İlaç Bilgi Sayfası
ALDURAZYME 100 U/ML İNF. İÇİN KONSANTRE ÇÖZELTİ 5 ML
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
ALDURAZYME 100 U/ML İNF. İÇİN KONSANTRE ÇÖZELTİ 5 ML Ürün Bilgileri
- Etken madde
- laronidase
- Barkod
- 8699809779150
- ATC kodu
- A16AB05
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- SANOFİ SAĞLIK ÜRÜNLERİ LTD. ŞTİ.
- Güncel fiyat
- 34.877,14 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
ALDURAZYME 100 U/ML İNF. İÇİN KONSANTRE ÇÖZELTİ 5 ML Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
ALDURAZYME 100 U/ML İNF. İÇİN KONSANTRE ÇÖZELTİ 5 ML Nedir ve ne için kullanılır?
ALDURAZYME mukopolisakkoridoz I (MPS I; α -L-iduronidaz eksikliği) teşhisi konmuş hastalarda, hastalığın nörolojik olmayan bulgularının tedavisinde kullanılır. Vücutta bulunan bir maddeyi (glikozaminoglikan) parçalayan α -L- iduronidaz adı verilen enzim, MPS I hastası kişilerde ya düşük seviyede bulunur ya da hiç bulunmaz. Sonuç olarak, bu madde vücutta olması gerektiği gibi parçalanamamaktadır. Vücutta birçok dokuda birikerek MPS I’in bulgularına yol açmaktadır. ALDURAZYME, laronidaz adı verilen yapay bir enzimdir. Bu MPS I’de eksik olan doğal enzimin yerini alabilmektedir. ALDURAZYME infüzyon için konsantre çözelti olarak sunulmaktadır. Çözelti berrak/hafif bulanık ve renksiz/açık sarıdır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
ALDURAZYME 100 U/ML İNF. İÇİN KONSANTRE ÇÖZELTİ 5 ML Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
ALDURAZYME'ı kullanmadan önce doktorunuzla konuşunuz. ALDURAZYME tedavisi aşağıdakilere neden olursa derhal doktorunuzla iletişime geçiniz:
- Anafilaksi (şiddetli bir alerji reaksiyonu) dahil olmak üzere alerjik reaksiyonlar için Bölüm 4. "Olası yan etkiler" bölümüne bakınız. Bu reaksiyonların bazıları yaşamı tehdit edici olabilir. Semptomlar arasında solunum yetmezliği/sıkıntısı (akciğerlerin düzgün çalışamaması), stridor (tiz nefes alma sesi) ve hava yollarının tıkanmasına bağlı diğer bozukluklar, hızlı nefes alma, nefes alma zorluğuna neden olan hava yolu kaslarının aşırı kasılması (bronkospazm), vücut dokularında oksijen azalığı(hipoksi), düşük tansiyon, yavaş kalp hızı veya kaşıntılı döküntü (ürtiker) sayılabilir.ALDURAZYME ile tedavi ediliyorsanız infüzyona bağlı reaksiyonlar geliştirebilirsiniz. İnfüzyona bağlı reaksiyonlar, infüzyon sırasında veya infüzyonun yapıldığı günün sonuna kadar gözlenen yan etkiler olarak tanımlanmaktadır (bkz. 4. Olası Yan Etkiler). Bu reaksiyonların bir kısmı şiddetli olabilir. Benzer bir reaksiyon gözlemeniz durumunda hemen doktorunuza haber vermelisiniz. Bu reaksiyonlar geliştiğinde, ALDURAZYME infüzyonu derhal durdurulacak ve doktorunuz tarafından uygun tedavi başlanacaktır. Daha önceden MPS I ile ilişkili üst solunum yolu tıkanıklığı yaşadıysanız, bu reaksiyonlar daha şiddetli olabilir. Bu durumda size antihistaminikler ve ateş düşürücü ilaçlar (örn. parasetamol) gibi alerjik tipte reaksiyonların önlenmesinde yardımcı olabilecek bir ek tedavi uygulanabilir. Doktorunuz ALDURAZYME almaya devam edip edemeyeceğinize karar verecektir. Biyoteknolojik ürünlerin takip edilebilirliğinin sağlanması için uygulanan ürünün ticari ismi ve seri numarası mutlaka hasta dosyasına kaydedilmelidir. ALDURAZYME’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması Gıdalarla etkileşimi beklenmemektedir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
ALDURAZYME 100 U/ML İNF. İÇİN KONSANTRE ÇÖZELTİ 5 ML Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız . ALDURAZYME’ın hamile kadınlarda kullanılmasına ait yeterli deneyim bulunmamaktadır. ALDURAZYME’ın hamilelik sırasında açıkça gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
ALDURAZYME 100 U/ML İNF. İÇİN KONSANTRE ÇÖZELTİ 5 ML Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız . ALDURAZYME'ın doğurganlık üzerindeki etkilerine ilişkin veri mevcut değildir. ALDURAZYME’ın süte geçip geçmediği bilinmemektedir. Bu nedenle ALDURAZYME tedavisi sırasında emzirmenin durdurulması önerilmektedir.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
ALDURAZYME 100 U/ML İNF. İÇİN KONSANTRE ÇÖZELTİ 5 ML Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Kullanım talimatı - seyreltme ve uygulama İnfüzyonluk çözelti konsantresi, uygulamadan önce seyreltilmelidir ve intravenöz kullanıma yöneliktir (sağlık uzmanlarına yönelik bilgilere bakınız). ALDURAZYME uygulaması, tıbbi acil durumları yönetmeye yönelik resüsitasyon ekipmanının kolaylıkla bulunabileceği uygun bir klinik ortamda gerçekleştirilmelidir . Dozaj ALDURAZYME’ın tavsiye edilen dozu, intravenöz infüzyon yoluyla, her haftada bir kez uygulanacak olan, vücut ağırlığına göre her bir kg için 100 U’dir. Başlangıçdaki infüzyon hızı 2 U/kg/saat’dir. Hasta tarafından tolere ediliyorsa, her 15 dakikada bir artırılarak maksimum 43 U/kg/saat değerine kadar çıkabilir. Uygulanacak toplam hacim yaklaşık 3 - 4 saat içinde verilmelidir. Bu ilacı her zaman doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. Emin değilseniz doktorunuza danışınız.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanım
Veri yoktur.
Yaşlılarda kullanım
Veri yoktur.
Özel kullanım durumları
Özel kullanımı yoktur Kullanmanız gerekenden fazla ALDURAZYME kullandıysanız: Verilen ALDURAZYME dozu çok yüksekse veya infüzyon çok hızlıysa, yan etkiler meydana gelebilir. Aşırı hızlı ALDURAZYME infüzyonu almak, mide bulantısına, karın ağrısına, baş ağrısına, baş dönmesine ve nefes almada zorluğa (dispne) neden olabilir. Bu gibi durumlarda infüzyon durdurulmalı veya infüzyon hızı derhal yavaşlatılmalıdır. ALDURAZYME’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. ALDURAZYME’ı kullanmayı unutursanız: ALDURAZYME infüzyonu kaçırdıysanız, doktorunuza haber veriniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. ALDURAZYME ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: ALDURAZYME ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler yönünde bir bilgi bulunmamaktadır.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
ALDURAZYME 100 U/ML İNF. İÇİN KONSANTRE ÇÖZELTİ 5 ML Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, ALDURAZYME’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler öncellikle ilacın kullanımı sırasında veya sonrasında (infüzyon ile ilişkili reaksiyonlar) görülmektedir. Buna benzer reaksiyonlar gözlemlediğinizde doktorunuza hemen bilgi veriniz. Bu reaksiyonların sayısı, ALDURAZYME ile tedavi süresinin artışı ile birlikte azalmaktadır. Bu reaksiyonların büyük bir çoğunluğu hafif ile orta şiddet arasındadır. Ancak, ALDURAZYME infüzyonları sırasında veya uygulamadan sonraki 3 saate kadar, hastalarda şiddetli sistematik alerjik reaksiyon (anafilaktik reaksiyon) gözlenmiştir. Bu kadar şiddetli bir alerjik reaksiyonun bazı semptomları hayatı tehdit edici niteliktedir ve şiddetli nefes alma güçlüğü, boğazın şişmesi, düşük kan basıncı ve vücuttaki düşük oksijen seviyesini içermektedir. Daha önce şiddetli MPS I ile ilişkili üst solunum yolu ve pulmoner tutulum hikayesi olan birkaç hastada bronkospazm (hava yolu daralması), solunum durması ve yüzde şişme gibi reaksiyonlar yaşanmıştır. Bronkospazm ve solunum durmasının sıklığı bilinmemektedir. Şiddetli alerjik reaksiyonun (anafilaktik reaksiyon) ve yüzde şişme sıklığının yaygın olduğu kabul edilir ve 10 kişiden 1'e kadarını etkileyebilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)
Aşağıdakilerden biri olursa, ALDURAZYME’ı kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın acil bölüme başvurunuz
Çok yaygın:
- Baş ağrısı
- Mide bulantısı
- Karın ağrısı
- Döküntü
- Eklem hastalığı,
- Eklem ağrısı,
- Sırt ağrısı,
- Kol veya bacaklarda ağrı
- Ani yüz kızarması
- Ateş, titreme
- Kalp atış hızında artış
- Kan basıncında artış
- Vücutta düşük kan oksijen seviyesi
- şişme, kızarıklık, sıvı birikmesi, rahatsızlık, kaşıntılı döküntü, derinin soluk rengi, renginin değişmesi veya sıcaklık hissi gibi infüzyon bölgesinde reaksiyonlar.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
Yaygın:
- Vücut ısısında artış
- Karıncalanma
- Baş dönmesi
- Öksürük
- Nefes almakta zorlanma
- Kusma
- İshal
- Yüz, boğaz, kollar ve bacaklar gibi bölgelerdederi altında hızlı şişlik; şişme, boğaz şişmesi hava yolunu tıkarsa hayati tehlike oluşturabilir
- Kurdeşen
- Kaşıntı
- Saç kaybı
- Soğuk terleme, aşırı terleme
- Kas ağrısı
- Soluk görünüş
- Soğuk el ve ayak
- Sıcak hissetme, üşüme
- Yorgunluk
- Soğuk algınlığına benzer hastalık
- Enjeksiyon bölgesinde ağrı
- Huzursuzluk
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz
Bilinmiyor:
- Alerjik reaksiyonlar (aşırı duyarlılık)
- Anormal derecede yavaş kalp atış hızı
- Artan veya anormal derecede yüksek kan basıncı
- Gırtlağın şişmesi
- Cildin mavimsi renk alması (kandaki düşük oksijen seviyesi nedeniyle)
- Hızlı soluk alma
- Cildin kızarması
- Dokuya ilaç sızması sonucunda enjeksiyon bölgesinde şişme ve kızarıklık
- Akciğerlerin düzgün çalışamaması (solunum yetmezliği)
- Boğaz şişmesi
- Tiz nefes alma sesi
- Hava yollarının tıkanması nedeni ile nefes almada zorluk
- Dudakların şişmesi
- Dilin şişmesi
- Sıvı tutulması nedeniyle özellikle ayak bileklerinde ve ayaklarda şişme
- İlaca özel antikor, ilaca yanıt olarak üretilen bir kan proteini
- İlacın etkisini nötralize eden antikor Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirilmesi gerekmektedir (www.titck.gov.tr; e - posta: tufam@titck.gov.tr; tel: 0 800 314 00 08; faks: 0 312 218 35 99).
Kısa Cevaplar
ALDURAZYME 100 U/ML İNF. İÇİN KONSANTRE ÇÖZELTİ 5 ML hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
ALDURAZYME 100 U/ML İNF. İÇİN KONSANTRE ÇÖZELTİ 5 ML etken maddesi nedir?
ALDURAZYME 100 U/ML İNF. İÇİN KONSANTRE ÇÖZELTİ 5 ML ürününün kayıtlı etken maddesi laronidase şeklindedir.
ALDURAZYME 100 U/ML İNF. İÇİN KONSANTRE ÇÖZELTİ 5 ML fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 34.877,14 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
ALDURAZYME 100 U/ML İNF. İÇİN KONSANTRE ÇÖZELTİ 5 ML reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
ALDURAZYME 100 U/ML İNF. İÇİN KONSANTRE ÇÖZELTİ 5 ML resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri