İlaç Bilgi Sayfası
VARIKANOL %3 ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL)
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
VARIKANOL %3 ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- polidokanol
- Barkod
- 8699844752491
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Güncel fiyat
- 688,34 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
VARIKANOL %3 ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
VARIKANOL %3 ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL) Nedir ve ne için kullanılır?
- VARİKANOL etkin madde olarak her bir ampulde 6 0 mg lau roma k rogol 400 içerir.
- VARİKANOL berrak, renksiz ila çok açık yeşilimsi sarı renkte enjeksiyonluk çözelti olup kutuda 2 mL çözelti içeren 2 mL kapasiteli tip I renksiz 5 adet cam ampul içerisinde pazarlanmaktadır .
- VARİKANOL bölgesel enjeksiyonla uygulanan ve damar içi boşluğun tamamen kapanmasını sağlayan (sklerozan) bir ilaç grubuna dahildir.
- VARİKANOL orta büyüklükteki geniş varislerin (toplardamar genişlemesi durumunda) ve basurların (hemoroidlerin) (1 ve 2. derece hemoroid) skleroterapi ile tedavisinde kulla nılır. Skleroterapi, varisli damar içine sklerozan (büzüştürücü) bir çözelti enjekte ederek damar boşluğunu tamamen kapatma yöntemidir.
- Tedavi edilecek varislerin büyüklüğüne bağlı olarak farklı VARİKANOL konsantrasyonları gerekir.
- Tedavi için çeşitl i konsantrasyonlar belirtilirse, damar çapı ve hastanın bireysel durumu dikkate alınmalıdır. Şüphe durumunda, daha küçük konsantrasyon seçilmelidir.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
VARIKANOL %3 ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
- Bacaklarınızda sıvı birikmesi varsa (ödem) (eğe r dışarıdan baskı yapmak e tkili olmuyorsa),
- Tedavi edilen alanda iltihaplı cilt hastalığınız varsa,
- En küçük ve en ince damarlarda tıkanma belirtisi v arsa, örneğin şeker hastalığına (diyabet) bağlı olarak (mikroanjiyopati) ya da duyu kaybına bağlı olarak (nöropati),
- Hareketleriniz a zalmışsa. VARİKANOL ’ ü aşağıdaki durumlarda hemoroidlerin skleroterapi ile tedavisinde DİKKATLİ KULLANINIZ
- Kronik bağırsak iltihabınız (örneğin Crohn hastalığı) varsa,
- Fazla kan pıhtılaşması sorununuz varsa (hiperkoagülabilite). Bu uyarılar, geçmişteki he rhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. VARİKANOL ’ ü n yiyecek ve içecek ile kullanılması Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
VARIKANOL %3 ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL) Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczac ınıza danış ınız. VARİKANOL ’ ü n gebe kadınlarda kullanımına ilişki n yeterli veri mevcut değildir. VARİKANOL kesinlikle gerekli olmadıkça hamilelikte kullanılmamalıdır. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar embriyo (döllenmiş hücrenin arka arkaya bölünmesiyl e oluşan hücre topluluğu) ya da ceninde herhangi bir zararlı etki göstermemiştir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız .
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
VARIKANOL %3 ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL) Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. VARİKANOL ’ ü n anne sütüne geçmesiyle ilgili olarak insanlar üzerinde herhangi bir araştırma yapılmamıştır. Bu nedenle, emzirme döneminde VARİKANOL ile tedavi gerektiği takdirde emzirmeye 2 - 3 gün ara verilmelidir.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
VARIKANOL %3 ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL) Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
- Genellikle, bir kg vücut ağırlığı başına önerile n günlük 2 mg lauroma k rogol 400 dozu aşılmamalıdır (vücut ağırlığı 70 kg olan bir hasta için bu değer 4 , 6 mL VARİKANOL ’ e karşılık gelmektedir). Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.
- Aşırı duyarlılık re aksiyonlarına yatkınlığı olan bir hasta ilk kez tedavi edilirken, birden fazla enjeksiyon uygulanmamalıdır. Alınan yanıta göre, daha sonraki tedavi seanslarında maksimum doz aşılmamak şartıyla birden fazla enjeksiyon uygulanabilir .
- Bazen gelişebilen trombu slar (pıhtılar), kesi ve pıhtı sıkılarak uzaklaştırılır. Orta büyüklükteki varislerin skleroterapi ile tedavisi :
- Tedavi edilecek varislerin çapına bağlı olarak, VARİKANOL %2 veya %3 kullanılır.
- İlk tedavide sadece bir enjeksiyonla 0 ,5 - 1 mL VARİKANOL %2 ve ya %3 uygulanmalıdır.
- Sonuca ve tedavi edilecek parçanın uzunluğuna bağlı olarak, d aha sonraki tedavi seanslarında (maksimum doz aşılmamak şartıyla) her enjeksiyonda en fazl a 2 m L olmak üzere birden fazla enjeksiyon uygulanabilir. Geniş varislerin sklerot erapi ile tedavisi :
- İlk tedavide sadece bir enjeksiyonla 1 mL VARİKANOL uygulanır.
- Sonuca ve tedavi edilecek parçanın uzunluğuna bağlı olarak, daha sonraki tedavi seanslarında (maksimum doz aşılmamak şartıyla ) her enjeksiyonda en fazla 2 mL olmak üzere bi rden fazla (2 - 3) enjeksiyon uygulanabilir. Hemoroidlerin skleroterapi ile tedavisi :
- Bir tedavi seansında toplam 3 m L VARİKANOL miktarı aşılmamalıdır.
- Bulgulara bağlı olarak, her bir hemoroid başına maksim um 1 mL tamamen mukoza altına enjeksiyonla uygulan ır.
- Erkeklerde saat 11 konumunda bulunan hemoroidlerin tedavi sinde enjekte edilen miktar 0 , 5 m L’ yi aşmamalıdır .
- Hemoroidin derecesine bağlı olarak, 1 - 2 hafta aralıklarla birkaç tedavi seansının uygulanması gerekebilir.
Uygulama yolu ve metodu
Bacak v arislerinin sklerizasyon ile tedavisi için uygulama metodu:
- Enjeksiyonlar yalnızca yatay konumdaki ya da yatay düzlemden yaklaşık 30 - 45º yükseltilmiş bacağa uygulanmalıdır.
- VARİKANOL enjeksiyonları orta ve geniş büyüklükteki varisli damarların sklerotera pi ile tedavisinde doğrudan damara (intravasküler yolla) uygulanmalıdır.
- Çok ince iğneler (örneğin, insülin iğneleri) ve kolayca hareket eden enjektörler kullanılır. Mümkün olan en yakın delme açısı kullanılarak, iğne ucu kan damarı içinde güvenli bir şek ilde bulunana kadar yerleştirilir. Hemoroidlerin sklerizasyon ile tedavisi için uygulama metodu:
- VARİKANOL ile hemoroidlerin skleroterapi ile tedavisinde enjeksiyon tamamen mukoza altına olmalı ve doğrudan hemoroidin içerisine ya da hemoroidin üzerinde besleyici damarların etrafındaki dokuya uygulanmalıdır.
- Hasar riski ve daha sonraki idrar kaçırma problemleri nedeniyle iç anal sfinkter kası bölgesinde özel olarak dikkat edilmelidir. Üretra ve prostatın yakınlığı nedeniyle erkeklerde saat 11 konumunda b ulunan hemoroidlerin tedavisinde enjekte edilen miktar 0,5 ml’yi aşmamalıdır. Eğer VARİKANOL ’ ü n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğu na dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. VARİKANOL enjeksiyonundan sonra uygulanan kompre syon tedavisi: Enjeksiyon yeri kapatıldıktan sonra, sıkı bir kompresyon bandajı ya da elastik bir çorap uygulanmalıdır. Daha sonra, hasta, tercihen uygulama yerine kolay ulaşılabilecek bir yerde 30 dakika kadar yürümelidir. Kompresyon 3 ila 5 hafta uygul anmalıdır. Yaygın varisler için, kısa traksiyon bandajları ile birkaç aylık bir kompresyon tedavisi önerilmektedir. Bandajın özellikle uyluk ve konik ekstremiteler üzerinden kaymasını önlemek için, asıl kompresyon bandajının altına bir köpük bandajı ile d estek yapılması önerilmektedir. Skleroterapinin başarılı olması, eksiksiz ve dikkatli bir uygulama sonrası kompresyon tedavisine bağlıdır. Kullanım sıklığı ve kullanım süresi: Varisli damarların derecesine bağlı olarak, birkaç tekrar tedavi gerekebilir . Kullanmanız gerekenden daha fazla VARİKANOL kullandıysanız: Orta ve geniş büyüklükteki varisli damarların skleroterapi ile tedavisinde : Doz aşımı (hacmin ya da konsantrasyonun çok yüksek olması nedeniyle), özellikle çevre dokuya enjeksiyondan sonra böl gesel doku ölümüne (nekroz) yol açabilir. Hemoroidlerin skleroterapi ile tedavisinde : Doz aşımı , muhtemelen çevre dokuya yayılan bölgesel doku ölümüne (nekroz) yol açabilir. VARİKANOL ’ d e n kullanman ı z gerekenden fazlas ı n ı kullanm ış sanız bir doktor veya ec zac ı ile konu ş unuz. VARİKANOL ’ ü kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. VARİKANOL i le tedavi sonlandırıldığındaki olu ş abilecek etkiler Geçerli değildir.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
VARIKANOL %3 ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL) Olası yan etkiler nelerdir?
Bu bölüm, etkin maddenin dünya ç apında kullanımına ilişkin rapor edilen yan etkileri anlatmaktadır. Bazı durumlarda, bu reaksiyonlar güçten düşürmekle birlikte çoğu durumda sadece geçici olmuştur. Bunlar genelde spontan raporları içerdiğinden, tanımlanmış bir hasta grubunu refere etmeden veya kontrol grubu bulunmadan, sıklıkları tam olarak hesaplamak ya da her zaman ilaca maruziyetle kesin bir nedensel ilişki göstermek mümkün değildir. Ancak, uzun süreli deneyimlere dayanarak, sağlam bir değerlendirme mümkündür. Tüm ilaçlar gibi , VARİKANOL ’ ü n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Varisli damarların skleroterapi ile tedavisinde : Bacak varislerinin tedavisinde, çevre dokuya yanlışlıkla enjeksiyon (parave nöz enjeksiyon) uygulanması sonucunda özellikle ci ltte ve altındaki dokuda (ve seyrek durumlarda sinirlerde) bölg esel yan etki reaksiyonları (ör . doku ölümleri) gözlenmiştir. VARİKANOL konsantrasyonları ve hacimleri arttıkça risk de artmaktadır. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sı ralanmıştır:
Yaygın
- Skler i zasyon bölgesinde tedaviden önce görünmeyen yeni damarların oluşması (neovaskülarizasyon), bölgesel kan birikme si (hematom)
- C iltte renk koyulaşması (hiperpigmentasyon), kanın cilt altına sızması (ekimoz)
- Enjeksiyon yerinde ağrı (kısa süreli), kan damarı iç inde bölgesel kanın pıhtılaşması (tromboz) Yaygın olmayan
- Toplardamar iltihabı (yüzeysel tromboflebit, flebit), damar iltiha bı (flebit)
- Ciltte alerjik iltihap (dermatit), döküntü (ürtiker), cilt reaksiyonu, cilt üzerinde kızarıklık oluşması (eritem)
- Doku ölümü (nekroz), dokuda sertleşme (endürasyon), şişme
- Sinir hasarı Seyrek
- Toplardamar tıkanıklığı (muhtemelen temelde var olan hastalığa bağlı)
- Kol ve bacaklarda ağrı Çok seyrek
- Ani aşırı duyarlılık reaksiyonları (anafilaktik şok; ani solunum güçlüğü, baş dönmesi, kan basıncı düşmesi gibi belirtiler), anjiyoödem (özellikle yüzde, örneğin göz kapaklarında, dudaklarda ya da gırtlakta ani şişmeler), yaygın döküntüler (ürtiker), astım (astım atağı)
- İnme (apoplektik felç), baş ağrısı, migren, bölgesel uyuşma (parestezi), bilinç kaybı, zihin karışıklığı, baş dönmesi, merkezi konuşma bozukluğu (afazi), hareket koordinasyon bo zukluğu (ataksi), vücudun yarısının felç olması (hemiparezi), ağız uyuşukluğu (oral hipoestezi)
- Görme bozukluğu (geçici görsel rahatsızlık)
- Kalp durması, kırık kalp sendromu (stres kardiyomiyopati), palpitasyonlar, anormal kalp hızı
- Akciğerde kanın pıhtıl aşması, kardiyovasküler problemler (vazovagal senkop), dolaşımın iflas etmesi, kan damarları iltihabı (vaskülit)
- Nefes darlığı (dispne), göğüste rahatsızlık ( göğüste baskı hissi), öksürük
- Tat alma duyus unda bozukluk, bulantı, kusma
- Skleroterapi tedavisi alanında aşırı kı llı olma durumu (hipertrikoz)
- Vücut ısısının yükselmesi, yüzde kızarıklık, olağandışı kuv vetsizlik (asteni), halsizlik
- Kan basıncında değişiklik (anormal kan basıncı) Hemoroidin skleroterapi ile tedavisinde: Hemoroidin tedavisinde, enje ksiyondan önce ve sonra, özellikle erkeklerde saat 11 konumunda (prostat bölgesi) yanma, ağrı, rahatsızlık ve basınç hissi gibi lokal yan etkiler gözlenmiştir. Bu reaksiyonlar geçici niteliktedir ve seyrek durumlarda 2 - 3 gün sürebilir. Hemoroidlerin sklero terapi ile tedavisinde uygun teknik seçildiği zaman enjeksiyon bölgesinde duyarlı sinir lifleri bulunmadığından ağrısız bir enjeksiyon sağlanır. Yaygın
- Uygulama yerinde mukozada yanma hissi
- Enjeksiyon yerinde ağrı, rahatsızlık, basınca karşı hassasiyet Yaygın olmayan
- Makat ve/veya rektumda iltihap (proktit), makat çevresinde kaşıntı (anal pruritus)
- Ciltte alerjik iltihap (alerjik dermatit), temasla ortaya çıkan döküntü, cilt reaksiyonu
- Dokuda sertleşme (endürasyon) Seyrek
- Seyrek olarak etraftaki dokuya yayılan bölgesel doku ölümü (nekroz)
- Enjeksiyon yerinde kanama, enjeksiyon yerinde pıhtılaşma (hemoroid için) Çok seyrek
- Ani aşırı duyarlılık reaksiyonları (yaşamı tehdit eden alerjik reaksiyon, örneğin ani solunum güçlüğü, baş dönmesi, kan basıncı düşme si gibi belirtiler), anjiyoödem (özellikle yüzde, örneğin göz kapaklarında, dudaklarda ya da gırtlakta ani şişmeler), yaygın döküntüler, astım (astım atağı)
- Bilinç kaybı, zihin karışıklığı, baş dönmesi
- Hızlı veya düzensiz kalp atışı (çarpıntı)
- Kardiyovaskü ler problemler (vazovagal senkop), dolaşımın iflas etmesi
- Bulantı
- Ereksiyonda (sertleşmede) bozulma
- Vücut ısısının yükselmesi
- Kan basıncında değişiklik (anormal kan basıncı) Yan etkilerin tedavisi için önlemler Alerjik reaksiyonlar (anafilaktik reaksiyon lar) seyrek görülen; fakat potansiyel olarak yaşamı tehdit edici durumlardır. Böyle durumlar için, hekim hazırlıklı olmalı ve uygun bir acil durum ekipmanını hazır bulundurmalıdır. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karş ılaş ırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız ya n etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Mey dana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. 5. VARİKANOL ’ ü n s aklanması VARİKANOL ’ ü çocukların göremeyeceği, eri ş emeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız . 25 ˚ C altındaki oda sıcaklığında sakla yınız. A mpul tek kullanımlıktır. Kullanımdan sonra kalan kısım atılmalıdır. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız . Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra VARİKANOL ’ ü kullanmayınız . Eğer üründe ve/veya a mbalajında bozukluklar fark ederseniz VARİKANOL ’ ü kullanmayınız . Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belir lenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat s ahibi: VEM İlaç San. ve Tic. A. Ş . Masla k Mahallesi AOS 55. Sokak 42 Maslak A Blok Sit. No: 2/134 Sarıyer/İSTANBUL Ü retim y eri : VEM İlaç San. ve Tic. A. Ş. Çerkezköy Organize Sanayi Bölgesi Karaağaç Mah. Fat ih Bulv arı No: 38 Kapaklı/TEKİRDAĞ Bu kullanma talimatı 24 / 03 / 2022 onaylanmış tır.
Kısa Cevaplar
VARIKANOL %3 ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
VARIKANOL %3 ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL) etken maddesi nedir?
VARIKANOL %3 ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL) ürününün kayıtlı etken maddesi polidokanol şeklindedir.
VARIKANOL %3 ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL) fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 688,34 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
VARIKANOL %3 ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
VARIKANOL %3 ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri