İlaç Bilgi Sayfası
VARIKANOL %1 ENJEKSIYONLUK COZELTI
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
VARIKANOL %1 ENJEKSIYONLUK COZELTI Ürün Bilgileri
- Etken madde
- polidokanol
- Barkod
- 8699844752460
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Güncel fiyat
- 438,71 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
VARIKANOL %1 ENJEKSIYONLUK COZELTI Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
- VARİKANOL etkin madde olarak her bir ampulde 2 0 mg lauromakrogol 400 içerir.
- VARİKANOL berrak, renksiz ila çok açık yeşilimsi sarı renkte enjeksiyonluk çözelti olup kutuda, her biri 2 mL çözelti içeren 2 mL kapasiteli tip I renksiz 5 adet cam ampul içerisinde pazarlanmaktadır.
- VARİKANOL bölgesel enjeksiyonla uygulanan ve damar içi boşluğun t amamen kapanmasını sağlayan (sklerozan) bir ilaç grubuna dahildir.
- VARİKANOL örümcek ağı görünümündeki damarların merkezi damarlarının, ağsı varislerin ve küçük varislerin skleroterapi ile tedavisinde kullanılır. Skleroterapi, varisli damar (toplardamar ge nişlemesi durumunda) içine sklerozan (büzüştürücü) bir çözelti enjekte ederek damar boşluğunu tamamen kapatma yöntemidir.
- Tedavi edilecek varislerin büyüklüğüne bağlı olarak farklı VARİKANOL konsantrasyonları gerekir.
- Tedavi için çeşitli konsantrasyonlar b elirtilirse, damar çapı ve hastanın bireysel durumu dikkate alınmalıdır. Şüphe durumunda, daha küçük konsantrasyon seçilmelidir.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danış ınız. VARİKANOL kesinlikle gerekli olmadıkça hamile likte kullanılmamalıdır. VARİKANOL’ü n gebe kadınlarda kullanımına ilişki n yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar embriyo (döllenmiş hücrenin arka arkaya bölünmesiyle oluşan hücre topluluğu) ya da ceninde herhangi bir zararlı e tki göstermemiştir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. VARİKANOL’ü n anne sütüne geçmesiyle ilgili olarak insanlar üzerind e herhangi bir araştırma yapılmamıştır. Bu nedenle, emzirme döneminde VARİKANOL ile tedavi gerektiği takdirde emzirmeye 2–3 gün ara verilmelidir.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Genellikle, bir kg vücut ağırlığı başına önerilen günlük 2 mg lauromakrogol 400 dozu aşılmamalıdır (vücut ağır lığı 70 kg olan bir hasta için bu değer 14 m L VARİKANOL’e karşılık gelmektedir). Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır. Aşırı duyarlılık reaksiyonlarına yatkınlığı olan bir hasta ilk kez tedavi edilirk e n, birden fazla enjeksiyon uygulanmamalıdır. Alınan yanıta göre, daha sonraki tedavi seanslarında maksimum doz aşılmamak şartıyla birden fazla enjeksiyon uygulanabilir. Tedavi edilecek bölgenin büyüklüğüne bağlı olarak, 0, 1–0, 3 m L VARİKANOL damar içine en jekte edilir. Yaygın varisler her zaman birkaç seansta tedavi edilmelidir.
Uygulama yolu ve metodu
- Enjeksiyonlar yalnızca yatay konumdaki ya da yatay düzlemden yaklaşık 30–45º yükseltilmiş bacağa uygulanmalıdır.
- VARİKANOL enjeksiyonları doğrudan damar a (intravasküler yolla) uygulanmalıdır.
- Çok ince iğneler (örneğin, insülin iğneleri) ve kolayca hareket eden enjektörler kullanılır. Mümkün olan en yakın delme açısı kullanılarak, iğne ucu kan damarı içinde güvenli bir şekilde bulunana kadar yerleştirilir.
- Bu tıbbi ürün tek kullanımlıktır. Kullanımdan sonra kalan kısım imha edilmelidir.
- Bazen gelişebilen trombuslar (pıhtılar), kesi ve pıhtı sıkılarak uzaklaştırılır. Eğer VARİKANOL’ü n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğu na dair bir izleniminiz var ise d oktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. VARİKANOL enjeksiyonundan sonra uygulanan kompresyon tedavisi: Kompresyon 5–7 gün uygulanmalıdır. Yaygın varisler için, kısa traksiyon bandajları ile daha uzun bir kompresyon tedavisi önerilmektedir. Enjeksiyon y eri kapatıldıktan sonra, sıkı bir kompresyon bandajı ya da elastik bir çorap uygulanmalıdır. Daha sonra, hasta, tercihen uygulama yerine kolay ulaşılabilecek bir yerde 30 dakika kadar yürümelidir. Bandajın özellikle uyluk ve konik ekstremiteler üzerinden kaymasını önlemek için, asıl kompresyon bandajının altına bir köpük bandajı ile destek yapılması önerilmektedir. Skleroterapinin başarılı olması, eksiksiz ve dikkatli bir uygulama sonrası kompresyon tedavisine bağlıdır. Kullanım sıklığı ve kullanım süre si: Varisli damarların derecesine bağlı olarak, birkaç tekrar tedavi gerekebilir. Kullanmanız gerekenden daha fazla VARİKANOL kullandıysanız: Doz aşımı (hacmin ya da konsantrasyonun çok yüksek olm ası nedeniyle), özellikle çevre dokuya enjeksiyondan sonr a bölgesel doku ölümüne (nekroz) yol açabilir. VARİKANOL’d e n kullanman ı z gerekenden fazlas ı n ı kullanm ış sanız bir doktor veya eczac ı ile konu ş unuz. VARİKANOL’ü kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. VARİKANOL i le ted avi sonlandırıldığındaki olu ş abilecek etkiler Geçerli değildir.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
Olası yan etkiler nelerdir?
Bu bölüm, etkin maddenin dünya çapında kullanımına ilişkin rapor edilen yan etkileri anlatmaktadır. Bazı durumlarda, bu reaksiyonlar güçten düşürmekle birlikte ç oğu durumda sadece geçici olmuştur. Bunlar genelde spontan raporları içerdiğinden, tanımlanmış bir hasta grubunu r efere etmeden veya kontrol grubu bulunmadan, sıklıkları tam olarak hesaplamak ya da her zaman ilaca maruziyetle kesin bir nedensel ilişki göst ermek mümkün değildir. Ancak, uzun süreli deneyimlere dayanarak, sağlam bir değerlendirme mümkündür. Tüm ilaçlar gibi, VARİKANOL’ü n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Bacak varislerinin tedavisinde, çevre dokuya yanl ışlıkla enjeksiyon (parave nöz enjeksiyon) uygulanması sonucunda özellikle ciltte ve altındaki dokuda (ve seyrek durumlarda sinirlerde) bölgesel yan etki reaksiyonları (ör. doku ölümleri) gözlenmiştir. VARİKANOL konsantrasyonları ve hacimleri arttıkça risk de artmaktadır. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Yaygın
- Sklerozasyon bölgesinde tedaviden önce görünmeyen yen i damarların oluşması (neovaskülarizasyon), bölgesel kan birikme si (hematom)
- Ciltte renk koyulaşması (hiperpigmentasyon), kanın cilt altına sızması (ekimoz)
- Enjeksiyon yerinde ağrı (kısa süreli), uygulama bölgesinde ( kan damarı iç inde bölgesel pıhtılaşma) kanın pıhtılaşması (tromboz) Yaygın olmayan
- Toplardamar iltihabı (yüzeysel tromboflebit, flebit), damar iltihabı (flebit)
- Ciltte alerjik iltihap (dermatit), döküntü (ürtiker), cilt reaksiyonu, cilt üzerinde kızarıklık oluşması (eritem)
- Doku ölümü (nekro z), dokuda sertleşme (endürasyon), şişme
- Sinir hasarı Seyrek
- Toplardamar tıkanıklığı (muhtemelen temelde var olan hastalığa bağlı)
- Kol ve bacaklarda ağrı Çok seyrek
- Ani aşırı duyarlılık reaksiyonları (anafilaktik şok; ani solunum güçlüğü, baş dönmesi, kan basıncı düşmesi gibi belirtiler), anjiyoödem (özellikle yüzde, örneğin göz kapaklarında, dudaklarda ya da gırtlakta ani şişmeler), yaygın döküntüler (ürtiker), astım (astım atağı)
- İnme (apoplektik felç), baş ağrısı, migren, bölgesel uyuşma (parestez i), bilinç kaybı, zihin karışıklığı, baş dönmesi, merkezi konuşma bozukluğu (afazi), hareket koordinasyon bozukluğu (ataksi), vücudun yarısının felç olması (hemiparezi), ağız uyuşukluğu (oral hipoestezi)
- Görme bozukluğu (geçici görsel rahatsızlık)
- Kalp du rması, kırık kalp sendromu (stres kardiyomiyopati), palpitasyonlar, anormal kalp hızı
- Akciğerde kanın pıhtılaşması, kardiyovasküler problemler (vazovagal senkop), dolaşımın iflas etmesi, kan damarları iltihabı (vaskülit)
- Nefes darlığı (dispne), göğüste ra hatsızlık ( göğüste baskı hissi), öksürük
- Tat alma duyus unda bozukluk, bulantı, kusma
- Skleroterapi tedavisi alanında aşırı kı llı olma durumu (hipertrikoz)
- Vücut ısısının yükselmesi, yüzde kızarıklık, olağandışı kuv vetsizlik (asteni), halsizlik
- Kan basıncı nda değişiklik (anormal kan basıncı) Yan etkilerin tedavisi için önlemler Alerjik reaksiyonlar (anafilaktik reaksiyonlar) seyrek görülen; fakat potansiyel olarak yaşamı tehdit edici durumlardır. Böyle durumlar için, hekim hazırlıklı olmalı ve uygun bir a cil durum ekipmanını hazır bulundurmalıdır.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan e tkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karş ılaş ırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendir iniz. 5. VARİKANOL’ü n s aklanması VARİKANOL’ü çocukların göremeyeceği, eri ş emeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25 ˚ C altındaki oda sıcaklığında sakla yınız. A mpul tek kullanımlıktır. Kullanımdan sonra kalan kısım atılmalıdır. Son kullanma tarihiyl e uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra VARİKANOL’ü kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz VARİKANOL’ü kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çe vre ve Şehircilik Bakanlığınca belir lenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat s ahibi: VEM İlaç San. ve Tic. A. Ş. Maslak Mahallesi AOS 55. Sokak 42 Maslak A Blok Sit. No: 2/134 Sarıyer/İSTANBUL Üretim y eri: VEM İlaç San. ve Tic. A. Ş. Çerkezköy Organize Sanayi Bölgesi Karaağaç Mah. Fat ih Bulv arı No: 38 Kapaklı/TEKİRDAĞ Bu kullanma talimatı 25/03/2022 onaylanmış tır.
Kısa Cevaplar
VARIKANOL %1 ENJEKSIYONLUK COZELTI hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
VARIKANOL %1 ENJEKSIYONLUK COZELTI etken maddesi nedir?
VARIKANOL %1 ENJEKSIYONLUK COZELTI ürününün kayıtlı etken maddesi polidokanol şeklindedir.
VARIKANOL %1 ENJEKSIYONLUK COZELTI fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 438,71 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
VARIKANOL %1 ENJEKSIYONLUK COZELTI reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
VARIKANOL %1 ENJEKSIYONLUK COZELTI resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri