İlaç Bilgi Sayfası
VELARIX 800 MG 180 FILM TABLET
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
VELARIX 800 MG 180 FILM TABLET Ürün Bilgileri
- Etken madde
- sevelamer hidroklorür
- Barkod
- 8699514093305
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Güncel fiyat
- 4.524,27 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
VELARIX 800 MG 180 FILM TABLET Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
VELARIX 800 MG 180 FILM TABLET Nedir ve ne için kullanılır?
VELARİX, krem renkli, bikonveks, oval film kaplı tablerden ol uşan 180 tabletlik blister ambalajlarda sunulur. VELARİX etkin madde olarak sevelamer hidroklorür içerir. Sevelamer hidroklorür, sindirim yolundaki yiy e ceklerdeki fosforu bağlar ve bu şekilde kandaki fosfor seviyelerini düşürür. Hemodiyaliz veya perit on diyaliz tedavisi gören yetişkin böbrek yetmezliği hastalarında kand aki fosfor seviyesi kontrol edilemez. Kandaki fosfor seviyesi yükselir (doktorunuz bunu hiperfosfatemi olarak adlandıracaktır). Kandaki fosfor seviyesinin yükselmesi vücudunuzda katı ar t ık lar ın oluşmasına neden olabilecek kalsifikasyon olarak isimlendirilen duruma sebebiyet verebilir. Bu artıklar kan damarlarınızı tıkayabilir ve vücudunuzdaki kan akışını zorlayabilir. Kandaki fosfor seviyesinin yükselmesi ayrıca deride kaşıntı, gözde kır m ızılık, kemik ağrısı ve kırıklara neden olabilir. VELARİX hemodiyaliz veya periton diyaliz tedavisi gören yetişkin böbrek yetmezliği hastalarında kandaki fosfor seviyesinin kontrol edilmesi için kullanılmaktadır. Böbrek kaynaklı kemik hastalığı gelişiminin ko ntrol edilmesi için VELARİX ile birlikte kalsiyum veya Vitamin D takviyesi gibi başka ilaçların da kullanılması gerekli olabilir.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
VELARIX 800 MG 180 FILM TABLET Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız . Hamile ise niz veya hamilelik planlıyorsanız doktorunuza bilgi verini z. VELARİX’in doğmamış bebekler üzerine etkisi olup olmadığı bilinmemektedir. VELARİX doktorunuz tarafından hamileliğiniz sırasında ancak olası yararın, riskler den daha baskın olduğu durumlarda reçete edilecektir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
VELARIX 800 MG 180 FILM TABLET Emzirme
İlacı kullan madan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız . Emziriyorsanız bu durumu doktorunuza bildiriniz. VELARİX’in anne sütüne ve sütten bebeğe geçerek bebeği etkileyip etkilemediği bilinmemektedir.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
VELARIX 800 MG 180 FILM TABLET Nasıl kullanılır?
- Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: VELARİX’ i doktorunuzun size verdiği gibi kul l anmalısınız. Doktorunuz serum fosfor seviyeniz doğrultusunda do z unuzu belirleyecektir. Yet işkinler ve yaşlılar için (> 65 yaş) ö nerilen VELAR İX başlangıç dozu her bir öğün ile günde 3 defa alınan bir veya iki adet tablettir. Doktorunuz kanınızdaki fosfor seviyesini başlangıçta her 2 -3 haftada bir kontrol edecektir ve kanınızda istenen fosfor seviyesine ulaşmak amacıyla, gerektiğin de VELARİX do zunuzu öğün başına 1 ila 5 tablet olacak şekilde ayarlayacaktır. VELARİX ’ in başka ilaçlarla beraber kullanılması g ereken durumlarda, doktorunuz diğer ilacı VELARİX 't en bir saat ö nce veya üç saat sonra almanızı tavsiye edebilir veya diğ er ilac ın kan seviyesini takip edebilir.
- Uygulama yolu ve metodu: Ağız yoluyla alınız. Tabletleri çiğnemeyiniz. Tabletleri bütün olar a k yutunuz.
- Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanım
Çocuklar daki (18 yaş altında) güvenirliği ve etkinliği belirlenmemiştir. Bu nedenle VE LARİX’in bu hasta grubunda kullanılması önerilmez.
Yaşlılarda kullanım
VELARİX ’ in yaşlı hastalarda kullanı m ına ilişkin veri bulunmamaktadır .
- Ö zel kullanım durumları: Öze l kullanımı yoktur. Eğer VELARİX’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise doktorunuzla veya eczacınızla konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla VELARİX kul lan dıysanız Hastalarda bildirilmiş herhangi bir aşırı doz vakası bulunmamaktadır. Aşırı doz gözlenmesi durumunda hemen doktorunu zla temasa ge çiniz. VELARİX ’t en kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. VELARİX’ i k ullanmayı unutursanız VELARİX ’i kullanmayı unutursanız, bu dozu atlayınız ve bir sonraki dozu normal zamanında yiyeceklerle bi rlikte alınız . Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. VELARİX ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Bildirilmemiştir.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
VELARIX 800 MG 180 FILM TABLET Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçla r gibi, VELARİX ’i n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, VELARİX’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz Döküntü ve at eş, yüz, dil ya da boğazda şişlik, nefes alma ve yutma güçlük gibi belirtilerle kendini gösteren aşırı duyarlılık reaksiyonları. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi çok seyrek görülür. Yan et kiler aşağıdaki kategori lerde gösteril diği şekilde sıralanmıştır
Bilinmi yor : eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. Çok yaygın:
- Bulantı
- Kusma Yaygın:
- İsh al
- Hazımsızlık (dispepsi)
- Üst karın ağrısı
- Kabızlık
- Gaza bağlı mide- bağırsakta şişkinlik (flatulans) Yaygın olmayan:
- Kandaki asit miktarında yükselme (asidoz)
- Kandaki serum klor ür değerlerinde yükselme Bilinmiyor:
- Kaşıntı
- Döküntü
- Karın ağrısı
- Bağırsak har eketlerinde yavaşlama/ bağırsak tıkanması
- Kalın bağırsaktaki olağan dışı küçük keseciklerin iltihaplanması (divertikül it)
- Bağırsak duvarında delinme (intestinal perfora syon) Kalın bağırsağın önemli ölçüde iltihaplanması (semptomlar şunları içerir: şiddetli karın ağrısı, mide veya bağırsak bozuklukları veya dışkıda kan [gastrointestinal kanama]) ve bağırsakta kristal birik imi bildirilmiştir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durum unda hekiminiz, eczacınız veya hemşiren iz ile k onuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “ İlaç Yan Etki Bildirimi ” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan et ki b ildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilan s Merkezi ( TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullan makta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
Rapor/koşul sağlandığında tüm hekimlerce reçeteleme Tüm Hekimler Kaynak doğrulandı
(2) Hemodiyaliz veya periton diyaliz tedavisi altındaki hastalara nefroloji (Değişik:RG-16/03/2023-32134/23-a md. Yürürlük:24/03/2023) , iç hastalıkları veya çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekimlerinden birinin düzenlediği ve yukarıdaki durumlardan sevelamer (Ek:RG-07/10/2016-29850/18-b md. Yürürlük: 15/10/2016) , lantanyum karbonat veya alüminyum klorür hidroksit kullanımını gerektiren durumun belirtildiği uzman hekim raporuna dayanılarak bu hekimlerce veya diyaliz sertifikalı tüm hekimler tarafından reçete edildiğinde bedeli ödenir.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 24.03.2023
- Resmî kural
- 4.2.9.B
- Kaynak
- SUT_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kısa Cevaplar
VELARIX 800 MG 180 FILM TABLET hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
VELARIX 800 MG 180 FILM TABLET etken maddesi nedir?
VELARIX 800 MG 180 FILM TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi sevelamer hidroklorür şeklindedir.
VELARIX 800 MG 180 FILM TABLET fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 4.524,27 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
VELARIX 800 MG 180 FILM TABLET reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
VELARIX 800 MG 180 FILM TABLET resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri