İçeriğe geç

VECUBLOC 10 MG IV ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU

Enjeksiyonluk formdaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Etken madde grubu Vekuronyum

VECUBLOC 10 MG IV ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU Ürün Bilgileri

Barkod
8699606795384
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Son kayıt güncellemesi
02.08.2026
TİTCK doğrulanmış etkin madde
Veküronyum bromür

VECUBLOC 10 MG IV ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU Kullanım Bilgileri

VECUBLOC 10 MG IV ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

VECUBLOC, kas gevşeticiler olarak bilinen bir ilaç grubuna dahildir.
VECUBLOC 10 mg, her ml’de 1 mg kas gevşetici veküronyum bromür içerir.
Kas gevşeticiler, genel anestezinin bir parçası olarak ameliyat sırasında kullanılırlar. Ameliyat
olduğunuzda kaslarınızın tamamen gevşemesi gerekmektedir. Bu, cerrahın ameliyatı
gerçekleştirmesini kolaylaştırmaktadır.
Normalde, sinirleri niz kaslarınıza uyarı (impuls) denilen mesajlar yollamaktadır. VECUBLOC bu
uyarıları bloke ederek, kaslarınızın gevşemesini sağlar. Solunum kasınız da gevşeyeceğinden,
tekrar kendi başınıza solunum yapabilene kadar, ameliyat sırasında ve sonrasında soluk almak için
yardıma ihtiyacınız olacaktır (suni solunum). Kas gevşeticinin etkisi, ameliyat sırasında anestezi
uzmanı tarafından sürekli kontrol edilir ve gerekirse, biraz daha kas gevşetici verilir. Ameliyatın
sonunda, ilacın etkisinin ortadan kalkmasına izin verilir ve kendi başınıza solunum yapmaya
başlarsınız. Bunu hızlandırmak için bazen anestezi uzmanınız size başka bir ilaç daha verecektir.

2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

  • Sizde aşağıdaki özelliklerden biri varsa, bu ilacı almadan önce anestezi uzmanınıza söyleyiniz:
    - Kas gevşeticilere karşı alerji
    - Böbrek, kalp, karaciğer ve safra kesesi hastalığı
    - Sıvı tutulması (ödem)
    - Sinirleri veya kasları etkileyen hastalıklar
  • Bazı durumlar, VECUBLOC’un etki mekanizması üzerinde etkili olabilir. Örneğin:
    - Kandaki potasyum düzeylerinin düşük olması
    - Kandaki magnezyum düzeylerinin yüksek olması
    - Kandaki kalsiyum düzeylerinin düşük olması
    - Kandaki protein düzeylerinin düşük olması
    - Vücudunuzun su kaybetmiş olması (örneğin; kusma, ishal veya terleme)
    - Kanda çok az karbondioksit bulunmasına yol açan aşırı soluk alma
    - Kanda çok fazla karbondioksit bulunması
    - Genel sağlık durumunuzun bozuk olması
    - Aşırı kilolar (obezite)
    - Yanıklar
    - Çok düşük vücut ısısı (hipotermi)
    Bu durumlardan herhangi biri sizde varsa, anestezi uzmanınız sizde kullanılacak VECUBLOC
    dozunu belirlerken bunu göz önünde tutacaktır.
    Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerli ise lütfen doktorunuza
    danışınız.
    VECUBLOC’un yiyecek ve içecek ile birlikte kullanılması
    Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.
3

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
VECUBLOC yetişkinlerde ve tüm yaşlardaki çocuklarda kullanılabilir. Anestezi uzmanınız
alacağınız dozu şu faktörlere göre belirleyecektir. Anestezi tipi, kullandığınız diğer ilaçlar, cerrahi
girişimin beklenen tamamlanma süresi, yaşınız ve sağlık durumunuzdur.
Genellikle kullanılan doz, vücut ağırlığınızın her kilogramı için 80-100 mikrogramdır ve etkisi 24-
60 dakika devam eder. Cerrahi girişim sırasında, VECUBLOC’un etkisinin devam edip etmediği
kontrol edilecektir. İhtiyaç duyulursa, ilave dozlar alabilirsiniz.
Uygulama yolu ve metodu:
VECUBLOC size anestezi uzmanınız tarafından uygulanacaktır. Bir toplardamara, çözelti şeklinde
enjekte edilir. Tek bir doz olarak ya da devamlı infüzyon şeklinde verilebilir.
Eğer VECUBLOC’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise doktorunuz
veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla VECUBLOC kullandıysanız:
Size VECUBLOC verilirken durumunuz anestezi uzmanınız tarafından yakından izlenecektir v e
size çok fazla VECUBLOC verilmesi uzak bir olasılıktır. Ancak böyle bir durum gerçekleşirse,
yapay solunuma (suni solunum cihazında) tekrar kendi kendinize solunum yapıncaya kadar devam
edilecektir. Bu sırada uyutulmaya devam edileceksiniz.
VECUBLOC’ta n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
VECUBLOC’u kullanmayı unutursanız:
Böyle bir durum, VECUBLOC için söz konusu değildir.
Unutulan dozları yinelemek için çift doz almayınız.

4

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi VECUBLOC’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir. Eğer bu yan etkiler siz anestezi altında iken oluşursa, anestezi uzmanınız tarafından fark
edilecek ve tedavi edilecektir.
Yaygın olmayan (100 hastanın birinden az görülen) görülen yan etkiler:

  • Kalp atım sayısının artması
  • Kan basıncının düşmesi
  • VECUBLOC’un etkisinin artması veya azalması
  • VECUBLOC’un kas gevşetici etkisinin uzaması
    Çok seyrek (10.00 hastanın birinden az görülen) görülen yan etkiler:
  • Aşırı duyarlılık reaksiyonları (soluk almada zorluk, dolaşımın çökmesi ve şok)
  • Göğüste hırıltı
  • Kaslarda zayıflık
  • Deride şişme, kızarıklık veya döküntü
  • Enjeksiyon yerinde ağrı
    Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu
    veya ecz acınızı bilgilendiriniz.
    Yan etkilerin raporlanması:
    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
    hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
    www.tick.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314
    00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne
    bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği
    hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü02.08.2026
Kayıt güncellemesi02.08.2026