İlaç Bilgi Sayfası
VEKLURY 100 MG INFUZYONLUK COZELTI KONSANTRESI ICIN TOZ (1 FLAKON)
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
VEKLURY 100 MG INFUZYONLUK COZELTI KONSANTRESI ICIN TOZ (1 FLAKON) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- remdesivir
- Barkod
- 8698760790327
- ATC kodu
- J05AB16
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- GİLEAD SCİENCES İLAÇ TİCARET LTD. ŞTİ
- Güncel fiyat
- 17.295,72 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
VEKLURY 100 MG INFUZYONLUK COZELTI KONSANTRESI ICIN TOZ (1 FLAKON) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
VEKLURY 100 MG INFUZYONLUK COZELTI KONSANTRESI ICIN TOZ (1 FLAKON) Nedir ve ne için kullanılır?
VEKLURY, etkin madde olarak remdesivir içerir ve COVID- 19 tedavisi için kullanılan antiviral bir ilaçtır. VEKLURY’nin COVID - 19 tedavisi için verileceği kişiler:
- zatürresi (pnömoni) olan ve nefes alıp vermelerine yardımcı olmak üzere ek oksijen desteğine ihtiyaç duyan, ancak yapay havalandırma (ventilasyon; tedavinin başlangıcında doğal solunuma yardımcı olmak üzere veya doğal solunumun yerini alan mekanik araç kullanımı) uygulanmayan yetişkinler ve çocuklar (en az 4 haftalık ve en az 3 kg ağırlığında olanlar).
- nefes alıp vermelerine yardımcı olmak üzere ek oksijen desteğine ihtiyaç duymayan ve şiddetli COVID - 19’a ilerleme riski yüksek olan yetişkinler ve çocuklar (en az 40 kg ağırlığında olanlar). VEKLURY 100 mg infüzyonluk konsantre çözelti için toz; beyaz, k ırık beyaz ile sarı arası toz olup, sulandırılır (rekonstitüye edilir) ve damar yoluyla uygulama öncesinde sodyum klorür çözeltisi içinde seyreltilmelidir. Tek kullanımlık şeffaf bir cam flakonda sunulur. VEKLURY, 1 flakon içeren kutularda sunulmaktadır. 2. VEKLURY 'yi almadan önce dikkat edilmesi gerekenler VEKLURY’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
- Eğer remdesivire veya bu ilacın içindeki diğer yardımcı maddelerden ( “ Yardımcı maddeler” kısmında listelenmiştir) herhangi birine alerjiniz varsa Bu sizin için geçerliyse mümkün olan en kısa süre içinde doktorunuz veya hemşirenizle konuşun. VEKLURY ’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Aşağıdaki durumlarda, VEKLURY kullanmadan önce doktorunuz veya hemşirenizle konuşun:
- B öbrek sorunlarınız varsa. B öbrek probleminiz varsa güvenlili ğinizi sağlamak için doktorunuz sizi izleyebilir.
- Bağışıklık sisteminizi baskılayan bir durum varsa . Eğer bağışıklık sisteminizde bir sorun varsa, doktorunuz, tedavinin işe yaradığından emin olmak için sizi daha yakından izleyebilir. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız . İnfüzyon sonrası reaksiyonlar VEKLURY, infüzyon esnasında ve sonrasında, anafilaktik reaksiyonlar dahil (ani hayatı tehdit edici alerjik reaksiyonlar) alerjik reaksiyonlara sebep olabilir. Alerjik reaksiyonlar nadir görülmektedir. Anafilaktik reaksiyonlar için sıklık mevcut verilerden tahmin edilememektedir. Semptomlar şunları içerebilir:
- Kan basıncı veya kalp atım hızında değişiklik
- Kanda düşük oksijen seviyesi
- Yüksek ateş
- Nefes darlığı, hırıltı
- Yüzde, dudaklarda, dilde veya boğazda şişme (anjiyoödem)
- Döküntü
- Mide bulantısı (bulantı)
- Kusma (istifra)
- Terleme
- Titreme Bu etkilerin herhangi birini fark ederseniz derhal doktorunuza veya hemşirenize bildirin. Tedavi öncesinde ve tedavi süresince yapılan kan testleri VEKLURY 'nin tarafınıza reçete edilmesi halinde, tedaviye başlanmadan önce size kan testleri uygulanabilir. VEKLURY ile tedavi edilen hastalara, sağlık personeli tarafından belirlendiği şekilde tedavi süresince kan testleri uygulanabilir . Bu testlerin amacı böbrek sorunlarını kontrol etmektir. Çocuklar ve ergenler VEKLURY, 4 haftalıktan küçük çocuklara veya vücut ağırlığı 3 kg altında olan çocuklara verilmemelidir. Bu çocuklarda kullanımıyla ilgili yeterli bilgi bulunmamaktadır. VEKLURY'nin yiyecek ve içecek ile kullanılması Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz veya hamile olma ihtimaliniz varsa doktorunuzla ya da hemşirenizle konuşun. VEKLURY'nin gebeli ğin ilk üç ayında kullanımının güvenli olduğundan emin olmayı sağlayacak yeterli bilgi bulunmamaktadır. VEKLURY sadece anne ve doğmamış çocuk için potansiyel faydaların potansiyel risklerden fazla olması durumunda veril melidir. VEKLURY ile tedavi süresince etkili doğum kontrol yöntemleri ni kullanma gerekliliğini doktorunuzl a konuşunuz . Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
VEKLURY 100 MG INFUZYONLUK COZELTI KONSANTRESI ICIN TOZ (1 FLAKON) Emzirme
olduğundan, VEKLURY tedavisi sırasında emzirmeye devam edip etmeyeceğinizi veya emzirmeyi kesip kesmeyeceğinizi doktorunuzla dikkatli bir şekilde görüşmelisiniz.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
VEKLURY 100 MG INFUZYONLUK COZELTI KONSANTRESI ICIN TOZ (1 FLAKON) Nasıl kullanılır?
- Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Yetişkinler ve çocuklar için önerilen doz Yetişkinler Çocuklar (en az 40 kg ağırlığında olanlar) En az 4 haftalık çocuklar (en az 3 kg ağırlığında ancak 40 kg altında olanlar) 1. Gün (tek başlangıç dozu) 200 mg 200 mg bir kg vücut ağırlığı başına 5 mg 2. Gün ve sonrası (günde bir kez) 100 mg 100 mg bir kg vücut ağırlığı başına 2,5 mg Tedavi ne kadar sürer? Yetişkinler Çocuklar (en az 40 kg ağırlığında olanlar) En az 4 haftalık çocuklar (en az 3 kg ağırlığında ancak 40 kg altında olanlar) Zatürresi olan ve ek oksijen desteğine ihtiyaç duyan hastalar En az 5 gün süreyle her gün. Bu süre, toplam 10 günü geçmeyecek şekilde uzatılabilir. En az 5 gün süreyle her gün. Bu süre, toplam 10 günü geçmeyecek şekilde uzatılabilir. Toplam 10 günü geçmeyecek şekilde her gün. Ek oksijen desteğine ihtiyaç duymayan ve şiddetli COVID - 19’a ilerleme riski yüksek olan hastalar COVID-19 belirtilerinin başlamasından itibaren 7 gün içinde başlanarak 3 gün süreyle her gün. COVID-19 belirtilerinin başlamasından itibaren 7 gün içinde başlanarak 3 gün süreyle her gün. Geçerli değildir.
- Uygulama yolu ve metodu: VEKLURY, günde bir kez 30 ila 120 dakika boyunca damarın içine serum yoluyla ( intravenöz infüzyon ) hemşireniz veya doktorunuz tarafından uygulanacaktır. Tedaviniz sırasında yakından izleneceksiniz. VEKLURY infüzyonunun nasıl uygulanacağına dair ayrıntıları sunan Sağlık personeline yönelik talimatlar ’a bakınız.
- Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı: VEKLURY, 4 haftalıktan küçük çocuklara veya vücut ağırlığı 3 kg
altında olan çocuklara verilmemelidir. Bu çocuklarda kullanımıyla ilgili yeterli bilgi bulunmamaktadır.
Yaşlılarda kullanımı: 65 yaşın üzerindeki hastalarda remdesivir doz ayarlamasına gerek
yoktur.
- Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği: Diyalize girenler de dahil olmak üzere böbrek yetmezliği olan hastalarda
VEKLURY dozunun ayarlanması gerekmez. Ancak şiddetli böbrek yetmezliği ve son dönem böbrek hastalığı (SDBH) olan hastalara ilişkin güvenlilik verileri sınırlıdır ve 5 günlük bir tedavi süresine dayalıdır. VEKLURY uygulamasının zamanlaması, diyalizden bağımsızdır.
Karaciğer yetmezliği: Hafif, orta ve şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda VEKLURY
dozunun ayarlanması gerekmez. Ancak şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalara ilişkin güvenlilik verileri sınırlıdır ve yalnızca 100 mg’lık tek doz uygulamasına dayalıdır. Eğer VEKLURY’nin etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla VEKLURY kullandıysanız: VEKLURY sadece bir sağlık personeli tarafından verildiği için çok fazla veya çok az VEKLURY almanız olası değildir. Ekstra doz almanız veya bir dozu kaçırmanız halinde durumu derhal hemşirenize veya doktorunuza bildirin. VEKLURY’yi kullanmayı unutursanız Eğer verilmesi gerekenden daha az VEKLURY verildiğini düşünüyorsanız, hemen hemşireniz veya doktorunuz ile konuşunuz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. VEKLURY ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Bu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız varsa doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize danışın.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
VEKLURY 100 MG INFUZYONLUK COZELTI KONSANTRESI ICIN TOZ (1 FLAKON) Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi VEKLURY ’ n in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sırala n mıştır:
Bazı yan etkiler ciddi olabilir veya ciddi hale gelebilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, VEKLURY’yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
Bilinmiyor
- Anafilaktik reaksiyonlar, anafilaktik şok (ani yaşamı tehdit eden alerjik reaksiyonlar) Semptomlar alerjik reaksiyonlarla aynıdır ancak reaksiyon daha şiddetlidir ve acil tıbbi bakım gerektirir.
- Sinüs bradikardisi (kalbin normalden yavaş atması). Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin VEKLURY’ye karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz
Çok yaygın yan etkiler
- Kan testleri transaminazlar olarak adlandırılan karaciğer enzimlerinde artış gösterebilir.
- Kan testleri, kanın pıhtılaşmasının daha uzun sürdüğünü gösterebilir. Yaygın yan etkiler
- Baş ağrısı
- Mide bulantısı (bulantı)
- Döküntü
Seyrek görülen yan etkiler
- İnfüzyon esnasında ve ardından alerjik reaksiyonlar. Semptomlar şunları içerebilir: o Kan basıncı veya kalp atım hızında değişiklik o Kanda düşük oksijen seviyesi o Yüksek ateş o Nefes darlığı, hırıltı o Yüzde, dudaklarda, dilde veya boğazda şişme (anjiyoödem) o Döküntü o Mide bulantısı (bulantı) o Kusma (istifra) o Terleme o Titreme Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi’ne (TÜFAM) bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kısa Cevaplar
VEKLURY 100 MG INFUZYONLUK COZELTI KONSANTRESI ICIN TOZ (1 FLAKON) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
VEKLURY 100 MG INFUZYONLUK COZELTI KONSANTRESI ICIN TOZ (1 FLAKON) etken maddesi nedir?
VEKLURY 100 MG INFUZYONLUK COZELTI KONSANTRESI ICIN TOZ (1 FLAKON) ürününün kayıtlı etken maddesi remdesivir şeklindedir.
VEKLURY 100 MG INFUZYONLUK COZELTI KONSANTRESI ICIN TOZ (1 FLAKON) fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 17.295,72 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
VEKLURY 100 MG INFUZYONLUK COZELTI KONSANTRESI ICIN TOZ (1 FLAKON) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
VEKLURY 100 MG INFUZYONLUK COZELTI KONSANTRESI ICIN TOZ (1 FLAKON) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri