeker hastalığında (diyabet) diyabetik nöropati adı verilen, çevresel sinir hasarına bağlı olarak vücudun uç bölgelerinde ortaya çıkan ağrı, his kaybı, kuvvet kaybı gibi belirtilerin tedavisinde kullanılır.

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

UKRA 600 MG FILM KAPLI TABLET (30 FILM KAPLI TABLET) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

UKRA kullanımından sonra, idrarınızın kokusu farklı olabilir ancak bunun klinik olarak önemi yoktur. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahil olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışın. UKRA ’nın yiyecek ve içecek ile kullanılması Süt ve süt ürünleriyle birlikte kullanmayınız. Bu tür yiyecek ve içecekleri UKRA aldıktan en az yarım saat sonra alınız. Düzenli olarak alkol tüketimi, şeker hastalığındaki sinir hasarına bağlı şikayetlerin ortaya çıkması ve ilerlemesi için önemli bir risk faktörüdür. Bu nedenle UKRA ile tedavide başarıyı azaltır. Tedavi süresince ve tedaviye ara verildiğinde alkolden uzak durunuz.

3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

UKRA 600 MG FILM KAPLI TABLET (30 FILM KAPLI TABLET) Hamilelik

İ lac ı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczac ı n ı za dan ı ş ı n ı z. Hamilelik döneminde UKRA doktor talimatı doğrultusunda kullanılabilir. Tedaviniz s ı ras ı nda hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza dan ı ş ı n ı z.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

UKRA 600 MG FILM KAPLI TABLET (30 FILM KAPLI TABLET) Emzirme

İ lac ı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczac ı n ı za dan ı ş ı n ı z. Alfa-lipoik asidin (tioktik asidin) anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da UKRA tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına veya tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına doktorunuz karar verecektir.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

UKRA 600 MG FILM KAPLI TABLET (30 FILM KAPLI TABLET) Nasıl kullanılır?

nasıl kullanılır? UKRA daima doktorun önerdiği biçimde kullanılmalıdır. Kullanım konusunda emin olmadığınız durumlarda doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Doktorunuz tarafından farklı bir biçimde önerilmedikçe: Sabahları kahvaltıdan 30 dakika önce, günde bir film kaplı tablet alınız.

Uygulama yolu ve metodu

UKRA film kaplı tabletler çiğnenmeden, yeterli miktarda su ile mide boşken alınmalıdır. Aynı zamanda gıda alımı alfa-lipoik asit emilimini azaltabilir. Bu nedenle, özellikle mide boşalma süresi uzamış hastalarda film kaplı tabletler kahvaltıdan yarım saat önce alınmalıdır. Diyabetik nöropati kronik bir hastalık olduğu için, UKRA ’yı yaşam boyu kullanmanız gerekebilir. Hastalığınızın durumuna göre buna doktorunuz karar verecektir.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Çocuklara ve adölesanlarda UKRA ’ nın uygulaması ile ilgili klinik deneyim yoktur. Dolayısıyla ürün çocuklarda ve adölesanlarda kullanılmamalıdır. Yaşlılarda (65 yaş ve üzeri) kullanımı: Yaşlı hastalarda (>65 yaş) özel çalışma yürütülmemiştir.

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Özel kullanımı yoktur E ğ er UKRA ’n ı n etkisinin çok güçlü veya zay ı f oldu ğ una dair bir izleminiz var ise, doktorunuz ve eczac ı n ı z ile konu ş unuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla UKRA kullandıysanız: Aşırı doz kullanımında mide bulantısı, kusma ve baş ağrısı gözlenebilir. Tek tük bildirilen vakalarda, özellikle alkol ile birlikte ağız yolundan 10 gramdan daha fazla alfa-lipoik asit (tioktik asit) alınmasından sonra, ciddi, bazen hayatı tehdit edebilecek zehirlenme belirtileri (vücutta yaygın kasılmalarla seyreden nöbetler, kanda asidozun eşlik ettiği asid-baz dengesizliği ve/veya kan pıhtılaşma bozukluğu gibi) görülmüştür. Bu nedenle, UKRA ile aşırı doz (örn. yetişkinlerde 10 film kaplı tabletten fazla ve çocuklarda vücut ağırlığına göre kilogram başına 50 mg’dan daha fazla alfa-lipoik asit alınması) şüphesi bile, acil hastaneye yatırılmayı ve zehirlenmeyi tedavi edecek standart girişimlerin (örn. mide yıkanması, aktif kömür verilmesi, vs) başlatılmasını gerektirir. Herhangi bir zehirlenme belirtisinin tedavisi modern yoğun bakım prensiplerine dayalı olarak, belirtilere yönelik olmalıdır. UKRA ’dan kullanman ı z gerekenden fazlas ı n ı kullanm ı ş san ı z bir doktor veya eczac ı ile konu ş unuz. UKRA ’yı kullanmayı unutursanız: Unutulan dozlar ı dengelemek için çift doz almay ı n ı z. UKRA ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: Doktorunuza danışmadan UKRA ’yı almayı kesmeyiniz. Aksi taktirde rahatsızlığınız şiddetlenebilir.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

UKRA 600 MG FILM KAPLI TABLET (30 FILM KAPLI TABLET) Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, UKRA ’nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkileri olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa UKRA ’yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz. • Alerjik reaksiyon (döküntü, kaşıntı, ağızda, yüzde, boğazda şişme, nefes almada güçlük) Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin UKRA ’ya karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz

Olası yan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıda verilmiştir:

Çok yaygın10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın10 hastada birden az, fakat 100 hastada birden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastada birden az, fakat 1.000 hastada birden fazla görülebilir.
Seyrek1.000 hastada birden az görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastada birden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Yaygın:

  • Bulantı
  • Baş dönmesi* Çok Seyrek:
  • Deri döküntüsü
  • Ürtiker (Kurdeşen)
  • Kaşıntı
  • Düşük kan şekeri (hipoglisemi)*
  • Kusma
  • Mide ağrısı ve/veya bağırsak ağrısı
  • Diyare (İshal)
  • Tat duyusunda değişiklik ve bozukluk
  • Baş ağrısı*
  • Bölgesel aşırı terleme*
  • Bulanık görme* Bilinmiyor:
  • Kan glukozunda belirgin düşüşlerle seyreden, kan glukoz seviyesini düzenleyen hormonlara ait hastalık (İnsülin Otoimmün Sendromu) * Artmış glukoz kullanımı nedeniyle, çok seyrek durumlarda kan glukoz seviyesinde düşme olabilir. Buna bağlı olarak, hipoglisemi belirtileri baş dönmesi, terleme, baş ağrısı ve bulanık görme ile birlikte görülür. İlave tedbirler: Yukarıdakileri yan etkilerden biri görülürse, ilacı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz. Doktorunuz bu durumun ciddiyetini değerlendirecek ve gerekirse ilave önlemlere karar verecektir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 3l4 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

UKRA 600 MG FILM KAPLI TABLET (30 FILM KAPLI TABLET) hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

UKRA 600 MG FILM KAPLI TABLET (30 FILM KAPLI TABLET) etken maddesi nedir?

UKRA 600 MG FILM KAPLI TABLET (30 FILM KAPLI TABLET) ürününün kayıtlı etken maddesi tioctic acid şeklindedir.

UKRA 600 MG FILM KAPLI TABLET (30 FILM KAPLI TABLET) fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 647,10 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

UKRA 600 MG FILM KAPLI TABLET (30 FILM KAPLI TABLET) reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

UKRA 600 MG FILM KAPLI TABLET (30 FILM KAPLI TABLET) resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026