İlaç Bilgi Sayfası
VEROXICAM 15 MG/1,5 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (3 AMPUL)
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
VEROXICAM 15 MG/1,5 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (3 AMPUL) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- meloksikam
- Barkod
- 8680222750482
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Güncel fiyat
- 66,28 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
VEROXICAM 15 MG/1,5 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (3 AMPUL) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
VEROXICAM 15 MG/1,5 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (3 AMPUL) Nedir ve ne için kullanılır?
VEROXİCAM , her bir ampul deki 1 , 5 mL steril enjeksiyonlu k çözelti etkin madde olarak 15 mg meloksikam içerir. Her bir kutuda, separatör içerisinde 2 m L hacimli 3 adet ampul bulunmaktadır. B errak, açık sarı, pratik olarak partikülsüz (parçacıksız) çözeltidir. Enjeksiyonluk çözelti formunda bir ilaçtır. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
- Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
- Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
- Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermey iniz.
- Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.
- Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız. Meloksikam , eklem ve kaslardaki iltihap ve ağrıyı azaltmak için kullanılan steroid içermeyen iltihap giderici ilaçlar (non - steroidal antiinflamatuvar ilaçlar – NSAİİ) grubuna dahildir. VEROXİCAM ,
- Kireçlenme (osteoartrit), eklemlerde ağrı ve şekil bozukluğuna yol aç an süreğen bir hastalık olan romatoid artrit ve sırt eklemlerinde sertleşme ile seyreden ağrılı ilerleyici bir romatizmal hastalık olan ankilozan spondilitin belirti ve bulgularının tedavisinde,
- Eklemlerdeki ürik asit birikimine bağlı olarak özellikle ayak ve bacaklardaki eklemlerde ani ağrı nöbetleri şeklinde seyreden akut gut artriti, akut kas iskelet sistemi ağrıları, ameliyat sonrası ağrı ve ağrılı adet görme (dismenore) tedavisinde kullanılır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
VEROXICAM 15 MG/1,5 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (3 AMPUL) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer,
- Yemek borusu iltihabı (özofajit ), mide mukozası iltihabı (gastrit) veya ülseratif kolit, Crohn hastalığı (iltihabi bağırsak hastalıkları) gibi başka mide - bağırsak rahatsızlığı öykünüz varsa,
- Astımınız varsa,
- Kansızlığınız (anemi) varsa,
- Kan basıncınız yüksekse,
- İlerlemiş yaşta iseniz,
- K alp, karaciğer veya böbrek hastalığınız varsa,
- Şeker hastası iseniz,
- Ciddi kan kaybı veya yanık, ameliyat ya da yetersiz sıvı alımı ile gelişebilen hipovoleminiz (azalmış kan hacmi) varsa,
- Herhangi bir zamanda kan potasyum seviyelerinizin yüksek olduğu tan ısı konduysa,
- Pıhtılaşma sorunlarınız varsa,
- VEROXİCAM de dahil olmak üzere tüm NSAİ ilaçların kullanımı ile, eksfolyatif dermatit denen bir tür deri hastalığı, ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap (Stevens - Johnson sendromu) ve deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık olan toksik epidermal nekroliz dahil ciddi d eri tepkileri görülebilir. Bu tür reaksiyonlarla karşılaşırsanız derhal doktorunuza haber veriniz. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliys e lütfen doktorunuza danışınız. VEROXİCAM ’ ı n yiyecek ve içecek ile kullanılması VEROXİCAM sadece kas içine uygulandığı için yiyecek ve içecekler ile etkileşime girmez.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
VEROXICAM 15 MG/1,5 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (3 AMPUL) Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. VEROXİCAM hamilelik süresince kullanılmamalıdır. Tedavi sır asında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
VEROXICAM 15 MG/1,5 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (3 AMPUL) Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. VEROXİCAM emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
VEROXICAM 15 MG/1,5 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (3 AMPUL) Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Doktor tarafından başka şekilde önerilmediği takdirde; Yeti şkinlerde tavsiye edilen doz, kas içine enjeksiyon halinde günde bir defa 15 mg’dır (1 ampul). Enjeksiyonluk çöz elti damar içine uygulanmamalıdır. Günde 15 mg’lık doz aşılmamalıdır. Yan etki riski yüksek olan hastalarda, günde 7,5 mg’lık (1/2 ampul) doz ile tedavi önerilir. Enjeksiyonluk çözelti, başlangıç tedavisi için kullanılır. Doktorunuz tarafından gerekli g örüldüğü takdirde birkaç gün sonra meloksikamın tablet formuna geçebilirsiniz.
Uygulama yolu ve metodu
VEROXİCAM kas içine enjekte edilerek kullanılır. Enjeksiyon işlemi bu konuda eğitim görmüş bir sağlık hizmetleri uzmanı tarafından yapılır. Tedavi süre si 2 – 3 gündür.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
Çocuklarda kullanılacak dozaj henüz saptanmadığından bu ilaç yalnızca yetişkinlerde kullanılmalıdır.
Yaşlılarda kullanımı
Yaşlı hastalarda günlük önerilen doz 7,5 mg’dır. Daha yüksek istenmeyen etki riski taşıyan hastalarda tedaviye günlük 7,5 mg (1/2 ampul) ile başlanılmalıdır.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği
Böbrek yetmezliği olan hemodiyaliz hastalarında günlük doz 7,5 mg’ı aşmamalıdır.
VEROXİCAM , diyaliz tedavisi görme yen ve ciddi böbrek yetmezliği bulunan hastalarda kullanılmamalıdır.
Karaciğer yetmezliği
Hafif - orta şiddette karaciğer yetmezliği olan hastalarda dozun azaltılmasına gerek yoktur. VEROXİCAM ağır karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır. Eğer VEROXİCAM ’ı n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktor unuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla VEROXİCAM kullandıysanız VEROXİCAM ’da n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. VEROXİCAM ’ ı kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. VEROXİCAM ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Doktorunuza danış madan tedavinize son vermeyiniz. Hastalık belirtileri yeniden ortaya çıkar.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
VEROXICAM 15 MG/1,5 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (3 AMPUL) Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, VEROXİCAM ’ı n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden bir i olursa, VEROXİCAM ’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- Ani aşırı duyarlılık tepkileri (yüzde ödem, dilde şişme, gırtlakta şişme ile birlikte soluk yolunun tıkanması, kalp atışında hızlanma , soluk alma güçlüğü, kan basıncında düşme gibi belirtilerle kendini gösteren akut tepkiler), - Ani aşırı duyarlılık tepkileri haricindeki alerjik tepkiler, - Alerji sonucu yüz ve boğazda şişme, - Kurdeşen, - Aspirin ve diğer NSAİ ilaçlara alerjikseniz gelişebilecek olan astım. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin VEROXİCAM ’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Aşağıdaki yan etkiler, VERO XİCAM kullanıyorsanız görülebilir ve bu nedenle belirli önlemlere ve tedavilere ihtiyaç duyabilirsiniz. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Bil inmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. Çok yaygın: Hazımsızlık, bulantı, kusma, karın ağrısı, kabızlık, gaza bağlı mide - bağırsakta şişkinlik, ishal. Yaygın: Baş ağrısı, ödem. Yaygın olmayan : Kansızlık, sersemlik, uykululuk hali, denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi, çarpıntı, kan basıncının yükselmesi, al basması, gizli ya da gözle görülebilen mide - bağırsak kanalında kanama, ağız içinde iltihap, mide mukozası iltihabı (gastrit), geğirme , karaciğer işlev bozuklukları (örn. yüksek bilirubin veya yüksek transaminaz değerleri), kaşıntı, döküntü, sodyum ve su tutulması, kan potasyum düzeyinin normalin üstüne yükselmesi, serum üre ve/veya kreatinin seviyelerinde artış şeklinde böbrek işlev tes ti parametrelerinde anormallikler. Seyrek : Kan sayımı anomalileri, akyuvar sayısında azalma, trombosit (kan pulcuğu) sayısında azalma, duygu durum dalgalanmaları, kabuslar, bulanık görme gibi görme bozuklukları, konjonktivit (bir çeşit göz iltihabı), kula k çınlaması, kalın bağırsak iltihabı, gastroduodenal ülser, yemek borusu iltihabı, Stevens - Johnson sendromu (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik, kızarıklık ve döküntüyle seyreden bir tür alerjik tepki), toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık). Çok seyrek : Mide - bağırsak kanalında delinme, karaciğer iltihabı (hepatit), büllöz dermatitler (bir tür deri hastalığı), eritema multiforma (genelde kendiliğinden geçen, el, yüz ve ayakta dantele benzer kızarıklık oluşturan, aşırı duyarlılık durumu), özellikle risk faktörleri taşıyan hastalarda akut
böbrek yetmezliği.
Bilinmiyor : Zihin karışıklığı durumu, yönelim bozukluğu, ışığa aşırı duyar lılık tepkileri. Ürünle ilişkili olarak gözlenmemiş ancak aynı sınıftaki diğer bileşiklere genel olarak atfedilen istenmeyen etkiler: Akut böbrek yetmezliği ile sonuçlanabilen yapısal böbrek hasarı. NSAİ ilaç tedavisi ile ilişkili olarak kalp yetmezliği bildirilmiştir. Özellikle yaşlılara mide - bağırsak kanalında kanama, ülser oluşumu veya delinme bazen ağır ve öldürücü olabilir. Meloksikam ve diğer potansiyel miyelotoksik etkili (kemik iliği için zararlı) ilaçlar ile tedavi gören hastalarda çok seyrek olarak agranülositoz (beyaz kan hücreleri sayısında azalma) vakası rapor edilmiştir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız do ktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer al an “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kısa Cevaplar
VEROXICAM 15 MG/1,5 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (3 AMPUL) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
VEROXICAM 15 MG/1,5 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (3 AMPUL) etken maddesi nedir?
VEROXICAM 15 MG/1,5 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (3 AMPUL) ürününün kayıtlı etken maddesi meloksikam şeklindedir.
VEROXICAM 15 MG/1,5 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (3 AMPUL) fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 66,28 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
VEROXICAM 15 MG/1,5 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (3 AMPUL) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
VEROXICAM 15 MG/1,5 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (3 AMPUL) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri