İlaç Bilgi Sayfası
MELCAM 15 MG 10 TABLET
Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
MELCAM 15 MG 10 TABLET Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8699525013576
- ATC kodu
- M01AC06
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- DEVA HOLDİNG A.Ş.
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
İlgili ilaçlar
En Çok Aranan Ağrı Kesiciler
Resmî Kullanma Talimatı
MELCAM 15 MG 10 TABLET Kullanım Bilgileri
MELCAM 15 MG 10 TABLET için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
MELCAM, her bir tablette etkin madde olarak 15 mg meloksikam içeren sarı renkli, hafif
bombeli, bir yüzü ortadan çentikli, homojen görünü ş lü yuvarlak tabletlerdir. Çenti ğ in amacı
tableti e ş it dozlara bölebilmektir. Böylece tablet 7,5 mg’lık e ş it yarımlara bölünebilir. 10 ve
30 adet tablet içeren blister ambalajlarda kullanıma sunulmu ş tur.
Meloksikam, eklem ve kaslardaki iltihap ve a ğ rıyı azaltmak için kullanılan steroid içermeyen
iltihap giderici ilaçlar (non-steroidal antiinflamatuvar ilaçlar · NSA İİ ) grubuna dahildir.
MELCAM,
- Kireçlenme (osteoartrit), eklemlerde a ğ rı ve ş ekil bozuklu ğ una yol açan süre ğ en bir
hastalık olan romatoid artrit ve sırt eklemlerinde sertle ş me ile seyreden a ğ rılı ilerleyici bir
romatizmal hastalık olan ankilozan spondilitin belirti ve bulgularının tedavisinde, - Eklemlerdeki ürik asit birikimine ba ğ lı olarak özellikle ayak ve bacaklardaki eklemlerde
ani a ğ rı nöbetleri ş eklinde seyreden akut gut artriti, akut kas iskelet sistemi a ğ rıları,
ameliyat sonrası a ğ rı ve a ğ rılı adet görme (dismenore) tedavisinde kullanılır.
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
E ğ er;
- Yemek borusu iltihabı (özofajit), mide mukozası iltihabı (gastrit) veya ülseratif kolit,
Crohn hastalı ğ ı (iltihabi barsak hastalıkları) gibi ba ş ka mide-barsak rahatsızlı ğ ı öykünüz
varsa, - Astımınız varsa
- Kansızlı ğ ınız (anemi) varsa
- Kan basıncınız yüksekse,
- İ lerlemi ş ya ş ta iseniz,
- Kalp, karaci ğ er veya böbrek hastalı ğ ınız varsa,
- Ş eker hastası iseniz,
- Ciddi kan kaybı veya yanık, ameliyat ya da yetersiz sıvı alımı ile geli ş ebilen hipovoleminiz
(azalmı ş kan hacmi) varsa, - Herhangi bir zamanda kan potasyum seviyelerinizin yüksek oldu ğ u tanısı konduysa.
- Pıhtıla ş ma sorunlarınız varsa
- MELCAM da dahil olmak üzere tüm NSA İ ilaçların kullanımı ile, eksfolyatif dermatit
denen bir tür deri hastalı ğ ı, ciltte ve göz çevresinde kan oturması, ş i ş lik ve kızarıklıkla
seyreden iltihap (Stevens-Johnson sendromu) ve deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden
ciddi bir hastalık olan toksik epidermal nekroliz dahil ciddi deri tepkileri görülebilir. Bu tür
reaksiyonlarla kar ş ıla ş ırsanız derhal doktorunuza haber veriniz.
Bu uyarılar, geçmi ş teki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danı ş ınız.
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.
MELCAM hamilelik süresince kullanılmamalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danı ş ınız.
4
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız
MELCAM emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
5
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklı ğ ı için talimatlar:
Hastalı ğ ınıza ba ğ lı olarak alaca ğ ınız doz miktarını ve tedavi süresini doktorunuz
belirleyecektir. Önerilen genel dozlar a ş a ğ ıda verilmi ş tir.
- Osteoartrit alevlenmelerinde:
Günlük doz günde 1 kez 7,5 mg’dır (bir tabletin yarısı). Doktorunuz gerekli gördü ğ ünde bu
dozu günde 1 kez 15 mg’a (bir tablet) yükseltebilir.
- Romatoid artrit tedavisinde:
Günlük doz günde 1 kez 15 mg’dır (bir tablet). Doktorunuz gerekli gördü ğ ünde bu dozu
günde 1 kez 7,5 mg’a (bir tabletin yarısı) dü ş ürebilir.
- Ankilozan spondilit tedavisinde:
Günlük doz günde 1 kez 15 mg’dır (bir tablet). Doktorunuz gerekli gördü ğ ünde bu dozu
günde 1 kez 7,5 mg’a (bir tabletin yarısı) dü ş ürebilir.
- Akut gut artriti, akut kas iskelet sistemi a ğ rıları, ameliyat sonrası a ğ rı ve a ğ rılı adet görme
(dismenore) tedavisinde önerilen doz 7,5 mg/gün (bir adet 15 mg tabletin yarısı) olup istenen
etkinin sa ğ lanamadı ğ ı durumlarda doz 15 mg/gün' e (bir adet 15 mg tablet) yükseltilebilir.
Uygulama yolu ve metodu:
Günlük toplam dozu tek doz olarak, su veya farklı sıvılarla ve yemeklerle birlikte alınız.
Tabletin üzerinde bulunan çentik sayesinde MELCAM e ş it dozlara bölünebilir. 15 mg
tabletler iki e ş it parçaya ayrılır ve yarım tablet alınarak 7,5 mg’lık doz elde edilir.
Önerilen dozu tek doz halinde/bir kerede alınız.
Önerilen günlük maksimum doz olan 15 mg’ı geçmeyiniz.
E ğ er “MELCAM’ı a ş a ğ ıdaki durumlarda D İ KKATL İ KULLANINIZ” ba ş lı ğ ı altında
listelenen durumlardan herhangi biri sizin için geçerliyse, doktorunuz dozunuzu günde 1 kez
7,5 mg ile sınırlandırabilir.
Tedavinizi kendi kendinize kesmeyiniz ve uzatmayınız.
De ğ i ş ik ya ş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
MELCAM, 16 ya ş ın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
Ya ş lılarda kullanımı:
Ya ş lı hastalarda ankilozan spondilitin ve romatoid artritin uzun-dönem tedavisi için tavsiye
edilen doz 7,5 mg/gün’dür.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezli ğ i:
Ciddi böbrek yetmezli ğ i olan ve diyaliz tedavisi uygulanan hastalarda tavsiye edilen günlük
doz maksimum 7,5 mg’dır.
MELCAM diyaliz tedavisi görmeyen ve ciddi böbrek yetmezli ğ i bulunan hastalarda
kullanılmamalıdır.
Karaci ğ er yetmezli ğ i:
Hafif – orta ş iddette karaci ğ er yetmezli ğ i olan hastalarda dozun azaltılmasına gerek yoktur.
MELCAM a ğ ır karaci ğ er yetmezli ğ i olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Di ğ er
İ stenmeyen etki riski yüksek olan hastalarda tedaviye günlük 7,5 mg doz ile ba ş lanmalıdır.
E ğ er MELCAM’ın etkisinin çok güçlü veya çok zayıf oldu ğ una dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konu ş unuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla MELCAM kullandıysanız:
MELCAM’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmı ş sanız bir doktor veya eczacı ile
konu ş unuz.
A ş ırı doz ve kazayla ilaç alma durumlarında derhal doktorunuza veya bir hastaneye
ba ş vurunuz. Kalan tabletleri ve bu kullanma talimatını yanında götürmeniz, sa ğ lık
personelinin tam olarak ne kullandı ğ ınızı anlamasını sa ğ layaca ğ ı için önemlidir.
MELCAM’ı kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
MELCAM’ı normal zamanında almayı unutursanız, bir sonraki dozun alınma zamanına çok
yakın olmadı ğ ı sürece unutulan dozu hatırlar hatırlamaz alınız. Unuttu ğ unuz dozu mümkün
oldu ğ u kadar çabuk almaya çalı ş ınız ve daha sonra doktorunuzun tavsiye etti ğ i aralıklar ile
ilacınızı almaya devam ediniz.
MELCAM ile tedavi sonlandırıldı ğ ında olu ş abilecek etkiler
Doktorunuza danı ş madan tedavinize son vermeyiniz. Hastalık belirtileri yeniden ortaya çıkar.
6
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi MELCAM’ın içeri ğ inde bulunan maddelere duyarlı olan ki ş ilerde yan etkiler
olabilir.
A ş a ğ ıdakilerden biri olursa, MELCAM’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne ba ş vurunuz:
− Ani a ş ırı duyarlılık tepkileri (yüzde ödem, dilde ş i ş me, gırtlakta ş i ş me ile birlikte soluk
yolunun tıkanması, kalp atı ş ında hızlanma, soluk alma güçlü ğ ü, kan basıncında dü ş me
gibi belirtilerle kendini gösteren akut tepkiler)
− Ani a ş ırı duyarlılık tepkileri haricindeki alerjik tepkiler
− Alerji sonucu yüz ve bo ğ azda ş i ş me
− Kurde ş en
− Aspirin ve di ğ er NSA İ ilaçlara alerjikseniz geli ş ebilecek olan astım
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
E ğ er bunlardan biri sizde mevcut ise sizin MELCAM ‘a kar ş ı ciddi alerjiniz var demektir.
Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
A ş a ğ ıdaki yan etkiler, MELCAM kullanıyorsanız görülebilir ve bu nedenle belirli önlemlere
ve tedavilere ihtiyaç duyabilirsiniz.
Yan etkiler a ş a ğ ıdaki kategorilerde gösterildi ğ i ş ekilde sıralanmı ş tır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Çok yaygın yan etkiler;
Hazımsızlık, bulantı, kusma, karın a ğ rısı, kabızlık, gaza ba ğ lı mide-barsakta ş i ş kinlik, ishal
Yaygın yan etkiler;
Ba ş a ğ rısı, ödem
Yaygın olmayan yan etkiler;
Kansızlık, sersemlik, uykululuk hali, denge bozuklu ğ undan kaynaklanan ba ş dönmesi,
çarpıntı, kan basıncının yükselmesi, al basması, gizli ya da gözle görülebilen mide-barsak
kanalında kanama, a ğ ız içinde iltihap, mide mukozası iltihabı (gastrit), ge ğ irme, karaci ğ er
i ş lev bozuklukları (örn. yüksek bilirubin veya yüksek transaminaz de ğ erleri), ka ş ıntı, döküntü,
sodyum ve su tutulması, kan potasyum düzeyinin normalin üstüne yükselmesi, serum üre
ve/veya kreatinin seviyelerinde artı ş ş eklinde böbrek i ş lev testi parametrelerinde anormallikler
Seyrek yan etkiler;
Kan sayımı anomalileri, akyuvar sayısında azalma, trombosit (kan pulcu ğ u) sayısında azalma,
duygu durum dalgalanmaları, kabuslar, bulanık görme gibi görme bozuklukları, konjonktivit
(bir çe ş it göz iltihabı), kulak çınlaması, kalın barsak iltihabı, gastroduodenal ülser, yemek
borusu iltihabı, Stevens-Johnson sendromu (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, ş i ş lik,
kızarıklık ve döküntüyle seyreden bir tür alerjik tepki), toksik epidermal nekroliz (deride içi
sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık)
Çok seyrek yan etkiler;
Mide-barsak kanalında delinme, karaci ğ er iltihabı (hepatit), büllöz dermatitler (bir tür deri
hastalı ğ ı), eritema multiforma (genelde kendili ğ inden geçen, el, yüz ve ayakta dantele benzer
kızarıklık olu ş turan, a ş ırı duyarlılık durumu), özelikle risk faktörleri ta ş ıyan hastalarda akut
böbrek yetmezli ğ i
Sıklı ğ ı bilinmeyen yan etkiler;
Zihin karı ş ıklı ğ ı durumu, yönelim bozuklu ğ u, ı ş ı ğ a a ş ırı duyarlılık tepkileri
Ürünle ili ş kili olarak gözlenmemi ş ancak aynı sınıftaki di ğ er bile ş iklere genel olarak atfedilen
istenmeyeli etkiler: Akut böbrek yetmezli ğ i ile sonuçlanabilen yapısal böbrek hasarı.
NSA İ ilaç tedavisi ile ili ş kili olarak kalp yetmezli ğ i bildirilmi ş tir.
Özellikle ya ş lılarda mide-barsak kanalında kanama, ülser olu ş umu veya delinme bazen a ğ ır
ve öldürücü olabilir.
Meloksikam ve di ğ er potansiyel miyelotoksik etkili (kemik ili ğ i için zararlı) ilaçlar ile tedavi
gören hastalarda çok seyrek olarak agranülositoz (beyaz kan hücreleri sayısında azalma)
vakası rapor edilmi ş tir.
E ğ er bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar ş ıla ş ırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Kaynak ve güncelleme